CIP-2021 : C07C 67/31 : por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 67/00 › C07C 67/31[2] › por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/31 · · por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES DE ALDEHIDOS Y ALCOHOLES DERIVADAS DE ACEITES DE SEMILLAS.
(29/09/2010) Una composición de aldehídos que comprende una mezcla de ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos sustituidos con grupos formilo y que comprende, en términos de distribución de grupos formilo, de más de 10 a menos de 95 por ciento de productos con un grupo formilo, de más de 1 a menos de 65 por ciento de productos con dos grupos formilo y de más de 0,1 a menos de 10 por ciento de productos con tres grupos formilo (porcentajes en peso sobre el peso total de la composición) y que tiene además una relación ponderal de productos con dos grupos formilo a productos con tres grupos formilo mayor que 5/1
PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIFENILPROP-2-EN-1-ONA.
(10/08/2010) Procedimiento de preparación de derivados de 1,3-difenilprop-2-en-1-ona substituidos por un grupo carboxialquiloxi o carboxialquiltio, que comprende las siguientes etapas:
(i) una puesta en contacto de al menos un derivado de 1,3-difenilprop-2-en-1-ona sustituido en uno de los dos grupos fenilo por un grupo hidroxilo o tiol con al menos un compuesto halogenado representado por la fórmula general (II):
COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE TIENE EL COMPLEJO DE DIFOSFINA COMO LIGANDO.
(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.
(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL MENTOL Y SU UTILIZACION COMO AGENTE REFRESCANTE.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, VAN BEEM, NICOLE.
Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R=H o CH3 y n es un número entero de 1 a 4.
FERROCENIL-DIFOSFINAS Y SU USO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: SPINDLER, FELIX, STURM, THOMAS, WEISSENSTEINER, WALTER.
Un compuesto de la fórmula I o Ia en forma de un racemato, una mezcla de diastereómeros o en forma en lo esencial enantioméricamente pura, en las que R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C5-C12, fenilo o fenilo sustituido de 1 a 3 veces por grupos alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; n es 0 o un número entero de 1 a 4 y R significa susti tuyentes idénticos o distintos, elegidos entre el conjunto formado por alquilo C1-C4, fluoralquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; X1 y X2, con independencia entre sí, son en cada caso fosfino secundario; T es arileno C6-C20 o heteroarileno C3-C16; y X2 ocupa una posición orto con respecto al enlace T-ci clopentadienilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/03/2006) Un procedimiento para la producción de un alcohol ópticamente activo representado por la fórmula: OH-CO2R2 donde se representa un átomo de carbono asimétrico, R1 representa un grupo perfluoroalquilo o percloroalquilo lineal o ramificado de C1-C10 y R2 representa un grupo alquilo inferior de C1-C8 o grupo bencilo que puede tener un sustituyente, que comprende una etapa en la que un ß- ceto éster representado por la fórmula: O-CO2R2 donde R1 y R2 tienen, cada uno de ellos el mismo significado antes descrito se somete a una reacción de transferencia de hidrógeno en presencia de un complejo de rutenio-diamina ópticamente activo representado por la **fórmula** donde se representa un átomo de carbono asimétrico,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E.
Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, alquilo se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/12/2005). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: SAITO, TAKAO, SAYO, NOBORU, MATSUMURA, KAZUHIKO, YOKOZAWA, TOHRU.
Un procedimiento de producción de un alcohol ópticamente activo representado por la siguiente **fórmula** O|CO2R2 R1, donde R1 representa un grupo alquilo de C1-C15 que puede tener uno o más sustituyentes (seleccionados entre átomos de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, grupos amino protegidos por un grupo protector, grupos amino protegido por un ácido mineral o ácido orgánico, grupos amino substituido con uno o más grupos alquilo inferior de C1-C4, un grupo benciloxilo, grupos alcoxi inferior de C1- C4, grupos alcoxicarbonilo inferior de C1-C4, y grupos arilo) o un grupo arilo; y R2 representa un grupo alquilo inferior de C1-C8, o un grupo bencilo que puede tener uno o más sustituyentes).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL ACIDO 6,8-DIHIDROXIOCTANOICO HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.
