CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AUDIFONO O PIEZAS DE UN AUDIFONO, DISEÑADO PARA SU APLICACION EN EL CONDUCTO AUDITIVO Y/O EN EL PABELLON AURICULAR DE UN USUARIO.
(16/09/2006). Solicitante/s: AS AUDIO SERVICE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, ROHR, MICHAEL, BECKER-WILLINGER, CARSTEN, BULK, MICHAEL.
Audífono o pieza de audífono para aplicar en el conducto auditivo y/o detrás del pabellón auditivo del usuario, con un recubrimiento inhibidor de biopelícula preparado a partir de un condensado inorgánico modificado con grupos orgánicos sobre la base de una composición de recubrimiento, que comprende un hidrolizado o precondensado de uno o múltiples compuestos hidrolizables con al menos un sustituyente no hidrolizable, en donde al menos una parte de los grupos orgánicos del condensado posee átomos de flúor y/o el recubrimiento contiene coloides de cobre o plata.
USO DE UNA MEMBRANA A BASE DE COLAGENO PARA PREPARAR UN IMPLANTE DESTINADO A LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, BOYNE, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEMBRANA DE COLAGENO REABSORBIBLE PARA USARSE EN LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS, SIENDO FIBROSA UNA CARA DE LA CITADA MEMBRANA Y PERMITIENDO CON ELLO QUE CREZCAN LAS CELULAS SOBRE ELLA, Y SIENDO SUAVE LA CARA OPUESTA DE LA CITADA MEMBRANA, INHIBIENDO DE ESTA FORMA LA ADHESION DE CELULAS SOBRE ELLA. UNA MEMBRANA DE ESTE TIPO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y LESIONES.
METODO PARA PROCESAR Y CONSERVAR TEJIDOS BASADOS EN COLAGENO PARA TRASPLANTE.
(16/06/2006). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., DEL CAMPO, ANTHONY A., NAG, ABHIJIT, NICHOLS, KEN B., GRIFFEY, EDWARD S., COLEMAN, CHRISTOPHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PROCESAR Y CONSERVAR UNA MATRIZ DE TEJIDO ACELULAR A BASE DE COLAGENO PARA TRASPLANTE. EL METODO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES DE TRATAR LOS TEJIDOS BIOLOGICOS CON UNA SOLUCION ESTABILIZADORA PARA REDUCIR EL DAÑO, TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION DE OPERACION PARA ELIMINAR CELULAS, TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION CRIOPROTECTORA SEGUIDO POR CONGELACION, SECADO, ALMACENAMIENTO Y REHIDRATACION BAJO CONDICIONES QUE IMPIDE FUNCIONALMENTE CUALQUIER DAÑO SIGNIFICANTE Y LA RECONSTITUCION CON CELULAS VIABLES.
IMPLANTE CON EFECTO ANTIBIOTICO PROLONGADO.
(16/05/2006). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR..
Implante con efecto antibiótico prolongado, en particular prótesis vascular, con una estructura base que predetermina la forma del implante, consistente en material polímero esencialmente no reabsorbible o sólo lentamente reasorbible y en un recubrimiento de material reabsorbible, donde sobre el material polímero y bajo el recubrimiento se halla una capa metálica de plata.
SOPORTES RECUBIERTOS POR CELULAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: REES, RILEY, S., MARCELO, CYNTHIA, ADAMSON, BELINDA, RHODES, LENORE, MARCHANT, BERVERLY, LINDBLAD, WILLIAM, GILMONT, ROBERT, GARNER, WARREN, ZUCCARO, CYNTHIA, TADDONIO, THOMAS, E.
Se describen unos dispositivos y/o procedimientos para aumentar la curación de heridas, especialmente heridas crónicas (por ejemplo, heridas diabéticas), mediante el empleo de queratinocitos. Los queratinocitos se cultivan en un soporte sólido que se puede transplantar (por ejemplo, soportes cubiertos con colágeno), y los soportes sólidos cubiertos con queratinocitos se colocan en una envuelta. La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida.
ARTICULO POROSO DE ALEACION DE NIQUEL-TITANIO.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIORTHEX INC. NOVOSIBIRSK RESEARCH INSTITUTE OF TRAUMATOLOGY AND ORTHOPAEDICS TOMSK MEDICAL ENGINEERING CENTRE OF SHAPE MEMORY IMPLANT. Inventor/es: GJUNTER, VICTOR.
Artículo poroso a base de una aleación de níquel- titanio, presentando dicho artículo una porosidad controlable y variable de al menos 40% a 90%, y definiéndose dicha porosidad por una red de pasadizos interconectados que se extienden por todo dicho artículo, mostrando dicha red una permeabilidad al material fluido eficaz para permitir la migración completa del material fluido por toda dicha red, siendo dicho artículo elásticamente deformable.
ARTICULOS MEDICOS RESISTENTES A LA CLACIFICACION.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ST. JUDE MEDICAL, INC.. Inventor/es: SCHROEDER, RICHARD, F., OGLE, MATTHEW, F.
Uso de un metal elemental como agente anticalcificación en la fabricación de un artículo médico que comprende un material biocompatible donde el metal elemental se selecciona entre aluminio, hierro, magnesio, zinc, galio, lantano y berilio, y combinaciones de los mismos.
COMPOSICION PARA IMPLANTES QUE COMPRENDE PARTICULAS DE VIDRIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL.
La invención se refiere a una composición implantable en tejidos blandos (por ejemplo en o alrededor de una abertura del cuerpo) destinada a aumentar el volumen de los tejidos blandos. Dicha composición comprende partículas, preferentemente de vidrio hidrosoluble y biodegradable, en un excipiente apropiado como el glicerol. Las partículas que tiene normalmente un perfil irregular pueden presentar un diámetro medio de 50 a 2000 {mi}m y preferentemente de 50 a 300 {mi}m. La inyección de tales partículas en tejidos blandos, por ejemplo de la submucosa de la vejiga, si es necesaria permite hinchar los tejidos, Esta técnica que puede aplicarse al tratamiento de estados tales como el reflujo vésico-uterino también puede tener un uso cosmético.
MATERIAL CERAMICO PARA OSTEOINDUCCION QUE COMPRENDE MICROPOROS EN LA SUPERFICIE DE MACROPOROS.
(16/03/2006). Solicitante/s: ISOTIS B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, HUIPIN, YUAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI.
La invención se refiere a un material biológico osteoinductor, basado en un material cerámico y que tiene una porosidad total de entre 20 y 90%, en la que los macroporos presentes tienen una dimensión de ente 0,1 y 1,5 mm, y donde los microporos presentes tienen una dimensión de entre 0,05 y 20 {mu}m. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar dicho material biológico osteoinductor.
CATETERES E IMPLANTES MEDICOS IMPREGNADOS CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y METODO PARA IMPREGNAR LOS MISMOS.
(16/03/2006) SE DESCRIBE UN IMPLANTE MEDICO IMPREGNADO ANTIMICROBIANO NO METALICO, TAL COMO UN CATETER, Y UN PROCEDIMIENTO PARA IMPREGNAR UN IMPLANTE MEDICO NO METALICO CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO. EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL IMPLANTE IMPREGNADO INCLUYE LAS ETAPAS DE FORMAR UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA CON UNA CONCENTRACION EFICAZ PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ORGANISMOS, TALES COMO ESTAFILOCOCOS, OTRAS BACTERIAS GRAM S, BACILOS GRAM ON ANTIMICROBIANA A AL MENOS UNA PORCION DEL IMPLANTE MEDICO BAJO CONDICIONES EN LAS CUALES LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PERMEA EL MATERIAL DEL IMPLANTE MEDICO. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA SE FORMA DISOLVIENDO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, AÑADIENDO UN AGENTE DE PENETRACION A LA COMPOSICION Y AÑADIENDO UN AGENTE ALCALINIZANTE A LA COMPOSICION.…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS RETICULADAS DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES, LAS PARTICULAS OBTENIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: C.R. BARD, INC. LEHIGH UNIVERSITY. Inventor/es: VANDERHOFF, JOHN, W., LU, CHENG, XUN, LEE, CLARENCE, C., TSAI, CHI-CHUN.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES, RETICULADAS, MEDIANTE LA COMBINACION DE UNA DISOLUCION POLIMERICA ACUOSA, QUE COMPRENDE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE, ESPECIALMENTE UN POLISACARIDO, UN MEDIO ACUOSO, Y UN MEDIO OLEOSO, PARA FORMAR UNA EMULSION DE GOTITAS DEL POLIMERO HIDROSOLUBLE; Y MEDIANTE LA ADICION A DICHA EMULSION, DE UN AGENTE RETICULANTE, CAPAZ DE RETICULAR EL POLIMERO HIDROSOLUBLE, PARA FORMAR PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES, RETICULADAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS PARTICULAS ASI CONSTITUIDAS Y LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE LAS MISMAS. ASIMISMO, SE PRESENTA UN METODO CONSISTENTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE NECESITADO DE TRATAMIENTO, UNA SUSPENSION ACUOSA DE PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES.
IMPLANTE CON SUPERFICIES HIDRURADAS PARA UNA BIOCOMPATIBILIDAD AUMENTADA, Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELLINGSEN, JAN EIRIK VIDEM, KETIL OPSAHL, LARS RONOLD, HANS JACOB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, VIDEM, KETIL, OPSAHL, LARS, RONOLD, HANS JACOB.
Un implante estéril con una superficie modificada para mejorar la biocompatibilidad y que consiste en un metal o aleación del mismo, caracterizado porque la superficie del implante estéril comprende una capa externa hidrurada.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN TERPENOIDES PARA LENTES DE CONTACTO.
(01/03/2006) Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y éster de polioxietilensorbitán. Los presentes inventores han dirigido estudios intensos en un intento por conseguir los objetos mencionados antes y han encontrado que un terpenoide puede aumentar la mojabilidad de SCL, inhibiendo así una disminución del contenido de agua de SCL para inhibir eventualmente una sensación seca y una sensación molesta, que produjeron la realización de la presente invención. Por consiguiente, la presente invención proporciona lo siguiente. Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y un éster de polioxietilensorbitán.…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
DISPOSITIVOS DE PROTESIS DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR TRATADOS POR FUSION Y RADIACION.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MERRILL, EDWARD, W., HARRIS, WILLIAM, H., JASTY, MURALI, MURATOGLU, ORHUN, BRAGDON, CHARLES, R., O\'CONNOR, DANIEL, O., VENUGOPALAN, PREMNATH.
SE DESCRIBE UNA PROTESIS MEDICA PARA SU USO DENTRO DEL CUERPO, QUE ESTA FORMADA POR POLIETILENO DE PESO MOLECULAR ULTRAELEVADO TRATADO CON RADIACION, QUE NO PRESENTA SUSTANCIALMENTE RADICALES LIBRES DETECTABLES. LAS PROTESIS PREFERIDAS MUESTRAN UNA PRODUCCION REDUCIDA DE PARTICULAS PROCEDENTES DE LA PROTESIS, Y SON SUSTANCIALMENTE RESISTENTES A LA OXIDACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHOS DISPOSITIVOS Y EL MATERIAL UTILIZADO EN LOS MISMOS.
MATERIALES DE DISPOSITIVOS OFTALMICOS DE INDICE DE REFRACCION ALTO, PREPARADOS USANDO UN METODO DE RETICULACION DESPUES DE LA POLIMERIZACION.
(16/11/2005) Un método en dos etapas para preparar un material acrílico de dispositivos oftálmicos de índice de refracción alto, en el que el material de dispositivos oftálmicos comprende: (i) por lo menos un monómero arilacrílico hidrófobo de fórmula X ¦ CH2-COO-(CH2)m-Y-Ar (I) en la que: X es H o CH3, m es 0-10, Y es nada, O, S o NR, en el que R es H, CH3, CnH2n+1 (n = 1-10), iso-OC3H7, C6H5 o CHC6H5 y Ar es un anillo aromático no sustituido o sustituido con CH3, C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, OCH3, C6H11, Cl, Br, C6H5 o CH2C6H5, (ii)un iniciador de polimerización de la primera etapa, seleccionado del grupo formado por iniciadores térmicos de polimerización de baja temperatura y fotoiniciadores y (iii) un agente reticulante de la segunda etapa, seleccionado del grupo formado por peróxido de dibenzoílo,…
BIOMATERIALES MODIFICADOS CON MIMETICOS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.
