(20/04/2016). Solicitante/s: Plasmia Biotech, S.L. Inventor/es: CASTELLS BOLIART,JOSEP, MONTILLA AREVALO,RAFAEL, PASCUAL GILABERT,MARTA, ESTÉVEZ COMPANY,CARLOS, DERONCELÉ THOMAS,VÍCTOR MANUEL, LÓPEZ GÓMEZ,CRISTINA.

Vector de expresión recombinante que comprende: la secuencia que codifica una purina nucleósido fosforilasa (PNPasa, E.C. 2.4.2.1) con la secuencia que codifica una uridina fosforilasa (UPasa, E.C. 2.4.2.3); cada una de las secuencias unida operativamente con una o más secuencias de control que dirigen la producción de dichas fosforilasas en un hospedador de expresión adecuado; originándose dichas secuencias de la clase Archaea Thermoprotei, caracterizado porque la PNPasa es de Sulfolobus solfataricus (SEQ ID NO. 7) y la UPasa es de Aeropyrum pernix (SEQ ID NO. 8) y porque dicho hospedador de expresión adecuado es la cepa bacteriana BL21 de E. coli; y además porque dicho vector comprende un promotor T7 que permite la unión de ARN polimerasa T7, un operador lac que permite la inhibición de la expresión cuando el isopropiltiogalactopiranósido (IPTG) no está presente y tioredoxina con parche de histidinas.

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(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KAKEHI, MASAHIRO, AJINOMOTO CO., INC., USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., TABIRA, YUKIKO, AJINOMOTO CO., INC., SUGIMOTO, SHINICHI, AJINOMOTO CO., INC.

Método para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, que comprende las etapas que consisten en cultivar una bacteria que pertenece a Escherichia coli con capacidad para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, en la que las actividades de las enzimas codificadas por el gen ushA y el gen aphA disminuyen o se eliminan mediante la disgregación de los genes, en un medio con el fin de producir y acumular el éster 5'-fosfato de nucleósido en el medio, en el que el éster 5'-fosfato de nucleósido es el ácido 5'- inosínico o el ácido 5'-guanílico.

(01/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, CONDEZO HOYOS,LUIS ALBERTO, FERNANDEZ LUCAS,JESUS.

Procedimiento para la síntesis de nucleósidos mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La presente invención se refiere a la síntesis de nucleósidos purínicos, nucleósidos pirimidínicos derivados de 5'-fluoruracilo y 5'-clorouracilo o triazoles, por intercambio de bases, mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La reacción ocurre partiendo de nucleósidos de uracilo, en un solo paso, a menor temperatura que la utilizada hasta ahora, no observándose reacciones secundarias de degradación del nucleósido formado. Los microorganismos seleccionados son Bacillus psychrosaccharolyticus; Bacillus subtilis ssp. niger; Photobacterium leiognathi; Photobacterium phosphoreum; Psychrobacter immobilis.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MASATOSHI, INUKAI, MASAKATSU, KANEKO, TOSHIO, TAKATSU, HITOSHI, HOTODA, MASATOSHI, ARAI, SHUNICHI, MIYAKOSHI, MASAAKI, KIZUKA, YASUMASA, OGAWA.

Un compuesto que se selecciona a partir del grupo que consiste en: (i) El Compuesto A-500359E representado por la fórmula (XI) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (ii)El Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iii) Un derivado amida del Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XIII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iv)Un compuesto A-500359H representado por la fórmula (XIV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (v) El Compuesto A-500359J representado por la fórmula (XV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; y (vi)Un compuesto A-500359M-3 representado por la fórmula (XVI) siguiente: o una sal o solvato del mismo;.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

(01/03/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG.

Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.

(16/02/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MIHARA, YASUHIRO, UTAGAWA, TAKASHI, YAMADA, HIDEAKI NO. 19-1 KINOMOTO-CHO,, ASANO, YASUHISA NO. 9-3-1-321 TAIKOYAMA.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO IMPLICA LA FOSFORILACION BIOQUIMICA DEL NUCLEOSIDO. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO SE PRODUCE PERMITIENDO QUE UNA FOSFATASA ACIDA, ESPECIALMENTE UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA AFINIDAD AUMENTADA PARA UN NUCLEOSIDO Y/O UNA ESTABILIDAD TERMICA AUMENTADA, ACTUE A PH ENTRE 3,0 Y 5,5 SOBRE UN NUCLEOSIDO Y UN DONANTE DE GRUPOS FOSFATOS. EL DONANTE DE GRUPOS FOSFATO PUEDE SELECCIONARSE ENTRE EL ACIDO POLIFOSFORICO O UNA SAL DE EL, EL ACIDO FENILFOSFORICO O UNA SAL DE EL Y EL CARBAMIL FOSFATO O UNA SAL DE EL. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO RESULTANTE PUEDE RECOGERSE A CONTINUACION. PARA CATALIZAR LA REACCION PUEDE EMPLEARSE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA QUE TENGA ACTIVIDAD FOSFATASA ACIDA, COMO ALTERNATIVA AL USO DE FOSFATASA ACIDA AISLADA.

