CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA.
(16/01/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL SINDROME DE FATIGA CRONICA QUE SE DIAGNOSTICA A TRAVES DE LA DETECCION DE UNA MOLECULA RNASA L DE APROX. 30 KDA, BAJO CONDICIONES NATIVAS, EN EXTRACTOS CELULARES DE CELULAS QUE CONTIENEN RNASA L, TALES COMO CELULAS SANGUINEAS MONONUCLEARES PERIFERICAS. LAS PROTEINAS SE FRACCIONAN SEGUN EL PESO MOLECULAR, BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. DICHAS PROTEINAS FRACCIONADAS SON SOMETIDAS A ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DICHA PROTEINA DE APROX. 30 KDA QUE TIENE ACTIVIDAD DE ENZIMA RNASA L DEPENDIENTE 2-5A. LA SEVERIDAD DE LA AFECCION PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE UNA PRUEBA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA…
INMUNOANALISIS DE CAPTURA DEL ANTIGENO EN SUERO DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA.
(16/12/2004) Un método para detectar si un animal objetivo es positivo o negativo al virus de la diarrea vírica bovina, que comprende: a) proporcionar al menos una muestra de dicho animal objetivo, donde dicha muestra se elige del grupo formado por el suero sanguíneo, los mocos, la leche, el plasma sanguíneo y la orina; b) proporcionar un sistema de valoración que comprenda: 1) un anticuerpo de captura que es anticuerpo específico del epítopo del virus de la diarrea vírica bovina, estando dicho anticuerpo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido y capaz de reconocer y enlazar una proteína o un fragmento proteínico de la misma del virus de la diarrea vírico bovino gp48 que retiene una especificidad antigénica; 2) un anticuerpo detector que es…
METODO PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS DE FASCIOLA HEPATICA EN HECES BASADO EN UN TEST ELISA-SANDWICH.
(16/10/2004). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: MEZO MENENDEZ,MERCEDES, LOPEZ DIAZ,CRUZ, CARRO CORRAL,CARMEN.
Método para la detección de antígenos de Fasciola hepática en heces basado en un test elisa-sandwich. El método comprende (a) poner en contacto una muestra procedente de las heces del animal a ensayar con anticuerpos fijados a un soporte sólido que reconocen antígenos de F. hepática bajo condiciones que permiten la formación de un complejo antígeno-anticuerpo, (b) añadir anticuerpos marcados que reconocen antígenos de F. hepática, y (c) revelar la reacción mediante la adición de un sustrato específico para el marcador. De aplicación en el diagnóstico de F. hepática.
DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS BACTERIANOS POR POLARIZACION CON FLUORESCENCIA.
(01/10/2004). Solicitante/s: DIACHEMIX LLC. Inventor/es: JOLLEY, MICHAEL, E., NIELSEN, KLAUS, H.
Procedimiento para detectar la presencia de anticuerpos contra un antígeno bacteriano en una muestra de fluido, que comprende: combinar un fluido que puede contener anticuerpos contra un antígeno bacteriano con un antígeno de oligosacárido conjugado con un fluoróforo, presentando dicho antígeno de oligosacárido de un polisacárido de antígeno O de la fracción lipopolisacárido de una pared de célula bacteriana un peso molecular que oscila entre 1.000 y 30.000 daltons, para formar una mezcla; e incubar dicha mezcla durante un tiempo suficiente para formar un complejo inmunitario, y medir la extensión de la formación de dicho complejo inmunitario comparando el valor de polarización con fluorescencia después de la formación del complejo con un valor de referencia negativo.
COMPOSICION ACUOSA PROTEICA, GLICOPROTEINA CONTENIDA EN ELLA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACIONES.
