CIP-2021 : A61K 39/145 : Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos mejorados para la preparación de escualeno.
(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.
PDF original: ES-2817446_T3.pdf
PARTÍCULAS TIPO-VIRUS (VLP) DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DEL SALMÓN (ISAV) COMPRENDIENDO LA PROTEÍNA DE MATRIZ Y UNA O MÁS PROTEÍNAS ANTIGÉNICAS SE DICHO VIRUS; MÉTODO DE OBTENCIÓN, COMPOSICIÓN, VACUNA Y ALIMENTO PARA PECES BACULOVIRUS RECOMBINANTE; Y KIT DE VACUNACIÓN.
(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio Germán, COTTET BUSTAMANTE,Luis Eduardo.
El presente invento se refiere al campo de la medicina veterinaria, particularmente, con vacunas y sanidad animal en el ámbito de la acuicultura. El presente invento se relaciona con partículas tipo-virus (VLP, Virus Like Particles), formadas por complejos moleculares que comprenden proteínas del virus de la anemia infecciosa de salmón (ISAV) cuyos genes se expresan en célula de insectos, y que son utilizadas como vacunas en conjunto con cuerpos celulares inducidos como adyuvantes. Es también del ámbito del presente invento, las composiciones farmacéuticas, vacunas, alimento para peces y kit que comprenden los VLP, como también el uso de los VLP para preparar medicamentos.
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Producción de partículas similares al virus de la gripe en plantas.
(06/05/2020) Un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en una planta y un potenciador de la expresión activo en una planta, la región reguladora y el potenciador de la expresión unidos operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina (HA) de la gripe tipo B modificada que comprende un bucle proteolítico completamente eliminado, y el potenciador de la expresión se selecciona del grupo que consiste en el CPMVX del comovirus virus del mosaico del caupí (CPMV), CPMVX+, CPMV-HT+, CPMV HT+[WT115] y CPMV HT+ [511], en donde el ácido nucleico no comprende una región intergénica larga del virus del mosaico enano amarillo del frijol (BeYDV LIR) y una región intergénica corta de BeYDV (BeYDV SIR), y en donde:
CPMVX comprende X nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, donde X=160, 155, 150, o 114…
Nuevas proteínas de hemaglutinina 5 (H5) para tratamiento y prevención de infecciones gripales.
(15/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: STADLER,KONRAD, VAUGHN,ERIC MARTIN, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, LEON KEMPIS,MARIA DEL ROCIO, REALPE-QUINTERO,MAURICIO ALBERTO.
Una vacuna que comprende
a) proteína H5 del virus gripal, en el que la proteína H5 consiste en o comprende una cualquiera de las secuencias expresadas en SEQ ID NOs: 2 a 12, o 35 o 36 o 40;
b) un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2798326_T3.pdf
Vacunas contra la gripe que contienen hemaglutinina y proteínas de la matriz.
(01/04/2020). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: KOST,Holger, Broeker,Michael.
Un método para preparar una composición inmunogénica que comprende los pasos de:
(i) cultivar el virus de la gripe en cultivo celular en donde se añade tripsina para permitir la liberación viral;
(ii) preparar una composición de antígenos a partir de los virus cultivados en el paso (i), en donde la composición de antígenos comprende hemaglutinina y proteínas de la matriz no como un virión completo que forma un complejo estable; y
(iii) combinar la composición de antígenos con un portador farmacéutico, para dar la composición inmunogénica
en donde la proteína de matriz tiene una secuencia de aminoácidos que es un fragmento de una secuencia de aminoácidos de la proteína de la matriz M1 de longitud completa.
PDF original: ES-2796603_T3.pdf
Secuencias y composiciones de péptidos.
(25/03/2020). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Una composición de vacuna contra la gripe, que comprende uno o más polipéptidos que tienen no más de 100 aminoácidos y opcionalmente un excipiente y/o adyuvante apropiado:
en la que el uno o más polipéptidos incluyen SEQ ID 4 o una secuencia que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de 21 aminoácidos de la SEQ ID 4:
SEQ ID 4 PGIADIEDLTLLARSMVVVRP
y en la que el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado que expresa un alelo del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC).
PDF original: ES-2790730_T3.pdf
Vacunas adyuvantadas con antígenos de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular.
(04/03/2020). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, RAPPUOLI, RINO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE.
