CIP-2021 : A61P 31/18 : para el VIH.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIARILAMINAS SUSTITUIDAS CON 1-HETEROCICLO.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): W es una de las siguientes fórmulas (i)-(xvi): X es NH; X1 es O S o NRF; X2 es OH, SH o NHRE; cada uno de RE y RF es H o alquilo C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH, o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al que están unidos constituyen un indol, isoindol, benzofurano. benzotiofeno, indazol, bencimidazol o benzotiazol; R3 es H o F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente entre H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo C3-4; y donde cada radical hidrocarburo anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2; y donde cada radical heterocíclico anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes…
METODO DE PROFILAXIS DE HIV Y HPV.
(01/03/2006) Uso de un compuesto de fórmula II para la fabricación de una composición para la prevención de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en la que cada A puede ser igual o diferente y es un grupo alquilo, un grupo fenilo o un derivado sustituido de un grupo fenilo, Y puede ser igual o diferente y es hidrógeno, un grupo alquilo no ramificado, un haluro o un grupo alquilo que tiene la estructura en la que R es hidrógeno, un grupo alcóxido, un grupo alquilo u OH, B puede ser igual o diferente y es hidrógeno o un grupo alquilo, Z- es un ion negativo soluble y farmacéuticamente aceptable, y X puede ser igual o diferente y es un ligando axial seleccionado del grupo formado por restos que tienen la fórmula IIa en la que R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y pueden ser hidrógeno o alquiloinferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono,…
NUEVOS PERFILES MUTACIONALES EN LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL VIH-1 CORRELACIONADAS CON UNA RESISTENCIA FENOTIPICA A FARMACOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRCO NV. Inventor/es: PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, HERTOGS, KURT, LARDER, BRENDAN.
Un sistema informático dirigido por un programa informático, en el que el programa informático correlaciona la presencia de al menos una mutación en una transcriptasa inversa del VIH y la resistencia de al menos una cepa del VIH a un inhibidor de la transcriptasa inversa, caracterizado porque: el programa informático usa un primer conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una primera mutación elegida entre 88E, 101H, 101N, 101P, 101Q, 101T, 103H, 103S, 179I, 179E, 181V, 190E, 190S, 190T o la combinación de 103R y 179D, y la resistencia a al menos un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa; y un segundo conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una segunda mutación elegida entre 69S-[S-S], 184G, 184L, 215V, 44D, 44A o 118I, y la resistencia a al menos un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa.
USO DE POLISACARIDOS SOBRESULFATADOS COMO INHIBIDORES DEL HIV.
(16/02/2006). Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR ZOPPETTI, GIORGIO ORESTE, PASQUA ANNA. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, ANNA, POLI, GUIDO, VICENZI, ELISA.
Uso de un polisacárido de K5 N, O-sobresulfatado que tiene un grado de sulfatación, que se expresa como relación sulfato/carboxilo, mayor que 3, 2, para la preparación de composiciones farmacéuticas para combatir infecciones por HIV.
GEN DE LA PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DE HOJAS DE SAMBUCUS NIGRA L. DENOMINADA NIGRINA 1 Y APLICACIONES DE UTILIDAD EN LA TERAPIA DEL CANCER Y DEL SIDA Y EN LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A HONGOS FITOPATOGENICOS Y VIRUS VEGETALES.
(01/02/2006) Gen de la proteína inactiva de ribosomas de hojas de Sambucus nigra L. denominada nigrina 1, procedimiento para su obtención y aplicaciones de utilidad en la terapia del cáncer y del SIDA y en la producción de plantas resistentes a hongos fitopatogénicos y virus vegetables. Se describe un procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas nigrina 1 presente en la planta Sambucus nigra L. Se reivindica el procedimiento y la secuencia polinucleotídica o gen y sus aplicaciones. Las aplicaciones más inmediatas del procedimiento son: 1) producción en microorganismos…
POLIMERO DE CONDENSACION DE UN ACIDO SULFONICO AROMATICO Y UN ALDEHIDO PARA INHIBIR EL PODER INFECCIOSO DEL VIH.
(16/12/2005). Solicitante/s: PROCEPT, INC. Inventor/es: SINGH, SHYAM, K., PATCH, RAYMOND, J., PALLAI, PETER, V., NEIDHARDT, EDITH, A., PALACE, GERARD, P., WILLIS, KEVIN, J., SAMPO, THERESA, M., MCDONALD, KEVIN, W., SHI, ZHAN.
ESTA INVENCION PERTENECE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS DE CONDENSACION DE UN ALDEHIDO Y ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS Y FRACCIONES DE LOS MISMOS CON POLIMEROS DE CONDENSACION DE ACIDO NAFTALENOSULFONICO DE FORMALDEHIDO, PUEDEN ANULAR UNA UNION GP120 DE VIH A CD4, COMO SE DEMUESTRA EN ENSAYOS DE UNION CD4/GP120. ADEMAS DE LA INHIBICION DE LA UNION GP120, LOS COMPUESTOS HAN DEMOSTRADO INHIBIR LA FORMACION DE SINCITIA INDUCIDA POR VIH E INFECCION DE CELULAS CD+. SE HA DEMOSTRADO QUE EL USO DE ESTE COMPUESTO ES NO CITOTOXICO Y NO INHIBITORIO A LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T INDUCIDOS POR ANTIGENO. EN BASE A ESTAS AVERIGUACIONES, ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), ASI COMO COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA (CRS), DEMENCIA RELACIONADA CON SIDA E INFECCION POR VIH NO SINTOMATICA. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER TAMBIEN UTILIZADOS PARA TRATAR PREPARADOS SANGUINEOS.
DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.
Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.
ANTAGONISTAS DEL CCR5 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MILLER, MICHAEL, W..
Un compuesto representado por la fórmula estructural I o una de sus sales o isómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: Q, X y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CH y N, con la condición de que uno o ambos de Q y Z sea N; R, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R1 es H, alquilo (C1-C6), fluoro-alquil (C1-C6)-, R9-aril-alquil (C1-C6)-, R9-heteroaril-alquil (C1-C6)- SO2-; cicloalquil (C3-C6)-SO2-, fluoro-alquil (C1-C6)-SO2-, R 9 -aril-SO2-, R 9 -heteroaril-SO2-, N(R 22 )(R 23 )-SO2-, alquil (C1-C6)-C(O)-, cicloalquil (C3-C6)-C(O)-, fluoro-alquil (C1-C6)-C(O)-, R 9 -aril-C(O)-, NH-alquil (C1-C6)-C(O)-o R 9 -aril-NH-C(O)-; R 2 es H o alquilo (C1-C6) y R 3 es H, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquil(C1-C6)- , cicloalquil (C3-C10)-, cicloalquil (C3-C10)-alquil (C1-C6)-, R 9 -arilo, R 9 -aril-alquil (C1-C6)-, R 9 -heteroarilo o R 9 -heteroaril-alquil (C1-C6)-, con la condición de que tanto X como Z no sean cada uno N.
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.
(16/11/2005) La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio humano (VSR), el virus de parainfluenza humano (VPH), el virus del sarampión (MV) y el virus de inmunodeficiencia…
PREPARACION DE ESTEREOISOMEROS PUROS DE XANTOGENATO DE TRICICLO -(5.2.1.0(2.6))-DEC-9-ILO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD.
Formulación farmacéutica que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-decilo y R2 un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, caracterizada porque se trata del exo/exo - xantogenato de triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec9-ilo puro. R2 es un átomo de sodio o potasio o un grupo de éster dimetilglicílico o de éster metílico. Está contenido un esteroide o un fosfolípido, con el fin de disminuir el efecto irritante del xantogenato.
UTILIZACION DE UN AGENTE SUPRESOR DE LA INFECCION Y DE LA PROLIFERACION DEL VIH.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE KITASATO INSTITITE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, AKAGAWA, KIYOKO.
Utilización de un derivado de macrólido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto mediante la supresión de la infección y/o de la proliferación del virus del síndrome de la inmunodeficiencia humana en un macrófago derivado de un monocito humano, donde el derivado de macrólido es seleccionado de entre oxaciclotetradecano-2-10-diona , 4[2, 6- didesoxi-3-O-metil-á-L-ribo-hexopiranosil)oxi]-14-etil- 7, 12, 13-trihidroxi-3, 5, 7, 9, 11, 13-hexametil-6-[[3, 4, 6- tridesoxi-3-(dimetilamino)-â-D-xilo-hexopiranosil]oxi]; 11- (1'-hidroxipropil)-3-[2 , 6-didesoxi-3-C-metil-á-L-ribo- hexopiranosil]oxi]-5-[(3 , 4, 6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-â-D- xilo-hexopiranosil)oxi]-2 , 4, 6, 8, 11, 14-hexametil-10, 13, 15-.
USO DE CIERTAS PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS TALES COMO PIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y OTRAS ENFERMEDADES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: BRASSEUR, ROBERT, DELEERS, MICHEL, PEUVOT, JACQUES, PONTES, FAUSTO A., CENTRO HOSPITALAR DE COIMBRA, RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE.
El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.
TERAPIA ANTI-VIH CON UNA COMBINACION DE UN INTERFERON ALFA-PEGILADO Y UN ANTAGONISTA DE CCR5.
