(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

(26/03/2020). Solicitante/s: BIOPEPTIDE, S.L. Inventor/es: GÓMEZ SALA,Beatriz, GÓMEZ SALA,Álvaro, LIU,Chi-yu.

La presente invención pertenece al campo de composiciones de naturaleza alimentaria. En concreto,se refiere a una composición que comprende al menos un hidrolizado de proteína láctea y un extracto de Ginkgo biloba. Asimismo, se refiere al uso de dicha composición para mejorar la función endotelial, en otros,paratratar la disfunción eréctil y la disfunción sexual femenina.

(23/03/2020). Solicitante/s: BIOPEPTIDE, S.L. Inventor/es: GÓMEZ SALA,Beatriz, GÓMEZ SALA,Álvaro, LIU,Chi-yu.

Composiciones y sus usos. La presente invención pertenece al campo de composiciones de naturaleza alimentaria, en concreto se refiere a una composición que comprende al menos un hidrolizado de proteína láctea y un extracto de Ginkgo biloba. Asimismo, se refiere a distintos usos de dicha composición, entre otros, para mejorar la función endotelial.

PDF original: ES-2749717_A1.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Chongqing Dikang Erle Pharma Co. Ltd. Inventor/es: CHEN,ZHONGZHU, XU,ZHIGANG, TANG,DIANYONG.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2774048_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: "IVIX" Company Limited. Inventor/es: MYASOEDOV,NIKOLAY FEDOROVICH, ANDREEVA,LYUDMILA ALEXANDROVNA, GOLIKOV,DMITRIY VIKTOROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido de fórmula: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X, en donde X es un grupo OH, OCH3 o NH2.

PDF original: ES-2768300_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, HARA,TAKAHIRO, KOMATSU,MIHO.

Agente para la utilización en la prevención o la mejora de una enfermedad isquémica, hombros rígidos debidos a disfunción endotelial vascular, excesiva sensibilidad al frío debida a disfunción endotelial vascular, hinchazón debida a disfunción endotelial vascular o disfunción eréctil, que comprende citrulina o una sal de lamisma y glutatión o una sal del mismo comoprincipios activos.

PDF original: ES-2761224_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, TOLEDO,FABIANO TRAVANCA, SOUSA,BRUNO ARTUR DE.

Un compuesto derivado de 6,7-dihidro-3H-oxazolo[3,4-a]pirazina-5,8-diona, en donde tiene la fórmula (I) **Fórmula** en donde: • R1 es metileno-3,4-dioxifenilo; • R2 es CH2(CH2)nR3 o CHR6CH2OH; • R3 es OH; • R6 es (S)-Me; y • n es 1; o sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus enantiómeros y/o diastereoisómeros separados en sus formas individuales y/o en las formas de mezclas racémicas o no racémicas con exceso enantiomérico en cualquier proporción.

PDF original: ES-2734063_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

PDF original: ES-2710149_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: GIOVINAZZO,ANTHONY JOHN, HEDDEN,DAVID BRUCE, DE SOMER,MARC L, BRYSON,NATHAN JOHN.

Una composición farmacéutica en forma farmacéutica unitaria formulada para administración sublingual, teniendo la forma farmacéutica unitaria una primera porción que comprende partículas de apomorfina que comprenden una sal de adición de ácido de la apomorfina y una segunda porción que comprende un agente neutralizante del pH, en donde la forma farmacéutica unitaria comprende monoestearato de glicerol.

PDF original: ES-2699077_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: Universidade Federal De Minas Gerais - UFMG. Inventor/es: DE LIMA PEREZ GARCIA,MARIA ELENA, NUNES DA SILVA,CAROLINA, DE MARCO ALMEIDA,FLÁVIA, DA SILVA LOMEO,ROSANGELA, LACERDA BEIRÃO,PAULO SÉRGIO, SILVA TORRES,FERNANDA, MONTEIRO DE CASTRO PIMENTA,ADRIANO.

Un péptido sintético caracterizado porque comprende la secuencia GERRQYFWIAWYKLANSKK (SEQ ID No. 1).

PDF original: ES-2677149_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: CTC BIO, INC. Inventor/es: PARK,HYUN JUNG, LEE,SUN-AHE, JEON,HONG-RYEOL, KWON,DO-WOO, LEE,BONG-SANG, KWAK,SEONG-SHIN, YOO,JEONG-HWA.

Una composición farmacéutica para su uso para tratar, prevenir o mejorar la eyaculación precoz, que comprende clorhidrato de clomipramina en una cantidad de 14 a 16 mg como principio activo, siendo la composición tomada según sea necesario antes de la actividad sexual, en la que la composición comprende además almidón pregelatinizado y glicolato sódico de almidón, y en la que la composición presenta una velocidad de disolución del 90 % en peso o más a los 15 minutos del tiempo de prueba en todas de una disolución de tampón de pH 1,2, una disolución de tampón de pH 4,0, agua purificada y una disolución de tampón de pH 6,8, cuando la composición se somete a una prueba de disolución usando una paleta y 900 ml de medio de disolución.

PDF original: ES-2668943_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: S1 Biopharma, Inc. Inventor/es: SITCHON,NICOLAS G.

Una composición que comprende trazodona, bupropión y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la disfunción sexual femenina (FSD).

