CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.
(01/07/2002). Solicitante/s: LUFEN, HANS. Inventor/es: LUFEN, HANS.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, QUE CONTIENE A. 0,1 A 90 % EN PESO DE UNA SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA, B.0,1 A 40 % EN PESO DE AL MENOS UN COMPONENTE DEL GRUPO FORMADO POR TALCO, GALATO DE BISMUTO Y AZUFRE FINAMENTE DIVIDIDO, ASI COMO C. OPCIONALMENTE UN SOPORTE LIQUIDO O SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DILUYENTE, DANDO LA SUMA TOTAL DE LOS DIFERENTES COMPONENTES SIEMPRE EL 100 % EN PESO, QUE ES APROPIADO DE MANERA ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LA PIEL COMO ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E HIPERPROLIFERATIVAS O MANIFESTACIONES CUTANEAS DEBIDO A ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, COMO PSORIASIS, DERMATITIS ATOPICA, DERMATITIS DE CONTACTO Y OTRAS DERMATITIS ECCEMATOSAS, DERMATITIS SEBORREICA, NEURODERMITIS, ULCERA DE DECUBITO, LIQUEN PLANO, PENFIGO, PENFIGOIDE CON AMPOLLAS, EPIDERMOLISIS CON AMPOLLAS, URTICARIA, ANGIODEMAS, VASCULITIS, ERITEMAS, EOSINOFILIAS CUTANEAS, LUPUS ERITEMATOSO Y ALOPECIA.
COMBINACIONES QUE TIENEN EFECTOS INMUNOSUPRESORES, QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE 5 - LIPOXIGENASA COMO UTIL EN LA REDUCCION DEL RECHAZO INCIPIENTE DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
TERAPIA DE COMBINACION DE ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA EPOXI-ESTEROIDEO Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/05/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R., GORCZYNSKI, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI NTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL/FENILMETILO. LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI SON COMPUESTOS ESTEROIDEOS DE SPIROXANO OR LA PRESENCIA DE UNA PORCION EPOXI SUSTITUIDA EN 9 AL}, 11 AL}. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 TETRAZOL Y EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE UN SENSIBILIZADOR DE INSULINA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA PARA TRATAR LA ARTERIOESCLEROSIS.
(16/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TSUJITA, YOSHIO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, SHIOMI, MASASHI, ITO, TAKASHI.
COMBINACION DE UNO O MAS INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA ( POR EJEMPLO PRAVASTATINA, LOVASTATINA, SIMVASTATINA, FLUVASTATINA, RIVASTATINA O ATORVASTATINA) CON UNO O MAS SENSITIZADORES DE INSULINA ( POR EJEMPLO, TROGLITAZONA, PIOGLITAZONA, ENGLITAZONA, BRL-49653, 5-(4-{2-[1-(4-2`- PIRIDIL-FENIL)ETILIDENEAMINOOXI]ETOXI}BENZIL}}TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA, 5-{4-(5-METOXI) -3METILIMIDAZO[5,4-B]PIRIOLIN-2-IL-METOXI) BENZIL}TIAZOLIDINA-2 ,4DIONA O SUS HIDROCLORUROS, 5-[4-(6-METOXI-1-METILBENZIMIDAZOL-2ILMETOXI)BENZIL]TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA, 5-[4-(1-METILBENZIMIDAZOL2-ILMETOXI)BENZIL] TIAZOLIDINA Y 5-[4-(5-HIDROXI-1,4,6 ,7TETRAMETILBENZIMIDAZOL-2-ILMETOXI)BENZIL]TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA QUE MUESTRAN UN EFECTO SINERGICO Y MEJORES CUALIDADES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y/O XANTOMA QUE CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA COMBINACION POR SI SOLOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE LA ALDOSA Y UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE LA CONVERSION.
(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAREY, FRANK, TUFFIN, DAVID, PATRICK, CAMERON, NORMAN, EUGENE, COTTER, MARY, ANNE.
La invención se refiere a una composiciones farmacéuticas que contienen un inhibidor de la reductasa de la aldosa y un inhibidor de la enzima de la conversión, y su utilización en el tratamiento de las complicaciones de la diabetes, como la neuropatía diabética, la retinopatía diabética y la nefropatía diabética.
PREPARADO COMBINADO PARA SU APLICACION EN ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., SCHONHARTING, MARTIN, ZABEL, PETER.