Una composición inmunogénica para su uso en un método para generar una respuesta de anticuerpos protectora contra la gripe en un humano, la composición comprendiendo: (i) un antígeno del virus de la gripe no virión que comprende hemaglutinina, que es un virus dividido o comprende antígenos de superficie purificados, preparados a partir de un virus cultivado en cultivo de células de mamífero o ave; y (ii) un adyuvante que comprende una emulsión submicrónica de aceite en agua que incluye (a) escualeno, polisorbato 80 y trioleato de sorbitán, o (b) escualeno, un tocoferol y polisorbato 80.
PDF original: ES-2792398_T3.pdf
Proteínas de fusión y vacunas de combinación.
(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.
Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I:
(X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I)
en la que
X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2);
m es 0 o 1;
R1 es un aminoácido;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180;
Y es GG; o es 1;
B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121;
Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y
p es 0 o 1.
y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2776369_T3.pdf
Nuevos agentes de unión a HA.
(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.
Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende:
(a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68);
una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y
una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y
(b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145);
una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y
una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).
PDF original: ES-2785306_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inmunización contra virus.
(15/01/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, WANG,CHENG-CHI, MA,CHE, CHEN,JUINE-RUEY.
Una composición inmunogénica que comprende: una glicoproteína hemaglutinina (HA) del virus de la gripe parcialmente glicosilada, en donde la glicoproteína HA comprende uno o más sitios de glicosilación a los que está unido un glicano, y en donde el glicano consiste en un residuo azúcar, dos residuos azúcar o tres residuos azúcar.
PDF original: ES-2784189_T3.pdf
Producción a gran escala de virus en cultivos celulares.
(01/01/2020) Un procedimiento de producción de un virus en un cultivo de células que comprende al menos las etapas de:
a) proporcionar una población de células en un medio de cultivo celular, en el que es aplicado a las células una entrada de potencia volumétrica de 30 W/m3 o 120 W/m3, hasta que la densidad celular de las células alcanza al menos 8 x 106 células/ml, al menos 9 x 106 células/ml, al menos 10 x 106 células/ml, al menos 11 x 106 células/ml, al menos 12 x 106 células/ml, o al menos 13 x 106 células/ml,
b) infectar la población de células:
i. inocular a la población con el virus durante 1h30 min, en el que la entrada de potencia volumétrica es reducida a 7 V/m3 y
ii. incubar la población inoculada con el fin de permitir que el virus se…
Procedimiento para la inactivación de virus usando haces de electrones.
(06/11/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ULBERT,SEBASTIAN, WETZEL,CHRISTIANE.
Procedimiento para la inactivación de virus, caracterizado
por que una composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus se irradia con haces de electrones,
y
la composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus se irradia con una dosis de haces de electrones comprendida en el intervalo de 15 a 110 kGy y el tiempo de irradiación se sitúa en el intervalo de entre 1 segundo y 100 segundos, y los haces de electrones se aceleran con una energía de aceleración de entre 150 keV y 700 keV,
y la composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus
(i) es líquida, especialmente una suspensión,
y
(ii) contiene al menos un inmunógeno viral.
PDF original: ES-2767053_T3.pdf
Vacunas de H5 de influenza.
(16/10/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: REALPE-QUINTERO,MAURICIO, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, VAUGHN,ERIC.
Combinación de:
una proteína H5 de células completas en bruto de H5N1 de clado 1 expresada en células de insecto mediante un sistema de expresión basado en baculovirus y un virus de enfermedad de Newcastle inactivado
para la utilización en un método de tratamiento o prevención de infecciones por el virus H5N1 de clado 2, y en el que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 comprende o consiste en una secuencia polipeptídica que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 98% respecto a la secuencia polipeptídica de SEC ID nº 1, en la que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 presenta el aminoácido 223N y la modificación 328K+, en la que la numeración de las posiciones aminoácidas de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se refiere a la posición aminoácida tal como se proporciona en SEC ID nº 2, y en la que la modificación 328K+ se refiere a que en la posición aminoácida 328 de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se inserta una segunda lisina (K+).
PDF original: ES-2765073_T3.pdf
Partículas de tipo virus que comprenden proteínas diana fusionadas a proteínas de revestimiento de virus vegetales.
(04/09/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, METT,VADIM, FARRANCE,CHRISTINE E, MUSIYCHUK,KONSTANTIN A, METT,VALENTINA.
Una partícula de tipo virus que consiste en una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión comprende (a) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica a la de una proteína de revestimiento del virus del mosaico de alfalfa, en la que la proteína de revestimiento tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y (b) una proteína diana, en la que la proteína diana proviene de una proteína de superficie de un organismo patógeno intracelular que es adecuada para su uso en vacunas, y en la que la partícula de tipo virus contiene menos del 10 % en peso de ácido nucleico.
