(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: YEAGER, JAMES, BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET.

Utilización de prostaglandina E1; un potenciador de penetración en la piel que es un elemento del grupo constituido por un alquil-2-(N, N-amino disustituido)-alcanoato , un alcanoato de (N, N-amino disustituido)-alcanol , las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y una mezcla de los mismos; una goma de polisacárido; un compuesto lipófilo que es un elemento del grupo constituido por un alcohol alifático de C1 a C8, un éster alifático de C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema de tampón ácido para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción eréctil en un paciente que necesita dicho tratamiento, mediante el cual la composición farmacéutica se debe aplicar en la fosa navicular del paciente.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, DEMBOWSKY, KLAUS, PERZBORN, ELISABETH, LAMPE, THOMAS, SCHMIDT, GUNTER, ES-SAYED, MAZEN, HANING, HELMUT.

Imidazotriazinonas de la siguiente fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8) o alquilo (C1-C12), R3 representa alquilo (C1-C6), R4 representa un resto de fórmula -NH-CO-NR17R18, en la que R17 y R18 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi o con un resto de fórmulas **(Fórmulas)** o -NR 19 R 20 , en la que R 19 y R 20 son iguales o distintos y significan hidrógeno, fenilo o alquilo (C1-C6), o R 17 y R 18 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de fórmulas **(Fórmulas)** en las que R 21 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), a significa bien 1 ó 2, R 22 significa hidroxi o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi, o R 17 y/o R 18 significan arilo (C6-C12) que, dado el caso, está sustituido con halógeno, trifluoroetilo o con -SCF3.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ANDERSON, NEIL, R., HARTAUER, KERRY, J., KRAL, MARTHA, A., STEPHENSON, GREGORY, A.

Forma farmacéutica particulada libre de un compuesto, que tiene como fórmula **(Fórmula)** y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de la misma, donde el compuesto está presente en forma de partículas sólidas no íntimamente incorporadas en un co-precipitado polímero, y donde por lo menos el 90% de las partículas tiene un tamaño inferior a unas 40 micras.

(16/10/2004). Solicitante/s: KANAKARIS, PANAGIOTIS KANAKARIS, PETROS. Inventor/es: KANAKARIS, PANAGIOTIS, KANAKARIS, PETROS.

La invención se refiere a la utilización de una sustancia farmacéutica ya conocida, bien misoprostol bien un primer metabolito (ácido de misoprostol), cuyas fórmulas son presentadas en las páginas tres y cónico (figuras I y II), para preparar un medicamento de uso externo concebido para (a) curar la disfunción eréctil y (b) servir de medios accesorios de diagnóstico de la disfunción eréctil. Este procedimiento consiste en aplicar, bien misoprostol, bien ácido de misoprostol, en el exterior del glande del pene, del prepucio y de la uretra, que son absorbidos y provocan una vasodilatación localizada que permite a paciente que padecen trastornos erectiles, provocados por cusas vasculares u otras, obtener una erección potente y duradera.

(16/06/2004). Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: PULLMAN, WILLIAM, ERNEST, WHITAKER, JOHN, STEVEN.

Una composición de una forma farmacéutica que contiene de 1 a 20 mg de un compuesto de fórmula desarrollada: siendo dicha forma farmacéutica para administración oral de una dosis total máxima de 20mg por día.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE.

Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.

Empleo de derivados de ácidos 2,5-dihidroxibenceno-sulfónicos en la elaboración de un medicamento para potenciar el efecto de otros fármacos en el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere al empleo de derivados de ácidos 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general (I), en la elaboración de medicamentos útiles en terapéutica para potenciar los efectos de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 incluyendo sildenafilo, vardenafilo y IC-351, de apomorfina, de los donadores de óxido nítrico incluyendo nitrato de amilo, nitroglicerina, nitroprusiato, nitrosotioles y nicorandilo, de los compuestos que aumentan el nivel de GMP cíclico en el tejido peneano y de otros compuestos destinados a promover la erección del pene en el hombre.

(16/07/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.

Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1, R2 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H, A, OH, OA o Hal, R1 y R2 significan, conjuntamente, también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O- CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, R3, R4 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H o A, X significa R5, R6 o R7 monosubstituidos por R8, R5 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar emplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, O, S o SO,R6 significa cicloalquilo o cicloalquiulalquileno con 5 a 12 átomos de carbono,R7 significa fenilo o fenilmetilo, R8 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

(16/06/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: CAMPBELL, SIMON, FRASER.

USO DE CIERTAS 5-ARILPIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINA-7-ONAS , 6ARILPIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-U-ONAS , 2-ARILQUINAZOLINA-4-ONAS , 2-ARILPURINA-6-ONAS Y 2-ARILPIRIDO[3,2-D]PIRIMIDINA-4-ONAS , O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA CUALQUIER ENTIDAD, PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO CURATIVO O PROFILACTICO DE LA DISFUNCION ERECTIL EN UN ANIMAL MASCULINO, INCLUYENDO EL HOMBRE; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DICHO TRATAMIENTO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DICHO ANIMAL CON DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA O CON CUALQUIERA DE LAS ENTIDADES MENCIONADAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: REAL 2000 LIMITED. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Utilización, en combinación que presenta un efecto sinérgico, de yohimbina y arginina como principios activos para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de disfunciones eréctiles.