(01/11/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C20, un grupo cicloalquilo C3-C12, un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo arilo mono o binuclear, caracterizado porque se hidrogena de forma asimétrica una acetona de fórmula II en la que R1 representa lo mismo que en el caso anterior, en presencia de un complejo de difosfina-rutenio según las fórmulas VI a XII [RuHal2D]n(L)x VI [RuHalAD]+Y- VII RuD nOOCR2OOCR3 VIII [RuHxDn]m+Ym- IX [RuHal(PR42R5)D]2+Hal2- X [RuHHalD2] XI [DRu(acac)2] XII en las que: acac representa el acetilacetonato, D representa una difosfina de fórmula general XIII, Hal representa un halógeno, R2 y R3 son iguales o distintos y representan un alquilo con hasta 9 átomos de C, eventualmente…
INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.
(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIOLES A BASE DE ACEITE OLEOQUIMICO.
(16/09/2005). Solicitante/s: NOVEON IP HOLDINGS CORP.. Inventor/es: CHASAR, DWIGHT, W., HUGHES, MICHAEL, J.
Un método de producción de polialcoholes basados en aceites óleoquímicos que comprende: A. Mezclado de una arcilla activada con ácido o lixiviada con ácido; B. Adición de un aceite oleoquímico epoxidado, y un alcohol en una cantidad en exceso, donde el citado aceite oleoquímico epoxidado reacciona a una temperatura entre 60 y 70°C con el citado alcohol para formar un polialcohol basado en aceite óleoquímico; C. Filtración de la citada arcilla; D. Arrastre de cualquier posible exceso de alcohol; y E. Recuperación del polialcohol basado en aceite oleoquímico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES BETA-HIDROXI.
(01/04/2005) Un proceso para la preparación de un compuesto de 3-hidroxicepham, representado por la fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo amino, un grupo amino protegido, o un grupo -N=CH-Ar, en el que Ar es un grupo fenilo conteniendo opcionalmente un substituyente seleccionado de entre alcoxilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro o hidroxilo; R2 es un grupo alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y conteniendo opcionalmente un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido como un substituyente, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo conteniendo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1 ,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO, MIYAZAKI, MAKOTO, MITSUDA, MASARU, KONDO, TAKESHI, UEYAMA, NOBORU.
Un proceso para producir un compuesto de la siguiente **fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, R4 y R5, independientemente, representan cada uno hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden unirse entre sí para formar un anillo, que comprende: (1a) hacer reaccionar un enolato preparado permitiéndose que una base que contiene magnesio actúe sobre un derivado de éster acético de la siguiente fórmula X2CH2CO2R1 en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X2 representa hidrógeno o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA.
(01/12/2004) Procedimiento para la síntesis de L-carnitina, que comprende las siguientes etapas: (a) reducción enantioselectiva de un 4-cloro-3-oxobutirato de alquilo o 4-cloro-3-oxobutiramida según el siguiente esquema: en las que: Y= OR1, NH-R1, N(R1R2) R1, R2, iguales o diferentes= alquil, (alquilo C1- C10)arilo, y en las que el catalizador de la reacción de reducción consiste en un complejo de rutenio correspondiente a una de las dos fórmulas (III) o (IV) en las que: A= S, O, NR3, N-arilo, N-CO-R3 R3= alquilo C1-C10, alquilarilo, arilo Q= alquilo C1-C4, fenilo R, R, iguales o diferentes= fenilo opcionalmente sustituido con alquilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C8, o R y R juntos forman…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXILATOS DE ALCOHOLES GRASOS.
(01/11/2004) Procedimiento para la obtención de alcoxilatos de alcoholes grasos mediante alcoxilación de alcoholes alifáticos, monovalentes, con 6 hasta 24 átomos de carbono o de ésteres de hidroxiácidos con 6 hasta 24 átomos de carbono y alcoholes monovalentes o polivalentes con óxidos de alquileno en presencia de un catalizador de cianuro metálico doble, que contiene un compuesto complejo de cianuro metálico doble de la **fórmula** M1a[M2(CN)b(A)c]d - fM1gXn - h(H2O) · eL, en la que M1 significa Zn2+, M2 significa al menos un ión metálico, elegido del grupo constituido por Fe3+ y Co3+, A significa cianuro, X significa un anión, elegido del grupo constituido por halogenuro, hidróxido, sulfato, carbonato, cianuro, tiocianato, isocianato, cianato, carboxilato, oxalato o nitrato, L significa un ligando miscible con agua, elegido del grupo constituido por alcoholes, aldehídos,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 5-Y/O 6-SUSTITUIDO-2-HIDROXIBENZOICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CONTINUO.
