(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: PICKAR, JAMES, HARRISON, KOMM, BARRY, SAMUEL.

Composición farmacéutica que comprende uno o más estrógenos y un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, o halógenos; o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, halógenos o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena recta o ramificada) o trifluorometilo, con la condición de que, cuando R1 es H, R2 no es OH. X se selecciona entre H, alquilo C1-C6, ciano, nitro, trifluorometilo, halógeno; n es 2 ó 3; Y se selecciona.

(01/04/2004). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MCKENZIE, JACK, E., BURHOP, KENNETH, E.

CON LA ADMINISTRACION DE PEQUEÑAS DOSIS DE HEMOGLOBINA SE MINIMIZAN LAS LESIONES EN EL MIOCARDIO TRAS UN BLOQUEO Y SE REDUCEN DE FORMA SIGNIFICATIVA LOS DAÑOS POR REPERFUSION. LA HEMOGLOBINA EJERCE UN EFECTO FARMACOLOGICO AL AUMENTAR LA PERFUSION Y BLOQUEAR LOS CASOS MOLECULARES QUE LLEVAN A UNA LESION TRAS UN EPISODIO ISQUEMICO. OTRAS VENTAJAS INCLUYEN UNA REDUCCION DEL NUMERO DE ARRITMIAS POST-ISQUEMICAS, REDUCCION DE LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS Y UNA FUNCION CONTRACTIL MEJORADA EN EL AREA DE RIESGO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D., SHEPPARD, PAUL, O., LASSER, GERALD, W.

Uso de una proteína relacionada con el complemento de adipocitos, que reduce la actividad trombogénica y de complemento en la vasculatura, en la fabricación de una composición farmacéutica para promover el flujo sanguíneo en la vasculatura de un mamífero.

(16/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

(16/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

(16/03/2004). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOESTEROL QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTON (NHE). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS DE AMINOESTEROLES, INCLUYENDO AQUELLOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE UN ESPECTRO DE NHE, ASI COMO AQUELLOS QUE UTILIZAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SOLO DE UN NHE ESPECIFICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TECNICAS Y ENSAYOS DE EVALUACION VENTAJOSOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN COMPUESTO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T., SMITH, MARK, E.

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster (CETP), donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico, o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos, y donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster comprende el compuesto C-12 representado por: o enantiómeros o racematos del mismo.

(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.

LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.

(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HALLERMAYER, GERHARD.

Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.

(01/03/2004). Solicitante/s: LONZA AG THE BOARD OF REGENTS OF OKLAHOMA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TEETER, ROBERT, G., VANHOOSER, STANLEY, L., OWEN, KEVIN, Q.

Uso de carnitina para preparar una medicina veterinaria para prevenir el síndrome de muerte súbita en aves de corral del tipo de las gallinas reproductoras de pollos para asar, en el cual la medicina es para administración a un ave del tipo expuesto durante un período de tiempo que precede a la producción máxima de huevos.

(01/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácido biliar ileal y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden, de forma conjunta, una cantidad eficaz para un estado anti- hiperlipidémico, una cantidad eficaz para un estado anti- aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti- hipercolesterolémico de los compuestos.

(01/03/2004). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN FRANCISCO. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SURI, CHITRA, THURSTON, GAVIN, MCDONALD, DONALD.

Uso de un activador del receptor TIE2 en la fabricación de un medicamento para emplear en un método para disminuir o inhibir la pérdida de plasma en un mamífero.

(01/01/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, SIRONI, GIORGIO.

Un compuesto de la fórmula general I:**fórmula** en donde R representa un grupo fenilo, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, carbamoilo, alquilcarbamoilo de C1-C4, dialquilcarbamoilo de C1-C4, ciano o alcoxicarbonilamino de C1-C4. R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, alcoxi de C1- C4, polifluoroalcoxi de C1-C4, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi; cada uno de los R4 y R5 representa de forma independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalquilo de C1-C4, polifluoroalcoxi de C1- C4, ciano o carbamoilo; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que, si R representa un grupo fenilo y ambos R4 y R5 representan átomos de hidrógeno y/o halógeno, entonces R2 representa un grupo polifluoroalcoxi de C1-C4 o trifluorometanosulfoniloxi. o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

(01/01/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una composición combinada que comprende: a) una “carnitina” seleccionada del grupo que comprende L- carnitina y propionil L-carnitina o sus sales farmacológicamente aceptables o mezclas de las mismas; b) un extracto de Crataegus.