UN PREPARADO COMBINADO, CONTENIENDO UN COMPUESTO, QUE POSEE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA, Y UN COMPUESTO QUE DISMINUYE EL CONTENIDO BIOLOGICAMENTE EFECTIVO DE CA{SUP,2+} INTRACELULAR; ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS. EJEMPLOS PARA ESTO SON LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: PENTOXIFILINA Y NIFEDIPINA, PENTOXIFILINA Y DILTIAZEM, PENTOXIFILINA Y VERAPAMIL, PENTOXIFILINA Y CICLOSPORINA A, Y VINPOCETINA Y DILTIAZEM.
Combinación de un inhibidor de la aldosa reductasa y un inhibidor de la glucógeno fosforilasa.
(01/12/2001). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, TREADWAY, JUDITH, LEE, HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, JAY.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente ecaz de: a. un inhibidor de la aldosa reductasa; b. un inhibidor de la glucógeno fosforilasa; y c. un vehículo farmacéutico.
SOLUCION SEMEJANTE A PLASMA.
(16/08/2001). Solicitante/s: BIOTIME, INC. Inventor/es: SEGALL, PAUL E., STERNBERG, HAL, WAITZ, HAROLD D., SEGALL, JUDITH, M.
SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONSTAN DE UN AGENTE ONCOTICO DE POLISACARIDOS, DE UN REACTIVO COMPENSADOR FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, UN AZUCAR DE HEXOSA SIMPLE, SALES DE CLORURO DISUELTO DE CALCIO, SODIO Y MAGNESIO, Y UNA SAL ORGANICA DISUELTA DE SODIO. LAS SOLUCIONES SON EFICACES COMO SUSTITUTOS PARA LA SANGRE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRESERVAR LA INTEGRIDAD BIOLOGICA DE LOS ORGANOS DE UN ORGANISMO DONANTE MAMIFERO, COMO SE DEMUESTRA POR UNA INTEGRIDAD ANATOMICA SUPERIOR DE LOS ORDENES Y TEJIDOS CRIOPRESERVADOS DE SUJETOS CONTENIDOS EN LA SOLUCION. LAS SOLUCIONES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA MANTENER UN SUJETO PARCIAL, SUSTANCIAL O COMPLETAMENTE DESANGRADOS A TEMPERATURAS NORMALES Y A TEMPERATURAS SUSTANCIALMENTE INFERIORES A LAS NORMALMENTE MANTENIDAS POR UN MAMIFERO, Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN CONJUNCION CON AMBIENTES HIPOBARICOS PARA MANTENER VIVOS TALES SUJETOS PARCIAL O COMPLETAMENTE DESANGRADOS, SIN IMBUIR SANGRE DE NUEVO EN EL SUJETO.
COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA.
(01/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, CLOZEL, JEAN-PAUL, OSTERRIEDER, WOLFGANG.
SE DESCRIBEN PREPARADOS DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ("INHIBIDOR RAS") Y UN ANTAGONISTA ENDOTELINA. ESTE PREPARADO ES ADECUADO PARA LA LUCHA O IMPEDIMENTO DE LA HIPERTENSION Y LAS ENFERMEDADES CONSECUENTES ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO DE PANICO, AGORAFOBIA, TRASTORNO DE PERSONALIDAD ANULADA, SOCIOFOBIA, TRASTORNO COMPULSIVO OBSESIVO,…
POTENCIACION DE LA RESPUESTA DE LA SEROTONINA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI.
LOS BENEFICIOS DE LA SEROTONINA, NOREPINEFRINA Y DOPAMINA PARA EL CEREBRO SE VEN INCREMENTADOS CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECEPCION DE LA SEROTONINA CON UN ANTAGONISTA DE SEROTONINA 1A Y L-TRIPTOFANO O 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO.
FORMULACION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UNA SUSTANCIA ANTIULCEROSA.
(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE GLUCOSIDASA Y/O DE AMILASA, Y UN INHIBIDOR DE LIPASA.
(01/06/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BREMER, KLAUS-DIETER, SAWLEWICS, PAVEL.
PREPARADO FARMACEUTICO, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN INHIBIDOR DE GLUCOSIDASA Y/O AMILASA Y UN INHIBIDOR LIPASA Y LAS SUSTANCIAS SOPORTE FARMACEUTICAS HABITUALES.
MEDICAMENTO CONTRA EL ESTRES, LA DEGENERACION Y EL ENVEJECIMIENTO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(01/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ESTRATEGIA FARMACOTERAPEUTICA, A UN FARMACO ANTIESTRES, ANTIDETERIORO Y ANTIENVEJECIMIENTO Y A UN PROCESO PARA SU FABRICACION. EL FARMACO TIENE UNA ACCION ETIOPATOGENICA Y HOMEOSTATICA, SE ENSAYO PRECLINICAMENTE Y VERIFICO CLINICAMENTE EN PATOLOGIAS GERIATRICAS, NEUROLOGICAS, PSIQUIATRICAS Y DEPENDIENTES DEL ESTRES. CON EL FARMACO SE CONSIGUE UNA COMPOSICION BIOLOGICA, NEUROMETABOLICA Y CELULOTROFICA, ELABORADA MEDIANTE LA ASOCIACION DE LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS ACTIVOS: A) CONTRA EL ESTRES OXIDATIVO Y CATABOLICO: METIONINA CON AMINOETANOLFENOXIACETATOS Y/O AMINOETILFENOXIACETAMIDAS; B) CONTRA EL ESTRES ANABOLICO: CARBOXILATOS DE HIDROOXOPIRIMIDINA Y/O ACETAMIDAS DE OXOPIRROLIDINA CON POTASIO, ZINC Y LITIO; C) VASODILATADORA Y NORMOLIPIDEMICA: ALCOHOL Y/O ACIDO NICOTINICO, O SUS DERIVADOS,…
DITIOCARBAMATOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: MEDFORD, RUSSEL M., OFFERMANN, MARGARET K., ALEXANDER, R. WAYNE.
DITIOCARBOXILATOS, Y EN PARTICULAR, DITIOCARBAMATOS, QUE BLOQUEAN LA EXPRESION INDUCIDA DE LAS MOLECULAS DE ADHESION SUPERFICIAL DE CELULAS ENDOTELIALES VCAM-1, Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCLUIDAS LA ATEROSCLEROSIS, LA REESTENOSIS POSTANGIOPLASTICA, ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LA ANGINA, ASI COMO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR LA VCAM-1.
COMPOSICIONES PARA CICATRIZAR HERIDAS QUE CONTIENEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROPLASTO Y ACIDO ASCORBICO.
(16/08/1999). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC.. Inventor/es: GEESIN, JEFFREY C., GORDON, JOEL S.
LA COMPOSICION PARA CURAR HERIDAS DE LA PRESENTE INVENCION CONSTA DE FGF PURIFICADO Y ACIDO ASCORBICO. UN METODO PARA CURAR UNA HERIDA EN UN PACIENTE CONSISTE EN APLICAR A LA HERIDA UNA CANTIDAD DEL PRODUCTO DE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPOSICIONES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE AGENTES CON EFECTO REDUCTOR O INDUCTOR DE HIPOXIA.
(01/07/1999) UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE AGENTES CON EFECTO REDUCTOR O INDUCTOR DE HIPOXIA, SE PROPONE COMO NUEVA LA UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACOLOGICOS DE AGENTES REDUCTORES, Y EN GENERAL AQUELLOS QUE PRODUZCAN HIPOXIA, QUE BIEN SOLOS, O UNIDOS POR MEZCLA FISICA O LIGAMIENTO QUIMICO A SUSTANCIAS QUE LOS VEHICULICEN Y DIRIJAN HACIA SUS DIANAS, Y ESPECIALMENTE A ANTAGONISTAS DEL CALCIO (TALES COMO NIFEDIPINA, DILTIAZEM O VERAPAMIL), INTERACCIONEN CON LOS CANALES DE CALCIO DE LA MEMBRANA CELULAR Y PRODUZCAN UNA DISMINUCION DE LA ENTRADA DEL CATION CA2+ AL INTERIOR DE LAS CELULAS. ES DE DESTACAR LA ACCION DE ESTOS AGENTES SOBRE LOS CANALES DE CALCIO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA, DONDE PRODUCEN DISMINUCION DEL FLUJO DEL CATION AL CITOSOL Y, POR LO TANTO, RELAJACION. ES DE APLICACION…
PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN AGENTE URICOSURICO Y UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WELTY, DEVIN, FRANKLIN, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., JOHNSON, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE TIENE UNA COMBINACION DE UN AGENTE URICOSURICO TAL COMO PROBENECIDA O SIMILAR Y UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ACEPTADA DE FORMA VENTAJOSA POR EL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
(01/08/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2, CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
COMPOSICION TOPICA QUE POTENCIA LA CURACION DE LESIONES DE HERPES.