(01/03/2002). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELLING, LOTHAR, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR., HORSCH, BRIGITTE, DR., SEIFFERT-STORIKO, ANDREAS, DR., ZERVOSEN, ASTRID, KULA, MARIA, REGINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA GALACTOSILACION ENZIMATICA DE MONO Y OLIGOSACARIDOS CON LA REGENREACION IN SITU DEL AZUCAR DEL NUCLEOTIDO (O DEL AZUCAR DEL NUCLEOSIDO DIFOSFATO) EN PRESENCIA DE SACAROSA SINTASA, BE} 1 -GALACTOSILTRANSFERASA Y URIDINDIFOSFATO SA (UDP IDINDIFOSFATO.

(01/12/1997). Solicitante/s: CHEMGEN CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DAVID, M., MCDANDLISS, RUSSELL, J.

SE UTILIZA LA CODIFICACION DEL ADN PARA AL MENOS UNA ENCIMA QUE PRODUCE LA ACUMULACION DE DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA, JUNTO A MUTACIONES METABOLICAS O CODIFICACION DEL ADN HETEROLOGO PARA ENCIMAS METABOLICAS QUE AUMENTAN TAMBIEN LA PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEASAS DE PIRIMIDINA, PARA CONTROLAR LAS CELULAS CULTIVADAS PARA QUE EMITAN UNA DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA (PDN) EN CANTIDADES RECUPERABLES, PROPORCIONANDO UNA FUENTE DE FERMENTACION UTIL COMERCIALMENTE DE PDN.

(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASAHI, SATORU, TSUNEMI, YUTAKA, DOI, MUNEHARU.

SE OBTIENE UN DNA QUE TIENE UNA REGION GENOMICA QUE IMPRIME RESISTENCIA A ANALOGOS DE LA PIRIMIDINA, A PQRTIR DEL DNA CROMOSOMICO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS RESISTENTE A ANALOGOS DE PIRIMIDINA Y CAPAZ DE PRODUCIR URACILO Y/O URIDINA. EL DNA SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y UN MICROORGANISMO DE LOS GENEROS ESCHERICHIA Y BACILLUS ES TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO. LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES PRODUCEN UNA GRAN CANTIDAD DE URACILO O URIDINA EN EL MESIO DE CULTIVO.

(16/11/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

UN METODO PARA PRODUCIR CITIDINA Y/O DESOXICITIDINA, Y UN MICROORGANISMO. SE CULTIVAN MICROBIOS DEFICIENTES EN ACTIVIDAD DE CITIDINO-DEAMINASA, DEL GENERO BACILLUS, RESISTENTES A ANALOGOS DE PIRIMIDINA Y CAPACES DE PRODUCIR CITIDINA Y/O DESOXICITIDINA, EN UN MEDIO PARA RECOGER CITIDINA Y/O DESOXICITIDINA PRODUCIDAS Y ACUMULADAS EN EL CULTIVO. EL METODO ES APLICABLE A LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE CITOIDINA Y DESOXICITIDINA DESTINADAS A LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO DE PRODUCCION DE URIDINA. COMPRENDE EL CULTIVO EN UN MEDIO ADECUADO DE UN MICROORGANISMO DEFICIENTE EN ACTIVIDAD DE URIDINA-NUCLEOSIDO-FOSFORILASA Y RESISTENTE A UN COMPUESTO ANALOGO A LA PIRIMIDINA, PERTENECIENTE A BACILLUS SUBTILIS, BACILLUS LICHENIFORMIS O BACILLUS PUMILUS; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DE LA URIDINA A PARTIR DEL MEDIO DECULTIVO POR METODOS CONVENCIONALES. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO, DE NITROGENO, IONES METALICOS, AMINOACIDOS, NUCLEICOS Y VITAMINAS, CON UN PH EN EL INTERVALO DE 4-9, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 45JC. LA URIDINA TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS.