(27/12/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, BYERS,MATHEW SIMON.
Un método para evaluar la neumonía y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en un sujeto, comprendiendo el método realizar un método de ensayo configurado para detectar un fragmento de péptido señal de grelina de acuerdo con la SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado del ensayo; y correlacionar el resultado del ensayo con la presencia o el estado de neumonía e insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en el sujeto.
PDF original: ES-2661516_T3.pdf
Compuesto peptídico de tipo motilina que tiene una susceptibilidad de absorción transmucosa impartida al mismo.
(18/10/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, SEIJI, MASUDA,YUTAKA, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI, HARADA,YURIKO.
Un compuesto que comprende la secuencia representada por la siguiente fórmula general 1:
X1 Val X2 Ile Phe Thr Tyr Gly X3 Leu Gln Arg X4 Gln Glu Lys Glu Arg X5 Lys Pro Gln (fórmula 1) [en la que todos los enlaces entre aminoácidos, excepto el enlace X1-Val, son enlaces amida; el enlace X1-Val es un enlace amida o un enlace representado por la siguiente fórmula 2**Fórmula**
X1 es fenilalanina, ß-homofenilglicina o acetilnaftilalanina;
X2 es prolina o sarcosina;
X3 es ácido glutámico o ácido aspártico;
X4 es metionina o leucina;
X5 es asparragina o prolina]
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en el que el compuesto tiene una actividad estimulante de tipo motilina de la motilidad gastrointestinal y muestra una mayor eficacia de absorción tras una administración transmucosa en comparación con la motilina nativa.
PDF original: ES-2653523_T3.pdf
Péptido capaz de extender la semivida de péptido de interés en plasma.
(06/01/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, SEIJI, WAKABAYASHI,NAOMI.
Un péptido quimérico, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID: 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 118, 119, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 139, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 154, 155, 156, 157 o 158.
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Método de escisión de polipéptidos usando un mutante de la proteasa OmpT.
(19/03/2013) Un método de escisión de polipéptidos caracterizado porque hay arginina o lisina en la posición P1 de un sitio de escisión deseado en un polipéptido, están situados un solo aminoácido básico o dos o tres aminoácidos básicos consecutivos en cualquier sitio de la secuencia aminoacídica desde la posición P10 a la posición P3 o desde la posición P3' a la posición P5' y se usa proteasa OmpT para escindir el sitio de escisión deseado en dicho polipéptido, en el que:
la proteasa OmpT es una variante del aminoácido 97 de proteasa OmpT en la que el aminoácido 97 desde el extremo N de la proteasa OmpT es leucina, metionina o histidina; y
el aminoácido P1' del polipéptido de sustrato es:
(a) serina o alanina cuando…
POLIPEPTIDOS SIMILARES A LA MOTILINA CON ACTIVIDAD ESTIMULADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(01/02/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE ESTIMULACION MOTORA GASTROINTESTINAL REPRESENTADA POR LA FORMULA DONDE A ES EL ESTEREOISOMERO L DE UN MINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO; B ES PROLINA L O ALANINA L; D ES ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO; E ES ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO AROMATICO; F ES EL ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO HETEROAROMATICO O AROMATICO; G ES GLICINA O ALANINA D; H ES ACIDO GLUTAMICO L I O GLUTAMINA L; I ES GLUTAMINA L, ACIDO GLUTAMICO L O LANINA L; J ES UN ENLACE DIRECTO O SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN Z, ZLEU, Z-LEU-GLN, A-LEU-GLN-GLU, Z-LEU-GLN-GLU-LYS, Z-LEU-GLN,GLU, L_YS, GLU, Z-LEU-GLN-GLU-LYS-GLU-ARG , Z-LEU-CLN,-GLU-LYS-GLU-ARG-ASN , Z-LEU-CLN,-GLU-LYS-GLU-ARG-ASN-LYS…
NUEVOS POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD SOBRE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(16/06/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ESTIMULACION MOTOR GASTROINTESTINAL QUE PUEDEN SER REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) QUE INCLUYE FORMAS ISOMERICAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y SUS SALES DE ADICION E ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS GRUPOS A Y D ESTAN ENLAZADOS A PARTIR DE UNA ESTRUCTURA CICLICA; Y R{SUB,1} ES ALQUILO INFERIOR, R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,4} ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN HALOGENO, HIDROXI Y ALCOXI INFERIOR, R{SUB,5} ES -OH O -NH{SUB,2};…
PROCESO PARA LA CONVERSION DE PROTEINA FUNDIDA EN ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA, TIPO ACTIVO, Y PURIFICAR LOS ANALOGOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, MITANI, TAKAHIKO, TAKAHASHI, HARUO, ASANO, YUKIYASU, NAKOSHI, MASANAO, TANAKA, MIKA, KOBARA, YUKARI.
PROCESO PARA LA CONVERSION DE PROTEINA FUNDIDA EN ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA, TIPO ACTIVO, Y PURIFICAR LOS ANALOGOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CONVERTIR UNA PROTEINA FUNDIDA QUE CONTIENE ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA DOBLEMENTE REPETIDA UNIDOS A UN RESIDUO DE METIONINA ENTRE ANALOGOS DE MOTILINA VECINA, QUE SE EXPRESA EN UN MICROORGANISMO RESPECTO A ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA MEDIANTE SEPARACION QUIMICA DE LA PROTEINA FUNDIDA Y LA PURIFICACION DE LOS ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA PROTEINA FUNDIDA EXPRESADA EN EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO SE SEPARA TRATANDO LA MISMA CON BROMURO DE CIANOGENO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO. TRAS LA NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION DE LA REACCION RESULTANTE, SE LLEVA A CABO LA PURIFICACION EN COMBINACION CON OPERACIONES DE DESTILACION Y OPERACIONES DE CROMATOGRAFIA DE UN HIDROFOBICO, CROMATOGRAFIAS DE INTERCAMBIO DE IONES Y FASE INVERSA.