CIP-2021 : C12N 9/88 : Liasas (4.).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
Procedimiento de producción de (+)-zizaeno.
(15/03/2017). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE.
Un polipéptido que tiene una actividad de (+)-zizaeno sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 70 % idéntica a SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2626619_T3.pdf
Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.
(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.
Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).
PDF original: ES-2625439_T3.pdf
Procedimiento enzimático para producir beta-santaleno y la enzima correspondiente.
(08/03/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 60 % de identidad con la SEC ID N.º: 2, o un fragmento polipeptídico de la misma, que tiene una actividad ß-santaleno sintasa y en el que el ß-santaleno es al menos el 20 % de sesquiterpenos producidos.
PDF original: ES-2626456_T3.pdf
Granulado que contiene una enzima y un polímero de (met)acrilato de alquilo.
(11/01/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HULLER,THOMAS, THUM,OLIVER DR, DASSINGER,THOMAS, HELLMERS,FRANK.
Granulado que contiene
A) al menos una enzima elegida de al menos uno de los grupos elegidos de transferasas de EC 2, hidrolasas de EC 3, liasas de EC 4 e isomerasas de EC 5,
B) al menos un polímero elegido de polímero de acrilato de alquilo C1-C10, polímero de metacrilato de alquilo C1-C10 y copolímero de acrilato de alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10, preferiblemente copolímero de acrilato alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10 y
C) al menos un material de soporte inorgánico.
PDF original: ES-2636955_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.
(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.
Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.
PDF original: ES-2617917_T3.pdf
Resistencia a herbicidas que inhiben la acetohidroxiácido sintasa.
(30/11/2016). Solicitante/s: BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: CROUGHAN, TIMOTHY, P.
Un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de una acetohidroxiácido sintasa (AHAS) de arroz funcional, donde:
la AHAS codificada exhibe una resistencia a al menos un herbicida de imidazolinona y a al menos un herbicida de sulfonilurea que interfieren normalmente con la AHAS de arroz de tipo natural;
la AHAS codificada tiene una sustitución de serina a asparagina en la posición del aminoácido 627 de la SEQ ID NO: 17; y la AHAS codificada es idéntica a la AHAS de tipo natural que comprende la secuencia de aminoácidos tal como la mostrada por la SEQ ID NO: 17, a excepción de la sustitución de serina a asparagina que está presente en dicha AHAS codificada.
PDF original: ES-2608927_T3.pdf
ÁCIDO NUCLEICO RECOMBINANTE PARA SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE POLIFENOLES.
(24/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio, MARlN FERNÁNDEZ,Laura.
La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ SD NO 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chaíconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles: dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.
(23/11/2016). Solicitante/s: Isobionics B.V. Inventor/es: BOUWMEESTER, HENDRIK JAN, SONKE, THEODORUS, BOSCH, HENDRIK, JAN, ACHKAR,JIHANE, BEEKWILDER,MARTINUS JULIUS.
Valenceno sintasa que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o un homólogo funcional de cualquiera de estas secuencias, siendo dicho homólogo una valenceno sintasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 60 % con SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2616085_T3.pdf
Polipéptidos de CyaA mutantes y derivados polipeptídicos adecuados para el suministro de moléculas inmunogénicas en una célula.
(09/11/2016) Un polipéptido que es un mutante de la proteína adenilato ciclasa (CyaA) de Bordetella pertussis que tiene la secuencia de aminoácidos desvelada como SEQ ID NO: 1 y que puede unirse a células y translocar su dominio enzimático adenilato ciclasa N terminal en dichas células, en el que dichas células expresan el receptor CD11b/CD18 y en el que la unión a dichas células se produce a través de la unión a dicho receptor CD11b/CD18, y cuyo polipéptido tiene una actividad formadora de poros que está reducida o suprimida en comparación con la de la toxina CyaA nativa, y que tiene una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia de aminoácidos desvelada como SEQ ID NO: 1 por:
(i) la sustitución del resto de ácido glutámico correspondiente a la posición 570 en…
Producción fermentativa de isobutanol con levaduras.
(02/11/2016) Célula de levadura que produce isobutanol, caracterizada por que la célula presenta un flujo de sustancias metabólico incrementado de piruvato a través de acetolactato, 2,3-dihidroxiisovalerato, 2-cetoisovalerato, isobutiraldehído para formar isobutanol, en donde todos los genes que codifican las enzimas que participan en esta reacción están sobre-expresados, y por que estos genes son homólogos a dicha célula de levadura, en donde Ilv2 con SEQ ID Nº 2 cataliza la reacción de acetolactato sintasa de piruvato para formar acetolactato, ilv5 con SEQ ID Nº 6 cataliza la reacción de acetohidroxiácido reductoisomerasa de acetolactato para formar 2,3-dihidroxiisovalerato, Ilv3 con SEQ ID Nº 8 cataliza la reacción…
Un proceso para la identificación y preparación de una omega-transaminasa (R)-específica.
(19/10/2016) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa, que comprende hacer reaccionar al menos un receptor de amino con al menos un donante de amino con una ω-transaminasa (R)-selectiva preparada mediante un método que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula de consulta de al menos una ω-transaminasa (R)- selectiva y al menos un banco de biomoléculas,
b) realizar la búsqueda en el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula de consulta para identificar un grupo de primeras secuencias de biomoléculas diana, en donde las primeras secuencias de biomoléculas diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos el 20%…
Sesquiterpeno sintasas y procedimientos de uso.
(14/09/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: CLARK,ANTHONY, SCHALK,MICHEL.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido al menos 90 % idéntico a SEQ ID NO: 1; en el que el polipéptido codificado por dicho ácido nucleico es una cubebol sintasa.
PDF original: ES-2607122_T3.pdf
Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.
(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.
PDF original: ES-2606540_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Composición farmacéutica para su uso en un tratamiento de un adenocarcinoma del estómago que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, en la que la composición farmacéutica comprende un anticuerpo que se une de forma específica al antígeno asociado al tumor, en la que el antígeno asociado al tumor presenta una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8.
PDF original: ES-2601149_T3.pdf
Pectato liasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su preparación y uso.
(08/06/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético, o recombinante que comprende
(a) una secuencia de ácidos nucleicos como se establece en la SEC ID Nº: 99;
(b) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, o mayor con la SEQ Nº: 99, donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de pectato liasa,
(c) un ácido nucleico que se hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con un ácido nucleico que comprende una secuencia como se establece en la SEC ID Nº: 99, donde las condiciones de hibridación rigurosas comprenden una etapa de lavado que comprende un lavado en…
Ulvano liasa, procedimiento de fabricación y utilizaciones.
(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SASSI, JEAN-FRANCOIS, HELBERT,WILLIAM, NYVALL-COLLEN,PI, LERAT,YANNICK.
Ulvano liasa que tiene una actividad idurónico y glucurónico liasa extraída del microorganismo depositado el 17 de junio 2010 con el número I-4324 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM) 25 rue du docteur Roux, 75724 París Cedex 15, Francia, de 46 kD de secuencia SEQ ID N.º 4.
PDF original: ES-2588245_T3.pdf
Plantas de girasol resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codifican para proteínas de la subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa resistentes a herbicidas y procedimientos de uso.
(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: ASCENZI,ROBERT, SALA,Carlos Alberto, ECHARTE,Adriana Mariel, BULOS,Mariano, WHITT,Sherry R.
Polinucleótido de subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa de girasol (AHASL), en el que dicho polinucleótido AHASL codifica para una proteína AHASL1 tolerante a herbicidas de imidazolinona que comprende una sustitución de alanina a treonina en la posición de aminoácido 7 de SEQ ID NO:2 o, de manera equivalente, en la posición 107 de SEQ ID NO:12; en el que dicha proteína AHASL1 comprende un polipéptido que es idéntico en al menos el 95% a SEQ ID NO:12; y en el que dicha proteína AHASL1 confiere a una planta un aumento de la tolerancia a un herbicida de imidazolinona en comparación con una variedad de tipo natural de dicha planta.
PDF original: ES-2581478_T3.pdf
Nuevas liasas alfa-amidantes de peptidil alfa-hidroxiglicina.
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SHAW,ALLAN CHRISTIAN.
Un método para producir un péptido α-amidado que comprende las etapas de: (i) permitir que un péptido diana con un residuo de glicina C-terminal reaccione tanto con una monooxigenasa alfa-hidroxilante de peptidilglicina (PHM) como con un polipéptido procedente de un organismo procariota con actividad liasa alfa-amidante de peptidil- α-hidroxiglicina (PAL), en condiciones adecuadas para la actividad enzimática, en donde la reacción con dicha PHM y dicho polipéptido en dicho péptido diana se lleva a cabo ya sea en dos etapas distintas o simultáneamente; (ii) recuperar el péptido α-amidado en el extremo C-termina.
PDF original: ES-2583259_T3.pdf
Microorganismos recombinantes para la producción de ácidos C4-dicarboxílicos.
(13/04/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MCFARLAND,SARAH, LUTTRINGER,SHERYL.
Célula huésped recombinante que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica un polipéptido que tiene actividad de anhidrasa carbónica, donde la célula huésped es capaz de producir una cantidad superior de ácido C4- dicarboxílico en comparación con la célula huésped sin el polinucleótido heterólogo cuando se cultiva bajo las mismas condiciones; donde la célula huésped recombinante es una célula huésped fúngica; y donde el polinucleótido heterólogo:
(a) codifica una anhidrasa carbónica que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEC ID n.º: 55;
(b) hibridiza bajo condiciones de astringencia media con (i) la cadena complementaria en toda su longitud de SEC ID n.º: 54, o (ii) la cadena complementaria en toda su longitud de la secuencia de ADNc de SEC ID n.º: 54; o
(c) tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEC ID n.º: 54 o la secuencia de ADNc de SEC ID n.º: 54.
PDF original: ES-2579706_T3.pdf
Síntesis bioquímica de 1,4-butanodiamina.
(06/04/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EPPELMANN,KATRIN, NOSSIN,PETRUS MARTINUS MATHEUS, RAEVEN,LEON JEAN RENIER MARIE, KREMER,SUSANNE MARIA, WUBBOLTS,MARCEL GERHARDUS.
Procedimiento para la síntesis bioquímica de 1,4-butanodiamina en un microorganismo que tiene un nivel incrementado de actividad de ornitina descarboxilasa (actividad de ODC incrementada) en comparación con el nivel natural de actividad de ornitina descarboxilasa, caracterizado por que el microorganismo es Escherichia coli (E. coli) que está sobreexpresando un gen que codifica N-acetilglutamato sintasa perteneciente a E.C. 2.3.1.1 que tiene al menos 75% de identidad con la secuencia de la N-acetilglutamato sintasa ArgA de E.coli y/o un gen que codifica N2- acetil-L-ornitina:L-glutamato N-acetil transferasa perteneciente a E.C. 2.3.1.35 que tiene al menos 40% de identidad con la secuencia de la N2-acetil-L-ornitina:L-glutamato N-acetil transferasa ArgJ de Bacillus, la 1,4-butanodiamina producida en el microorganismo se excreta en un caldo de fermentación y la 1,4-butanodiamina se recupera del caldo de fermentación.
PDF original: ES-2581244_T3.pdf
Proceso de identificación y preparación de una transaminasa omega específica de (R).
(04/03/2016) Un proceso para la preparación de una transaminasa ω selectiva de (R), que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula incógnita de al menos una transaminasa ω selectiva de (R) y al menos un banco de biomoléculas,
b) cribar el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula incógnita para identificar un grupo de primeras secuencias de biomolécula diana, en donde las primeras secuencias de biomolécula diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos un 20 % con la secuencia de biomolécula incógnita, que se calcula a nivel de aminoácidos,
c) seleccionar en el grupo de las primeras…
Células bacterianas que tienen una derivación de glioxilato para la fabricación de ácido succínico.
(11/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.
Una célula bacteriana del género Pasteurella que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad isocitrato liasa y un polipéptido heterólogo que tiene actividad malato sintasa.
PDF original: ES-2559385_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de L-triptófano bajo empleo de cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
(10/02/2016) Secuencia de nucleótidos (ADN) que codifica para variantes resistentes a retroalimentación del enzima 3-desoxi- D-arabino-heptulosonat-7-fosfato-sintasa (DAHP-sintasa), caracterizados porque su secuencia de aminoácidos presenta la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, incluyendo deleción y/o inserción de 1 a 20 aminoácidos, y comprende esencialmente una longitud de 350 aminoácidos, y contiene en las correspondientes secuencias de aminoácidos los intercambios de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 seleccionados a partir del grupo
a) intercambio de L-alanina en posición 33 por L-valina,
b) intercambio de L-alanina en posición 33 por L-valina, e intercambio de L-serina en posición 211 por L10 fenilalanina,
y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 contiene, en caso dado, adicionalmente…
Polipéptidos de valenceno sintasa, moléculas de ácido nucleico que los codifican y usos de los mismos.
(20/01/2016). Solicitante/s: Evolva, Inc. Inventor/es: SARAN,DAYAL, PARK,GRACE EUNYOUNG.
Un polipéptido de valenceno sintasa de Eryngium aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con el polipéptido de valenceno sintasa cuya secuencia se expone en la SEQ ID NO: 1 o un fragmento catalíticamente activo de la misma, donde:
el polipéptido de sintasa cataliza la formación de valenceno a partir de un precursor terpénico de pirofosfato acíclico; y las células que expresan el polipéptido de valenceno sintasa de SEQ ID NO:1 catalizan mayores cantidades de valenceno en comparación con células que expresan la valenceno sintasa cítrica (Citrus sinensis) (CVS) cuya secuencia se expone en la SEQ ID NO:14.
