CIP-2021 : C07C 309/66 : Metanosulfonatos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/66 · · · · Metanosulfonatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS Y ANALOGOS.
(01/12/2004) Un compuesto seleccionado de: ácido 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de isopropilo; ácido 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; ácido (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; ácido (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o xi)fenil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o…
FORMA CRISTALINA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4-METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOIJE, MARIA, HORVATH, KAROL, INGHARDT, TORD.
Una forma cristalina del compuesto ácido (S)-2- etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]pro- panoico, mostrado en la fórmula I a continuación caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que contiene picos específicos de intensidad relativa elevada a 6, 2, 4, 47 y 4, 15 Å.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILETERES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
FORMA PULVERIZADA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4- METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.
(16/06/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, ROOS, KRISTINA.
Una forma de tamaño reducido de partículas de ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil} etoxi)-fenil]propanoico , según se muestra en la fórmula I a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de ellos, que es un polvo moderadamente fino, en el que todas las partículas del mismo pasan a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 355 m y no más del 40, 0% en peso pasa a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 250 m.
NUEVO DERIVADO (I) DE ACIDO 3-ARIL-2-HIDROXIPROPIONICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL.
Un compuesto ácido (S)2etoxi3[4(2{4metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil ]propanoico que tiene la fórmula I y sus sales, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS INDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/10/2002) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula o una sal farmaceúticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R es alquilo (C1-C10) o -(CH2)n(fenilo), en el que n es un número entero que va de 0 a 2, y en el que dichos grupos R están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre cloro, fluoro, alcoxi (C1-C6) y trifluorometilo; R1 es alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6) o fenilo, en el que dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre trifluorometilo, cloro y fluoro; R2 es H, -C(Y)R4, -C(O)OR4, -C(Y)NR5R4, …
Derivados de ésteres hidroxiacéticos y su utilización como intermediarios de síntesis. 5.
(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, MUSOLINO, ANDREE.
Derivados de ésteres (R)-sulfoniloxi-acéticos de fórmula general: OSO2 R1 (R) Cl j í Q Q Q QQ C C OCH3 j j j H O I en la que R1 representa un grupo bencilo, alquilo de C1-C4 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C4 o por un grupo nitro.
PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXIOCTANOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.
(16/12/1999) OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO, ALCOXILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE C) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III): HAL-SO{SUB,2}-R{SUP,4} , EN LA QUE R{SUP,4} ES UN RADICAL ORGANICO Y HAL ES HALOGENO, EN…
SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON, FAUL, MARGARET MARY, HEATH JR., WILLIAM FRANCIS, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.
DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
PROCESO PARA PRODUCCION DE COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE TIENE DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION S ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION S, Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION R ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION R, CARACTERIZADO POR REDUCIR UN DERIVADO DE BUTIRATO FREO-3-AMINO-2-SUSTITUIDO OPTICAMENTE…
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO, O BIEN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXIDO-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, Y COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NISHIZAWA, YOSHINORI, TAMURA, TADASHI, KIYOMINE, AKIRA, TAGAMI, HIDETOSHI, YOSHIHARA, TORU, KAWASE, JIRO.
SE PRESENTA UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO; UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-MICROFENOL O UN MESILATO DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-NITROFENIL , SIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DE COLOR Y EL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENIL O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ADEMAS SE PRESENTA UN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO; UN DERIVADO DEL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO , QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AMINOFENOL-2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO; Y UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DEL COLOR Y EL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO.
DERIVADO DE AMINOBUTANOL Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PIRROLIDINOL A PARTIR DE DICHO DERIVADO.
(16/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.
SE PRODUCE ECONOMICAMENTE EL 3-PIROLIDINOL O SU SAL, CICLANDO UN DERIVADO DEL AMINOBUTANOL DE LA FORMULA: DONDE R ES UN ALQUILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O SU SAL.