(01/10/2004) PROCESO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ACUOSA PROTEICA A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO HUMANO EN EL QUE SE SOMETE EL PLASMA A TRATAMIENTOS SUCESIVOS POR ACCION DE LA TEMPERATURA Y POR ACCION DE UN AGENTE DE PRECIPITACION PARA DESEMBOCAR EN SOLUCIONES DE ALBUMINA QUE CONTIENEN EL AGENTE DE PRECIPITACION, Y A CONTINUACION SE SEPARA EL AGENTE DE PRECIPITACION DE LAS SOLUCIONES OBTENIDAS PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA Y SE SOMETE DICHA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA A AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDO, PARA RETENER AL MENOS UNA PARTE DE LAS PROTEINAS SECUNDARIAS DISTINTAS DE LA ALBUMINA, QUE COMPRENDE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UN SOPORTE PARTICULAR CONSTITUIDO POR PARTICULAS NEUTRAS CARGADAS POR AL…
PROCEDIMIENTO PARA LA DEMOSTRACION DE HELICOBACTER PYLORI Y HEILMANII.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNDIAGNOSTIK AG GANZIMMUN AG. Inventor/es: ARMBRUSTER, FRANZ, PAUL, IMMUNDIAGNOSTIK AG, CREVAR, KATARINA, RUPPERT, JANA.
Procedimiento para la demostración de organismos causantes de enfermedades en muestras de heces, saliva y secreciones mediante un ensayo de unión sándwich de doble anticuerpo caracterizado por la toma o dispersión de la muestra con antígeno del agente causal en una solución tampón y puesta en contacto de la solución tampón con una fase sólida a la que están ligados al menos dos anticuerpos primarios de los cuales uno se liga de manera específica a antígeno del agente causal y el otro a inmunoglobulina A humana; lavado de la fase sólida de las proteínas no ligadas específicamente y puesta en contacto de la fase sólida con un anticuerpo secundario que se liga de manera específica a antígeno del agente causal y determinación de la cantidad de anticuerpo secundario ligado de manera específica.
PATRON BASADO EN UN CONJUNTO DE PLASMAS SANGUINEOS DE MAS DE 200 PACIENTES SANOS.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: S.C.R.L. DEPARTEMENT CENTRAL DE FRACTIONNEMENT DE LA CROIX-ROUGE UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: DUCHATEAU, JEAN, LAUB, RUTH, GIAMBATTISTA, MARIO.
Dispositivo de detección y/o de cuantificación del título de anticuerpos presentes en un líquido biológico de un paciente y que son específicos de una reacción relacionada con una infección por un microorganismo, específicos de una reacción auto-inmunológica o específicos de una alergia, caracterizado porque comprende como patrón una muestra biológica seleccionada a partir de un conjunto de plasmas sanguíneos de más de 200 individuos sanos.
PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO DE LA ACTIVACION FUNCIONAL DE LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y OTRAS CELULAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, PANDIELLA ALONSO,ATANASIO.
Procedimiento para el estudio de la activación funcional de leucocitos, plaquetas y otras células, producida in vivo o inducida in vitro, basada en la estabilización de proteínas de membrana citoplasmática y su detección mediante técnicas de citometría cuantitativa sin manipulación adicional de la muestra que comprende las etapas de: a) incubar la muestra de forma secuencial con un inhibidor o una mezcla de inhibidores específicos de proteasas y con una mezcla de anticuerpos conjugados directamente con fluorocromos; b) medir mediante citometría cuantitativa las emisiones fluorescentes de los fluorocromos unidos a las células a través de anticuerpos, c) analizar los resultados obtenidos mediante análisis multiparamétrico para identificar las subpoblaciones celulares de interés y dentro de ellas las que expresan las proteínas de membrana estabilizadas cuantificando su expresión de forma objetiva en base a la intensidad de fluorescencia detectada.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD UREASICA.
(16/09/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (VIII) DE LA UREASA, ASI COMO LOS FRAGMENTOS (VI), (VIII) Y(X) DE LA UREASA, Y PROCESO DE PRODUCCION DE UN COMPLEJO INMUNOLOGICO ENTRE FRAGMENTOS Y ANTICUERPOS FORMADOS CONTRA LA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE UREASA EN C.PYLORI.
