CIP-2021 : A61P 7/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 7/02 · Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.

A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

A61P 7/06 · Antianémicos.

A61P 7/08 · Sustitutos del plasma; Soluciones de perfusión; para diálisis y hemodiálisis; Medicamentos para el tratamiento de trastornos electrolíticos o de equilibrio ácido-base, p.ej. choque hipovolémico (lágrimas artificiales A61P 27/04).

A61P 7/10 · Agentes antiedematosos; Diureticos.

A61P 7/12 · Antidiuréticos, p. ej. medicamentos para la diabetes insipida (ADH A61P 5/10).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE CÉLULAS MESENQUIMALES NESTINA POSITIVAS PARA EL MANTENIMIENTO DE LA HEMATOPOYESIS.

(23/03/2012) Uso de células mesenquimales nestina positivas para el mantenimiento de la hematopoyesis. La presente invención se refiere al uso de al menos una célula madre multipotencial aislada para el mantenimiento de la hematopoyesis in vitro donde preferiblemente dicha célula madre multipotencial es una célula madre mesenquimal o más preferiblemente dicha célula madre mesenquimal es una célula mesenquimal capaz de expresar la proteína nestina. Si la célula madre multipotencial procede de un embrión humano, ésta se obtiene sin destruir dicho embrión. La presente invención también se refiere al uso de cualquiera de las células madre descritas anteriormente para la fabricación de un medicamento para el mantenimiento…

UTILIZACIÓN DE TETRAHIDROFOLATOS PARA LA INFLUENCIA SOBRE EL NIVEL DE HOMOCISTEÍNA.

(14/03/2012) Utilización del ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico, del ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico, del ácido 5,10-metilen- (6R)-tetrahidrofólico, del ácido 5,10-metenil-(6R)-tetrahidrofólico, del ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico, del ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico o del ácido (6S)-tetrahidrofólico, o de sus sales farmacéuticamente compatibles, para la producción de una formulación farmacéutica, que es adecuada para el tratamiento de la hiperhomocisteinemia.

GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

ALCOHOLES GRASOS DE LONGITUD DE CADENA MEDIA COMO ESTIMULADORES DE LA HEMOTOPOYESIS.

(09/03/2012) El uso de una composición que comprende uno o más compuestos descritos mediante la fórmula 1: H3C(CH2)nOH donde n = 7-11, para la producción de un medicamento para estimular la hematopoyesis en un paciente que necesite tratamiento.

COMPUESTOS DE 5-PIRIDIL-1,3-AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.

(16/06/2007) Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre opcionalmente oxidado, Y representa un enlace,…

METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.

(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…

FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PLAQUETARIOS.

(16/03/2007). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D..

El uso del factor XIII en la elaboración de un medicamento para proveer alivio sintomático de la trombocitopenia inducida metabólicamente o inducida químicamente.

POLIAMIDAS CICLICAS PARA TRATAR TROMBOCITOPENIA.

(16/07/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., LAMB, PETER, I.

Uso de un compuesto de la Fórmula (I) Z – R – A – R’ – Y (I) en el que Z e Y son independientemente restos poliamina cíclica que tienen de 9 a 32 miembros en el anillo y de 3 a 8 nitrógenos de amina en el anillo espaciados entre sí por 2 o más átomos de carbono; A es un resto aromático o heteroaromático; y R y R’ son cada uno una cadena de alquileno sustituido o no sustituidos o una cadena que contiene heteroátomos que separa las poliaminas cíclicas y el resto A, o una sal de adición de ácido o complejo metálico del mismo, en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de trombocitopenia.

MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.

(16/07/2006) El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros conteniendo hasta otro heteroátomo seleccionado de oxígeno y nitrógeno;…

INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.

Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.

NUEVOS DERIVADOS DE AL COUMARINA Y SALES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

(01/03/2006) Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias (TNF, IL-1, NO, etc.), vasculopatías cerebrales y periféricas, afecciones de tipo anginoso, hipercolesterolemia,…

DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.

(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…

PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN CICLOPEPTIDO Y UN AGENTE QUIMIOTERAPICO O UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID.

Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.

USO DE UN DERIVADO DE HIDANTOINA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LA HIPOALBUMINEMIA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, MIKAMI, HIROKI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, NISHIBATA, RYOJI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE.

Utilización de al menos un derivado de hidantoína de fórmula (I) en la que R1 y R2 cada uno independientemente es H, alquilo C1-20 o cicloalquilo C3-8; y X e Y cada uno independientemente es H, OH, alquilo C1-3 o alcoxi C1-5, o X e Y forman juntos un grupo oxo, o una de sus sales, hidratos o complejos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento eficaz en el tratamiento de la hipoalbuminemia.

OXAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL CAMPO DE LA COAGULACION SANGUINEA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH, LAMPE, THOMAS, POHLMANN, JENS, RIHRIG, SUSANNE, PERNERSTORFER, JOSEPH.

Compuesto de fórmula general (I) de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa 2-tiofeno que está substituido en la posición 5 con un resto del grupo de cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, R2 representa D-A:en el que: el resto “A” representa fenileno; el resto “D” representa un heterociclo saturado de 5 ó 6 eslabones, que está enlazado a través de un átomo de nitrógeno con “A” que posee directamente adyacente al átomo de nitrógeno de enlace un grupo carbonilo y en el que un carbono miembro del anillo puede estar remplazado por un heteroátomo de la serie de S, N y O; pudiendo estar el grupo “A” anteriormente definido dado el caso mono o disubstituido en la posición meta respecto al enlace con la oxazolidinona con un resto del grupo de flúor, cloro, nitro, amino, trifluorometilo, metilo o ciano, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan hidrógeno, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y profármacos farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE 2-PIRROLIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 PARA REDUCIR EL NIVEL EXTRACELULAR DE GLUTAMATO.

(01/06/2005) Derivado de 2-pirrolidinona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 forman, en común con el átomo de carbono situado en la posición 4 del anillo de pirrolidinona, un anillo saturado o insaturado, de cinco a diez miembros, que, junto a átomos de carbono, puede tener hasta 2 heteroátomos escogidos entre átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno, y que está sin sustituir o sustituido con hasta 3 sustituyentes escogidos entre el conjunto que consta de grupos hidroxilo, grupos amino, radicales alquilo de C1-C4, radicales alcoxi de C1-C4 y radicales alquil-amino de C1-C4, R3, R4, R5 y R6 representan, en cada caso independientemente unos de otros, átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos hidroxilo, grupos amino, radicales alquilo…

PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, AVENTIS PHARMA S.A., COMMERCON, ALAIN, AVENTIS PHARMA S.A., FILOCHE, BRUNO, JACQUES, CHRISTOPHE.

Un compuesto de **fórmula** en donde uno de A1, A2 y A3 representan NR2 y los otros representan C(R3)(R4); R1 representa R5Z1-Het- ó R6N(R7)-C(=O)-NH-Ar2-; R2 representa -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8a ó R8b; R3 y R4 representan cada uno hidrógeno ó R8; R5 representa un grupo arilo; heteroarilo; alquilo, alquenilo ó alquinilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, -Z2R10, -Z3H, -C(=O)-R10, -NR11-C(=Z3)-R11, -NR11- C(=O)-OR10, -NR11-SO2-R10, -SO2-NY1Y2, - NY1Y2 ó -C(=Z3)- NY1Y2; o un grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno sustituido opcionalmente con, R10, -Z2R10, -Z3H, - C(=O)-R10, -NR11-C(=Z3)-R10, -NR11-C(=O)-OR10, -NR11-SO2- R10, -SO2-NY1Y2, - NY1Y2 ó -C(=Z3)-NY1Y2; R6 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y R7 representa un grupo arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo.

UN METODO PARA TRATAR EL CHOQUE SEPTICO.

(16/03/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: WEITZBERG, EDDIE, OLDNER, ANDERS, WANECEK, MICHAEL, RUDEHILL, ANDERS.

Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del choque séptico.

UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE LA HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD HACIA EL OXIGENO EN LA SANGRE.

(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.

UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.

UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DEL OXIGENO EN LA SANGRE.

(16/12/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN, MAHRAN, MONA.

Un compuesto con la fórmula estructural general (I), en la que X, Y, y Z son CH2, NH, CO, O, o N con la advertencia de que los restos X, Y, y Z son diferentes uno del otro, en la que R1 tiene la fórmula en la que R1 puede estar conectado a cualquier posición del anillo fenilo, y R3 y R4 son hidrógeno, halógeno, grupos metilo o etilo y estos restos podrían ser los mismos o diferentes, o restos alquílicos como parte de un anillo alifático conectando R3 y R4, y en la que R5 es un hidrógeno, halógeno, alquilo inferior C1- 3, o un catión salino, caracterizado porque R2 es un resto aromático que tiene la fórmula.