(16/10/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ORNBERG, RICHARD, MONSANTO COMPANY, UDIPI, KISHORE, METAPHORE PHARMACEUTICALS, FORSTER, DENNIS, METAPHORE PHARMACEUTICALS, RILEY, DENNIS, METAPHORE PHARMACEUTICALS, THURMOND, BRUCE, MONSANTO COMPANY, HENKE, SUSAN, MONSANTO COMPANY, BRETHAUR, KERRY, MONSANTO COMPANY, JOARDAR, SAIKAT.
Biomaterial modificado mediante la integración de por lo menos un catalizador no proteínico para la dismutación del superóxido o un ligando precursor de un catalizador no proteínico para la dismutación del superóxido en el que se mantiene la capacidad de dismutación del superóxido de dicho catalizador integrado.
RECONSTRUCCION PENEANA MEDIANTE TEJIDO CORPORAL.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
Estructura cavernosal corporal protésica implantable para su uso en reconstrucción peneana, comprendiendo dicha estructura una matriz polimérica que presenta una forma alargada con células de músculos lisos cavernosas corporales sembradas sobre la misma, comprendiendo además dicha estructura un medio adaptado para recibir una uretra, de modo que la implantación de dicha estructura induce la implantación y crecimiento de células de músculos lisos formándose así un elemento cavernoso artificial.
MEMBRANA PARA SER USADA EN LA REGENERACION TISULAR.
(16/07/2005). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SCHLOSSER, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de una membrana multi-capa apropiada para la utilización in vivo en la reconstrucción del tejido óseo o cartilaginoso, comprendiendo dicha membrana (i) una capa matriz predominantemente de colágeno II y con una textura abierta de tipo esponja y (ii) por lo menos, una capa barrera con una textura cerrada, relativamente impermeable, estando por lo menos dicha capa barrera hecha predominantemente de colágeno I y III, caracterizado porque dicho procedimiento comprende la aplicación de una lechada de colágeno II a la superficie de la capa barrera, tal como se ha definido anteriormente en la presente memoria, seguido por una liofilización por la cual se proporciona dicha capa matriz de colágeno II con una estructura abierta de tipo esponja.
COMPOSICION ARTIFICIAL ESTABILIZADA DE FASES DE FOSFATO DE CALCIO PARTICULARMENTE ADAPTADA COMO SOPORTE DE LA ACTIVIDAD DE CELULAS OSEAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENIUM BIOLOGIX INC. Inventor/es: PUGH, SYDNEY, M., SMITH, TIMOTHY, J., N., SAYER, MICHAEL, LANGSTAFF, SARAH, DORTHEA.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION SINTERIZADA ARTIFICIAL BIOACTIVA PARA SUMINISTRAR UNA MORFOLOGIA CAPAZ DE MANTENER DE FORMA CONSISTENTE LA ACTIVIDAD DE CELULAS OSEAS SOBRE ELLA. LA COMPOSICION INCLUYE FASES DE FOSFATO DE CALCIO ESTABILIZADAS DESARROLLADAS MEDIANTE LA CONVERSION DE UNA SUSTANCIA DE HIDROXIAPATITO EN PRESENCIA DE ENTIDADES ESTABILIZANTES A TEMPERATURAS DE SINTERIZACION, EN FOSFATO DE TRICALCIO ESTABILIZADO E INSOLUBLE. LA PRESENTE INVENCION POSEE NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICOS MEDICOS PARA LA EVALUACION DE UNA ACTIVIDAD ANORMAL DE LAS CELULAS OSEAS, ASI COMO PARA TERAPEUTICA MEDICA, INCLUYENDO REPOSICION Y REPARACION DE TEJIDO DENTAL Y OSEO, ASI COMO PARA LA INGENIERIA DE TEJIDOS DE INJERTO OSEOS EX VIVO.
