(30/05/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE UK LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard.

Un método de radiomarcaje de una molécula directora biológica que comprende: (i) la provisión de un compuesto protegido de fórmula (IA) [BTM]-X1 (IA) (ii) la desprotección del compuesto protegido de formula (IA) de la etapa (i) dando un compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) [BTM]-O-NH2(IIA) (iii) la condensación del compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) con un compuesto de carbonilo de fórmula (IIIA) Q-[ligador]-(C≥O)Y1 (IIIA) dando un conjugado radiomarcado de fórmula (IVA): [BTM]-O-N≥(CY1)-[ligador]-Q (IVA) en la que: [BTM] es una molécula directora biológica; X1 es un grupo aminoxi protegido de fórmula: en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6; Q es un grupo que comprende un radioisótopo adecuado para imagenología por PET o SPECT in vivo; Y1 es H, alquilo C1-6 o arilo C4-10,.

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(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BERRIER, JOHN VINCENT, UMARVADIA, ASHUTOSH SUMANTRAI.

Se describe un procedimiento mejorado para la preparación de compuestos de haloformimina de alta pureza con altos rendimientos haciendo reaccionar un compuesto de formimina en un disolvente con un agente de halogenación mientras se mantiene el pH de la reacción de halogenación en el intervalo de 2 a 5. El pH de la reacción puede mantenerse por una diversidad de medios, tales como la adición a una base.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UJIHARA, KAZUYA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ESTER, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 C 3 , UN GRUPO ALILO O UN GRUPO PROPAR GILO, CADA UNO DE DICHOS GRUPOS SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 3 , UN GRUPO ALQUENILO C 2 -C 3 , UN GRUPO ALQUINILO C 2 - C 3 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 3 , UN GRUPO ALQUILTIO O UN GRUPO ALCOXIMETILO C 1 - C 3 QUE CONTIENE UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 3 , CADA UNO DE DICHOS GRUPOS SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UN EFECTO PESTICIDA EXCELENTE.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, MAULDING, DONALD ROY.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,3 PIRIDINODICARBOXIMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LAS 2,3 ODICARBOXIMIDAS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 2 DAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON.

LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4 O HALO (C1-4) ALQUIL DE MANERA QUE AMBOS NO SON H; D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O FLUOR; R1 ES H, ALQUIL C1-4 O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINA, PIPERIDINA, PIRROLIDINA O ACETIDINA QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN ALQUIL C1-4, R3 ES H, R4 ES TRICLOROMETIL, ALQUIL C2-8 (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN HALOGENO, ALCOXI C1-8 O R1S(O)N EN EL QUE R1 ES ALQUIL C1-4, ALQUEMIL C2-4 O ALQUINIL C2-4 Y N ES 0,1 O 2.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KURABAYASHI, MASAAKI, HASEGAWA, KAZUO, KADOKAWA, HIROSHI, KURIHARA, HIDESHI, KURODA, MASAO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, METILO O HIDROXI X ES UN ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO O ALCADIENILO; Y ES H, O UN ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO. TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS COMO ANTIHIPERCOLESTEREMICPOS Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE LATERACIONES DEL COLESTEROL EN SANGRE DE HUMANOS Y OTROS ANIMALES. PUEDEN PREPARARSE POR INTRODUCCION DEL GRUPO = NO - A - Y EN LUGAR DE UN ATOMO DE O EN LA POSICION 4 O INTRODUCIENDO EL GRUPO - O - CO - X EN LUGAR DE UN GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 1 EN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE, EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 16 ESTA PROTEGIDO Y DESPROTEGIDO ESE GRUPO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN 1 ENDO R1 Y R (AL CUADRADO) FENILO, BIFENILO, NAFTILO O PIRIDILO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO; R3 UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O EL RESTO OR4 O NHR5; R4 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN GRUPO ACILO AROMATICO O ALIFATICO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO FENILO O EL GRUPO CARBAMIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A NAFTALINA DISUSTITUIDA DE FORMULA (I), DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA NAFTALINA DISUSTITUIDA Y TRATA DE LA APLICACION DE LA NAFTALINA COMO HERBICIDA. SIENDO: A UN ALCANODIHILO RAMIFICADO; R HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 HIDROGENO O HALOGENO; X NITROGENO O EL GRUPO C-R5; Y OXIGENO O AZUFRE; Z OXIGENO; EL GRUPO N-(O)N-R6 O EL RESTO DE FORMULA (II). TENIENDO LOS DISTINTOS RADICALES UNOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION.

(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.

(01/02/1994). Solicitante/s: ISAGRO S.R.L. Inventor/es: MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, MENCONI, AUGUSTO, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS USANDO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); EN LA QUE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 4C; N ES 1 O 2; A REPRESENTA UN PUENTE ALQUILENO DE HASTA 6C, UN ARILENO O UN PUENTE HETEROCICLICO; X REPRESENTA O,S,SO O SO2; R1 SE SELECCIONA DE ALQUILO DE HASTA 6 C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, POLIFLUOROALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 C Y POR LO MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR, CON LA EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE A ES ALQUILENO, N ES 2 Y R1 ES ALQUILO DE HASTA 6 C.

(16/12/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..

N,N'-DIACILAMINALES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA DESCRIPCION SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU USO PARA LA UCHA ANTIPARASITARIA; ADEMAS LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA NECESARIOS: AMINA E ISOCIANATO. LOS NUEVOS N,N'- DIACILAMINALES DE FORMULA GENERAL (I) PUEDEN FABRICARSE POR PROCEDIMIENTOS ANALOGOS, P.E.,PARTIENDO DE N - (2 - CIAN - 2 OXIMINO - ACETIL) - ANIMALES Y LOS REACTIVOS DE ACILACION ADECUADOS, O BIEN PARTIENDO DE ISOCIANATOS ADECUADOS Y DE UN NUCLEOFILO PROTIDO.

(01/05/1984). Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOHEXANO-1,3-DIONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, NITRO O CIANO, R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O ALQUELINO; R ES ALQUILO, HALOALQUENILO O FENILO; R ES ALQUILO O FLUORALQUILO; Y M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 5.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO CON ACETONA, PARA OBTENER UN DERIVADO DE CETONA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL DERIVADO CETONICO CON UN ESTER DE ACIDO MALONICO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 5-(FENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANO-1 ,3-DIONA,DE FORMULA (II); TERCERA, SE ACILA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2-ACIL-5-(FENIL SUSTITUIDO)CICLOHEXANO-1 ,3-DIONA, DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO DE ALCOXIAMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: ICI AUSTRIA LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOHEXANO-1,3-DIONA 5-FENIL SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO CON ACETONA, PARA OBTENER UN DERIVADO DE CETONA; SEGUNDA, DICHO DERIVADO DE CETONA SE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DE ACIDO MALONICO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 5-(FENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANO-1 ,3-DIONA, DE FORMULA (II); TERCERA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE ACILA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO O CON UN HALURO DE ACIDO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2-ACIL-5-(FENILSUSTITUIDO) CICLOHEXANO-1,3-DIONA , DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO DE ALCOXIAMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FLUOROFENOXIBENCILICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALCOHILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE D, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN ACIDO OXIIMINOCICLOPROPANOCARBOXIL ICO, DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y P Y Q SON GRUPOS FUNCIONALES O ATOMOS CAPACES DE REACCIONAR CONJUNTAMENTE PARAFORMAR UN ENLACE ESTER.