CIP-2021 : C07D 301/03 : por oxidación de compuestos insaturados, o de mezclas de compuestos saturados e insaturados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 301/00 Preparación de oxiranos.
C07D 301/03 · · por oxidación de compuestos insaturados, o de mezclas de compuestos saturados e insaturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Catalizadores de epoxidación.
(30/10/2019). Solicitante/s: LYONDELL CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: NAGY, SANDOR, KIMMICH,Barbara.
Un catalizador de epoxidación que comprende:
(a) plata que tiene un estado de oxidación de cero; y
(b) un componente sólido de filosilicato seleccionado de caolinita;
en donde la plata está depositada en el componente sólido de filosilicato;
en donde el catalizador comprende además una sal de nitrato de metal del Grupo 1 y un metal promotor seleccionado de: renio en donde el catalizador comprende de 10%p a 70%p de plata;
en donde el catalizador comprende de 0,5%p a 8%p en base al peso total del catalizador de epoxidación de la sal de nitrato de metal del Grupo 1 y de 0,5%p a aproximadamente 5,0%p del metal promotor.
PDF original: ES-2760098_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona de péptidos cristalinos y síntesis de cetoepóxidos de aminoácidos.
(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula**
donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende
(i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula**
(ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula**
(iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y
(iv) aislar los cristales;
donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.
PDF original: ES-2684340_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de un 1,2-epóxido y un dispositivo para llevar a cabo dicho procedimiento.
(01/11/2017) Un procedimiento para la fabricación de un epóxido, que comprende:
a) añadir un oxidante, un complejo de manganeso soluble en agua y una olefina terminal para formar una mezcla de reacción multifásica de una fase acuosa y una fase orgánica con una relación volumétrica de fase acuosa a fase orgánica en el intervalo de desde 10:1 a 1:5, en donde la olefina terminal presenta una solubilidad máxima en la fase acuosa a 20 °C de 0,01 a 100 g/l y el complejo de manganeso soluble en agua es una especie mononuclear de la fórmula general (I):
[LMnX3]Y (I)
o una especie binuclear de la fórmula general (II):
[LMn(μ-X)3MnL](Y)n (II)
en donde Mn es un manganeso; L o cada L es independientemente un ligando polidentado,…
Procedimiento para la producción de óxidos de alquileno.
(27/07/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, GUTSCHE, BERNHARD, FRANZEN,STEFAN.
Procedimiento para la producción de óxido de etileno y/o de óxido de propileno poniendo en contacto etileno y/o propileno con un agente de oxidación, caracterizado porque
(i) la reacción se realiza en un sistema de micro-reacción (μ-reactor) y
(ii) como agente de oxidación se emplea un compuesto de peróxido,
en el cual como compuesto de peróxido se emplea ozono y en el cual la reacción se realiza sin catalizador; el sistema de micro-reacción se aplica sobre un soporte el cual es una unión de silicio-vidrio.
PDF original: ES-2599847_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Procedimiento de producción de vitaminas.
(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende:
a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación;
b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y
c) recuperar dicho producto,
en el que se reduce la actividad…
Procedimiento de producción de vitaminas.
(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende:
cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…
SÍNTESIS DIRECTA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y SU INTEGRACIÓN EN PROCESOS DE OXIDACIÓN.
(13/03/2012) Procedimiento para la preparación de una disolución orgánica u orgánica-acuosa de peróxido de hidrógeno mediante síntesis directa, en el que hidrógeno y oxígeno se conducen, en presencia de metanol, por encima de un lecho fijo a base de partículas de catalizador ligadas a un soporte o una mezcla a base de partículas con contenido en catalizador y exentas de catalizador, caracterizado porque se emplea una mezcla gaseosa no explosiva con contenido en H2 y O 2 y un medio de reacción con contenido en metanol con un contenido en agua de hasta 20% en peso y un medio de reacción que contiene un bromuro y/o yoduro, con una solicitación en sección transversal de al menos 0,3 m/h, se hace pasar por encima del lecho fijo, en que la mezcla de gas-líquido se conduce en isocorriente por encima del lecho fijo del catalizador, o se deja que el medio de reacción…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE EPOXIDOS MEDIANTE LA OXIDACION DE OLEFINAS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: I.F.T. INSTITUT FUR TROPOSPHARENFORSCHUNG E.V. Inventor/es: BERNDT, TORSTEN, BIGE, OLAF, HEINTZENBERG, JOST.
Procedimiento para la fabricación de epóxidos mediante la oxidación de olefinas en una reacción en fase gaseosa homogénea, caracterizado porque se mezcla ozono y NO2 y/o NO, y porque la mezcla de gases resultante se incorpora a un reactor de flujo y se transforma con la olefina dentro de éste a una presión de entre 0, 1-1000 mbar y a y a una temperatura de entre 50-350°C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEHIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE.
Se describe un procedimiento para preparar 3,3-dimetilbutiraldehído utilizando gel de sílice para isomerizar 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano , que a su vez puede prepararse mediante oxidación de dimetilbuteno. Se describe también un procedimiento para la oxidación de dimetilbuteno con dimetildioxirano, formando 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano. Los procedimientos proporcionan un medio económico de preparar 3,3-dimetilbutiraldehído.
CATALIZADOR Y PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: CUNNINGTON, MALCOLM JOHN, OLASON, GUNNAR, UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, SHERRINGTON, DAVID C., UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, MILLER, MATTHEW MORE, SIMPSON, SYDNEY.
UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD DE EPOXIDACION PARA LA LIXIVIACION DE SU METAL COMPRENDE MOLIBDENO, VANADIO, TUNGSTENO Y/O TITANIO UNIDOS A UN SOPORTE ORGANICO O INORGANICO A TRAVES DE LA INTERMEDIACION DE UN LIGANTE IMIDAZOL. EL CATALIZADOR PUEDE USARSE EN LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS.
FENILESTERES DE OXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, SEELE, RAINER, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
ESTERES DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE A SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, NAFTILO, BIFENILO, HETARILO O FENILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS ESTOS RESTOS; X SIGNIFICA UN RESTO N O CH. FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTERES.
