CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES DE INHIIDORES PARA EL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES EN EL ILEON Y AGENTES COMPLEJANTES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.
DIHYDRO-(1,2,3)TRIAZOLO-(4 ,5-D)DIPPIRIMIDIN-7-ONA-.
(16/06/2003) Dihidro-[1, 2, 3]triazolo-[4, 5-d]pirimidin-7-onas de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula, **(Fórmula)** en la que R2 significa alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido por hidroxi, E significa un resto de fórmula -CH2-T, en la que T significa una cadena de alquileno lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o arilo con 6 a 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces de forma igual o diferente por halógeno, hidroxi, nitro, trifluorometilo o por alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, respectivamente, A y D significan hidrógeno,…
INHIBICION DE LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO POR EL ACIDO RETINOICO.
(16/06/2003). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, B., MEHTA, KAPIL.
UN NUEVO METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE DOS MEDIADORES IMPORTANTES DE LA FUNCION CELULAR, EL FACTOR NECROTICO DE TUMORES Y EL OXIDO NITRICO, Y TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOFISIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA PRODUCCION O NIVEL INDESEABLES DEL FACTOR NECROTICO DE TUMORES O DE ACIDO NITRICO. EN LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN COMPUESTO DE ACIDO RETINOICO. EL ACIDO RETINOICO PREFERENTES ES EL ACIDO AL-TRANS-RETINOICO.
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES ILEALES Y DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares ileales y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido nicotínico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos.
USO COMBINADO DEL ACIDO HIALURONICO Y DE AGENTES TERAPEUTICOS PARA MEJORAR EL EFECTO TERAPEUTICO.
(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.
UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.
LEVOSIMENDANO PARA TRATAR EL HIPERTENSION PULMONAR.
(01/05/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE.
Uso de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
POLIMEROS EN CASCADA CON RESTOS AROMATICOS YODADOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.
POLIMEROS DENDRIMERICOS QUE CONTIENEN IODO, DE FORMULA GENERAL (I) A-(X){SUB,B}, SIENDO A UN NUCLEO CON NITROGENO DE INDICE B, SIENDO B UN NUMERO DE 1 A 8, Y X ES UN RADICAL COMPUESTO DE (A) UNIDADES REPETITIVAS S Y RADICALES Z QUE DAN COMO MAXIMO 2{SUP,N} IMAGENES, N ES EL NUMERO DE GENERACIONES Y VALE DE 1 A 10, Y S Y Z TIENE DIFERENTES SIGNIFICADOS; SON COMPUESTOS PARA EL DIAGNOSTICO POR RAYOS X.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN L-CARNITINA O SUS DERIVADOS Y ANTIOXIDAN TES.
(16/12/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LA L-CARNITINA, ALGUNAS ALCANOIL L - CARNITINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON ANTIOXIDANTES HIDROFILOS O ANTIOXIDANTES LIPOFILOS O SUS DERIVADOS O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PARKINSON, TRAUMATISMOS, PARALISIS CEREBRAL Y NEUROPATIA DIABETICA); DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA Y LESION TRAUMATICA DE LOS NERVIOS); DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR (ACCIDENTE ISQUEMICO-LESION REPERFUSION Y COJERA INTERMITENTE), Y DE ANOMALIAS DEL SISTEMA INMUNE EN PROCESOS DE BAJA TENSION DE OXIGENO.
USO DE UN COMPUESTO 2-AROIL-3-ARILBENZO(B)TIOFENO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE FIBRINOGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, PAMELA, WANG.
LA INVENCION SE REFIERE A LA REDUCCION DE FIBRINOGENO EN HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE 2 - AROIL - 3 - ARILBENZO[B]TIOFENO.
DERIVADO DE AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIOVASCU LARES.
(16/12/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, UMILE, ALBERTO, RAZETTI, ROBERTA.
SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
TERAPIA DE COMBINACION DE ESPIRONOLACTONA Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA HI PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/11/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., MACLAUGHLAN, TODD, E.
UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL / FENILMETILO. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI ES ESPIRONOLACTONA. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 IL)METIL] DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
TALIDOMINA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN EFECTIVAMENTE LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y VARIAS COMPOSICIONES REFERIDAS TALES COMO PRECURSORES DE TALIDOMIDA, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORALMENTE.
USO DE ANTAGONISTAS DE ALDOSTERONA PARA INHIBIR FIBROSIS MIOCARDIACA.
(01/11/2002). Solicitante/s: CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI WEBER, KARL T. Inventor/es: WEBER, KARL T.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE ALDOESTERONA COMO ESPIRONOLACTONA Y EPOXIMEXRENONA, EN UNA DOSIFICACION QUE NO INTERRUMPE EL EQUILIBRIO DE ELECTROLITO Y RETENCION DE AGUA NORMAL DE UN PACIENTE, PARA INHIBIR FIBROSIS MIOCARDIACA, INCLUYENDO HIPERTROFIA DEL VENTRICULO IZQUIERDO (LVH).
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, ARCAMONE, FEDERICO, QUARTARA, LAURA.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