PDF original: ES-2752323_T3.pdf
Vacunación con múltiples clados del virus de la gripe A H5.
(21/08/2019). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: RAPPUOLI, RINO, PODDA,AUDINO.
Una composición inmunogénica adyuvante que comprende entre 0,1 μg y ≤7,5 μg de antígeno de hemaglutinina de un segundo clado del virus de la gripe A H5, para su uso en un método para inmunizar a un paciente contra el virus de la gripe que ha recibido anteriormente una composición inmunogénica que comprende antígeno de hemaglutinina de un primer clado del virus de la gripe A H5, en donde el primer y el segundo clados son diferentes entre sí, y en donde el adyuvante comprende una emulsión submicrométrica de aceite en agua que comprende escualeno.
PDF original: ES-2755895_T3.pdf
Vacuna contra la rinitis equina.
(31/07/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: HENNESSY, KRISTINA J., HAYES, PHILLIP WAYNE, VIEL,LAURENT, DIAZ-MENDEZ,ANDRÉS.
Una composición inmunógena que comprende una cepa inactivada del virus de la rinitis equina B (ERBV) que tiene el n.º de referencia de ATCC PTA-11829.
PDF original: ES-2748555_T3.pdf
Composición de vacuna que comprende polisacáridos capsulares naturales conjugados de N. Meningitidis.
(24/07/2019) Una composición inmunogénica que comprende polisacáridos capsulares de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde cada polisacárido capsular de N. meningitidis está conjugado con una proteína vehículo de toxoide tetánico (TT) para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que:
- el polisacárido capsular MenA presente en el conjugado de sacárido capsular MenA tiene un tamaño promedio de más de 60 kDa y es polisacárido capsular MenA natural o microfluidizado;
- el polisacárido capsular MenC presente en el conjugado de sacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de más de 150 kDa y es un polisacárido capsular MenC natural;
- el polisacárido capsular MenW presente en…
Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.
(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente;
b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio;
c) un segundo lípido neutro; y
d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido;
en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1;
en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y
en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.
PDF original: ES-2741282_T3.pdf
Vacuna contra la gripe felina y método de uso.
(10/07/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: LAKSHMANAN,NALLAKANNU P, LUM,MELISSA A, STERNER,FRANK J, BETHKE,FREDERICK RANDALL.
Vacuna que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de partículas del virus de la gripe H3N8 completamente inactivadas y/o partículas de tipo virus de la gripe H3N8 y/o partículas del virus de la gripe H3N8 defectuosas, un adyuvante y un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para proteger a un felino de la propagación del virus de la gripe H3N8 provocada por una infección de la gripe H3N8, comprendiendo dicho uso la etapa de administrar dicha vacuna a un felino.
PDF original: ES-2744126_T3.pdf
Partículas de replicón de alfavirus que codifican IL-12 como adyuvantes inmunológicos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., HUBBY,BOLYN, BERGLUND,PETER, COPP,LAURA, ELLIS,WHITNEY.
Partículas de replicón de alfavirus que expresan IL-12 para el uso en un método para mejorar una respuesta inmune a un antígeno administrado a un sujeto, y el uso comprende administrar al sujeto, al mismo tiempo y en la misma localización, el antígeno y las partículas de replicón de alfavirus que expresan IL-12, en donde las partículas de replicón de alfavirus derivan de las partículas de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (EEV).
PDF original: ES-2746960_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(12/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, DUVIVIER,Pierre, BIEMANS,Ralph L, BOUTRIAU,Dominique.
Una composición inmunogénica que no usa ningún adyuvante de sal de aluminio o no usa ningún adyuvante, comprendiendo la composición polisacáridos capsulares de N. meningitidis de al menos uno de los serogrupos A, C, W135 e Y conjugados con una proteína vehículo para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que el tamaño promedio de cada polisacárido de N. meningitidis es superior a 50 kDa, en el que cada polisacárido de N. meningitidis se conjuga con el vehículo de toxoide del tétano y es un polisacárido nativo o se dimensiona por microfluidización, en el que dicha composición comprende un polisacárido capsular MenC conjugado con toxoide del tétano y dicho polisacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de 150-210 kDa.
PDF original: ES-2741529_T3.pdf
Nuevos antígenos y anticuerpos de la gripe.
(22/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SHORE,DAVID, STEVENS,JAMES, DONIS,RUBEN, WAN,HONGQUAN, VASSILEV,VENTZISLAV BOJIDAROV.