METODO PARA LA SEPARACION ANALITICA DE VIRUS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRUGGEMEIER, ULF, DURR, HANSJORG, HEHNEN, HANS-ROBERT, DR., HELBIG, LOTHAR, ROBERTO, CORREA.
EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA COMPROBACION Y/O CUANTIFICACION ANALITICA POBRE DE PERTURBACIONES DE VIRUS O PARTICULAS VIRALES (ANALITO) EN UNA MATRIZ DE MUESTRA LIQUIDA CONTENIENDO COMPONENTES SECUNDARIOS ORGANICOS O INORGANICOS, EN PARTICULAR PARTES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS Y/O OTROS VIRUS. PARA ESTE OBJETIVO SE SEPARAN LOS VIRUS O LAS PARTICULAS VIRALES DE LAS PORCIONES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS EN LA MATRIZ DE MUESTRA DE FORMA ELECTROFORETICA CAPILAR Y AL MISMO TIEMPO DE REGISTRA EL ELECTROCEROGRAMA CORRESPONDIENTE. LAS FRACCIONES COORDINADAS CON EL ANALITO PUEDEN SER IDENTIFICADAS COMO PUNTOS DE VIRUS EN EL ELECTROCEROGRAMA MEDIANTE VALORACION ELECTROSCOPICA DE INTENSIDAD MAXIMA CARACTERISTICA APROXIMADA. PARA LA MEJOR IDENTIFICACION PUEDE SER AÑADIDA A LA MATRIZ DE MUESTRA UNA MUESTRA DE REFERENCIA DE UN VIRUS CONOCIDO O UNA PARTICULA VIRAL CONOCIDA.
VACUNA DE SUBUNIDAD DE CORONAVIRUS CANINO.
(01/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BROWN, THOMAS DAVID KAY, HORSBURGH, BRIAN COLIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE ESPIGAS DE CANINE CORONAVIRUS (CCV). TAL PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA INMUNIZACION DE PERROS CONTRA LA INFECCION DE CCV. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DE ESPIGAS DE CCV SE PUEDE APLICAR PARA LA PREPARACION DE LA PROTEINA DE ESPIGAS MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA O SE PUEDE APLICAR PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DE VECTORES.
ANTICUERPOS Y METODOS DIAGNOSTICOS PARA LA DIAGNOSIS DE PESTIVIRUS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: THIEL, HEINZ-JURGEN, BAUMEISTER, JUDITH, STARK, ROBERT, KINIG, MATTHIAS.
Un anticuerpo monoclonal capaz de unirse específicamente a un determinante antigénico con ERNS de un Pestivirus que es o que compite de forma cruzada con un anticuerpo monoclonal secretado por la línea celular de hibridoma 50F4.
CEPAS DE RETROVIRUS HIV-3 Y SU USO.
(01/07/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN HEUVERSWYN, HUGO, SAMAN, ERIC, DELEYS, ROBERT, VANDERBORGHT, BART.
SE DESCRIBEN NUEVOS LINAJES DE RETROVIRUS HIV-3 QUE CONTIENEN EN SU SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UNA REGION R CONTIGUA Y UNA REGION U3 QUE MUESTRAN UNA HOMOLOGIA DE MAS DEL 70% CON LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO COMO SE REPRESENTA EN SEQ ID NO 3 Y ENTENDIENDO QUE TALES LINAJES DE RETROVIRUS TIENEN AL MENOS UNA DIFERENCIA NUCLEOTIDA EN SU SECUENCIA COMPARADA CON EL LINAJE DE RETROVIRUS HIV-3 (ANT 70) DEPOSITADO BAJO ECACC N* V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P25 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120, PARA SER USADOS EN EL DIAGNOSTICO DE ARC O AIDS CAUSADOS POR HIV-3. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A USAR COMO VACUNAS CONTIENEN UNA CUBIERTA DE GLICOPROTEINA DE HIV-3 COMO GP41 O GP120.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PARA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: REISNER, YAIR, DAGAN, SHLOMO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.