PDF original: ES-2662570_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.

Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.

PDF original: ES-2608554_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BELLINGHAUSEN, RAINER, GRUNENBERG, ALFONS, OHM, ANDREAS, DR., SERNO, PETER, HENCK,JAN-OLAV, VOLTERS,ELMER.

Procedimiento para la fabricación de comprimidos recubiertos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con un contenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles en forma sólida, caracterizado porque a) en la fabricación de los comprimidos recubiertos se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en el producto final, poniéndose el producto final en contacto con gas humedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.

PDF original: ES-2609593_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEO, SATO, SHUICHIRO, GOTANDA, KOTARO, OKADA,MAKOTO, SHINBO,ATSUSHI, NAKANO,YOUICHI, KAWADE,KENJI.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde, R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, R3 es alquilo C1-9 o alquenilo C2-9 cada uno de los cuales puede estar sustituido con carboxi o alcoxicarbonilo C1-6, R4 es hidrógeno, R5 y R8 son hidrógeno, R6 y R7 cada uno independientemente son hidrógeno; alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halógeno, X es O, A1, A2 y A3 son C, o una de sus sales.

PDF original: ES-2599054_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, SANZ MENEDEZ,Nuria, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.

Composición farmacéutica en forma de suspensión acuosa para administración oral que comprende: a) citrato de sildenafilo como principio activo, b) goma xantana; e c) hipromelosa.

PDF original: ES-2671543_T3.pdf

(26/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.

Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral que comprende agua como vehículo y goma xantana e hipromelosa como agentes suspensores, que presenta una gran estabilidad y permite un eficaz enmascaramiento del sabor amargo del principio activo. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha suspensión y a un envase que la contiene y que está provisto de un dispositivo dosificador para su administración. Esta composición de citrato de sildenafilo en forma de suspensión es adecuada para su administración por vía oral para el tratamiento de la disfunción sexual masculina.

PDF original: ES-2584248_A1.pdf

PDF original: ES-2584248_B1.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.

Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende - al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina; y - al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo; y/o - al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.

PDF original: ES-2605644_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, THOR, KARL, BRUCE, TAKAHASHI,TAISUKE, SHIMIZU,TAKAFUMI, ASAI,NORIO, NAGAI,YASUHITO, KAWABATA,KEIKO.

Un compuesto que es 11-ci 5 clopropil-1-(2-metoxietil)-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro-1H-azepino[4,5-g]quinolina, 4-(3-metoxipropil)-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro[1,4]oxazino[2,3-h][3]benzacepina, o 5-ciclopropil-4-[(2R)-2-metoxipropil]-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro[1,4]oxazino[2,3-h][3]benzacepina, o una de sus sales.

PDF original: ES-2605466_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KOGA, YUJI, IMAMURA, YOSHIMASA, OHNE, KAZUHIKO, SHIBATA, HIROSHI, MAENO, KYOICHI, HANAZAWA,TAKESHI, NOZAWA,Eisuke, SATO,IPPEI, IIDA,MAIKO, WATANABE,TSUBASA, IMAMURA,KENICHIRO.

Un compuesto de formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que: A1 es ciclohexilo o fenilo opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de F; R1 es H; R2 es R0; R3 es H; cada R5 es H; R4 es -Y-A2 o A3; Y es alquileno C1-10 opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G2; el Grupo G2 es -CO2H y -OH; A2 es H, cicloalquilo, piridilo o fenilo opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 y - CO2H; A3 es cicloalquilo seleccionado entre ciclopentilo, indanilo, dihidrociclopentatienilo, dihidrociclopentafuranilo y dihidrociclopentapirrolilo, estando estos grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1, o A3 es piperidilo o pirrolidilo cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1; el Grupo G1 es R0, halogeno, -CO2H, -OH, -CO2R0, -NO2, fenilo y -SO2-NH2; y cada R0 es independientemente alquilo C1-6.

PDF original: ES-2597034_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.

Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula** en la fórmula, R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y n es un número entero de 1 a 3 o una de sus sales.

PDF original: ES-2581573_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.

Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.

PDF original: ES-2587977_T3.pdf

(28/03/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GAXIOLA,GUSTAVO M, AGUILAR,IVAN E, PAZ,GILBERTO P.

Una neurotoxina clostridial para uso en un método para tratar la eyaculación precoz de un paciente que lo necesita, método que comprende la operación de administrar localmente la neurotoxina clostridial al paciente, tratándose por ello la eyaculación precoz del paciente, en donde la administración local es la administración en el pene del paciente.

PDF original: ES-2564677_T3.pdf

(22/12/2015). Solicitante/s: Cynapsus Therapeutics Inc. Inventor/es: GIOVINAZZO,ANTHONY JOHN, HEDDEN,DAVID BRUCE, DE SOMER,MARC L, BRYSON,NATHAN JOHN.

Una composición farmacéutica en forma farmacéutica unitaria formulada para administración sublingual, en donde dicha forma farmacéutica unitaria es una película o una tira que tiene una primera porción que comprende partículas de apomorfina que comprenden una sal de adición de ácido de la apomorfina y una segunda porción que comprende un agente neutralizante del pH.

PDF original: ES-2554626_T3.pdf