IMPLANTE DERIVADO DE HUESO PARA APLICACIONES DE SOPORTE DE CARGA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., MANRIQUE, ALBERT, SCARBOROUGH, NELSON, L., RUSSELL, JAMES, L.
Un implante derivado de hueso que comprende una pluralidad de capas superpuestas , ensambladas con un adhesivo en una estructura unitaria, en el que al menos una capa en la estructura es una capa de impartición de resistencia a la compresión fabricada a partir de un hueso cortical no desmineralizado o un hueso cortical parcialmente desmineralizado.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: STICK TECH OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, VALLITTU, PEKKA, KANGASNIEMI, ILKKA.
Preimpregnado conformable que comprende fibras y una matriz polimérica, caracterizado porque la matriz polimérica es una matriz multifase que comprende: - una primera componente matricial constituida por un monómero o un dendrímero, y - una segunda componente matricial constituida por moléculas orgánicas de alto peso molecular, formando dicha segunda componente matricial una membrana adherente del preimpregnado con una red polimérica interpenetrante (IPN) que está aglutinada con la primera componente matricial.
POLIESTERAMIDA, SU PREPARACION Y DISPOSITIVOS QUIRURGICOS FABRICADOS A PARTIR DE LA MISMA.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S., ZHANG, GARY.
La invención se refiere una poliesteramida adecuada para utilizarla en aplicaciones biomédicas. Se obtiene haciendo reaccionar un éster de diaminoalquilo con un ácido alfa-hidroxilado para formar un diamidodiol que se hace reaccionar con haluro de acilo o un ácido dicarboxílico para dar poliesteramida.
CABLE GUIA FLEXIBLE, RESISTENTE A LA CONTORSION, CON BAJA FRICCION, CON PUNTA FORMABLE, Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/06/2005) Un cable guía para situar un instrumento médico a través de vías tortuosas de paso por el interior de un paciente, cable guía que comprende: un cable de núcleo, flexible, que permanece substancialmente sin deformación residual alguna cuando se coloca en el interior del paciente; una bobina metálica que tiene un extremo proximal y un extremo distal y que define un hueco o lumen en su interior; un cable de seguridad, alargado, que se extiende entre los extremos, proximal y distal, de la bobina; un recubrimiento de imprimación situado sobre la bobina metálica; un recubrimiento hidrófilo, lubricado, dispuesto sobre el recubrimiento de imprimación; y caracterizado porque: el cable de núcleo y el cable de seguridad están dispuestos dentro del lumen, de forma que la bobina envuelve al cable de núcleo y al cable…
ELASTINA, BIOMATERIALES BASADOS EN ELASTINA Y PROCESO.
(16/06/2005). Solicitante/s: SISTERS OF PROVIDENCE IN OREGON GREGORY, KENTON. Inventor/es: GREGORY, KENTON, W., GRUNKEMEIER, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN BIOMATERIAL BASADO EN ELASTINA Y A UN METODO DE USARLO PARA REPARAR O SUSTITUIR TEJIDO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA FIJAR EL BIOMATERIAL AL TEJIDO EXISTENTE.
COMPOSICIONES DE EMBOLIZACION.
(01/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.
Una composición que contiene: (a)desde un 90 hasta aproximadamente un 60 por ciento en peso de un prepolímero líquido biocompatible; y (b)desde un 10 hasta aproximadamente un 40 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua con un tamaño promedio de partículas de aproximadamente 10 ìm o menos.
DISPOSITIVO DE IMPLANTE BIODEGRADABLE ESTERIL QUE CONTIENE RETINOIDE CON BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA Y METODO DE PREPARACION.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, HUGHES, PATRICK, M., KENT, JOHN, S.
La invención se refiere a un dispositivo implantable que comprende un retinoide para mejorar la biocompatibilidad del dispositivo en un tejido. El dispositivo puede ser bioerosionable para liberar sistemática o localmente un agente terapéutico en un tejido, o constituir un implante permanente que comprende una superficie tratada con un retinoide para aumentar su biocompatibilidad.