(01/04/2004) Un procedimiento contínuo para la hidrogenación catalítica de un sustrato que contiene o está constituido por un compuesto de alfa cetocarbonilo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (i) poner en contacto en un reactor, cargado con un catalizador de platino, un sustrato, un modificador de dicho catalizador de platino elegido entre una solución de un cincona-alcaloide o sus derivados, 2-hidroxi-2-aril- etilamina o sus derivados, 1-aril-etilamina o sus derivados e hidrógeno, opcionalmente en presencia de un disolvente y, además, opcionalmente, un co-disolvente supercrítico, a una temperatura entre -20ºC y 100ºC a una presión comprendida entre 2 bar y 150 bar para convertir dicho compuesto alfa cetocarbonilo al compuesto alfa hidroxi carbonilo correspondiente; (ii) alimentar de modo contínuo dicho sustrato y dicho modificador al reactor; (iii)…
PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO ASIMETRICO DE BETA-CETOESTERES.
(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, STURMER, RAINER, DR., BIRMER, ARMIN, DR., HOLZ, JENS, DR., VOSS, GUDRUN.
Procedimiento para la obtención de beta-hidroxiésteres haciéndose reaccionar beta-cetoéster con hidrógeno en presencia de catalizadores de la fórmula LRuX2, significando X halógeno, acetato, alilo, metalilo, 2-fenilalilo, perclorato, trifluoracetato, tetrafluorborato, hexafluorantimoniato , hexafluorfosfato, hexafluorarseniato, tricloroacetato, L un fosfolano bidentado de la fórmula general I **(Fórmula)** con B = un eslabón de puente con 1 a 5 átomos de carbono entre ambos átomos de P, o **(Fórmula)** r = 0, 1, 2, 3 R9 = alquilo o arilo condensado R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo, SiR23 R2 = alquilo, arilo m = 0, 1 R3 = H, OR4 R4 = R1, con la condición de que signifiquen si m = 1, R3 = H y si m = 0, R3 no igual H.
NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT.
Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.
PROCEDIMIENTO DE HIROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO ATOMICO Y DERIVADO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SPAGNOL, MICHEL, MATHEY, FRANCOIS, ROBIN, FREDERIC, MERCIER, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPLEJOS METALICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO CATALIZADORES DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO. EL PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE DICHO COMPUESTO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPLEJO METALICO QUE COMPRENDE, COMO AGLUTINANDO, UNA DIFOSFINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE RESPONDE A UNA DE LAS FORMULAS: (A) O (B).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIOCTANDIOICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS POR HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R 1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO C 1 C 20 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 C 12 , UN GRUPO ARALQUILO C 7 C 12 O UN GRUPO ARILO DE UNO O DOS NUCLEOS, EN EL QUE SE HIDROGENA DE FORMA ASIMETRICA UNA QUETONA DE FORMULA III O IV, EN LA CUAL R 1 Y R 2 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ARRIBA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(FENILO SUSTITUIDO)-5-ALQUILIDENO-1 ,3-OXAZOLIDIN-2,4-DIONA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HIRAI, KENJI, OKANO, NATSUKO, MASUDA, KATSUYUKI, YANO, TOMOYUKI, OHNO, RYUTA, MATUKAWA, TOMOKO, IMAI, KIYOMI, YOSHII, TOMOKO, MOURI, TAKEHITO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACION EFICIENTE DE DERIVADOS 3 IDO) 5 SEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SIN EL USO DE FOSGENO O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 3 ,3 OXAZOLIDINA RAL (III), QUE CONSTA DE LA REACCION DE UN N DO)CARBAMATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) CON UN 2 (II) O CON UN 3 OR LA FORMULA GENERAL (IV): (DONDE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 12, Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXICARBOXILATOS DE METILO AROMATICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREICHER, WILLI, DR., LAAKMANN, HANS-JOACHIM.