INMUNOENSAYO QUE UTILIZA DOS INCUBACIONES CON ANTIGENOS MARCADO.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS. Inventor/es: GLOVER, JUSTIN MARK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INMUNOENSAYO PARA ANTICUERPOS CONTRA UN AGENTE INFECCIOSO, QUE COMPRENDE INCUBAR UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANTICUERPOS CON ANTIGENOS INMOVILIZADOS Y MARCADOS LIBRES DEL AGENTE INFECCIOSO, SEPARAR LOS COMPONENTES INMOVILIZADOS E INCUBARLOS CON OTRO ANTIGENO MARCADO LIBRE, DETERMINANDOSE LA CANTIDAD DE ANTIGENO MARCADO INMOVILIZADO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DEL INMUNOENSAYO Y DE UN KIT PARA REALIZAR EL INMUNOENSAYO.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA PROTEINAS DE HCV.
(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., BODE, SUZANNE, L., ZECK, BILLY, J., YAMAGUCHI, JULIE, FRAIL, DONALD, E.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE HCV. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS DE HCV Y PERMITEN EL DESARROLLO DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y PERMITEN TAMBIEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO DE HCV.
METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE COMPOSICIONES CAPACES DE ANULAR LAS INTERACCIONES DE UNION DE VPR-RIP-1 DEL VIH.
(01/07/2004) SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR A UN INDIVIDUO EXPUESTO O INFECTADO CON HIV QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO INDIVIDUO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE INHIBEN O PREVIENEN LA REPRODUCCION DE DICHO HIV MEDIANTE INTERFERIR CON LA REPLICA Y OTRAS FUNCIONES ESENCIALES DEL VPR EXPRESADAS POR DICHO HIV, EL BLOQUEO INTERACTIVO DEL VPR SELECCIONADO EN LAS CELULAS HUMANAS, Y POR LO TANTO, MEDIANTE PREVENIR LA TRASLOCACION DEL COMPLEJO SELECCIONADO O VPR A PARTIR DE EL CITOSOL DE DICHAS CELULAS HUMANAS HASTA EL NUCLEO DE DICHAS CELULAS, DONDE EL VPR CONTINUA LAS ACTIVIDADES ESENCIALES PARA LA REPLICA DE HIV. EN LOS MODELOS PREFERIDOS, EL COMPUESTO O LOS COMPUESTOS, LOS CUALES BLOQUEAN INTERACTIVAMENTE EL OBJETIVO SELECCIONADO, SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE HORMONAS ESTEROIDES, ANTAGONISTAS…
COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.
SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
METODO PARA LA DIAGNOSIS DE ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALARGICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN DIAGNOSTICS AB. Inventor/es: CRAMERI, RETO, HEMMANN, STEPANIE, BLASER, KURT.
PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR LA ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALERGICA (ABPA) EN UN PACIENTE HUMANO. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE LA CARACTERISTICA DE LA BUSQUEDA DE ANTICUERPOS REACTIVOS CON UNO O VARIOS ALERGENOS RECOMBINADOS DE TIPO ABPA EN EL PACIENTE, EN PARTICULAR RASPF4, RASPF6 Y RASPF8.
DETECCION DE CELULAS MADRE MEDIANTE DOMINIOS ESPECIFICOS DE UNION A PARED CELULAR (CBD) DE PROTEINAS DE UNION A PARED CELULAR.
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERER, SIEGFRIED, PROF. DR. LOESSNER, MARTIN. Inventor/es: SCHERER, SIEGFRIED, PROF. DR., LOESSNER, MARTIN.
Procedimiento para la detección específica de células diana mediante unión, comprendiendo el procedimiento los siguientes pasos: a) selección de proteínas de unión especifica a la célula diana; b) preparación de los dominios de proteína responsables de la unión a la pared celular (CBD) como fragmentos de proteína, careciendo estos fragmentos de proteína de cualquier actividad hidrolítica; y c) puesta en contacto entre los dominios de proteína obtenidos en el paso b) y una muestra que ha de examinarse.
PROCEDIMIENTO DE INVESTIGACION DE PIROGENOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR. HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED. DPC BIERMANN GMBH. Inventor/es: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR., HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED.
PARA LA INVESTIGACION DE SUSTANCIAS SOBRE EFECTO PIROGENICO SE PONEN EN CONTACTO PREPARACIONES CON LAS SUSTANCIAS A SER PROBADAS Y A CONTINUACION SE PRUEBAN LAS PREPARACIONES EN BASE A LA FORMACION PIROGENICA ENDOGENA.
VACUNA RECOMBINANTE DEL BIRNAVIRUS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MUNDT, E., LUTTICKEN, H.D., VAN LOON, A.A.W.M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MUTANTE DE BIRNAVIRUS, QUE ES ADECUADO COMO CANDIDATO PARA UNA VACUNA EN PROGRAMAS DE CONTROL DE ERRADICACION. DICHO MUTANTE NO ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA VP5 NATIVA, Y DICHA CARACTERISTICA SE PUEDE UTILIZAR COMO MARCADOR, PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS CON EL MUTANTE VPS O INFECTADOS CON EL BIRNAVIRUS PRESENTE EN LA NATURALEZA.
PROCESO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE MAMIFEROS AFECTADOS SUBCLINICAMENTE POR PARATUBERCULOSIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: GERLACH, GERALD-F. Inventor/es: GERLACH, GERALD-F.
LA INVENCION TRATA DE UN DISPOSITIVO DE TEST INMUNOLOGICO PARA DETECTAR LA PARATUBERCULOSIS EN MAMIFEROS AFECTADOS POR ELLA, QUE CONTIENE PLACAS DE PLASTICO O RECIPIENTES DE PLASTICO CON UNA SUPERFICIE HIDROFOBA, SOBRE LA CUAL HAY CONFORMADA UNA CAPA DE UN ANTIGENO LIPOPOLISACARIDO O POLISACARIDO QUE SE OBTIENE A PARTIR DE MICOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30 A 50 KDA.
AGREGADOS PROTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHLIEPER, DITTMAR, KAUFMANN, MARTIN.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON MEDIOS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES QUE CONTIENEN PROTEINA DE INMUNOASAIS A BASE DE AGREGADOS DE PROTEINA, QUE ESTAN ACILADOS CON GRUPOS - O - R, DONDE R REPRESENTA UN RESTO C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O NO RAMIFICADA, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI, CARBOXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}HO}{SUB.2}. ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES PUEDEN SER UTILIZADAS CONJUNTAMENTE CON UN AMORTIGUADOR COMO MEDIO DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES O CONJUNTAMENTE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO COMO REACTIVO DE ENLACE PARA EVITAR EFECTOS DE CAMBIO NO ESPECIFICOS EN INMUNOASAIS. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO DE PRUEBA INMUNOLOGICO BAJO UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES.
PRUEBA PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO/ANTICUERPO EN UNA MUESTRA DE PRUEBA Y EQUIPO PARA REALIZAR LA PRUEBA.
(16/05/2004). Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI.
