CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ANDROGENOS PARA USO EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LOS ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/1998). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES SEXUALES CON DEPENDENCIA DE ESTEROIDES AL INHIBIR LA ACTIVIDAD SEXUAL ESTEROIDE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN UN NUCLEO ANDROGENICO SUSTITUIDO EN UN ANILLO DE CARBONO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE AQUI ESPECIFICADO. TALES COMPUESTOS PUEDEN FUNCIONAR PARA INHIBIR LA SINTESIS ESTEROIDE DEL SEXO (SINTESIS DE ANDROGENO Y ESTROGENO, AMBAS) Y/O MEDIANTE EL BLOQUEO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ANDROGENOS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTERES COLESTERILO DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.
ESTERES ACIDO GRASOS DE COLESTEROL, DONDE EL ACIDO GRASO SE ELIGE DE UN ACIDO GRASO ESENCIAL, O DE ACIDOS PARINARICO O COLUMBINICO PUEDEN SER USADOS EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
NUEVOS DERIVADOS DEL 17-ALFA-CIANOMETILESTRA-4 ,9-DIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, HUBLER, DORIS, MULLER, GERD, UNDEUTSCH, BERND, OETTEL, MICHAEL, PROF., TEICHMULLER, GERHARD, SCHWARZ, SIGFRID, PROF. DR., HENKEL, HARRY, GEBUHR, RONALD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL 17 AL CIANOMETILESTRA-4,9-DIENO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL TRIALQUILSILILO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO R-O-N, EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL SULFAMOILO, UN RADICAL ALQUILO O TRIALQUILSILILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS, ENTRE OTRAS COSAS, PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL EN COMBINACION CON UN ESTROGENO APROPIADO, Y EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL CLIMATERICA (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE TUMORES DEPENDIENTES DE GESTAGENO. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTEROIDES, ASI COMO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PARCHE QUE CONTIENE DEXPANTHENOL PARA LA APLICACION PERCUTANEA DE HORMONAS ESTEROIDEAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO AUTOADHESIVO PARA APLICACION TRANSDERMAL DE HORMONA ESTEROIDE ACTIVA DE FORMA SISTEMATICA, CON UNA CAPA ADHESIVA PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, UNA CAPA AUTOADHESIVA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE PROTECCION DESMONTABLE RECUBIERTA PARA LA APLICACION SOBRE LA PIEL. SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPA AUTOADHESIVA, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA, CONTIENE A SU VEZ UN PEGAMENTO DE ADHERENCIA CON UNA TEMPERATURA DE ELABORACION ENTRE 60 Y 100 Y DEXPANTENOL EN UNA CONCENTRACION DESDE 15 HASTA 25 % EN PESO.
AGENTE PARA LA APLICACION POR VIA TRANSDERMICA, QUE CONTIENE 3-CETO-DESOGESTREL.
(16/06/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA APLICACION TRANSDERMAL, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE 3 ALMENTE EN COMBINACION CON UNO O DOS ESTROGENOS.
ESTERES DE 14-ALFA,15-ALFA-METILEN-ESTRADIOL CON EFECTO ESTROGENO ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.
(16/04/1998). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, SCHWARZ, SIGFRID, OETTEL, MICHAEL, SIEMANN, HANS-JOACHIM, SCHNEIDER, BIRGIT, PONSOLD, KURT, HENKEL, HARRY, STOLZNER, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES 14 AL , 15 AL METILENO - ESTRADIOL, DONDE LOS GRUPOS 17 - HIDROXI Y/O LOS GRUPOS 3 - HIDROXI SE ESTERIFICAN. ESTOS ESTERES SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION, CONJUNTAMENTE CON PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS, COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES CONTRACEPTIVOS O ANTICLIMATERICOS. EXHIBEN UNA ACCION ESTROGENICA QUE ES COMPARADA DE FORMA PRECISA DEFINIDA CON LA DEL ESTRADIOL ETINILO O ESTROGENOS NATURALES, Y SE ADMINISTRAN CON PREFERENCIA DE FORMA ORAL. NO SOLAMENTE SON REDUCIDOS LOS EFECTOS ASOCIADOS DEL AGENTE CONTRACEPTIVO HABITUAL, SINO TAMBIEN SE MEJORA DE MANERA SIGNIFICANTE LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE ESTROGENO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN DERIVADO DE ESTRONA Y SALES DE CALCIO.