(01/09/2005) El uso de un interferón-alfa pegilado y un antagonista de CCR5 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones de HIV-1 en pacientes, en el que el antagonista de CCR5 está representado por la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable donde, en los compuestos antagonistas de CCR5 representados por la fórmula X es-C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -O-, -NH-, - N((C1-C6)alquilo)-, R es R6-fenilo, R6-piridilo, R6-tiofenilo o R6- naftilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R2 es R7, R8, R9-fenilo; R7, R8, R9-heteroarilo substituido de 6 miembros; R7, R8, R9-N-óxido de heteroarilo substituido…
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR LA HIPERPLASIA Y OTRAS AFECCIONES.
(01/08/2005) Uso de un compuesto de fórmula I para preparar un medicamento para prevenir o tratar la hipertrofia o hiperplasia prostática benigna, cáncer prostático, alopecia, hirsutismo, acné vulgar y seborrea en un mamífero en necesidad de tal prevención o tratamiento; donde R1 es a) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4 , b) -CH(aril)-CH[C(O)-O-alquil C1-C6]2, c) -C(cicloalquil C3-C5)-(CH2)n-R4, d) -C(aril)=CH-aril, e) -CH(R5)-S-(CH2)m-R4, o f) -(CH2)p-arilo; donde R2 es a) hidrógeno, b) halo, c) alquilo C1-C6-[O-(CH2)2]q-(CH2)n- , d) alquil C1-C6, o e) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4; donde R3 es a) alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con cero a cinco halo, b) alquenilo C2-C10, c) R4-(CH2)m-CH(R6)-(CH2)n-…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSION SOLIDA.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica comprendiendo una dispersión sólida de un inhibidor de la proteasa del VIH o una combinación de inhibidores de la proteasa del VIH y un portador soluble en agua, en donde el inhibidor o inhibidores son seleccionados de entre el grupo consistente en: (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil) metil)amino)carbonil)L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir); (2S, 3S, 5S)-2-(2, 6-Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil butanoil] amino-1, 6-difenilhexano (ABT-378); N-(2(R)-hidroxi-1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3-piridilmetil)-2(S)-N-(t-butilcarboxamido)-piperazinil))-pentaneamida…
(16/07/2005) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que comprende: (a) una pared que define un compartimiento, comprendiendo la pared una capa semipermeable; (b) una capa expandible dispuesta en el compartimiento y en comunicación fluida con la capa semipermeable; (c) una cápsula dispuesta en el compartimiento y en relación de contacto directo o indirecto con la capa expandible, comprendiendo la cápsula una composición líquida de un fármaco antiviral que comprende un fármaco antiviral solubilizado en un solvente, en la que dicho fármaco antiviral está presente en una cantidad del 5% en peso al 60% en peso y el solvente está presente en una cantidad del 20% en peso al 95% en peso de la composición total del fármaco antiviral, estando dicha composición sustancialmente…
2-HIDROXIMETILCICLOPROPILIDENMETILPURINAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ZEMLICKA, JIRI, QIU, YAO-LING, DRACH, JOHN, C., PTAK, ROGER, G.
Compuesto que tiene la fórmula o la fórmula en la que B se selecciona del grupo que consiste en 2- amino-6-azidopurina, R1, R2 son grupos alquilo o arilo, X es O y R1X y R2X también pueden ser restos de aminoácidos con X como NH; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DEL MESILATO DE MELFINAVIR AMORFO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZHANG, LIN.
Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS Y EXTRACTOS OBTENIDOS DE ESTE MODO.
(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.
Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
METODO PARA EXTRAER SUSTANCIAS OLEAGINOSAS DE ESPORAS DE GANODERMA LUCIDUM.
(01/04/2005). Solicitante/s: LIU, XIN HUANG, XIAO-NI CHUNG, PETER CHEE-KEUNG. Inventor/es: LIU, XIN, HUANG, XIAO-NI, CHUNG, PETER CHEE-KEUNG.
Método para extraer sustancias oleaginosas de las esporas de Ganoderma lucidum que comprende: · activación de la germinación de dichas esporas de Ganoderma; · rotura de dichas esporas de Ganoderma de germinación activada a través de medios mecánicos para obtener esporas con su esporodermis rota; y · extracción de las sustancias oleaginosas procedentes de dichas esporas con su esporodermis rota mediante la utilización de un método de extracción con dióxido de carbono fluido supercrítico (SCF-CO2).
DERIVADOS DE DIFENIL CETOALDEHIDA CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO.
El uso de un compuesto seleccionado de xenalamina, ácido xenálico y xenaldial, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones por VIH.
UTILIZACION DE ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDIN-2 ,4-DIACARBOXILICO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/01/2005). Solicitante/s: SUSILO, RUDY, DR.. Inventor/es: SUSILO, RUDY, ROMMELSPACHER, HANS.