INHIBIDOR TERAPEUTICO DE CELULAS MUSCULARES VASCULARES LISAS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEORX CORPORATION. Inventor/es: KUNZ, LAWRENCE, L.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA INHIBIR LA ESTENOSIS TRAS UN TRAUMATISMO O ENFERMEDAD VASCULAR EN UN HUESPED MAMIFERO, QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL HUESPED DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN CONJUGADO TERAPEUTICO QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE UNION A MUSCULOS LISOS VASCULARES QUE SE ASOCIA DE FORMA ESPECIFICA A LA SUPERFICIE CELULAR DE LA CELULA VASCULAR DEL MUSCULO LISO, JUNTO CON UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD CELULAR DE LA CELULA MUSCULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA LA ADMINISTRACION DIRECTA Y/O DIRIGIDA DE AGENTES TERAPEUTICOS A CELULAS VASCULARES DEL MUSCULO LISO QUE PROVOCAN UNA DILATACION Y UNA FIJACION DEL LUMEN VASCULAR INHIBIENDO LA CONTRACCION DE LA CELULA MUSCULAR LISA, CONSTITUYENDO ASI UN STENT BIOLOGICO.

SECRECIONES INMUNES MATERNAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE AFECCIONES DEL CUERPO HUMANO.

(01/10/2004). Solicitante/s: FOLAN, MICHAEL ANTHONY. Inventor/es: FOLAN, MICHAEL ANTHONY.

Pueden utilizarse medicamentos formados a partir de una secreción inmune materna con actividad biológica característica de la saliva humana y otras secreciones mucosas, y que es tolerada por humanos, para el tratamiento y/o la profilaxis de afecciones del cuerpo humano tales como las de la cavidad bucal caracterizadas por una pérdida de las propiedades mucosas o biológicas normales de la misma. Las secreciones son adecuadamente fluido de huevo o leche de un animal doméstico o réplicas del mismo. Estas secreciones pueden enriquecerse con la inmunoglobulina nativa encontrada en la misma de modo que tengan una potencia que se aproxime a la de la inmunoglobulina hiperinmunizada. Los medicamentos tienen aplicación particular en el tratamiento y/o la profilaxis de infección oral, caries dental, afecciones de la cavidad bucal caracterizadas por inflamación, xerostomía y halitosis.

COMPOSICION PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE ALCOHOL EN SANGRE.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIM, CHAN SIK. Inventor/es: KIM, CHAN SIK.

Composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende extractos de las hojas, los tallos y frutos del pepino dulce como componentes efectivos.

FORMULACION PROTEINICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII O FACTOR IX DE COAGULACION EN UNA SOLUCION ACUOSA.

(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL DE UNA PROTEINA PLASMATICA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN EL CUAL SE REDUCE LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LA SOLUCION Y/O LA SOLUCION CONTIENE UN ANTIOXIDANTE, Y EN EL CUAL LA SOLUCION CONTIENE ADEMAS UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML. DE ESTA MANERA, LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA PUEDE MANTENERSE ESENCIALMENTE DESPUES DEL ALMACENAJE DURANTE AL MENOS 6 MESES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX EN UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML, Y ALMACENANDOSE LA SOLUCION EN SU ENVASE FINAL BAJO UNA ATMOSFERA REDUCIDA EN OXIGENO.

USO TERAPEUTICO DE HEMOGLOBINA EN EL TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCION DE VASOS SANGUINEOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MCKENZIE, JACK, E., BURHOP, KENNETH, E.

CON LA ADMINISTRACION DE PEQUEÑAS DOSIS DE HEMOGLOBINA SE MINIMIZAN LAS LESIONES EN EL MIOCARDIO TRAS UN BLOQUEO Y SE REDUCEN DE FORMA SIGNIFICATIVA LOS DAÑOS POR REPERFUSION. LA HEMOGLOBINA EJERCE UN EFECTO FARMACOLOGICO AL AUMENTAR LA PERFUSION Y BLOQUEAR LOS CASOS MOLECULARES QUE LLEVAN A UNA LESION TRAS UN EPISODIO ISQUEMICO. OTRAS VENTAJAS INCLUYEN UNA REDUCCION DEL NUMERO DE ARRITMIAS POST-ISQUEMICAS, REDUCCION DE LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS Y UNA FUNCION CONTRACTIL MEJORADA EN EL AREA DE RIESGO.

USO DE PROTEASAS DE BROMELAINA PARA INHIBIR LA COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/03/2003). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MAURER, RAINER, ECKERT, KLAUS, GRABOWSKA, EDYTA, ESCHMANN, KLAUS.

Uso de proteinasas de bromelaína para la fabricación de un medicamento destinado a inhibir la coagulación de la sangre, dichas proteinasas de bromelaína se eligen entre: a) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 24,4 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 4 y 5,5 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Tyr Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Asn y/o b) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 24,5 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 3,5 y 5 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Tyr Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Asn y/o c) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 23,4 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 6 y 8 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Ser Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Gly.

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