(16/07/1997). Solicitante/s: CEP HOLDINGS, INC. Inventor/es: KRONENTHAL, RICHARD L., MILLER, BRUCE, W.
LAS APLICACIONES DIARIAS, MULTIPLES DE UNA COMPOSICION TOPICA QUE TENGA COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN ANESTESICO Y UN SURFACTANTE CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL HACEN DESCENDER EL TIEMPO DE CURACION DE LAS LESIONES VIRALES POR HERPES SIMPLES DE ENTRE 10 A 14 DIAS A ENTRE 3 A 5 DIAS, ASI COMO HACE DESCENDER LA INFLAMACION Y EL DOLOR. LA COMPOSICION SE APLICA A LAS LESIONES DIARIAMENTE, APROXIMADAMENTE CADA CUATRO HORAS, COMENZANDO PREFERIBLEMENTE EN LA ETAPA PRELIMINAR DE LA INFECCION. EL ALIVIO ES CASI INMEDIATO, Y SE CARACTERIZA POR UN DESCENSO DEL DOLOR Y UNA CURACION MAS RAPIDA EN COMPARACION CON LAS LESIONES NO TRATADAS.
ASOCIACION SINERGIZANTE QUE TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
(16/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS.
ASOCIACION SINERGIZANTE CARACTERIZADAS EN QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
METODO Y AGENTES PARA SEPARAR PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA.
(16/05/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, VLASSARA, HELEN, BROWNLEE, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A AGENTES ASOCIADOS PARA LA INHIBICION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO EN ANIMALES, MEDIANTE ESTIMULACION DE LOS CUERPOS DE LOS ANIMALES PARA AUMENTAR SU RECONOCIMIENTO Y AFINIDAD HACIA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA. ESPECIFICAMENTE EL METODO CONTEMPLA LA ADMINSTRACION DE ALGUNOS AGENTES TALES COMO PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA UNIDOS AL VEHICULO O SOPORTE, MONOQUINAS QUE ESTIMULAN LAS CELULAS FAGOCITICAS PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y MEZCLAS DE ESTOS MATERIALES SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES COESTIMULADORES. SE DEFINEN NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA Y TAMBIEN SE CONTEMPLAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR-2 Y EL ENLACE DE SUS LIGANDOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.
LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y SINERGICOS.
(01/04/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA LOGRAR UN EFECTO TERAPEUTICO COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA EN UN MAMIFERO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES SINERGISTICAS QUE COMPRENDEN CANTIDADES DE, AL MENOS, DOS AGENTES TERAPEUTICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN INHIBIDOR DE RENINA, UN INHIBIDOR DE ENZIMAS CONVERSORES DE LA ANGIOTENSINA I Y UN ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II, INHIBIDORES Y ANTAGONISTAS QUE ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA PROVOCAR EFECTOS TERAPEUTICOS SINERGISTICOS COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA DE UN MAMIFERO. ADEMAS, ESTA INVENCION…
USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS COMO AGENTES ANTIPRURITICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, FREDERICK, WILLIAMS, LINDA, SUE.
ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO PARA TRATAR PRURITOS ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ANTAGONISTAS DE PAF (FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETA) A UN MAMIFERO AFECTADO DE PRURITUS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF PUEDEN, POR EJEMPLO, SELECCIONARSE DE ANALOGOS PAF SINTETICOS, PRODUCTOS NATURALES AISLADOS DE PLANTAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE PAF, Y TRIAZOLOBENZODIAZEPINAS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF SE APLICAN PREFERENTEMENTE A LA ZONA AFECTADA PERO TAMBIEN ES POSIBLE LA ADMINISTRACION SISTEMICA COMO ORAL, PARENTERAL, NASAL E INTRARECTAL.