SE TRABAJA DE TAL MANERA EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO CON UN MEJOR RENDIMIENTO, PUREZA Y MANERA MAS SENCILLA DE TRABAJAR PARA LA OBTENCION DE ESTERES METILICOS DE ACIDOS METOXICARBOXILICOS AROMATICOS POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS CON SULFATO DE DIMETILO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UNA BASE, QUE SE JUNTA PRIMERO EL AGUA, LA BASE Y EL ACIDO HIDROXICARBOXILICO, SE AÑADE DE 1 A 2,5 VECES LA CANTIDAD MOLAR DE SULFATO DE DIMETILO (CON RELACION A LOS GRUPOS HIDROXILO Y CARBOXILO METILABLES), Y SE CONTROLA EL PH DE LA MEZCLA POR ADICION DE BASE ACUOSA EN FORMA FINAMENTE REPARTIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES Y DE ACIDOS AL ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT.
LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.
REDUCCION ESTEREOSELECTIVA MICROBIANA O ENZIMATICA DE 3,5-DIOXOESTERES EN 3,5-DIHIDROXIESTERES.
(01/02/2001). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., MCNAMEE, CLYDE G., BANERJEE, AMIT.
MICROORGANISMOS O REDUCTASAS DERIVADAS DE LOS MISMOS QUE REDUCEN UN DICETOESTER PARA FORMAR LOS 3-HIDROXI, 5-HIDROXI O 3,5-DIHIDROXI ESTERES ASOCIADOS. UNA SERIE DE MICROORGANISMOS SELECCIONADOS PRODUCEN LOS ESTEROISOMEROS PREFERENTES QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS TALES COMO.
HIDROGENACION ASIMETRICA DE BETA-O GAMMA-CETOESTERES Y BETA-O GAMMA-CETOAMIDAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KING, STEVEN, A., VERHOEVEN, THOMAS, R., THOMPSON, ANDREW S., ARMSTRONG, JOSEPH, D., III, DIMICHELE, LISA, DOUGLAS, ALAN, W., KELLER, JENNIFER, L.
BE O GA -CETOESTERES Y BE O GA -CETOAMIDAS SON ASIMETRICAMENTE REDUCIDAS CON UN CATALIZADOR DERIVADO RU(II)BINAP A APROXIMADAMENTE 40 C Y A APROXIMADAMENTE 50 N/MM{SUP,2} DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE.
N,N'-DIACILHIDRAZINAS N' SUSTITUIDAS UTILES COMO INSECTICIDAS.
(01/07/1999) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA N-(2-RA-3-RB-4-RH-BENZOIL)-N'-(2-RC-3-RD-4-RE-5-RF-BENZOIL)N'-RG-HIDRACINA EN LA CUAL RA ES HALO O ALQUILO INFERIOR; RB ES ALCOXIDO INFERIOR; RC SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y NITRO; RD, RE Y RF SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, BROMO, CLORO, FLUOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR; RG ES UN ALQUILO C4-C6; RH ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, O CUANDO SE TOMA JUNTO CON RB ES DIOXIDO DE METILENO (-OCH2O-),…
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO CETONICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN, LAFFITTE, JEAN-ALEX, PINEL, CATHERINE, MALLART, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA ENANTIOSELECTIVO DE LA CONEXION C=O CETONICA EN FUNCION ALCOHOL SECUNDARIO, DICHO PROCESO, QUE APLICA LA UTILIZACION DE UN COMPLEJO NEUTRO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR Y DE UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD C= O COMO SUSTRATO A HIDROGENAR, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DEL SUSTRATO DE UN COMPUESTO DIALILICO DE (DIFOSFINO)RUTENIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE AL REPRESENTA PREFERENTEMENTE CH2CH=CH2 O CH2C(CH3)=CH2, Q REPRESENTA UN PUENTE HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO CATENARIOS Y SUSCEPTIBLES DE CONTENER 1 A 4 HETEROATOMOS CATENARIOS ELEGIDOS ENTRE O,S,N Y SI, R1 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALKILO EN C1-C18, CICLOALKILO EN C5-C7 O ARILO EN C6-C12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ETER ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SANDERS, DR. JOSEF, KONIG, DR. KLAUS.
UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE MUESTRAN GRUPOS ETER A TRAVES DE ADICION DE ACELERACION CATALITICA DE GRUPOS HIDROXIL ALCOHOLICOS DE ALCOHOLES MONO O POLIVALENTES EN EL ESTER ALQUIL TERCIARIO, ALFA, BETA XILICOS NO SATURADOS Y A CONTINUACION HIDROLISIS ACIDA DEL BETA - ETER ACIDO CARBOXILICO - TERT - ESTER ALQUIL OBTENIDO.
