CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-FENIL-4-CIANOCICLOHEXANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, LIU, LI, MENDELSON, WILFORD, DIEDERICH, ANN, MARIE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **fórmula** R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6, en la que las estructuras alquílicas pueden estar opcionalmente sustituidas con uno a más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halosustituido, ariloxiC1-3alquilo, ariloxiC1-3alquilo halosustituido, indanilo, indenilo, C7- 11policicloalquilo, tetrahidrofuranilo, furalino, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo, C3-6cicloalquilo o un C4-6cicloalquilo con uno o dos enlaces insaturados, en los que las estructuras cicloalquílicas y heterocíclicas pueden estar opcionalmente sustituidas por 1 a 3 grupos metilo o un grupo etilo.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
VENLAFAXINA Y SUS ANALOGOS PARA INDUCIR UNA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MUTH, ERIC ANTHONY, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, MOYER, JOHN, ALLEN, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO PARA MANUFACTURAR UN MEDICAMENTO PARA INDUCIR LA MEJORA DEL CONOCIMIENTO. EL COMPUESTO ES UN DERIVADO DEL 2-(1-HIDROXICICLOALQUIL O 1-HIDROXICICLOALQUENIL)-2FENILALQUILAMINO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UNA MOLECULA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UNA INSATURACION OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALCANOILO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CIANO, NITRO, ALQUILMERCAPTO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, O TOMADAS JUNTAS, DIOXIDO DE METILENO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DEL AMINOACIDO.
(01/03/2003). Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.
SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
FORMAS GALENICAS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/01/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, GILBERT, JULIAN CLIVE, CHIROSCIENCE LIMITED.
UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN UNA PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (R) VERAPAMIL Y, EN OTRA, SEPARADA, PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (S) VERAPAMIL EN EL QUE, AL UTILIZARSE, LOS DIFERENTES EMANCIOMEROS SE LIBERAN A DIFERENTES RITMOS DE LA FORMA DE DOSIFICACION.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSGLUTAMINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS CICATRIALES.
(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: DOLYNCHUK, KENNETH N. UNIVERSITY OF MANITOBA, BOWNESS, JOHN MICHAEL UNIVERSITY OF MANITOBA.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UN TEJIDO HIPERTROFICO MARCADO CON CICATRICES CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA TRANSGLUTAMINASA NO TOXICO, TAL COMO PUTRESCINA, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y A UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO CONVENIENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS HIPERTROFICOS MARCADOS CON CICATRICES CON TALES COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
DERIVADOS DE AZAHEXANO COMO ISOSTEROS DE SUSTRATO DE ASPARTATO PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE R 1 Y R 10 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALCOXICARBONILO INFERIOR; R 2 , R 3 O R 4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, ALQUILO C 1 - C SUB,4 Y R 7 , R 8 Y R 9 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIROGENO Y ALQUILO C 1 C SUB,4 , SIENDO NO MAS DE DOS RADICALES HIDROGENO; O R 7 , R 8 Y R 9 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALQUILO C 1 - C 4 Y R 2 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO Y ALQUILO C 1 C 4 , SIENDO 1 O 2 DE LOS RADICALES HIDROGENO; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; Y R 6 ES FENILO O CIANOFENILO; O LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE ASPARTATO VIRALES Y SON EFECTIVOS, POR EJEMPLO, FRENTE AL VIH.
UTILIZACION DEL (R)-VERAPAMILO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: HARDING, DEBORAH PHYLLIS, CHIROSCIENCE LIMITED.
EL (R) - VERAPAMIL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.
BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, FABER, SABINE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LOS CUALES LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, POSEEN PROPIEDADES ESPECIALES ANTIARRITMICAS Y TIENEN UN COMPONENTE CARDIOPROTECTOR. SE PUEDEN, DE MANERA PREVENTIVA, INHIBIR O IMPEDIR LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR CUANDO SE PRODUCEN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. ADEMAS TIENEN UN FUERTE EFECTO INHIBIDOR EN LA PROLIFERACION DE CELULAS.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., MORRIS, RANDALL E.
UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS DE MAMIFEROS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O II.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
EMPLEO DE UNA SAL DE SODIO O DE LISINIO DE DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, CZECH, JORG, DR., BOSLETT, KLAUS, DR.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS, SIENDO R{SUP,1} CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,5}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6}, R{SUP,2} ES CF{SUB,3}, OCF{SUB,3}, SCF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, HALOGENO, BENCILO, FENILO, CN U O-FENILO, R{SUP,3} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y X ES UN GRUPO -CH O UN ATOMO DE NITROGENO.
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, CHRISTENSEN, SIEGFRIED, BENJAMIN, IV, FORSTER, CORNELIA, JUTTA.
SE DESCRIBEN NUEVOS CICLOHEXANOS DE FORMULAS (I) Y (II). INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR NECROSIS TUMOR Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ENFERMOS TRANSMITIDOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION TNF; ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES EN LA TRANSMISION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV.
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INTERMEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE NECESITEN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
DERIVADO ESTER DE ACIDO GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARBOXILICO.
(16/03/2001). Solicitante/s: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: FUJIWARA, HIROMICHI, YANAGI, TOSHIHARU, KAMODA, OSAMU.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-2) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA HELICOBACTER PYLORI Y COMO COMPOSICION MEDICINAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL MISMO, DONDE AR REPRESENTA FENILO, BIFENILO O NAFTILO, TENIENDO CADA UNO AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-8}, ALCOXI C{SUB,1-18}, CICLOALQUILO C{SUB,3-18}, ARALQUILO C{SUB,7-18}, ARILALQUENILO C{SUB,8-18}, ARALQUILOXI C{SUB,7-18}, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, EL CASO DE QUE AR REPRESENTE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-18}, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} ESTA PREVISTO.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN LEFLUNOMIDA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: SHAWVER, LAURA, KAY, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO LIPOFILO. EL COMPUESTO LIPOFILO SE SOLUBILIZA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ALCOHOL (ES DECIR, ETANOL) Y UN TENSIOACTIVO. ENTONCES EL COMPUESTO SOLUBILIZADO PUEDE DISOLVERSE POSTERIORMENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO WFI (AGUA PARA INYECCION), D5W (DEXTROSA AL 5 % EN AGUA) Y D5W 1/2 N SOLUCION SALINA, PARA FORMAR UN FORMULADO FARMACEUTICO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE. EL FORMULADO SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.
PREVENCION Y CURACION DE ENFERMEDADES ALERGICAS DE TIPO I.
(16/10/2000). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: AMANO, YUKIO HOECHST JAPAN LIMITED PHARMA RESEARCH, MIZUSHIMA, YUKO HOECHST JAPAN LTD. PHARMA RESEARCH, OGATA, KENJI HOECHST JAPAN LIMITED PHARMA RESEARCH.
COMPOSICION PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS DEL TIPO I QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE ANILIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ESTEREOISOMERO DE LA MISMA, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA; DONDE R{SUB,1} REPRESENTA TRIFLUOROMETIL, HALOGENO O CIANO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III), DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENIL C{SUB,2}C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINIL C{SUB,2}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO, O CICLOALQUIL C{SUB,3}-C{SUB,7}. LA COMPOSICION PUEDE PREVENIR DE FORMA RADICAL O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS DEL TIPO I MEDIANTE LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE IGE COMO CAUSA DIRECTA DE ESTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.
(01/10/2000) DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} SIGNIFICA…
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-CIANO-3-HIDROXI-PROPENAMIDAS QUE COMPRENDEN UN RADICAL TRIFLUOROMETILSULFONILFENILO/TRIFLUOROMETILSULFINILFENILO , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABERT ANNE, WILLIAMSON, RICHARD ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I): EN LAS QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN CICLOPROPILO O -CH{SUB,2}-CH=CH{SUB ,2}; R{SUB,2} REPRESENTA -S(O){SUB,N}-(CF{SUB ,2){SUB,X}-CF{SUB,3} , CON N=1 O 2 Y X=0 O 1; R{SUB,3} REPRESENTA H, O ALQUILO (C{SUB,1-3}) Y M=0 O 1; ASI COMO SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
PREPARACION CONTENIENDO UNA COMBINACION DE LA (4 TRIFLUOROMETIL) - ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT, DR., THEN, JOHANN, DR.
UNA PREPARACION SOLIDA QUE CONTIENE (4 - TRIFLUOROMETIL) ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 - CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIEL.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KURTZ, ELLEN SMITH.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O II Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II QUE SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