(01/04/1998). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES, SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE UN ESTROGENO ESTABLE Y SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UNA SAL DE CALCIO SOLUBLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN LA PRESENCIA DE EXCIPIENTES ADECUADOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
COMBINACION FARMACEUTICA CONTRA LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A., S.A. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
NUEVAS COMPOSICIONES O PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE, JUNTO CON EXCIPIENTES ADECUADOS, COMPRENDEN COMO AGENTES ACTIVOS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE: A) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICAS, PARTICULARMENTE EL ACTIDO 4-[2-[2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETILAMINO]PROPIL] FENOXIACETICO (BRL 37344), SU ESTER METILICO (BRL 35135), O EL HIDROBROMURO DE ESTE (BRL 35135A); Y B) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS CON EFECTO ANTIGLUCOCORTICOIDE, EN PARTICULAR UNA HORMONA ESTEROIDE, COMO LA DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS ADRENAL DE GLUCOCORTICOIDES, COMO LA METIRAPONA; EN COMBINACION PARA SU ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SUCESIVA. PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN ADEMAS: UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASICA, COMO LA CAFEINA; UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS, COMO LA ASPIRINA; PEQUE¥AS CANTIDADES DE SALES DE CROMO (III), ZINC, MANGANESO Y SELENIO; Y ALDOSTERONA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(16/12/1997). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHUBERT, GERD, KAUFMANN, GUNTHER, OETTEL, MICHAEL, PROF., KURISCHKO, ANATOLI, SOBECK, LOTHAR, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES EXTRAIBLES FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS ANTIGESTAGENOS FUERTES CON ACTIVIDAD DISMINUIDA GLUCOCORTICOIDE.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA DE DEHIDROEPIANDROSTERONA PARA APLICACION TOPICA PERCUTANEA.
(01/12/1997). Solicitante/s: CALDERON GOMEZ, JESUS.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA DE DEHIDROEPIANDROSTERONA PARA APLICACION TOPICA PERCUTANEA. COMPRENDE: (A) 0,1 A 5 POR CIENTO EN PESO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA; (B) 0,5-3 POR CIENTO DE UN GEL ACRILICO, 1-3 POR CIENTO DE GOMA-GUAR O 1-3 POR CIENTO DE UN GEL DERIVADO DE CELULOSA; Y OPCIONALMENTE OTROS INGREDIENTES TALES COMO GELES HIDROFILOS, ESTRADIOL, VITAMINAS, PROGESTERONA, MINOXIDIL, BASES XANTICAS, HIALURONIDASA, VASOPROTECTORES, EXTRACTOS VEGETALES, ETC. LA FORMULACION TIENE DIVERSAS APLICACIONES FARMACOLOGICAS, POR EJEMPLO, EN DESARREGLOS DEL CICLO MENSTRUAL FEMENINO, NEOPLASIAS DE MAMAS Y GINECOLOGICAS, LIPODISTROFIAS, PANICULOPATIAS Y TRASTORNOS CIRCULATORIOS, CONTUSIONES, DOLORES MUSCULARES, OBESIDAD, DIABETES, OSTEOPOROSIS, ENVEJECIMIENTO, ETC.
DERIVADOS DEL 11,21-BISFENIL-19-NORPREGNANO.
