(01/12/2005). Solicitante/s: BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, LINDAHL,, MCCARTHY, PAUL.

Un aparato para proporcionar dosis farmacéuticas que comprende un recipiente, lleno de una composición farmacéutica que incluye un agente farmacéuticamente activo en una solución de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano ((HFC-134a), o 1, 1, 1, 2„3, 3-heptafluoropropano (HFC-227), y un vehículo seleccionado de alcoholes, polioles, derivados poli(alcoxi), ésteres alquílicos de ácidos grasos y polialquilenglicoles farmacéuticamente aceptables y dimetilsulfóxido, y un sistema de válvulas instalado para la dosificación en aerosol de dicha composición farmacéutica al exterior del recipiente, en donde al menos una parte del aparato está hecho con poliéster y la composición farmacéutica no incluye trinitrato de glicerilo.

(16/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos para inhalación, caracterizado porque se introducen por dosificación continua una sustancia con una menor distribución por tamaño de partícula y una sustancia con mayor distribución por tamaño de partícula, en un recipiente para mezcla adecuado, de modo que el cociente N de la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula es por lo menos igual que el cociente M de la masa total de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la masa total de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula.

(01/09/2005). Solicitante/s: 1355540 ONTARIO INC. Inventor/es: SLUTSKY, ARTHUR, ZAMEL, NOE, WULFFHART, HAROLD.

Una formulación de metacolina en polvo seco que comprende partículas de compuesto de metacolina y un azúcar de calidad farmacéutica.

(01/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición de polvo seco que comprende una o más sustancias farmacéuticamente activas potentes y una sustancia vehículo, todas las cuales tienen un diámetro mediano másico menor que 10 m y están distribuidas de modo sustancialmente uniforme, en la cual la composición tiene una densidad aparente de vertido de 0, 28 a 0, 38 g/ml.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHIEWE, JIRG.

Procedimiento para la producción continua de sustancias medicamentosas inhalables, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: - utilización de una solución de sustancia medicamentosa , - segmentación de la solución mediante un segmentador y un medio de transporte , - iniciar y dirigir el proceso de cristalización en un tramo de retención , sometiéndolo a una temperatura definida en donde, en primer lugar, mediante una reducción súbita de la temperatura, se inicia el proceso de nucleación de manera que la solución adopta un estado sobresaturado, metaestable o lábil con respecto a la temperatura T y la concentración C de la sustancia disuelta en ella y, a continuación, se influye sobre el crecimiento cristalino mediante enfriamiento dirigido, y - separación de las partículas cristalinas de las demás fases, después de atravesar el tramo de retención en un separador.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(01/04/2005). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: PLACKE, MICHAEL, E., THURSTON, RACHEL, M., BROWNING, JAMES, D., SHAH, PRAFUL, K.

Una composición y medios para la creación de un aerosol, que comprende: (a) un ingrediente activo; (b) un material vehículo en el que el mencionado ingrediente activo se disuelve, emulsifica, o suspende, estando la mencionada solución, emulsión, o suspensión dentro de un intervalo predeterminado de propiedades que comprenden una tensión superficial de aproximadamente 10 a 72 miliNewtons/metro, una resistividad eléctrica de aproximadamente 10 a 100.000 ohm-metros, y una permitividad eléctrica de aproximadamente 5 a 500; y (c) los medios para general el mencionado aerosol, en los que dichos medios consisten en un dispositivo electrostático o un dispositivo electrohidrodinámico.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, EVA.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un ingrediente activo, que es formoterol micronizado, o un enantiómero del mismo, opcionalmente en forma de una sal o solvato, o un solvato de una sal, y un vehículo/diluyente micronizado, procedimiento el cual comprende: - preparar una mezcla de ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - someter a la mezcla a aglomeración y esferonización, o añadir vehículo/diluyente grueso; en el que al procedimiento se añade entre las etapas 1 y 3, la adición de más vehículo/diluyente premicronizado, que se mezcla con una baja energía.

(01/02/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GARZIA, RAFFAELLA, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación de aerosol constituida por 75 mg/ml de tobramicina disuelta en una solución acuosa de cloruro de sodio al 0,45% en p/v, en la que el pH está comprendido entre 4,0 y 5,5 y la osmolaridad está entre 250 y 450 mOsm/l.

(01/02/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BACKSTRIM, KJELL, JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA.

Una formulación en polvo para la administración de polipéptidos médicamente útiles por inhalación, que comprende un polipéptido médicamente útil con melezitosa como diluyente, y en la que la formulación no incluye un potenciador que potencia la absorción del polipéptido médicamente útil en el aparato respiratorio inferior.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DI GIOVANNI, PATRICK, ROGERSON, CHERYL VANESSA.