Un antígeno de hemaglutinina de la gripe modificado que comprende glucosilación unida a Asn adicional en al menos dos parches superficiales seleccionados entre el grupo de parches superficiales que consisten en: Sitio A, Sitio B, Sitio C, Sitio D y Sitio E, en el que dicho antígeno de hemaglutinina modificado es un antígeno de hemaglutinina aislado de la naturaleza, que tiene glucosilación unida a Asn adicional en comparación con la glucosilación unida a Asn presente en la hemaglutinina de las principales cepas de origen natural del mismo subtipo.
PDF original: ES-2739123_T3.pdf
Composición adyuvante que contiene citrulina.
(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.
PDF original: ES-2731636_T3.pdf
Virus influenza modificado para monitorear y mejorar la eficiencia de la vacuna.
(08/05/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH, WEBSTER,ROBERT G, WEBBY,RICHARD J, LIPATOV,ALEKSANDR S, GOVORKOVA,ELENA A.
Una molécula de hemaglutinina (HA) de virus influenza A H5 que comprende una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a receptores, en donde la molécula de HA sustituida comprende el aminoácido asparagina en la posición correspondiente a la posición 223 en la HA H5, en donde la molécula de HA no se origina con el aislado de H5 humano A/HK/213/03 y la inclusión de asparagina en la posición 223 da como resultado una reactividad incrementada con antisueros obtenidos a partir de un animal expuesto a un virus influenza.
PDF original: ES-2728791_T3.pdf
Vectores y construcciones de liberación de antígenos de virus de la gripe.
(08/05/2019). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.
Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R, donde m = 3 a 30, n <= 2m + 1, y = 0 a 15, x <= 2y, (m + y) = 3-30, Sp es un resto espaciador químico opcional y R es un péptido del virus de la gripe inmunogénico seleccionado de:
DQVRESRNPGNAEIEDLIFLARSALILRGSVAHKS (SEQ ID NO: 32)
DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVPSER (SEQ ID NO: 35)
VAYMLERELVRKTRFLPVAGGTSSVYIEVLHLTQG (SEQ ID NO: 4)
YITRNQPEWFRNVLSIAPIMFSNKMARLGKGYMFE (SEQ ID NO: 17)
APIMFSNKMARLGKGYMFESKRMKLRTQIPAEMLA (SEQ ID NO: 18)
SPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQKKYTKTTY (SEQ ID NO: 19)
KKKSYINKTGTFEFTSFFYRYGFVANFSMELPSFG (SEQ ID NO: 20)
y homólogos de los mismos que tiene al menos 90 % de identidad con las SEQ ID NO: 32, 35, 4, 17, 18, 19 o 20.
PDF original: ES-2741729_T3.pdf
Composición de vacuna nasal contra la gripe.
(24/04/2019). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, HASEGAWA,HIDEKI, KAMISHITA,TAIZOU, SUZUKI,TADAKI, AINAI,AKIRA.
Una composición de vacuna contra la gripe para administración por pulverización a la mucosa nasal que comprende
(i) un virión de la gripe completo inactivado, y (ii) un material de base de gel que comprende polímero de carboxivinilo que se trata añadiendo una fuerza de cizallamiento externa por una rotación de alta velocidad para añadir rendimiento de pulverización,
que no comprende un adyuvante.
PDF original: ES-2731899_T3.pdf
Vacuna monodosis con Mycoplasma hyopneumoniae.
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
Anticuerpo de protección cruzada contra la infección por el virus de la gripe.
(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2739711_T3.pdf
Virus de la enfermedad de Marek recombinantes y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI, Saitoh,Shuji, ESAKI,MOTOYUKI.
Un virus de la enfermedad de Marek recombinante del serotipo 1 (MDV1) que comprende un promotor que consiste en el SEQ ID NO: 5 y bajo el control de dicho promotor, una secuencia de nucleótidos recombinante que codifica un polipéptido.
PDF original: ES-2732828_T3.pdf
VIRUS DE LA GRIPE ATENUADO Y SU USO COMO VACUNA.
(28/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.
La invención se refiere a una composición que comprende un polinucleótido aislado que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias y/o (ii) una célula o virus que comprende dicha secuencia de nucleótidos. La invención también se refiere al uso de dicho polinucleótido, célula y virus como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.
VIRUS DE LA GRIPE ATENUADO Y SU USO COMO VACUNA.
(21/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.
Virus de la gripe atenuado y su uso como vacuna.
La invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias. La invención también se refiere a la célula y al virus que comprende dicho polinucleótido, así como a su uso como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.
PDF original: ES-2701376_A1.pdf