CIP-2021 : C07K 14/795 : Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/795[1] › Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de hemina con actividad antibacteriana y antiviral.

(16/10/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu "Pharmenterprises". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, OKOROCHENKOV,SERGEI ALEXANDROVICH.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que ambos R1 y R2 son iguales y representan sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, ArgSerNH2, y SerArgNH2; Men+ es Fe2+ o Fe3+; Hal- es F-,Cl-,Br- o I-, o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico.

PDF original: ES-2755937_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de carboxihemoglobinemia.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: GLADWIN,MARK,T, TEJERO BRAVO,JESUS.

Una molécula de globina recombinante que une monóxido de carbono con alta afinidad, para su uso en un método de tratamiento de carboxihemoglobinemia en un sujeto, comprendiendo el método: la selección de un sujeto con carboxihemoglobinemia; y la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente eficaz de la molécula de globina recombinante que une monóxido de carbono con alta afinidad, en donde la molécula de globina recombinante comprende: una neuroglobina recombinante humana con una mutación H64Q, H64L, H64A o H64W, la numeración correspondiéndose a la SEQ ID NO: 1; o una citoglobina recombinante humana con una mutación H81Q, H81A, H81L o H81W, correspondiendo la numeración a la SEQ ID NO: 4, tratando, de este modo, la carboxihemoglobinemia en el sujeto.

PDF original: ES-2691086_T3.pdf

PROCESO ESCALABLE PARA LA OBTENCION DE FICOCIANINA.

(07/07/2010) Proceso escalable para la obtención de ficocianina. Proceso de tres etapas para la obtención y purificación de ficocianina procedente de microalgas del género Anabaena, caracterizado por ser escalable y tener un alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular mediante choque osmótico que libera el material citoplasmático, usando tampón de fosfatos. La segunda etapa utiliza una columna cromatográfica de adsorción en lecho expandido constituida por un intercambiador iónico como fase adsorbente. La tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico que utiliza como fase estacionaria…

ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…

PROCESO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE B-FICOERITRINA.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA UNIVERSIDAD DE JAEN UNIVERSIDAD DE ALMERIA. Inventor/es: BERMEJO ROMAN,RUPERTO, ACIEN FERNANDEZ,FRANCISCO G, IBAÑEZ GONZALEZ,MARIA JOSE, ALVAREZ PEZ,JOSE MARIA, MOLINA GRIMA,EMILIO.

Proceso en tres etapas para la obtención y purificación de la proteína B-ficoeritrina procedente de la microalga Porphyridium cruentum caracterizado por su alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular encaminada a liberar el material citoplasmático mediante un proceso de choque osmótico usando un tapón de ácido acético/acetato sódico. La segunda etapa utiliza un proceso cromatográfico en lecho expandido desarrollado en un columna de absorción rellena con un soporte absorbente iónico denominado Streamline-DEAE. Por último, la tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico de tipo clásico que utiliza como fase estacionaria un lecho de DEAE-celulosa DE-52.

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