CIP-2021 : C07D 333/04 : no sustituidos en el átomo de azufre del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/04 · · no sustituidos en el átomo de azufre del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
Prostaglandinas y análogos como agentes para disminuir la presión intraocular.
(31/03/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos representados por la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde R1 es H o metilo;
R es tienilo sustituido que comprende dos radicales cloro o tienilo sustituido que comprende un radical cloro y unradical metilo, y
X se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
, en donde R2 es H o metilo y R3 1se selecciona del grupo que consiste en 2-butil-4-hidroxi, metoxi, 2-hidroxietilo, y 2-[2-(5-hidroxiindolil)]-etilo, para uso en un método para tratar la hipertensión ocular en un mamífero.
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DE GLUCAGON.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.
Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.
DERIVADOS DE DICETOACIDOS COMO INHIBIDORES DE POLIMERASAS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P ANGELETTI S.P.A. NICHOLLS, KATHRYN MARGARET. Inventor/es: TOMEI, LICIA, ALTAMURA, SERGIO, KOCH, UWE, NEUNER, PHILIPPE, JEAN, SIEGFRIED, SUMMA, VINCENZO.
El uso de un compuesto de fórmula A, o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: FÓRMULA A en la que el grupo R es un resto orgánico que contiene de 2 a 24 átomos de carbono que incluye un grupo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, donde uno de los átomos del anillo del grupo cíclico o heterocíclico está unido directamente al carbonilo adyacente en el dicetoácido, en la fabricación de un medicamento para la inhibición de la polimerasa de ARN dependiente de ARN del virus de la hepatitis C (VHC RdRp), polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB pol), o transcriptasa inversa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH RT), o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad viral seleccionada entre hepatitis C, hepatitis B y virus de inmunodeficiencia humana.
AMIDAS DEL ACIDO ALCOXIMINOACETICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACETICO DE ALCOXIMINO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, DUCHARME, YVES, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
CICLOHEXENONOSIMETRO , METODO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU FABRICACION COMO HERBICIDA.
(16/12/1996) CICLOHEXENNOXIMETRO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES R ELEVADO 1 ALQUILO; A ALQUILOS C SUB 3, C SUB 5, O C SUB 6 SUSTITUIBLES O ALQUINILOS C SUB 6 X NO SUB 2, CM, HALOGENO, ALQUILO, ALKOXI, FENOXI, ALQUITIO, HALOGENO ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO E IGUALMENTE BENCINLOXICARBONILO Y TAMBIEN FENILO SUSTITUIBLE N 0-3 O 1-5 PARA EL CASO EN QUE EQUIVALGA AL HALOGENO X R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUITIOALQUILO; IGUALMENTE CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIBLE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIDOS SATURADOS, ARTICULADOS-5 CON UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO Y/O ATOMO DE AZUFRE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIBLES ARTICULADOS 6 O 7 CON HASTA AL MENOS 2 ATOMOS DE…
CICLOHEXENOXIMETRO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, MEYER, NORBERT, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GERBER, MATTHIAS, DR.WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR., KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENOXIMETRO I (R ELEVADO 1=C SUB 1 UILO): A ALQUINILOS C SUB 3 TITUIBLE O 5SUB 1 SUB 4 -ALQUILTIO-C SUB 1 ALQUENILO C SUB 5 USTITUIDO CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROCICLO NO SATURADO MONOVALENTE O BIVALENTE O 6 O 7 HETEROCICLOS DIVISIBLES SUSTITUIBLES CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROAROMA 5 DIVISIBLE SUSTITUIBLE, CON 1 HASTA 3 HETEROATOMOS FENILO O PIRIDILO SUSTITUIBLES ASI COMO SUS SALES BENEFICIOSAS PARA EL CAMPO Y ESTER DE C SUB 1 ACES I SON APLICADOS COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES Y ESTERES OXINICOS.
(16/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