Una válvula para un recipiente de aerosol para dispensar una suspensión de aerosol, comprendiendo la válvula un cuerpo de válvula que tiene al menos un orificio para permitir el paso de una cantidad de suspensión desde el recipiente hacia la válvula, caracterizada porque la válvula comprende además un anillo dispuesto alrededor del cuerpo de la válvula, proporcionando el anillo una bandeja alrededor del cuerpo de la válvula, en la que dicha bandeja está debajo del al menos un orificio para reducir el volumen de suspensión que se puede albergar dentro del recipiente debajo del al menos un orificio cuando el recipiente está orientado con la válvula en la parte inferior, conteniendo la válvula una suspensión de aerosol que comprende un propelente, un primer medicamento que comprende un broncodilatador y un segundo medicamento que comprende un antiinflamatorio o un anticolinérgico.

(16/11/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., FOSTER, LINDA C., PATTON, JOHN S..

LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE INSULINA A UN MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION DEL POLVO SECO DE INSULINA. SE HA DESCRITO QUE EL POLVO SECO DE INSULINA SE ABSORBE RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS REGIONES ALVEOLARES DE LOS PULMONES.

(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición en polvo seca que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio ponderal menor que 10 mm y estando distribuidos de forma sustancialmente uniforme, en la que la composición tiene una densidad aparente de 0, 28 a 0, 38 g/ml, determinada por colada.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO.

Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

(16/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición de polvo seco que comprende una sustancia activa que es formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio másico inferior a 10 micram y estando distribuidos de modo sustancialmente uniforme, teniendo la composición una densidad aparente de vertido comprendida entre 0, 28 y 0, 38 g/ml.

(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.

SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL.

Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA.

Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

(01/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BILZI, ROBERTO.

Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

(01/02/2004). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GANDERTON, DAVID, LUCAS, PAUL.

Partículas de aminoácido en las que una muestra de partículas posee una densidad aparente que no supera los 0, 1 g cm-3.

(16/01/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, EVA, MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, SANTESSON, GORDON.

Una formulación farmacéutica en partículas sólidas adecuada para aplicación a la nariz, que comprende partículas de aditivo finamente divididas y partículas de fármaco finamente divididas, en la cual el diámetro mediano másico de las partículas del fármaco es mayor que el de las partículas de aditivo.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL, WALLMARK, BJORN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODO PARA ADMINISTRACION PULMONAR DE HORMONA PARATIROIDE A HUESPEDES MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. SE PREVE ASI UNA PREPARACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE UNA HORMONA HUMANA COMPLETA PARATIROIDE, O SUS HOMOLOGOS, EN FORMA DE UN POLVO SECO APROPIADO PARA INHALAR EN EL QUE AL MENOS UN 50 % DE DICHO POLVO SECO CONSISTE EN (A) PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE HASTA 10 MICRONES; O (B) AGLOMERADOS DE TALES PARTICULAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, BYSTROM, KATARINA.

UN POLVO PROLIPOSOMA QUE CONSTA EN UNA FASE UNICA DE PARTICULAS DISCRETAS DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO JUNTO CON UN LIPIDO O UNA MEZCLA DE LIPIDOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE INFERIOR A 37 (GRADOS) C.

(01/12/2003). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: ZANELLO, PHILIPPE.

Composición no detergente a base de ácidos grasos, estable, en forma de microemulsión, para la administración a seres humanos o animales que comprende: - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios ácidos grasos con función ácido carboxílico libre, a título de principio activo; - entre un 5 y un 35 % en peso de uno o varios tensioactivos; - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios alcoholes C1-C12, a título de cotensioactivo; - entre el 5 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos hidrosolubles con función carbonilo o hidroxilo; y - entre el 0 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos inmiscibles con agua; presentando dicha composición un pH inferior a 6, 5.

(16/10/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, MILLER-WALZ, RUDI.

Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.

(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, JAKUPOVIC, EDIB.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLVO FARMACEUTICO PARA INHALACION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE DISOLVER UN COMPUESTO DE INHALACION EN UN SOLVENTE; E INTRODUCIR LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE INHALACION EN FORMA DE GOTICULAS O COMO UN CHORRO EN UN ANTISOLVENTE QUE ES MISCIBLE CON EL SOLVENTE Y QUE SE ENCUENTRA EN AGITACION.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE.

UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

(16/01/2003). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: ASHURST, IAN, C., HERMAN, CRAIG, S., LI-BOVET, LI, RIEBE, MICHAEL, T.

SE DESCRIBE UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA QUE PRESENTA TODAS O PARTE DE SUS SUPERFICIES INTERNAS RECUBIERTAS CON UNO O MAS POLIMEROS DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS POLIMEROS NO FLUOROCARBONADOS, PARA LA DISPENSACION DE UNA FORMULACION DE FARMACO DE INHALACION QUE CONTIENE ALBUTEROL O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES.

(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, MAGNUS, TROFAST, EVA, AHLNECK, CLAES.

DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AGLOMERAR EL MEDICAMENTO EN POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M, ALIMENTANDOLO A UN TAMIZ, CAUSANDO QUE EL MEDICAMENTO PASE A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL MISMO, OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS; DAR FORMA DE ESFERA A LOS AGLOMERADOS RESULTANTES PARA PROPORCIONAR AGLOMERADOS QUE SEAN MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS QUE RESULTAN DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL TAMIZ, Y DAR UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.