(22/07/2020). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: GRIJPMA,DIRK,WYBE, DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, DE BRUIJN,JOOST, BARBIERI,DAVIDE.

Material compuesto biocompatible anhidro que comprende un material polimérico biodegradable y un material sintético granular, en donde el material polimérico consiste esencialmente en al menos un copolímero de bloque, en donde al menos un copolímero de bloque es un polímero de acuerdo con la fórmula (I) Xn-BqAp-Bq-Xm-[Bq-Ap-Bq] l (I) en donde; A y B son, independientemente, óxido de metileno, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, o dioxanona, preferentemente, óxido de etileno u óxido de propileno; X es una unidad de poliamida, poliuretano, policarbonato o poliéster, preferentemente una unidad de poliéster, con mayor preferencia hidroxibutirato, ácido láctico, glicólido, γ-butirolactona, δ-valerolactona o ε-caprolactona, con la máxima preferencia ácido láctico; l es 0 o 1, preferentemente 0; m es 1 a 25; n es m o 0; p es 2 a 150; q es 0 a 100; y / + n es más que 0.

PDF original: ES-2809537_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: THIXOMAT, INC. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, DECKER,RAYMOND, LEBEAU,STEPHEN.

Un material de magnesio microaleado para la absorción en el cuerpo de un humano o animal, donde el material de magnesio microaleado consiste en: 0,85 a 1,4 por ciento en peso de zinc (Zn), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de calcio (Ca), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de manganeso (Mn) siendo el resto magnesio (Mg) e impurezas inevitables, donde el porcentaje combinado de Zn, Ca y Mn microaleados con Mg está en el rango de 1,4 a 2,4 por ciento, preferentemente en el rango de 1,5 a 2,4 por ciento.

PDF original: ES-2817048_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: FISHER,TIMOTHY C, CAMBRIDGE,JOHN, ARMSTRONG,JONATHON K, WELLISZ,TADEUSZ.

Una composición polimérica fluida o maleable en forma esencialmente seca, que comprende: (a) un copolímero de bloques de poli(alquileno)-poli(etilen glicol) y (b) un polímero o copolímero de poli(alquilen glicol), caracterizada por que dicha composición se prepara mediante la combinación de los componentes (a) y (b) en conjunto sin la adición de agua u otro líquido.

PDF original: ES-2813851_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende: un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara; en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.

PDF original: ES-2806645_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.

Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende: una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas; y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.

PDF original: ES-2804472_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: TAKEMURA,AKANE, KITA,KAZUYOSHI, KATSURAGI,YASUHIRO.

Material biocompatible que comprende un tejido no tejido de nano- o microfibra biocompatible producido mediante electrohilado para su uso en el tratamiento de hueso alveolar defectuoso, siendo un material de tejido no tejido un homopolímero o copolímero de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido láctico y ácido glicólico, o una mezcla de estos polímeros, conteniendo el tejido no tejido un factor de crecimiento, en el cual el factor de crecimiento es bFGF, estando el material biocompatible liofilizado.

PDF original: ES-2787501_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos, siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.

PDF original: ES-2798298_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: KETTENBERGER,ULRIKE, PIOLETTI,DOMINIQUE.

Composición para la regeneración ósea, la cual comprende a) una primera fase que comprende una pluralidad de fragmentos de hidrogel reticulados que tienen un diámetro medio de menos de 1000 μm e incorporan una cantidad de partículas de fosfato cálcico ; y b) una segunda fase que comprende un líquido acuoso fisiológicamente compatible, el cual actúa como portador para los fragmentos; incorporándose, los fragmentos, en la segunda fase ; caracterizada por el hecho de que c) las partículas de fosfato cálcico , tienen un diámetro medio de menos de 10 μm; y d) la cantidad de partículas de fosfato cálcico es inferior a un 20 %, en peso, de la primera fase. e) las porciones de hidrogel reticuladas , están compuestas por material polimérico biodegradable, el cual es reticulable a una estructura de gel densa.

PDF original: ES-2783276_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Polyganics IP B.V. Inventor/es: TOOREN,MARTIN FRANKE, DENISOV,KONSTANTIN IGOROVITCH, MULLER,DIRK ERIK.

Poliuretano biomédico que tiene la fórmula (A-B-C-B)n, en donde A denota un poliol que comprende un prepolímero que está basado al menos parcialmente en un copoliéster aleatorio, B denota una unidad estructural de diisocianato, C denota un componente diol y n denota el número de unidades recurrentes, en donde el segmento B-C-B es biorreabsorbible, en donde al menos uno de, preferiblemente las dos unidades estructurales de diisocianato (B) en BC- B tienen una longitud diferente que el componente diol (C), y en donde el segmento B-C-B se basa en dos unidades diisocianato y comprende más de 14 átomos de carbono lineales en el esqueleto.

