CIP-2021 : C12N 15/66 : Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante,
utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDOR DE LA SERIN PROTEASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.
Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.
FAGO QUE PRESENTA EPITOPOS MEJORADOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.
FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.
SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DESEADO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTENGA UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN POLIPEPTIDO PROTECTOR; CULTIVAR LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA ASI EXPRESAR DICHO GEN Y PRODUCIR UNA PROTEINA DE FUSION; Y SEPARAR EL POLIPEPTIDO DESEADO DE LA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEASA INTRINSECA A LAS CELULAS HUESPEDES. SE PUEDE PRODUCIR UNA GRAN CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO DESEADO A BAJO COSTE. ESPECIALMENTE, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UNA GRAN CANTIDAD DE LA PROTEASA V8 DE S. AUREUS A BAJO COSTE UTILIZANDO UN HUESPED SEGURO COMO E. COLI SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE GENES.
FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.
SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.
FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BARNETT, JIM W., BAECKER, PRESTON A., BURSZTYN-PETTEGREW, HELA, NGUYEN, BINH T., WARD, CAROL.
ES DISPUESTO UN METODO PARA LA CONSTRUCCION DE MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO (HNGF) EN CELULAS DE INSECTOS. EXPRESION DE LA PROTEINA MADURA ES ALCANZADA USANDA EL SISTEMA DE EXPRESION BACULOVIROSA. EL HNGF ACTIVO BIOLOGICAMENTE ASI PRODUCIDA ES UN VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y OTROS DESORDENES NEUROLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE LA CEPA COMERCIAL DH5A DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA.
(16/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MERCADO BLANCO,JESUS, OLIVARES PASCUAL, JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE LA CEPA COMERCIAL DH5A DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA SE HA CONSTRUIDO UN PLASMIDO RECOMBINANTE (PME100) QUE PORTA EL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA DE LA CEPA GR4 DE RHIZOBIUM MELILOTI. ESTE PLASMIDO ES CAPAZ DE INDUCIR LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE E. COLI, COMO CONSECUENCIA DE LA EXPRESION DESDE EL PROMOTOR DEL GEN LACZ PRESENTE EN LA CONSTRUCCION Y APORTADO POR EL PLASMIDO PUC18. LA EXPRESION DEL GEN ES CONSTITUTIVA A PARTIR DE DICHO PROMOTOR SIN NECESIDAD DE INDUCCION PREVIA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUE LA PRODUCCION, DE UNA MANERA SENCILLA, DE CANTIDADES SUFICIENTES DE PIGMENTOS MELANICOS DE INDUDABLE APLICABILIDAD INDUSTRIAL DADA LA ENORME VARIEDAD DE PROPIEDADES QUE POSEEN.
MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS RECOMBINANTES Y SU USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABER, EDGAR, QUERTERMOUS, THOMAS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDA RECOMBINANTE, QUE TIENE UN ANTIGENO QUE ENLAZA SITIOS ESPECIFICOS DE FIBRINA, LIGADA A UNA SEGUNDA PROTEINA, QUE CONTIENE LA PARTE ACTIVA DE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA CLONACION Y PRODUCION DE ESTAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA UTILIZAR ESTAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS RECOMBINANTES EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS PORCINO.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, LOPEZ DE TURISCO SANCHEZ, JOSE ANGEL, CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, RANZ CASARES, ANA ISABEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS PORCINO (PPV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE PPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR PPV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX8 EXPRESA LA VP2 DE PPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LAECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, LOPEZ DE TURISO SANCHEZ, JOSE ANGEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV) Y OTROS VIRUS RELACIONADOS (FPLV Y MEV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE CPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER ANIMALES DE LA INFECCION CAUSADA POR CPV FPLV Y MEV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX17 EXPRESA LA VP2 DE CPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LA ECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
(16/01/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, PONS SALVADOR, M. ELENA, DIAZ CARRASCO, ASUNCION.
EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ES UN METODO PARA SUBCLONAR UN FRAGMENTO DEL GEN POLA DE S.PNEUMONIAE EN UN VECTOR DE EXPRESION DE E. COLI. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HA OBTENIDO EL PLASMIDO RECOMBINANTE PSM10. DICHO PLASMIDO CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO DE 70,6 KDA QUE POSEE LA ACTIVIDAD POLIMERASICA LIBRE DE ACTIVIDAD EXONUCLEASICA DEL ENZIMA DNA POLIMERASA-EXONUCLEASA DE S.PNEUMONIAE. EL POLIPEPTIDO HA SIDO HIPEREXPRESADO Y PURIFICADO A PARTIR DE E. COLI. EL RENDIMIENTO DE ENZIMA ACTIVA OBTENIDA CORRESPONDE APROXIMADAMENTE AL 7% DEL CONTENIDO PROTICO CELULAR. SE HAN OBTENIDO 0,73 MG DE PROTEINA PURA A PARTIR DE 500 ML DE CULTIVO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESPECIFICA DE 13537 UNIDADES DE DNA POLIMERASA POR MG DE PROTEINA.
UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PRESENTACION DE ACIDO 7-AMINO-CEFA-LOSPORANICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7B (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA.
(16/09/1991). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, COSTA PEREZ, JAVIER, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTES, JOSE LUIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.
UN METODO PARA PROPORCIONAR VARIANTES DE T-PA HUMANO.
(01/04/1991). Solicitante/s: GENETECH INC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN P., HIGGINS, DEBORAH L., HOTCHKISS, ADAIR J., MARKS, CARA B.
UN METODO PARA PROPORCIONAR VARIANTES DE T-PA HUMANO. EL METODO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UNA VARIANTE DE T-PA QUE COMPRENDE T-PA MODIFICADO POR RETIRADA FUNCIONAL DE POR LOS MENOS UNA PORCION DE UN DOMINIO RESPONSABLE DE FIJACION A FIBRINA; SE MODIFICA ADICIONALMENTE LA VARIANTE DE T-PA DE ACUERDO CON LA OPERACION ANTERIOR PARA PRODUCIR UNA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA; SE COMPARA LAS CARACTERISTICAS DE FIJACION A FIBRINA DE DICHA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA A LA DE T-PA NATURAL; Y SE SELECCIONA UNA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA ASI OBTENIDA, QUE EXHIBE FIJACION RESTAURADA A FIBRINA.
