(16/01/2002). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.

SE PRESENTAN UN ADN GENOMICO DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UN MINIGEN. EL MINIGEN ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN ANIMAL TRANSGENICO QUE PRODUCE 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL FUNCIONALMENTE ACTIVA Y FUNCIONA COMO MODELO DE ENFERMEDADES. SE PRESENTAN UNA REGION PROMOTORA DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UNA ESTRUCTURA DE UN GEN REPORTERO ASI COMO UN ANIMAL TRANSGENICO QUE EXPRESA EL GEN PROMOTOR/REPORTERO.

(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.

SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.

(16/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LEIGH, JAMES ANDREW.

UNA VACUNA PARA USO EN TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN VERTEBRADO, LA VACUNA COMPRENDIENDO UN ENTIDAD ANTIGENICA Y UN PORTADOR, LA ENTIDAD ANTIGENICA SIENDO ADAPTADA PARA CAUSAR, SIGUIENTE A LA VACUNACION DEL VERTEBRADO CON LA VACUNA, UNA REACCION INMUNE QUE PROVEA ANTICUERPOS QUE INHIBAN UN FACTOR DE UN PATOGENO QUE DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CAUSAN LA DESCOMPOSICION DE LA PROTEINA EN EL VERTEBRADO EN DONDE DICHA DESCOMPOSICION INCREMENTA EL CRECIMIENTO DEL PATOGENO. UNA VACUNA CONTRA LA ESTREPTOQUINASA DE LA STREPTOCOCUS UBERIS PUEDE SER USADA PARA PREVENIR LA MASTITIS EN EL GANADO.

(16/08/2001). Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER, GRATACOS MAYORA,MONICA, PUJANA GENESTAR,MIGUEL ANGEL, FILLAT FONTS,CRISTINA, DIERSSEN SOTOS,MARA.

Ratones transgénicos y modelo de sobreexpresión del gen ntrk3 (trkc) basado en los mismos para el estudio y monitorización de tratamientos de la ansiedad, depresión y enfermedades psiquiátricas relacionadas. Se han desarrollado líneas de ratones transgénicos que sobreexpresan el gen NTRK3 (TRKC), localizado en la región cromosómica 15q24-25 duplicada en los pacientes con trastornos de ansiedad. Los ratones transgénicos desarrollados constituyen un modelo para el estudio de la fisiopatología, y el desarrollo de tratamientos farmacológicos, genéticos y conductuales de la ansiedad y de la depresión y trastornos psiquiátricos relacionados, entre otros, trastornos de pánico, agorafobia, fobia social, fobia simple, trastorno bipolar, trastornos alimentarios (tipo anorexia, bulimia y obesidad), drogodependencia, etc.

(16/05/2001). Solicitante/s: ONTARIO CANCER INSTITUTE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: THOMPSON, CRAIG BERNIE, MAK, TAK WAH.

LOS MAMIFEROS QUE NO TIENEN EXPRESION DE CD28 O ISOFORMAS DETERMINADAS CD45 EN CIERTAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANIMALES.

(01/05/2001). Solicitante/s: ROSLIN INSTITUTE (EDINBURGH) THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CAMPBELL, KEITH, HENRY, STOCKMAN, WILMUT, IAN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA RECONSTITUIR UN EMBRION DE ANIMAL QUE IMPLICA TRANSFERIR EL NUCLEO DESDE UNA CELULA DONANTE QUIESCENTE HACIA EL INTERIOR DE UNA CELULA RECEPTORA ADECUADA. LA CELULA DONANTE ES QUIESCENTE, ES DECIR, SE PROVOCA QUE SALGA DEL CICLO DE CRECIMIENTO Y DIVISION EN G1, Y QUE SE DETENGA EN EL ESTADO G0. LA TRANSFERENCIA NUCLEAR PUEDE TENER LUGAR MEDIANTE FUSION CELULAR. EL EMBRION RECONSTITUIDO PUEDE ENTONCES PRODUCIR UNO O MAS ANIMALES. LA INVENCION RESULTA UTIL EN LA PRODUCCION DE ANIMALES TRANSGENICOS, ASI COMO DE ANIMALES NO TRANSGENICOS CON ELEVADAS VENTAJAS GENETICAS.

(01/05/2001). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCCONLOGUE, LISA C., ZHOA, JUN.

LA INVENCION PROPORCIONA ANIMALES NO-HUMANOS TRANGENICOS Y CELULAS MAMIFERAS NO HUMANAS TRANSGENICAS QUE ALBERGAN UNA CODIFICACION TRANSGENICA DE UN POLIPEPTIDO APP QUE COMPRENDE LA MUTACION SWEDISH.

(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.

(16/08/2000). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DENMAN, JULIE, S., COLE, EDWARD, S.

SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR LOS COMPONENTES DE INTERES DE UNA MUESTRA DE LECHE. EL METODO CONSISTE EN UN PASO EN DONDE LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA SE ESTABILIZA DE TAL MODO QUE SE PUEDA AISLAR EL COMPONENTE DE INTERES SIN QUE TENGA LUGAR UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE LA RIQUEZA DEL PRODUCTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS PARA ESTABILIZAR LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA DE LA MUESTRA DE LECHE QUE CONTIENE EL COMPONENTE DE INTERES.

(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.

SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.

(01/03/2000). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: WHEELER, MATTHEW B.

UNGUINALES TRANSGENICOS Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LAS LINEAS CELULARES DE RAIZ EMBRIONICA BOBINAS, PORCINAS, OVINAS, CAPRINAS SON CENTRALES A LA INVENCION Y LOS METODOS PARA ESTABLECERLAS. LAS CELULAS DE TALES LINEAS SE TRANSFORMAN CON MATERIAL GENETICO EXOGENO DE INTERES Y DESPUES UTILIZADAS PARA PROPORCIONAR UNGUINALES QUIMERICOS QUE TIENEN CELULAS DE GERMENES QUE COMPRENDEN EL MATERIAL GENETICO EXOGENO. LOS UNGUINALES QUIMERICOS SON ALIMENTADOS PARA PROPORCIONAR UNGUINALES TRANSGENICOS. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DE LA INVENCION PUEDEN MOSTRAR CUALIDADES MEJORADAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PROPORCIONAR PROTEINAS HUMANAS U HORMONAS PEPTIDAS O PUEDEN SER TAMBIEN UTILIZADOS COMO DONANTES XENOINJERTOS.

(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE.

SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.