Utilización de ácido 2-metil-tiazolidin-2 , 4- dicarboxílico y/o sus sales compatibles fisiológicamente para la producción de un medicamento para el tratamiento de infecciones con retro-virus.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CHEMICALS, INC. Inventor/es: GUPTON, BERNARD, FRANKLIN.
Un procedimiento para preparar 2-cloro-3-amino-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar el acetal dimetílico de acetilacetaldehído con malononitrilo, en presencia de un catalizador de una sal de amonio, para dar una mezcla de acetal dimetílico de 4, 4-diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1- diciano-4-metoxi-2-metil-1 , 3-butadieno, (b) tratar la mezcla de acetal dimetílico de 4, 4- diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1-diciano-4-metoxi-2-metil- 1, 3-butadieno así producida con un ácido fuerte y agua, para dar 3-ciano-4-metil-2-piridona , (c) tratar la 3-ciano-4-metil-2-piridona así producida con un agente de cloración fuerte, para dar 3-ciano-2-cloro- 4-metilpiridina, (d) tratar la 3-ciano-2-cloro-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con un ácido fuerte y agua, para dar 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina , y (e) tratar la 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con una base fuerte y un haluro, para dar 2-cloro-3-amino-4-metilpiridina.
METODOS PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD ASOCIADA A VIH UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA CELULAS T CITOTOXICAS AUTODESTRUCTIVAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: ALLEN, D. ALLEN. Inventor/es: ALLEN, D. ALLEN.
UN METODO PARA TRATAR E INHIBIR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO VIH. EL METODO INCLUYE LA TRANSFORMACION DE LA INFECCION VIH EN UNA ENFERMEDAD NO SERIA MEDIANTE LA INFUSION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS PARTICULARES EN T-LIMFOCITOSCITOTOXICOS , ANTI-CD4, NO UNIFORMES.
USO DE L-CARNITINA Y DERIVADOS PARA REDUCIR NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR EL EFECTO ANTIRETROVIRAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. MENDES S.R.L. Inventor/es: MORETTI, SONIA.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN USO NUEVO DE L - CARNITINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE LOS FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS ANTES MENCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INFECCION POR EL VIH Y EL SIDA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.
Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.
USO DE INHIBIDORES DE CANP EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/2004) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CA2+ NEUTRAS (CANPS) Y A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O A SUS SUBUNIDADES ACTIVAS EN EL CAMPO DE LA TERAPIA DE TUMORES, ESPECIALMENTE DE LA TERAPIA DEL CANCER, LA TERAPIA DE ENFERMEDADES VIRALES, LA TERAPIA CONTRA EL SIDA Y LA ANTICONCEPCION. LOS INHIBIDORES SE PUEDEN UTILIZAR ESPECIALMENTE CONTRA LOS TUMORES DEPENDIENTES DE UN SUSTRATO DE GLICOSAMINOGLICANO ENLAZADO A LA PROTEASA, ENFERMEDADES VIRALES Y LA ANTICONCEPCION A BASE DE MATAR LA CELULAS MALIGNAS, DE MATAR LOS VIRUS Y ESPERMATOZOIDES E INHIBIR LA VLIMMATA NUCLEAR EN UN SISTEMA DE CELULAS DE PARASITOS HUESPEDES QUE COMPRENDE UN SUSTRATO ENLAZADO A UNA PROTEASA COMUN. LOS INHIBIDORES…
FOSFATIDILINOSITOLES SULFATADOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: DADEY, ERIC, J., MEI, XIAO-HUI.
Fosfatidilinositol sulfatado, cuya estructura es donde R es, independientemente, H, SO3H, o SO-3 lauril dimetil carboxi metilbetaina, y donde de uno a cinco grupos R son SO3H, o SO-3.
COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI.
Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.
COMBINACIONES QUE COMPRENDEN VX478, ZIDOVUDINA, Y 3TC PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(16/08/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO 3S-(3R*(1R*,2S*)-(3-((4AMINOFENIL)SULFONIL)(2-METILPROPIL)-AMINO)-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL) CARBAMICO, TETRAHIDRO-3-FURANIL ESTER (141W94), 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (2R,CIS)-4-AMINO-1(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (3TC) (O, ALTERNATIVAMENTE A 3TC, (2R, CIS)-4-AMINO-5-FLUORO1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (FTC) QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIH, INCLUYENDO INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.
USO DE GLUTATION REDUCTASA PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE VIH.
(16/07/2004). Solicitante/s: ANSOVINI, RAFFAELE. Inventor/es: ANSOVINI, RAFFAELE.
El uso de glutatión reductasa (GSSG reductasa) para la preparación de un medicamento para el tratamiento y prevención de infecciones por VIH.