EL METODO DE PRUEBA DEL TIPO ALTERNO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO O ANTIGEN EN UNA MUESTRA DE PRUEBA EN LA QUE LA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANTIGEN O ANTICUERPO SE PONE EN CONTACTO CON UN SUBSTRATO SOLIDO QUE TIENE UN ANTICUERPO, UN ANTIGEN RESPECTIVAMENTE ENLAZADO EN SU SUPERFICIE QUE PUEDE FORMAR UN INMUNOCOMPLEJO CON DICHO ANTICUERPO O ANTIGEN RESPECTIVAMENTE Y EN EL QUE LA FORMACION DEL COMPLEJO SE DETECTA POR LA ADICION DE UN ANTIGEN MARCADO O UN ANTICUERPO MARCADO RESPECTIVAMENTE, Y SE CARACTERIZA EN QUE EL SUBSTRATO SOLIDO SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE CON LA MUESTRA DE PRUEBA Y CON EL ANTICUERPO MARCADO O ANTIGEN MARCADO RESPECTIVAMENTE. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA LA DETERMINACION DE ENTORNOS ALERGICOS Y ANTICUERPOS CREADOS POR ENFERMEDADES PARASITARIAS E INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTOS DE SELECCION Y DE PRODUCCION DE EPITOPOS PEPTIDICOS DE LINFOCITOS T Y VACUNAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS EPITOPOS SELECCIONADOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, KAST, WYBE, MARTIN, TOES, REINALDUS, EVERARDUS, MARIA, MELIEF, CORNELIUS, JOHANNES, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA INMUNOLOGIA. EN PARTICULAR, CONCIERNE A VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PROPORCIONAR VACUNAS QUE PROVOCAN RESPUESTAS INMUNES CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, EN PARTICULAR UN SER HUMANO. LA RESPUESTA INMUNE PROVOCADA PREFERIDA ES UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T, INDUCIDA POR EPITOPES DE LAS CELULAS T PEPTIDICAS. ESTAS VACUNAS PUEDEN APLICARSE EN MUCHOS CAMPOS, QUE VAN DEL TRATAMIENTO DEL CANCER AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TALES COMO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ELEGIR LAS SECUENCIAS DE PEPTIDOS A PARTIR DE UN ANTIGENO INTACTO QUE LLEVA A UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE (CELULA T) A SU ADMINISTRACION EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE APROPIADO. LOS EPITOPES Y LAS VACUNAS, NATURALMENTE, FORMAN TAMBIEN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.
ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., WEBB, JOHN, R.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.
PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.
VACUNAS PEPTIDICAS DE PROTEINA DE FUSION A ONCOGENES.
(16/04/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH CYTEL CORPORATION. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., SETTE, ALESSANDRO, BOCCHIA, MONICA.
LOS PEPTIDOS QUE SOBREPASAN EL PUNTO DE FUSION, POR EJEMPLO LO PEPTIDOS BCR - ABL ASOCIADOS A LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC), SE UNEN A LAS PRINCIPALES MOLECULAS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD, COMO LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL HLA, E INDUCEN LA PROLIFERACION DE CELULAS T CITOTOXICAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNAS.
ANTICUERPOS IGG1 REACTIVOS CON LA SUPERFICIE DE OOCISTOS DE CRYPTOSPORIDIUM.
(16/03/2004). Solicitante/s: MACQUARIE RESEARCH LTD. AUSTRALIAN WATER TECHNOLOGIES PTY LTD. Inventor/es: VESEY, GRAHAM, WEIR, CHRISTOPHER, WILLIAMS, KEITH, LESLIE, SLADE, MARTIN, BASIL, VEAL, DUNCAN.
La invención se refiere a un procedimiento para producir anticuerpos de la subclase IgG1 reactivos con la superficie del Crystosporidiun oocysts, el procedimiento comprende: (a) separar al menos una parte de la pared del Crystosporidiun oocysts de las esporozoitas internas para formar una preparación oocysts-pared; (b) tratar la preparación oocysts-pared separada para obtener una preparación oocysts antígena capaz de producir una respuesta inmune del IgG1 detectable en un animal, sobre la superficie del Crystosporidiun oocysts; (c) inmunizar a un animal con la preparación del antígeno de oocysts para que manifieste una respuesta inmune IgG1 en el animal; y (d) obtener del animal anticuerpos IgG1 que reaccionen con la superficie del Crystosporidiun oocysts. Los anticuerpos IgG1 reaccionan sobre la superficie del Crystosporidiun oocysts.
EXPRESION DE ANTIGENOS DE HGV Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TACKE, MICHAEL, ENGEL, ALFRED.
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., LEHMAN, ERNEST D.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.