(16/12/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una composición de combinación, que se caracteriza por contener como ingredientes activos: (a) una mezcla de L-carnitina (LC), acetil L-carnitina (ALC) y propionil L-carnitina (PLC) o de las sales farmacológicamente aceptables de las mismas; y (b) un extracto de Ginkgo biloba o uno o más ginkgólidos aislados del mismo o mezcla de los mismos.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAIKI, MITSURU, NIPPON ZOKI PHARMACEUTIC. CO.,LTD., NUMAZAWA, TAKUMI, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., OKADA, TOMOYUKI, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., IENAGA, KAZUHARU, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., SAWADA, KAZUYOSHI, NIPPON ZOKI PHARMAC. CO.,LTD.

Uso de un derivado de la hidantoína representado por la fórmula (I) o una sal de la misma aceptable desde un punto de vista farmacéutico **FORMULA** en la que cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo; y cada uno de X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo alcoxi, o X e Y juntos representan un grupo oxo, como un ingrediente eficaz en la fabricación de una composición farmacéutica eficaz en la terapia y prevención de la periarteritis nodosa (PN), la granulomatosis de Wegener (WG), la artritis reumatoide maligna (MRA), la enfermedad de Burger y el síndrome de anticuerpos anti-fosfolípidos.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.

Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA, MARINA.

Un compuesto de la fórmula **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., ELZEIN, ELFATIH, O., NUDELMAN, GREGORY.

Compuesto de **fórmula** en la que n es 1 ó 2; Y es O, NH ó S; R1 es CH2OH ó C(=O)NR7R8; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquil C1-15, alquenil C2-15, alquinil C2-15, heterociclil, aril y heteroaril, cuyos alquil, alquenil, alquinil, alcoxi C1-15, aril, heterociclil y heteroaril están opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halo, NO2, heterociclil, aril.

(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DACK, KEVIN NEIL, PFIZER CENTRAL RESEARCH, FRAY, MICHAEL JONATHAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, WHITLOCK, GAVIN ALISTAIR, PFIZER CENTRAL RESEARCH, LEWIS, MARK LLEWELLYN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, THOMSON, NICHOLAS MURRAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.

N-hidroxi-4-{[4-(4-{6-[2-hidroxietoxi]piridin-2-il}-3-metilfenil)piperidin-1-il]sulfonil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxamida , las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y solvatos de tal compuesto y de tales sales.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

(01/09/2003). Solicitante/s: MONSANTO ITALIANA S.P.A. Inventor/es: ANELLI, MARCO, STRUMIA, ETTORE.

SE DESCRIBE UNA NUEVA UTILIZACION DE LA CREATINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y/O RESPIRATORIA.

(16/07/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.

Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1, R2 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H, A, OH, OA o Hal, R1 y R2 significan, conjuntamente, también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O- CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, R3, R4 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H o A, X significa R5, R6 o R7 monosubstituidos por R8, R5 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar emplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, O, S o SO,R6 significa cicloalquilo o cicloalquiulalquileno con 5 a 12 átomos de carbono,R7 significa fenilo o fenilmetilo, R8 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

(16/07/2003). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: PSCHERER, GERMAN, JUNGINGER, MARCO, NEHNE, JORG, CARPENTIER, YVON, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES LIPIDICAS ISOTONICAS OPTIMIZADAS RESPECTO A LA HIDROLISIS QUE COMPRENDEN TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA (MCT), ACEITES VEGETALES Y ACEITE DE PESCADO, ASI COMO SU UTILIZACION PARA NUTRICION PARENTERAL.

(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.