(01/11/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 11,21-BISFENIL-19NORPREGNANO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB, 1} SE SELECCIONA ENTRE H, HALOGENO, ALCOXIDO C{SUB, 1-6), Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-6} O R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} JUNTAS SON ALQUILENO C{SUB, 3-6}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO; O R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} JUNTAS SON UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO C{SUB, 1-3}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R{SUB, 3} ES METIL O ETIL; R{SUB, 4} SE SELECCIONA ENTRE C(O)-NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, SO{SUB, N}-ALQUIL (C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; SO{SUB, N}CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, N ES 1 O 2, SO{SUB, 2}-N{SUB, 5}R{SUB, 6}, 2-OXYPIRROLIDINIL, Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}; R{SUB, 7} ES H O ALQUIL C{1-6}, R{SUB, 8} ES…
UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA RECUBIERTA DE AZUCAR.
(16/10/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES MARIA.
LA INVENCION DESCRIBE UNIDADES DE DOSIFICACION RECUBIERTAS DE AZUCAR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE QUE TIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, TAL COMO DESOGESTREL, ALIL-ESTRENOL, ETIL-ESTRENOL. O LINESTRENOL, A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TALES UNIDADES DE DOSIFICACION, Y UNA APLICACION DE LAS COMPOSICIONES RECUBIERTAS DE AZUCAR LA OBTENCION DE UNIDADES DE DOSIFICACION ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO ESTEROIDE.
NUEVO DERIVADO 11 MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, SCHUBERT, GERD, OETTEL, MICHAEL, PROF., KURISCHKO, ANATOLI, SOBECK, LOTHAR, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS FUERTES ANTIGESTAGENOS EN ACTIVIDAD REDUCIDA GLUCOCORTICOIDE.
MEDICAMENTO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE TESTOSTERONA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ARROWDEAN LTD. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., HACKER, RUDIGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LA ELEVACION DEL NIVEL DE TESTOSTERONA EN SERES HUMANOS CON UN CONTENIDO EN AL MENOS UN PRECURSOR DE TESTOSTERONA.
NUEVOS 19 OCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R17 Y R'17 SON TALES QUE: MAN CONJUNTAMENTE UNA CETONA HIDROXILO, O UN RADICAL ACILOXI Y R'17 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ACILO, R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN DE HIDROGENO UN RADICAL ACILO, SUSTITUIDO, AL CUAL ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO QUE PUEDE ENCERRAR UN SEGUNDO HETEROATOMO ESCOGIDO ENTRE N, O Y S Y ESTAR SUSTITUIDO, AL COMO MAXIMO A 18, Y LAS SALES DE ADICION A ESTOS, SU PREPARACION, SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
14,17-ETANO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11-BETA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, KUNZER, HERMANN, MUHN-SEIPOLDY, HANS-PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 14,17 NO 11 BETA GNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 AMIFICADA, UN GRUPO C3 LQUILCICLOALQUIL, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C12 ALCANOIL Y R3 ES UNA AGRUPACION (A) O (B), O R4 N ES 0,1 O 2 Y R4 Y R5 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 O RAMIFICADA, QUE PUEDEN ESTAR PARCIALMENTE FLUORADOS, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
ESTEROIDES UNIDOS DE 2-BETA, 19-ETILENO COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.
LA INVENCION ACTUAL SE ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPUESTOS DE ANDROSTANE QUE CONTIENEN UN RADICAL DE ETILENO QUE UNE LAS POSICIONES 2 Y 29. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LAS AROMATASA Y SE PREPARAN MEDIANTE LA CICLIZACION DE UN 19-(2-(4-TOLUENOSULFONILOXILO)ETIL) ANDROST-4-ENO-3,17-DIONE QUE UTILIZA UNA BASE FUERTE.