METODO PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR REGRESION EN ARTEROSCLEROSIS EMPLEANDO UNA COMBINACION DE UN MEDICAMENTO QUE BAJA EL COLESTEROL Y UN INHIBIDOR ACE.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BERGEY, JAMES L., KAWANO, JAMES C., TSCHOLLAR, WERNER, YONCE, CARY S.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA HACER MAS LENTA LA PROGRESION DE ATEROSCLEROSIS EN PACIENTES HIPERTENSOS O NORMOTENSOS Y REDUCIR O ELIMINAR LAS LESIONES ATEROSCLEROTICAS EN TALES PACIENTES MEDIANTE EL SUMINISTRO DE UNA COMBINACION DE UN MEDICAMENTO BAJADOR DEL COLESTEROL COMO PRAVASTATIN, Y UN INHIBIDOR ACE, ESPECIALMENTE UNO CONTENIENDO UNA MITAD DE MERCAPTO, TAL COMO CAPTOPRIL O ZOFENOPRIL.
APLICACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR DE ENZIMAS-CONVERTING-ANGIOTENSIN Y ANTAGONISTA DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE DOSIS DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR-ACE Y ANTAGONISTA DE CALCIO.
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOSESTROGENOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y ENDOMETRICO EN ANIMALES PROPENSOS DE SANGRE CALIENTE PUEDE INCLUIR LA INHIBICION DE LA SECRECION HORMONAL OVARICA POR MEDIOS QUIRURGICOS (OVARIECTOMIA) O QUIMICOS (USO DE UN AGONISTA LHRH, P. EJ. [D DA O ANTAGONISTAS) COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE ANTIESTROGENOS JUNTO CON UN COMPUESTO POR LO MENOS ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ANDROGENO, UNA PROGESTINA Y POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE FORMACION DE ESTEROIDE SEXUAL, ESPECIALMENTE 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE DE HIDROGENASA Y ACTIVIDAD AROMATOSA, POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE SECRECION DE PROLACTINA, UN INHIBIDOR DE SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y UN INHIBIDOR DE SECRECION DE ACTH. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTE TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.
COMPOSICION ADELGAZANTE A BASE DE GINKGO BILOBA COMO ALFA-2-BLOQUEADORES.
(01/12/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NADAUD, JEAN-FRANCOIS, SOUDANT, ETIENNE.
UTILIZACION DE GINKGO BILOBA COMO ALFA-2-BLOQUEADOR EN ASOCIACION CON AL MENOS OTRO ALFA-2-BLOQUEADOR EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ADELGAZANTE DESTINADA A UNA APLICACION TOPICA. LA APLICACION TOPICA DE TAL COMPOSICION ANTICELULITICA ES SUSCEPTIBLE DE DETENER LA ACUMULACION LOCAL DE GRASA Y ASI MEJORAR EL ASPECTO ESTETICO DE LA PIEL.
REDUCCION DE LAS CONCENTRACIONES POST-PRANDIALES EN PLASMA DE AMINOACIDOS NEUTROS GRANDES.
(16/07/1995). Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., WURTMAN, JUDITH, J.
METODOS DE REDUCCION DE LAS FLUCTUACIONES POST-PANDRIALES EN LOS NIVELES DE PLASMA DE AMINOACIDOS LARGOS Y NEUTROS (LNAA), AL IGUAL QUE COMPOSICIONES UTILES EN ESTE METODO. LOS ALIMENTOS Y COMPOSICIONES INCLUYEN UNA PROPORCION DE CARBOHIDRATOS A PROTEINAS DE CERCA DE 3:1 HASTA CERCA DE 6:1, Y EN UN CONTEXTO ESPECIFICO UNA PROPORCION DE 4:1, LO CUAL RESULTA EN LA MINIZACION DE LA VARIABILIDAD EN LAS RESPUESTAS INDIVIDUALES EXHIBIDAS EN DROGAS QUE SON LNAA.
TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIRAL HUMANA POR ADN COMBINADO CON INHIBIDORES VIRALES.
(16/03/1995). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
LAS COMBINACIONES SINERGICAS DE ADN Y AGENTES ANTIVIRALES EN ENFERMEDADES VIRALES RELACIONADAS CON EL ADN, ESPECIALMENTE CON EL ADN MAL ACOPLADO, DESEMPEÑAR UN PODEROSO Y VERSATIL PAPEL COMO MEDICAMENTO PRINCIPAL EN LA TERAPIA COMBINADA PARA VIRUS PATOGENOS HUMANOS ESPECIALMENTE PRA VIRUS PATOGENOS HUMANOS, ESPECIALMENTE PARA ARC Y SIDA.