PREPARACION DE UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPLANT INNOVATIONS, INC.. Inventor/es: BEATY, KEITH, D..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA MEJORAR LAS SUPERFICIES DE DISPOSITIVOS A IMPLANTAR QUIRURGICAMENTE EN UN HUESO VITAL Y A DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE TIENEN LAS SUPERFICIES MEJORADAS. UN CUERPO DE TITANIO QUE HA SIDO EXPUESTO AL AIRE TIENE SOBRE EL UNA CAPA DE OXIDO DE UN OXIDO U OXIDOS DE TITANIO QUE SE FORMA DE MANERA NATURAL. LA CAPA DE OXIDO TIENE NORMALMENTE UN GROSOR DE 70 ANGSTROMS A 150 ANGSTROMS. PARA HACER QUE EL CUERPO DE TITANIO SEA MEJOR PARA SU IMPLANTACION, SE TRATA CON UN CHORRO DE ARENA Y A CONTINUACION SE ATACA EN MASA CON UN ACIDO DE ATAQUE QUIMICO PARA FORMAR UN AREA ATACADA QUE NO TIENE LA CAPA DE OXIDO.
PREPARACION PARA LA REPARACION DE ARTICULACIONES EN EL HOMBRE O EL ANIMAL, COMO CONSECUENCIA DE ANOMALIAS CARTILAGINOSAS O CARTILAGINO-OSEAS.
(01/05/2005) Preparación para la reparación de pérdidas de cartílago o de cartílago / hueso en articulaciones humanas o animales, que presenta una parte ósea , una capa de cartílago adherida sobre la parte ósea formando una superficie de cartílago y una placa ósea subcondral o una imitación de una placa ósea de este tipo, preparación que se puede implantar, para la reparación, en un orificio o perforación practicados en la zona de la pérdida, de tal modo que la parte ósea quede anclada en el tejido óseo sano y que la superficie de cartílago quede alineada con una superficie de cartílago nativa (3), caracterizada porque, para el apoyo de la placa ósea subcondral y de la capa de…
IMPLANTES RECUBIERTOS CON PEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/2005) Implante, adecuado para diferentes órganos humanos o animales, compuesto esencialmente por una matriz portadora y un recubrimiento peptídico que reviste a esta matriz, que comprende, para la estimulación dirigida de la adherencia de células del cuerpo humano o animal, péptidos idénticos o diferentes que poseen secuencias que reconocen puntos de unión en los receptores de las integrinas responsables de la adhesión, en células humanas o animales, en el que la matriz portadora tiene en su superficie grupos reactivos capaces de fijación que, adicionalmente, son capaces de formar con los correspondientes grupos reactivos funcionales de dicha capa…
DISPOSITIVO QUIRURGICO MOLDEADO FABRICADO A PARTIR DE POLIESTERAMIDAS CON GRUPOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE ALTERNAN CON GRUPOS DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIACIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIESTERAMIDOS QUE INCLUYEN GRUPOS DERIVADOS AMINOACIDOS QUE ALTERNAN CON GRUPOS DERIVADOS HIDROXIACIDOS. LOS POLIESTERAMIDOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE PIEZAS MOLDEADAS, EN PARTICULAR LAS PIEZAS MOLDEADAS DESTINADAS A SU USO COMO INSTRUMENTOS QUIRURGICOS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE UN IMPLANTE DENTAL POR INMERSION EN UN CULTIVO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS.
(16/04/2005) Procedimiento para la fabricación de un implante dental que comprende: - la preparación de un implante compuesto por una parte radicular y por una parte coronaria y constituido por un material inerte biocompatible según una forma adaptada a un diente extraído, - la inmersión de la parte radicular de este implante en un cultivo de células mesenquimatosas indiferenciadas, por medio de un dispositivo que comprende una caja de cultivo , cuya forma comprende un eje longitudinal, estando cerrada dicha caja de cultivo por una tapa y que contiene una pared porosa , que delimita un primer espacio , que contiene el medio de cultivo, y un segundo espacio , que contiene las células en cultivo, y en el que está sumergida la parte radicular, teniendo dicha pared una configuración que permite dejar un espacio comprendido entre…
