(16/12/2005). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA.

N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

(16/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHMUTZ, MARKUS.

Uso de un compuesto de fórmula en donde Ph es un radical fenilo o-fluorado que puede estar adicionalmente sustituido por uno o dos átomos de halógeno seleccionados entre flúor y cloro, R1 es hidrógeno, carbamoilo, N-alcanoil(C2-C5)carbamoilo o N, N- dialquil(C1-C4) carbamoilo y R2 es carbamoilo, N- alcanoil(C2-C5)carbamoilo o N, N-dialquil(C1-C4) carbamoilo, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor neuropático.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

(01/12/2005). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA.

3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7-sustituidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5- a]pirimidinas 7-sustituidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

(01/12/2005). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: DAVIDSON, ELIZABETH JANINA, CELLTECH PHARMA LTD.

Utilización de d-treo-metilfenidato , en un exceso enantiomérico de por lo menos el 90% con respecto a su antípoda, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una condición seleccionada de entre el trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA), el cáncer tratado con analgésicos narcóticos, la depresión, el trastorno de compra compulsiva, la narcolepsia y el hipersomnio, en un paciente que no responde al tratamiento con metilfenidato racémico.

(01/12/2005). Solicitante/s: GROSE, TRICIA. Inventor/es: GROSE, TRICIA.

Un suplemento dietético diario para el tratamiento de los síntomas de deficiencia en estrógenos en una mujer, comprendiendo dicho suplemento: una cantidad eficaz de extracto de la planta Leucojum aestivum; una cantidad eficaz de Co-Q10; una cantidad eficaz de vitaminas B; una cantidad eficaz de aminoácidos no esenciales; y una cantidad eficaz de antioxidantes.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA.

Compuestos de fórmula general 1 Fórmula 1 en la que A, B, D y E representan uno o dos átomos de nitrógeno, siendo los otros unos átomos de carbono, X representa un S, o un O, formando de este modo un sistema heteroaromático fusionado en biciclo, tal como tieno [2, 3-b]piridina, furo[2, 3-b]piridina, tieno[3, 2-b]piridina, furo[3, 2-b]piridina, tieno[2, 3-b]piracina, furo[2, 3-b]piracina, tieno[2, 3-c]piridina, furo[2, 3-c]piridina, tieno[3, 2-c]piridina y furo[3, 2-c]piridina, R1 representa un grupo alcoxi en C1-C6, lineal o ramificado, un grupo alquilo tio en C1-C6, lineal o ramificado, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico en C2-C8, un grupo 2 ó 3 tienilmetil, o bien un grupo bencilo eventualmente sustituido por uno o diversos sustituyentes como halógenos, F, Cl, Br, I, alquilo en C1-4, alcox en C1-4, CF3, CN, NO2, OH, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. Inventor/es: LARRICK, JAMES, W., LIPTON, STUART A., WANG, YUQIANG, YE, WENQING, STAMLER, JONATHAN, S.

Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, C(O)OR6 o C(O)R6; R2 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo, C(O)OR6 o C(O)R6; R3 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R4 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R5 es OR7, alquil-OR7 o heteroalquil-OR7; R6 es heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R7 es NO2, C.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GUZMAN PASTOR, MANUEL, FACULTAD CC. BIOLOGICAS, SANCHEZ GARCIA, CRISTINA, FACULTAD CC. BIOLOGICAS, GALVE ROPERH, ISMAEL, FACULTAD CC. BIOLOGICAS.

La terapia con cannabinoides para el tratamiento de tumores cerebrales consiste en la administración (intracraneal o sistémica) de cannabinoides (naturales o sintéticos) a mamiferos (humanos o no humanos) portadores de tumores cerebrales. Los cannabinoides conducen, mediante la activación de sus receptores específicos, a la muerte selectiva de las células transformadas. Se consigue así la regresión o erradicación de tumores cerebrales sin efectos colaterales significativos.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(01/11/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM, PFIZER GLOBAL RESEARCH, FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, PFIZER GLOBAL RESEARCH, GALLASCHUN, RANDALL JEMES, PFIZER GLOBAL RESEARCH.

La presente invención proporciona un método para preparar un medicamento para tratar una enfermedad, trastorno o dolencia en un mamífero, que puede tratarse inhibiendo la reabsorción de serotonina o el enlace al receptor de serotonina 5-HT2A en el sistema nervioso central de un mamífero, usando una cantidad eficaz inhibidora del enlace al receptor de serotonina 5-HT2A, o una cantidad eficaz inhibidora de la reabsorción de serotonina de un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable. La presente invención proporciona además un método para preparar un medicamento para tratar una enfermedad, trastorno o dolencia en un mamífero que puede tratarse inhibiendo la reabsorción de serotonina o el enlace al receptor de serotonina 5-HT2A en el sistema nervioso central de un mamífero, usando una cantidad de un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, eficaz para tratar la enfermedad, trastorno o dolencia.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO.

Compuesto de fórmula: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; B representa un enlace directo o un grupo -CH2-;- Z representa un fenilo, un 2, 3-diclorofenilo o un 2, 6-diclorofenilo; y sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la fibromialgia u otro trastorno somatoforme, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE.

Utilización de N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4- diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida o de una de sus sales, farmacéuticamente aceptable, o de uno de sus solvatos, para la preparación de medicamentos útiles para prevenir o tratar las enfermedades que llevan aparejada una desmielinización, encefalitis víricas, accidentes cerebrovasculares o traumatismos craneales.

(16/10/2005). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, BINDELS, JACOB, GEERT.

Uso de una combinación de ácido fólico, vitamina B6 y B12 y al menos un componente seleccionado de riboflavina, tiamina y niacina para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de trastornos mediados por serotonina o melatonina, tal como para la mejora de la sensación de bienestar, el control de la sensación de dolor y la mejora de la conducta del sueño y el estado de ánimo.

(16/10/2005). Solicitante/s: TEPHA INC. METABOLIX, INC. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P..

Una composición farmacéutica para modular los niveles endógenos de gamma-hidroxibutirato en un paciente, que comprende una formulación de dosificación para la administración enteral o parenteral a un paciente, la formulación comprende como un agente activo: un polímero u oligómero que comprende un gamma- hidroxibutirato, en la que el polímero u oligómero, cuando se administra al paciente, se metaboliza para liberar una cantidad efectiva del gamma-hidroxibutirato in vivo.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE.

El empleo de compuestos de fórmula en la cual R1 y R2 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo inferior, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-N(R6)2, -NR6C(O)C(O)O- alquilo inferior, -NR6-(CH2)n-OH, -NR6C(O)-alquilo inferior, -NH-bencilo o NR6C(O)-(CH2)n-OH; R6 es independientemente entre sí hidrógeno o alquilo inferior R’ es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es hidrógeno o amino; R4 es hidrógeno o alquilo inferior; R5 es hidrógeno o halógeno; o R1 y R’ puede ser junto con los átomos de carbono a los cuales están adheridos, el grupo –(CH2)4-; o R2 y R3 pueden ser junto con los átomos de carbono a los cuales están adheridos, el grupo –N(R6)-CH2-O-CH2-; n es 0, 1, 2 ó 3; y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades basadas en indicaciones terapéuticas para bloqueantes específicos de subtipo receptores de NMDA.

(01/10/2005). Solicitante/s: CALPIS CO., LTD. GROUPE DANONE. Inventor/es: MASUYAMA, AKIHIRO, YASUI, MASAAKI.

SE PRESENTAN MEDICAMENTOS ANTI-ESTRES QUE PUEDEN ADMINISTRARSE DE FORMA CONTINUA SIN NINGUN PROBLEMA Y QUE ALIVIAN O EVITAN LOS SINTOMAS METALES O FISICOS PROVOCADOS POR EL ESTRES ASI COMO ALIMENTOS FUNCIONALES QUE TIENEN EFECTOS ANTI-ESTRES. LOS MEDICAMENTOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS LECHES FERMENTADAS PREPARADAS FERMENTANDO LECHES ANIMALES UTILIZANDO UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO QUE PERTENECE AL GENERO LACTOBACILLUS, LOS ALIMENTOS FUNCIONALES CONTIENEN ESTOS MEDICAMENTOS Y TIENEN EFECTO ANTI-ESTRES.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA.

Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.

(16/09/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F.

METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION POR ISQUEMIAREPERFUSION EN UN ORGANO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} Y/O ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION PULMONAR RELACIONADA CON ENDOTOXINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} SELECTIVO Y/O UN ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}.