4-SUSTITUIDOS 17-BETA-(CICLOPROPILOXI)ANDROST-5-EN-3-BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS USADOS COMO INHIBIDORES DE C17-20 LIASA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION CONCIERNE A 4-SUSTITUIDOS 17(BETA)-(CICLOPROPILOXI) ANDROST-5-EN-3(BETA)-OLES Y A COMPUESTOS RELACIONADOS Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS. LOS ETERES SE PREPARAN USANDO LA REACCION DE SIMMONS-SMITH Y UN APROPIADO ETER DE VINILO.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 6 Y QUE COMPRENDE, EN POSICION 10, UN RADICAL TIOETILO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE EL SUSTITUYENTE R REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, ALKENILO O ALKINILO QUE TIENE A LO SUMO 4 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO: EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO A Y B FORMAN JUNTOS UNA FUNCION EPOXIDA ALFA O CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ESTOS CARBONOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
4-SUSTITUIDOS 17-BETA-(CICLOPROPILAMINO)ANDROST-5-EN-3BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS USADOS COMO INHIBIDORES DE C17-20 LIASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION CONCIERNE A 4-SUSTITUIDOS 17(BETA)-(CICLOPROPILAMINO) ANDROST-5-EN-3(BETA)-OLES Y A COMPUESTOS RELACIONADOS Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR LA REDUCCION HIBRIDA DE UNA APROPIADA IMINA ESTEROIDE O ENAMINA.
(01/08/1996) UN METODO Y REGIMEN ANTICONCEPTIVO QUE UTILIZA UNA CANTIDAD DE PROGESTOGENO INICIALMENTE MAYOR, LA CUAL DISMINUYE GRADUALMENTE A LO LARGO DEL PERIODO EN EL QUE SE ADMINISTRA EL ANTICONCEPTIVO. EL REGIMEN INCLUYE UNA COMBINACION EN VARIAS FASES Y UN EQUIPO ANTICONCEPTIVO QUE CONTIENE AL MENOS 21 UNIDADES DE DOSIFICACION SECUENCIALES DIARIAS DIVIDIDAS EN 3 FASE . LA PRIMERA FASE CONTIENE DE 6 A 8 UNIDADES DE DOSIFICACION, CADA UNA CON UN PROGESTOGENO EN UNA DOSIS EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD PROGESTOGENICA A 75-150(MU)G DE DESOGESTREL Y UN ESTROGENO EN UNA DOSIS EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 20-25(MU)G DE ETIMIL ESTRADIOL.…
ANTICONCEPTIVOS ORALES BAJOS EN ESTROGENO.
(01/08/1996) SE DESCRIBE UN REGIMEN ANTICONCEPTIVO, Y UN METODO DE UTILIZACION DEL REGIMEN, QUE CONSTA DE 24 UNIDADES DE DOSIFICACION DE SECUENCIA DIARIA DE : UNA PRIMERA FASE QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE ENTRE 7 Y 9 PRIMERAS UNIDADES DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN UN PROGESTOGENO EN UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD PROGESTOGENICA A 100 (MU)G DE DESOGESTREL Y UN ESTROGENO EN UNADOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 25 (MU)G DE ETININIL ESTRADIOL ("EE"). UNA SEGUNDA FASE DE 7 A 9 SEGUNDAS UNIDADES DE DOSIFICACION, CADA UNA DE LAS SEGUNDAS UNIDADES DE DOSIFICACION CONTIENE UN PROGESTOGENO EQUIVALENTE A 125 (MU)G…
ANTICONCEPTIVO QUE CONTIENE SOLO PROGESTAGENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, BERGINK, ENGELBERT WILLEM.
SE DESCRIBE UN REGIMEN ANTICONCEPTIVO ORAL QUE CONTIENE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE ENTRE 70 Y 80 MICROGRAMOS DE DESOGESTREL, 3-KETODESOGESTREL O SUS MEZCLAS. SE HA ENCONTRADO QUE HACIENDO UNA SELECCION DE DESOGESTREL O 3-KETODESOGESTREL EN LAS DOSIS DESCRITAS EN UN REGIMEN ANTICONCEPTIVO ORAL ADMINISTRADO A LO LARGO DEL CICLO MENSTRUAL COMPLETO (P.EJ. 28 DIAS), SE CONSIGUE UNA INHIBICION DE OVULACION EFECTIVA Y SE EVITA UNA HEMORRAGIA INTERMENSTRUAL , MIENTRAS SE MANTIENE UN CONTROL DEL CICLO ACEPTABLE. ADEMAS, EL REGIMEN EVITA TAMBIEN LA FORMACION DE QUISTES OVARICOS PERSISTENTES.