PDF original: ES-2791488_T3.pdf

(06/02/2020). Solicitante/s: ASOCIACION DE INVESTIGACION DE LA INDUSTRIA TEXTIL (AITEX). Inventor/es: CAMBRA SANCHEZ,VICENTE, BLANES COMPANY,MARIA, MARCO BARRACHINA,Bruno, PASCUAL MIRÓ,Carlos, SEPÚLVEDA SANCHIS,Pilar, CASTELLANO IZQUIERDO,Delia, PÉREZ DEL CAZ,Maria Dolores, ORALES MARTÍN,Iñigo.

La presente invención divulga un biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras integrado por una lámina de nanofibras poliméricas enmarañadas de 50:50 ácido poli-(D,L- láctico-co-glicólico) esterificado. Las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible. La utilización del biovelo en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado favorecen la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en términos de elasticidad y tracción, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel favoreciendo el anclaje celular y la generación de vasos sanguíneos. El biovelo de la invención tiene la capacidad ser absorbido totalmente una vez transcurridos 90 días desde su implantación.

(23/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.

Material inyectable para la regeneración del cartílago articular La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.

(08/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, SUN,WENQUAN, OWENS,RICK.

Una matriz de tejido acelular que comprende una matriz extracelular de un tejido descelularizado para usar en un método para evitar la formación de un seroma o hematoma aproximando el tejido separado al implantar la matriz de tejido acelular en un espacio entre dos o más planos tisulares separados, en donde la matriz de tejido acelular implantada comprende una espuma capaz de soportar la migración y proliferación de células del tejido circundante después de la implantación.

PDF original: ES-2784156_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.

Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que (a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o (b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.

PDF original: ES-2773858_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.

Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2768654_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Ossio Ltd. Inventor/es: PREISS-BLOOM,ORAHN, LINDER,TALY PNINA, EPSTEIN,EYAL, POREH,DANIELLE.

Un implante médico que comprende una pluralidad de capas de biocompuesto , comprendiendo dicho biocompuesto un polímero y una pluralidad de fibras continuas de refuerzo , de manera que cada capa comprende dicho biocompuesto, en el que dichas fibras están alineadas unidireccionalmente dentro de cada capa , en el que el diámetro de dichas fibras se encuentra en un intervalo de 0,1-100 μm, en el que dicho implante es bioabsorbible y dicho polímero es biodegradable en el que una distancia entre capas , determinada por una distancia entre una última fibra en una capa y una primera fibra en una capa adyacente, se encuentra entre 0-60 μm.

PDF original: ES-2763928_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición un componente celular que comprende células vivas, y un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células, en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.

PDF original: ES-2729962_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: JUNG,STEVEN B, DAY,DELBERT E.

Una composición biocompatible para la reparación o regeneración de tejidos en mamíferos que comprende: 40 a 80 % en peso de B2O3 1 a 25 % en peso de Na2O 1 a 25 % de K2O 5 a 40 % en peso de CaO 1 a 25 % en peso de MgO 1 a 10 % en peso de P2O5 0,1 a 2,5 % en peso de CuO 0,1 a 2,5 % en peso de SrO 0,1 a 2,5 % en peso de ZnO y opcionalmente 0,1 a 2,5 % en peso de Fe2O3, en donde tras la aplicación directa de la composición biocompatible a un huésped mamífero, se forma carbonato de calcio u otros compuestos de calcio distintos a la hidroxiapatita tras la biorreacción de la composición con fluidos corporales.

PDF original: ES-2754101_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: BUFLER,MICHAEL, ZIHLMANN,CLAUDIO.

Material sustituto óseo de fosfato de calcio/hidroxiapatita (CAP/HAP) bifásico que comprende un núcleo de CAP sinterizado y una capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado, por lo que los nanocristales de crecimiento epitáctico tienen el mismo tamaño y morfología que el mineral óseo humano, en donde la capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado tiene una superficie externa gruesa homogénea que comprende plaquetas de cristal planas.

PDF original: ES-2803976_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J.

Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.

PDF original: ES-2723074_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.

Un andamiaje de tipo membrana que comprende: una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección, en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo, en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.

PDF original: ES-2747825_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

PDF original: ES-2751681_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: DELAIR, THIERRY, DAVID, LAURENT, DUPASQUIER,FLORENCE.

Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable que contiene un quitosano que tiene un grado de acetilación inferior al 20 %, ventajosamente inferior al 10 % y un peso molecular promedio en peso comprendido entre 100.000 y 1.000.000 g/mol, dicha solución contiene entre el 0,1 y el 5 3,5 %, ventajosamente entre el 1 y el 2,5 %, en peso de quitosano, dicha solución tiene un pH inferior a 6,2, ventajosamente comprendido entre 5 y 6,2, dicha solución no contiene quitosano con un grado de acetilación superior al 20 %, dicha solución no contiene otro quitosano de peso molecular medio inferior y dicha solución acuosa puede formar partículas cristalinas de quitosano después de la inyección.

PDF original: ES-2746252_T3.pdf

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf