(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIENOALDEHIDOS Y POLIENODIALDEHIDOS CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO IALQUILACETAL O 3 DROLIZANDO LA MEZCLA DE REACCION Y SEPARANDO EL ALCOHOL DEL DERIVADO DE POLIENO PRODUCIDO EN ESTE ESTADIO BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONFORMAN AQUELLOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE PRODUCEN CON ESTE PROCEDIMIENTO Y DE LOS QUE HAY QUE SEPARAR EL ALCOHOL. LOS PRODUCTOS FINALES SON SOBRE TODO CAROTINOIDES, QUE TIENEN LA CORRESPONDIENTE APLICACION, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS PARA ANIMALES, ETC.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRUHIN, JURG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: MALIVERNEY, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA. EL PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA DESALQUILACION MEDIANTE UN ACIDO FUERTE, SELECTIVAMENTE EN POSICION 3, DE UN 3-ALCOXI-4METOXIBENZALDEHIDO EN EL QUE EL GRUPO ALCOXI TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO.

(16/03/1999). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH BRAUN, MAX, DR. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER, EICHER, JOHANNES, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS, POR EJEMPLO DE CF3C(O)CH3, CF3C F2H. PARA ELLO EL BETA-CETOESTER SE REACCIONA CON UN ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO TRIFLUOR ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ESPECIALMENTE DE UNA SAL "ONIUM" DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LIBERACION DE PROTONES, CON PREFERENCIA DE UN ACIDO SULFONICO COMO ACIDO ALQUILSULFONICO O ACIDO ARILSULFONICO, O SE ESTERIFICA Y DECARBOXILA UN ACIDO MINERAL. EL PROCESO SE REALIZA POR RAZONES DE REGULARIDAD LIBRE DE AGUA. NO SE GENERA POR ELLO NINGUN ACETAL O HIDRATO, DE FORMA QUE SE AHORRA UNA ETAPA DE DESHIDRATACION. ADEMAS UNA VENTAJA DEL PROCESO ES LA REALIZACION SENCILLA. SE ESTERIFICA CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVO SUFICIENTE, POR EJEMPLO CON TRIFLUOR ACIDO ACETICO, SIENDO INNECESARIA LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADICIONAL.

(01/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

(16/12/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WADITSCHATKA, RUDOLF, HUNSTON, ROGER, DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA CICLOPROPILMETILCETONA INTERMEDIA CONOCIDA QUE SUMINISTRA POCOS PRODUCTOS SECUNDARIOS, DE ALTO RENDIMIENTO, UNA GRAN EFICIENCIA ANTE LA REACCION Y UTILIZACION Y ES MAS VIABLE TANTO PRACTICA COMO COMERCIALMENTE. ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCESO DE UN HALURO METALICO O DE UN HALURO DE FOSFONIO CUATERNARIO DEL GRUPO I O DEL GRUPO II DE LA TABLA PERIODICA, LA O-ACETIL-GAMMA-BUTIROLACTONA ES CONDUCIDA CONTINUAMENTE A UN RECIPIENTE DE REACCION A 170200 (GRADOS) C Y LA CICLOPROPILMETILCETONA SE DESTILA CONTINUAMENTE. EL HALURO SE RECUPERA Y SE RECICLA EN EL PROCESO.

(16/06/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: BAUDIN, JOSIANNE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ODORANTES, A SABER DERIVADOS DE ALDEHIDO DIHIDROCANFOLENICO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES Y R ELEVADO 1, R ELEVADO 2, R ELEVADO 3 SON HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO, Y UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS EN A) Y D) REPRESENTA UN ENLACE ADICIONAL, Y R ELEVADO 3 ESTA PRESENTE EN CASO DE INSATURACION BETA-GAMMA SOLAMENTE.

(01/06/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: FRATER, GEORG, DR., HELMLINGER, DANIEL.

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (ALFA) I (FORMULA), ASI COMO A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTA SINTESIS.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..

SE DESCRIBEN SALES 3-HIDROXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO AMONIO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN VALOR IDENTICO O DISTINTO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O GRUPO CICLOALQUIL O GRUPO BAJO EN ALQUIL O R ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. ESTAS SALES SEGUN LA FORMULA I CONTIENEN UNA BASE A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , DE 1,3-CICLOBUTANDION O DE UN 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA CONTENIENDO RESIDUOS DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DICETENO. COMO BASE PUEDE UTILIZAR UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL CONOCIDO SIGNIFICADO O SON UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LAS SALES SEGUN LA FORMULA I SON APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE ACIDO CUADRATICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA ES HIDROGENADO Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ES HIDROLIZADO.

(01/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC. Inventor/es: BOISVENUE, RUDOLF JOSEPH, CROUSE, GARY DEAN.

UNA SERIE DE 1,3 - PROPANODIONAS QUE TIENE UN GRUPO PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO PERFLUOROCICLOALQUILO SOBRE UN CARBONILO, Y UN GRUPO FENILO 3,4 - DISUSTITUIDO SOBRE EL OTRO, SON UTILES CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: FRIES & FRIES, INC. Inventor/es: BUCK, KEITH T., BOEING, ANTHONY J., DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

LOS COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETAINSATURADOS SON HIDROLIZADOS BAJO CONDICIONES ALCALINAS EN PRESENCIA DE AGUA PARA PRODUCIR COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONILO ADICIONAL. SE OBTIENEN ELEVADOS RENDIMIENTOS CUANDO EL CATALIZADOR ALCALINO CONTIENE ION HIDROXIDO Y EL PH SE MANTIENE EN UN INTERVALO DE ENTRE 11 A 13.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO. EN LA FORMULA (I), R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE, CHABARDES, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CETONAS TERPENICAS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL BUTADIANO CON UN (BETA)-CETOESTER DESPUES DE EFECTUAR UNA DECARBOALCOXILACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, GERARD, MERCIER, CLAUDE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: (FIG. A) POR DESCARBOXILACION OXIDANTE DE UN (BETA)-CETOESTER ALILICO DE FORMULA: (FIG. B), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO (AMIDA, NITRILO, DINITRILO).

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FUNFSCHILLING, PETER.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N(1-METOXIPROP-2-IL)-CLOROACETAMIDA Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL MIDMO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N- (1-METOXIPROP-2-IL)CLOROACETAMIDA.

(01/04/1989). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISI DE ALDEHIDOS Y CETONAS OLEFINICAMENTE ACTIVADAS, QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DOBLES DE CARBONO A CARBONO Y UN GRUPO CARBONILO CONJUGADO CON POR LO MENOS UN ENLACE DOBLE, MEDIANTE LA ACCION DE CALOR Y PRESION EN LA PRESENCIA DE AGUA POR LOTES O POR UN PROCESAMIENTO CONTINUO. LA CETONA O ALDEHIDO SE UNE EN EL DOBLE ENLACE CONJUGADO CON EL GRUPO CARBONILO, PARA PRODUCIR COMPUESTOS ADICIONALES QUE CONTIENEN CARBONILO.

(16/01/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y RA, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL INDANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RA-W, EN LAS QUE W ES GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGOICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, HIPOTENSIVA, INHIBIDORA DE LA SECRECION DE JUGOS GASTRICOS Y CONTRA LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.CONSISTE EN REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DIBORANO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL, ETANOL, ETER DIETILICO, ETER DIMETILICO DE DIETILENGLICOL, ENTRE -30 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 10 A 300 MINUTOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LINDANO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA -C-N-R6 O -CH-N-CH-R7; R2, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO INFERIOR; R6, H, ALQUILOSULFONILO, Y OTROS; R6, OH, O FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R7, FENILALQUILO INFERIOR, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO FENILICO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESOR Y ANTIHIPOTENSOR.

(16/08/1984). Solicitante/s: GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR,EGYT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(Z)-FENILMETILENOCICLOHEPTANOS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN LA EXPOSICION DE UNA SOLUCION DE 2-(E)-FENILMETILENOCICLOHEP TAN-1-ONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, AL EFECTO DE UNA LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 600 NM. EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA EXPOSICION SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PUEDE CONVERTIR EN LA CORRESPONDIENTE OXIMA POR TECNICAS ORDINARIAS.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE FENOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 3 O 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON LA HEPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO, EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA R NHR , EN LA QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, REDUCCION CON BOROHIDRURO DE SODIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA CARDIVASCULAR.

(01/10/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DEA-ESTEROIDES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO; Y ES HIDROGENO, Z ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO A HIDROXIDO O FORMANDO Y Y A UN ENLACE O-C. SE DESHIDROGENA UN COMPUESTO DE FORMULA (III) MEDIANTE HALOGENACION CON UN AGENTE BROMANTE Y POSTERIOR DESHIDROHALOGENACION CON UNA BASE ADECUADA. SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE LACTONA O DE SAL DEL ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE Y SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO Z UN GRUPO DE FORMULA (II). PARA TRANSFORMAR EL GRUPO Z EN HIDROXIMETILO SE REDUCE EL GRUPO LACTONA DEL PRODUCTO RESULTANTE DE LA REACCION MEDIANTE UN HIDRURO DE METAL COMPLEJO. SE USAN COMO DIURETICOS PRESERVADORES DE POTASIO O PARA LA ELIMINACION DE EDEMAS. *FORMULA* P.

(16/02/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ESTEROIDES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Z ES HIDROXIMETILO O EL GRUPO -COA; A ES HIDROXILO O Y ES A CONSTITUYEN UN ENLACE O-C, Y N VALE 0 O 1; LOS ENLACES DE TRAZOS DENTRO DE LOS ANILLOS SON OPCIONALES; Y EL ANILLO B ESTA 9 -INSATURADO CUANDO EL ANILLO C LO ESTA EN 11 . EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA OXIDACION A GRUPO OXO DEL GRUPO OR8 DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, Y R8 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CRO3/H2SO4 A TEMPERATURA DE 20-50GC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EN FORMA DE UNA LACTONA O DE UNA SAL. LA SAL SE PUEDE ACIDIFICAR CON ACIDO CLORHIDRICO AL ACIDO LIBRE. EL ANILLO LACTONICO SE DISOCIA CON AYUDA DE LA DISOLUCION ALCALINA ACUOSA-ALCOHOLICA ENTRE 0-50GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Composición farmacéutica que contiene por lo menos uno de los compuestos de biciclooctano y a un procedimiento para su producción. Los nuevos compuestos de biciclooctano proporcionados por la presente invención son los representados mediante la fórmula [I]; **(Fórmula)** en la que A es alcohileno de C1-4 o un enlace sencillo, R1 es hidrógeno o alcohilo de C1-4, R2 es hidrógeno o alcohilo de C4-7, R3 es hidrógeno o alcohilo de C1-4 y X es etileno, vinileno o un enlace sencillo, y sus sales no tóxicas cuando R1 es hidrógeno.

(01/05/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE CO..

Los 1-[4'-hidroxi-3'-(hidroximetil).fenil*-1-hidroxi-2-arilalcohilaminocetanos de la presente invención son broncodilatadores y tienen la siguiente fórmula **fórmula** en la que R y R1 son hidrogeno o un alcohilo inferior de 1 a 4 carbonos, tal como metilo, etilo, isopropilo y butilo. El compuesto alfa1 [[(alfa-metil-3,4-metilendioxifenetil) -amino]metil]-4-hidroxi-m-xileno- alfa1,alfa3-diol es representativo de los nuevos compuestos y se prepara preferentemente haciendo reaccionar acetato de 2-benciloxi-5-bromoacetilbencilo con alfa-metil-3,4- metilendioxifenetilamina en un disolvente inerte, tal como tetrahidrofurano, a una temperatura de alrededor de 40ºC.