COMPUESTOS DE BENZO(A)FLUORENO.
(16/05/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID.
LOS BENZO[A]FLUORENOS QUE TIENEN UN GRUPO AMINOALCOXI EN UN ANILLO DE FENILO EN LA POSICION 11, TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTROGENICA Y ANTIESTROGENICA.
MEDICAMENTO CONTROLADOR ANTICONCEPTIVO Y DEL CICLO MENSTRUAL CON PROPIEDADES ONCOSTATICAS.
(01/04/1996) ESTA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA USO HUMANO, TENIENDO PROPIEDADES CONTROLADORAS DEL CICLO MENSTRUAL Y ANTICONCEPTIVAS, CARACTERIZADO PORQUE DICHO MEDICAMENTO COMPRENDE N-ACETIL -5-METOXITRIPTAMINA O NELATONINA EN UNA DOSIS DE 100-200 MG POR UNIDAD N-ACETIL-2-BROMO-5-METOXITRIPTAMINA O -BROMO-MELATONINA EN UNA DOSIS DE 25-50 MGR POR UNIDAD N-ACETIL-2-YODO-5-METOXITRIPTAMINA O 2-YODOMELATONINA, EN UNA DOSIS DE 20-40 MG POR UNIDAD, EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO PROGESTAGENO. LA ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO DURANTE 23 DIAS, UTILIZANDO UNA ASOCIACION DE 2-RODOMELATONINA Y/O MELATONINA Y/O 2-BROMOMELATONINA Y UN COMPUESTO PROGESTINICO, SEGUIDO DE 5 DIAS…
MEDIO PARA APLICACION TRANSDERMAL CONTENIENDO GESTODEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., TACK, JOHANNES-WILHELM, SCHMIDT-GOLLWITZER, KARIN, TAUBER, ULRICH.
EL INVENTO DESCRIBE UN MEDIO PARA LA APLICACION TRANSDERMAL QUE SE CARACTERIZA YA QUE EL GESTODEN CONTIENE EN COMBINACION UNO O DOS OSTROGENOS.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS MENOPAUSICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: APPLIED MEDICAL RESEARCH, LTD. Inventor/es: COHEN, MICHAEL.
UN METODO PARA ALIVIAR SINTOMAS MENOPAUSICOS Y POSTMENOPAUSICOS EN MUJERES, COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE MELATONINA Y,AL MENOS UN ESTROGENO O UN ANDROGENO.
13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO DE BAJA DOSIS.
(01/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO QUE CONTIENEN AGENTES MEDICINALES ESTEROIDES POTENTES EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE CAPAZ DE FIJAR AL AGENTE EN UNA EXTENSION MAYOR DEL 80% Y CON UN POTENCIAL SEPARADOR MENOR DEL 10% PARA DICHO AGENTE. TALES EXCIPIENTES INCLUYEN POLIALCOHOLES SECADOS POR PULVERIZACION, MONOHIDRATO (ALFA) ZCLAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA FABRICAR TABLETAS ESTABLES CON CANTIDADES CASI IDENTICAS DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL ESTEROIDE PRESENTE EN CADA TABLETA EN UNA CANTIDAD QUE VARIA DEL 0.005 AL 0.5 POR CIENTO EN PESO DE LA TABLETA. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA MEZCLA EN SECO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE 1 A 100 PARTES EN PESO, DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDO A TRAVES DE 2.000 A 20.000 PARTES, EN PESO, DE LOS EXCIPIENTES DESCRITOS. LA MEZCLA SE PUEDE UTILIZAR PARA HACER FORMAS DE DOSIFICACION EN SECO TALES COMO CAPSULAS, TABLETAS, POLVOS, Y GRANULADOS EN BRUTO.
SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE ESTRADIOL.
(01/12/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: CORDES, GUNTER, FISCHER, WILFRIED, MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, ROVATI, LUIGI.
EL INVENTO ESTA REPRESENTADO POR UNA PIEZA MEDICADA TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DEL ESTRADIOL-17B A LA PIEL. LA PIEZA TRANSDERMAL ESTA FORMADA POR UNA CUBIERTA EXTERIOR QUE CUBRE UNA MATRIZ QUE CONTIENE DE 1% AL 5% (W/W) DE ESTRADIOL-17B, Y UNA ENVUELTA PROTECTORA QUE SE QUITA ANTES DE USAR. LA MATRIZ ESTA FORMADA DE COPOLIMEROS ACRILICOS ADHESIVOS SENSIBLES DE PRESION, EN EL QUE LOS INGREDIENTES ACTIVOS SON DISPERSADOS O DISUELTOS. LOS COPOLIMEROS ACRILICOS SON OBTENIDOS POR LA POLIMERIZACION RADICAL DEL ACRILATO ETILEXIL-2, ACRILATO METIL, ACIDO ACRILICO, ACETATO VINIL, ACRILATO HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE ELLO. OPCIONALMENTE DEBEN SER AÑADIDAS CANTIDADES MENORES DE 0,5% (W/W) DE OTRAS SUSTANCIAS.
UNIDAD DE DOSIFICACION DE ESTROGENO/PROGESTINA TRANSDERMICA, Y ESTUCHE DE CONTROL DE LA FERTILIDAD QUE COMPRENDE DICHA UNIDAD DE DOSIFICACION.
(01/10/1995) SE HAN DESARROLLADO UNIDADS DE DOSIFICACION POR ABSORCION DE ESTROGENO/PROGESTINA TRANSDERMICAS, QUE COMPRENDEN UNA CAPA RESERVA, UNA CAPA POLIMERA CONTIGUA ES UNA CAPA ADHESIVA EN LA QUE SE DISUELVE Y/O MICRODISPERSA POR LO MENOS UNA DOSIS EFECTIVA MINIMA DE UN ESTROGENO. ADHERIDA A LA CAPA POLIMERA ESTA UNA CAPA ADHESIVA EN LA QUE SE DISUELVEN Y/O MICRODISPERSAN POR LO MENOS DOSIS MINIMAS DE PROGESTINA. ACTUALMENTE SE PREFIERE USAR ESTROGENO NATURAL, 17-ESTRADIOL, O ETINIL ESTRADIOL, O SUS COMBINACIONES Y PROGESTINA, NORETINDRONA O NORGESTIMATO O SUS COMBINACIONES. LAS UNIDADES TIENEN CAPAS POLIMERAS Y ADHESIVAS BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LA CAPA ADHESIVA PUEDE TENER DISPERSO UNO O MAS AGENTES…
14 ALFA, 17 ALFA-EN PUENTE-16-HIDROXIESTRATRIENOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: BEIER, SYBILLE, DR. Inventor/es: LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BULL, JAMES R., DR., ELGER, WALTER, DR.BEIER, SYBILLE, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ESTRATRIENO, DE FORMULA GENERAL I EN DONDE: SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, EN EL QUE R ELEVADO A 4 ES UN RESTO ORGANICO DE HASTA 11 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO -(CH SUB 2) SUB NCOOH DE UN ACIDO CARBOXILICO, SIENDO N = 1 A 4, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO BENCILO, UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 O UN RESTO CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 5 Y SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION (BETA), R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE H, UN GRUPO ACILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 Y, EN AMBOS CASOS, A-B REPRESENTAN UN PUENTE DE ETENO O DE ETANO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ESTROGENOS MUY FUERTES Y SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
