(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.

Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.

PDF original: ES-2768968_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.

Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.

PDF original: ES-2767252_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S, JURICK,JOSEPH W, WILLIAMS,KREIGH R.

Un implante ortopédico , que comprende: 1.1 un dispositivo base que tiene la forma alargada de un clavo o de un tornillo óseo ; caracterizado por que 1.2 un material de fijación está unido al dispositivo base; 1.3 el material de fijación tiene la forma de una estrecha banda envuelta alrededor de la circunferencia del dispositivo base; 1.4 el material de fijación está configurado de modo que proporcione una fuerza adhesiva mínimamente suficiente para resistir la expulsión natural causada por las fuerzas que actúan sobre dicho dispositivo base después de la implantación, pero que requiera una fuerza para revisión que sea mayor que la fuerza adhesiva.

PDF original: ES-2749121_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN, SOERENSEN,JAN HENRIK.

Un método para coprecipitar un agente terapéutico en una superficie revestida de hidroxiapatita que comprende las etapas de: proporcionar una superficie ; aplicar un revestimiento base seleccionado entre el grupo de TiO2, TiO, TiCrO2, Ti2O3, Ti3O5, SiO2, MgO2, AlO2 y CrO2 a la superficie por evaporación con arco catódico; aplicar una capa semilla de hidroxiapatita sobre el revestimiento base ; poner en contacto la superficie con la capa semilla de hidroxiapatita con una solución de PBS que incluye iones de calcio y fosfato y el agente terapéutico, en el que el agente terapéutico es tobramicina y en el que la tobramicina tiene una concentración de 1,0 a 40 mg/ml en la solución de PBS; y formar una capa de hidroxiapatita y agente terapéutico coprecipitada sobre la superficie revestida.

PDF original: ES-2753353_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.

Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y (b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.

PDF original: ES-2751911_T3.pdf

(04/07/2019). Solicitante/s: FUNDACION COPEC UNIVERSIDAD CATÓLICA. Inventor/es: DINAMARCA,Alejandro, ROMO,Natalia, IBACACHE,Claudia, OJEDA,Juan.

La invención apunta a un método para obtener un extracto bacteriano producido por la bacteria marina Kocuria sp. que evita la formación de biopelículas, a dicho extracto y su uso para incorporarlo en polímeros naturales o sintéticos destinados a formar estructuras con superficies activas para evitar la formación de biopelículas microbianas, ya sea para aplicaciones biomédicas, incluyendo usos clínicos, como para aplicaciones industriales o incluso en aplicaciones domésticas.

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

PDF original: ES-2751681_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: DELAIR, THIERRY, DAVID, LAURENT, DUPASQUIER,FLORENCE.

Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable que contiene un quitosano que tiene un grado de acetilación inferior al 20 %, ventajosamente inferior al 10 % y un peso molecular promedio en peso comprendido entre 100.000 y 1.000.000 g/mol, dicha solución contiene entre el 0,1 y el 5 3,5 %, ventajosamente entre el 1 y el 2,5 %, en peso de quitosano, dicha solución tiene un pH inferior a 6,2, ventajosamente comprendido entre 5 y 6,2, dicha solución no contiene quitosano con un grado de acetilación superior al 20 %, dicha solución no contiene otro quitosano de peso molecular medio inferior y dicha solución acuosa puede formar partículas cristalinas de quitosano después de la inyección.

PDF original: ES-2746252_T3.pdf

(24/06/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, SÖRENSEN,JAN HENRIK, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN.

Un procedimiento para cargar un implante recubierto de hidroxiapatita con un agente terapéutico, que comprende las etapas de: proporcionar un implante; aplicar un recubrimiento de hidroxiapatita en una superficie del implante; poner en contacto el implante recubierto de hidroxiapatita con una solución que incluye el agente terapéutico; calentar el implante y la solución recubiertos con hidroxiapatita a una temperatura de 60 °C a 100 °C; y aplicar presión al implante recubierto con hidroxiapatita y una solución de 2 bar a 10 bar para cargar el implante recubierto con hidroxiapatita con el agente terapéutico para mejorar la administración del agente terapéutico en el sitio del implante.

PDF original: ES-2717678_T3.pdf

(20/06/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RODRÍGUEZ PASCUAL,Fernando, ROSELL GARCÍA,Tamara.

Matriz extracelular y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales. La presente invención se refiere a una matriz extracelular que comprende células productoras de ECM, una lisil oxidasa (LOX), y proteína morfogenética ósea 1 (BMP1), y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales y aumentar la síntesis y/o depósitos de colágeno en una matriz extracelular. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicha matriz extracelular que comprende incubar células en presencia de una composición que comprende una lisil oxidasa, o un fragmento de la misma, y proteína morfogenética ósea 1, o un fragmento de la misma.

PDF original: ES-2717374_A1.pdf

PDF original: ES-2717374_B2.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.

Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso; el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie; el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.

PDF original: ES-2743676_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS.

Formulación de relleno dérmico estable que comprende un ácido hialurónico, una vitamina C seleccionada de ascorbilfosfato de sodio y 2-glucósido de ácido ascórbico, y un anestésico local de aminoamida seleccionado del grupo que consiste en articaína, bupivacaína, cincocaína (dibucaína), etidocaína, levobupivacaína, lidocaína (lignocaína), mepivacaína, piperocaína, prilocaína, ropivacaína y trimecaína.

PDF original: ES-2716396_T3.pdf

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: OURY,CÉCILE, LANCELLOTTI,PATRIZIO.

Un derivado de triazolo(4,5-d)pirimidina de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo de C3-5 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 es un grupo fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R3 y R4 son ambos hidroxilo; R es XOH, en la que X es CH2, OCH2CH2, o un enlace; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal sal, con tal de que cuando X es CH2 o un enlace, R1 no es propilo; cuando X es CH2 y R1 CH2CH2CF3, butilo o pentilo, el grupo fenilo en R2 debe estar sustituido con flúor; cuando X es OCH2CH2 y R1 es propilo, el grupo fenilo en R2 debe estar sustituido con flúor; para uso en el tratamiento o prevención de infección bacteriana en un mamífero receptor que necesite tal tratamiento.

PDF original: ES-2731658_T3.pdf

(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.

Una composición IEIK13 que comprende: un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%; cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.

PDF original: ES-2711728_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.

PDF original: ES-2704703_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.

Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2703735_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).

PDF original: ES-2703180_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.

Una composición de injerto óseo que comprende: A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).

PDF original: ES-2726832_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.

Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula** en la que q= 0 y p= 1; R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico; R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente; en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.

PDF original: ES-2725784_T3.pdf