PDF original: ES-2647828_T3.pdf
Microorganismo recombinante para la producción de metabolitos útiles.
(23/12/2015). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE.
Un microorganismo recombinante caracterizado porque:
a) tiene actividad de fosfocetolasa;
b) (i) tiene una ruta de Embden-Meyerhof-Parnas (EMPP) disminuida o inactivada por inactivación del gen o genes que codifica(n) fosfofructoquinasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de fosfofructoquinasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o
(ii) no posee actividad de fosfofructoquinasa;
y
c) (i) tiene una rama oxidativa disminuida o inactivada de la ruta de fosfato de pentosa (PPP) por inactivación del gen o genes que codifica(n) glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o
(ii) no posee actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
PDF original: ES-2554814_T3.pdf
Medio de cultivo selectivo para levaduras con actividad beta-Liasa, métodos de elaboración y uso.
(09/12/2015) Medio de cultivo selectivo para levaduras con actividad β-liasa, métodos de elaboración y uso.
La presente invención se refiere a un medio de cultivo para seleccionar y aislar levaduras capaces de incrementar la producción de aromas tiólicos en las fermentaciones vínicas en base a su actividad β-liasa. El medio de cultivo de la invención incluye, como única fuente de nitrógeno, un compuesto de cisteína-S-conjugado. Las levaduras que tienen actividad β-liasa liberan NH3 a partir de dicho compuesto de cisteína-S-conjugado y, de esta manera, obtienen nitrógeno para crecer.
La invención también incluye un método para elaborar el medio de cultivo de la invención así como dos métodos para utilizar el medio de cultivo:
- en forma sólida para la selección…
Composiciones de fenilalanina amoníaco-liasa procariótica y métodos de uso de dichas composiciones.
(18/11/2015) Una variante de fenilalanina amoníaco liasa (AvPAL) de Anabaena variabilis donde dicha variante de AvPAL tiene una actividad convertidora de fenilalanina mayor y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con una AvPAL tipo salvaje (SEQ ID NO:4), donde uno o más residuos de cisteína seleccionados del grupo que consiste en residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 se han sustituido con un residuo de serina.
Método para la preparación de dioles.
(22/07/2015) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de un diol alifático seleccionado de entre etilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,4-butanodiol,
en el que el microorganismo comprende una vía metabólica para la descarboxilación de un metabolito de ácido hidroxi-2-ceto-alifático seleccionado de entre hidroxipiruvato, 4-hidroxi-2-cetobutirato y 5-hidroxi-2-cetopentanoato, respectivamente, con una enzima codificada por el gen kivD de Lactococcus lactis, siendo además el producto obtenido a partir de dicha etapa de descarboxilación reducido en el diol alifático correspondiente con una enzima codificada por el gen yqhD de Escherichia coli, y
en…
Nuevas sesquiterpeno sintasas aisladas de la piel de naranja.
(13/07/2015) Nuevas sesquiterpeno sintasas aisladas de la piel de naranja.
La presente invención se relaciona con un enzima natural sesquiterpeno sintasa de naranjo (CsTPS3) con actividad δ-cadineno sintasa, así como con las variantes de dicha enzima modificadas por la substitución de al menos un aminoácido que altera su actividad catalítica, transformándolas preferentemente en enzimas con actividad elemol sintasa o germacreno D sintasa. Son asimismo objeto de la presente invención, el ácido nucleico que codifica el enzima natural CsTPS3 así como las versiones modificadas derivadas de éste, además de las construcciones génicas, vectores de…
NUEVAS SESQUITERPENO SINTASAS AISLADAS DE LA PIEL DE NARANJA.
(18/06/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TALON CUBILLO,MANUEL, RUIZ RIVERO,Omar José, CARRERA BERGUA,Esther, RODRIGO ESTEVE,Marís Jesús, ZACARÍAS GARCÍA,Lorenzo Ángel.
La presente invención se relaciona con un enzima natural sesquiterpeno sintasa de naranjo (CsTPS3) con actividad ¿-cadineno sintasa, así como con las variantes de dicha enzima modificadas por la substitución de al menos un aminoácido que altera su actividad catalítica, transformándolas preferentemente en enzimas con actividad elemol sintasa o germacreno D sintasa. Son asimismo objeto de la presente invención, el ácido nucleico que codifica el enzima natural CsTPS3 así como las versiones modificadas derivadas de éste, además de las construcciones génicas, vectores de expresión y cepas bacterianas que los comprenden. La invención también se refiere al uso de estas enzimas para sintetizar sesquiterpenos, preferentemente ¿-cadineno, elemol y germacreno D, y proporciona un método para la obtención de los mismos.