(16/07/2006). Solicitante/s: ZAKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO OSTIM. Inventor/es: KOMAROV, VLADIMIR FEDOROVICH, MELIKHOV, IGOR VITALLEVICH, RUDIN, VSEVOLOD NIKOLATVICH, MINAEV, VLADIMIR VASILLIEVICH, ORLOV, ANDREI YURIEVICH, BOZHEVOLNOV, VIKTOR EVGENIEVICH, PANKRATOV, ALEKSANDER SERGIEVICH.

– Preparación medicinal combinada para el tratamiento de enfermedades del tejido óseo que contiene al menos un componente medicinal, que tiene especialmente propiedades anti–inflamatorias y/o anti–bacterianas e hidroxiapatito cristalino de tamaño nanométrico que tiene dimensiones medias con una longitud igual a 0, 06 µm ± 50%, una anchura igual a 0, 015 µm ± 50% y un espesor igual a una transmisión simple de la red cristalina del hidroxiapatito, en particular a 0, 00068 µm o 0, 000814 µm dependiendo de la dirección del eje de simetría de la red cristalina.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, PIHLING, SYLKE, HAPPERSBERGER, PETER.

Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, MENDEZ GONZALEZ,JOSE ALBERTO, VAZQUEZ LASA,BLANCA.

Formulaciones acrílicas bioactivas inyectables para aplicación en cirugía mínimamente invasiva. El objeto de esta invención es el desarrollo de formulaciones acrílicas portadoras de un componente bioactivo, vidrios bioactivos o nanopartículas de sílice con diferentes tamaños y morfologías tales como aerosil, y de un fármaco antiinflamatorio portador de grupos fosfato, que sean inyectables y de curado "in situ". Este tipo de formulaciones están diseñadas para su aplicación en vertebroplastias percutaneas, defectos óseos producidos tras recesión de tumores o de hipertrofias, y estabilización biomecánica en cuadros de osteoporosis con pérdida de masa ósea. Actualmente las formulaciones que se utilizan para esta aplicación son las formulaciones comerciales de cementos óseos acrílicos que no presentan las características de adecuada fluidez y radiopacidad.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS. Inventor/es: BELLANTONE, MARIA, COLEMAN, NICHOLA J., HENCH, LARRY, L.

Composición que comprende vidrio bioactivo derivado de sol-gel que contiene plata, en la que dicho vidrio bioactivo es un material de vidrio inorgánico que comprende SiO2, CaO, P2O5 y una sal de plata.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Inventor/es: HALL, JAN, LAUSMAA, JUKKA.

Capa , que puede estar dispuesta sobre un implante, que comprende o consiste en titanio para una estructura de huesos o tejidos y que constituye un límite o barrera entre el cuerpo del implante y el hueso o tejido con el objetivo de incrementar la retención, y que tiene un grosor (T) y una porosidad sustanciales, caracterizada porque la capa está diseñada con una red de canales que proporciona a la capa una porosidad sustancial, y porque la red de canales está diseñada con embocaduras que están dirigidas hacia la estructura de hueso o tejidos, y cuyos respectivos diámetros en sección transversal (D) en la superficie (2a) de la capa dirigidos hacia la estructura son sustancialmente menores que las respectivas extensiones (H) de los canales hacia adentro y hacia abajo de la capa, tal como se observa desde dicha superficie (2a¢).

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: SHIMP, LAWRENCE, A..

Una composición de aumento vertebral fluida para la inyección en un sitio de reparación del cuerpo vertebral que comprende: a) elementos de soporte biocompatibles, opcionalmente osteoconductores, que son resistentes a la deformación o fractura bajo las cargas fisiológicas normales a las que se somete el sitio de reparación, siendo los elementos de soporte incorporables en el sitio de reparación; b) al menos una substancia osteoinductiva; y c) una cantidad de vehículo biocompatible suficiente para hacer que la composición de aumento sea fluida, teniendo el vehículo la capacidad de retirarse del sitio de reparación.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUSSNER, UWE EMIL. Inventor/es: BAUER, JIRG, GRISSNER, UWE, EMIL.

Dispositivo para el recubrimiento de un objeto con un principio activo, que comprende: una primera instalación, que mantiene preparado al menos un principio activo, otra instalación para la aplicación del principio activo sobre el objeto y una instalación de radiación, caracterizado porque la radiación energética de la instalación de radiación está dirigida sobre el principio activo aplicado, para recubrir el objeto directamente con el principio activo, provocando la radiación una formación de capa estructural cristalina o una formación de capa estructural amorfa del principio activo sobre el objeto.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

(01/03/2005). Solicitante/s: ASTRA TECH AB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, STAALE, PETTER.

Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.

(01/11/2004). Solicitante/s: ANITUA ALDECOA,EDUARDO. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

"Disposición para constituir una superficie bioactiva en implantes o prótesis". Una disposición para mejorar la actividad superficial de un implante o prótesis realizado en titanio u otros materiales, consistente en poner en contacto dicha superficie con una capa superficial de un plasma rico en factores de crecimiento.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: LIDGREN, LARS.

Una composición de material sucedáneo de mineral óseo inyectable que comprende un polvo de cemento óseo inorgánico y un aceite biológicamente compatible, caracterizada porque el aceite es una entremezcla con el polvo de cemento a una concentración de menos de 10% en peso del peso total de la composición para mejorar la reología de la composición.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, RAGEL PRUDENCIO,CARMEN VICTORIA, ARCOS NAVARRETE,DANIEL, CLAVEL SAINZ,MANUEL, MESEGUER OLMO,LUIS.

Método para la obtención de implantes bioactivos útiles como sistemas de liberación controlada de antibióticos. La invención consiste en un método en el que se lleva a cabo el control del tamaño de grano de un vidrio bioactivo, la mezcla de dicho vidrio con un antibiótico, el conformado de la mezcla aplicando presión de tipo uniaxial y posterior prensado isostático. Se obtienen piezas compactas para ser implantadas en el tejido óseo capaces de proporcionar dosis efectivas de antibiótico a nivel local. Los implantes presentan capacidad para promover la regeneración ósea. De aplicación en cirugía ortopédica para relleno de defectos óseos de cualquier etiología y en la prevención y tratamiento de infecciones óseas de origen bacteriano.

(01/12/2003). Solicitante/s: BIOINTERACTIONS LTD. Inventor/es: LUTHRA, AJAY, KUMAR, SANDHU, SHIVPAL, SINGH.

Un material polimérico que incorpora un compuesto biguanídico resistente a la infección que cuelga de la cadena de polímero, estando químicamente unido a ella a través de algunos pero no todos los átomos de nitrógeno amínicos del grupo o grupos biguanídicos -NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH- del compuesto biguanídico resistente a la infección, y la mencionada unión química a los átomos de nitrógeno de amina secundaria es mediante un enlace de urea sustituida, o un enlace de tiourea sustituida, o un enlace de amida N, N-disustituida, o un enlace hemiaminal o aminal N, N-disustituido, o un enlace de amina terciaria.

(16/05/2003). Solicitante/s: SCHIDMAIER, GERHARD RASCHKE, MICHAEL. Inventor/es: STEMBERGER, AXEL, DR., SCHMIDMAIER, GERHARD, RASCHKE, MICHAEL.

Implante para el tratamiento de alteraciones patológicas en el aparato de soporte y/o aparato locomotor, caracterizado porque presenta un recubrimiento del tipo de un esmalte de un grosor de 100 micram o menos, de un polímero biodegradable, siendo obtenible el recubrimiento del tipo de esmalte mediante un procedimiento que comprende los pasos de: - preparación de una dispersión del polímero biodegradable en un disolvente orgánico, - administración de la dispersión sobre la superficie a recubrir, - evaporación del disolvente en una atmósfera de gas saturada esencialmente con el vapor del disolvente.

(16/02/2003). Solicitante/s: DONY, CAROLA. Inventor/es: DONY, CAROLA, PROETZEL, GABRIELE, LESER, ULRIKE.

Una composición farmacéutica que contiene un factor con actividad inhibidora del melanoma y una matriz biocompatible y/o biodegradable seleccionada del grupo constituido por ácido hialurónico, alginato, sulfato de calcio, fosfato tricálcico, hidroxilapatito, poli(láctico-coglicolida) , polianhídridos, colágeno, o combinaciones de éstos.

(01/01/2003). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, PFEIFFER, MANUELA, BORMANN, ERNST-JOACHIM, SCHNABELREUTH, MATTHIAS, BEER, BRIGITTE.

Composición inyectable de un oligómero y un polímero que consta de una combinación de por lo menos dos sustancias auxiliares biológicamente degradables y por lo menos una sustancia activa con actividad biológica, siendo las sustancias auxiliares biológicamente degradables ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos oligómeros y polímeros.