CIP-2021 : C12N 15/90 : Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TERAPIA GENICA LINFOQUIMICA DEL CANCER EN COMBINACION CON ANTIGENOS TUMORALES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.
SUSTITUCION GENICA COMO HERRAMIENTA PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE ASPERGILLUS.
(16/10/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WIM, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J., VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN DEN BERG, JOHANNES A.
SE PRUEBA LA TRANSFORMACION DE ASPERGILLUS, ESPECIALMENTE A. NIGER. SE EJEMPLIFICA LA INTRODUCCION EN EL PUNTO DE GLUCOAMILASA. SE INTRODUCE UN CONSTRUCTOR DE EXPRESION DE QUIMOSINA, DONDE LA QUIMOSINA PUEDE UNIRSE A UNA SECUENCIA SEÑAL PARA LA SECRECION EFICAZ.
PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE GENES QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS DEL CATABOLISMO DEL FENILACETATO, PLASMIDOS QUE INTERVIENEN Y CEPAS TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERNANDEZ-CAÑON, JOSE MANUEL, PEÑALVA SOTO, MIGUEL ANGEL, MINGOT ASCENCAO, JOSE MANUEL.
Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.
PRODUCCION DE PROTEINAS USANDO RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/04/1999). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.
SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS EN CULTIVO.UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE POR RECOMBINACION HOMOLOGICA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DIANA, LA COMBINACION RESULTANTE DEL GEN AMPLIFICABLE Y EL GEN DIANA TRANSFERIDO A UN HUESPED CONVENIENTE Y UN GEN DIANA AMPLIFICADO POR MEDIO DE UN GEN AMPLIFICABLE.EL HUESPED DE LA EXPRESION RESULTANTE PUEDE DESPUES DEJARSE CRECER EN CULTIVO CON EXPRESION MEJORADA DEL GEN DIANA.
MODIFICACIONES DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON UN ELEMENTO REGULADOR POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..
MODIFICACION DE EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON ELEMENTO REGULADOR. NORMALMENTE SE PUEDEN ACTIVAR GENES TRANSCRIPCIONALMENTE MUDOS EN UNA LINEA O MICROORGANISMO CELULAR PARA EXPRESION INTRODUCIENDO UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GENES NORMALMENTE EXPRESADO EN DICHA CELULA O QUE ES HETEROGENEO, SIENDO INTRODUCIDO EL ELEMENTO REGULATORIO PARA QUE ESTE LIGADO OPERATIVAMENTE AL GEN NORMALMENTE MUDO EN CUESTION. LA INTRODUCCION SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA CREANDO UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE INCLUYE UN SEGMENTO QUE TIENE UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE MUDO (ADN DE BLANCO) Y EL ELEMENTO REGULATORIO DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL GEN. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE LA EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA O DE UN MICROORGANISMO CELULAR DAÑADO.
CEPAS DE LEVADURA CON INTEGRACION ESTABLE DE GENES HETEROLOGOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POMPON, DENIS 9, PLACE DU MARCHE-NEUF, CULLIN, CHRISTOPHE, TRUAN, GILLES, URBAN, PHILIPPE, SLONIMSKI, PIOTR RESIDENCE DU CNRS, BAT. ABC.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A UNA CEPA DE LEVADURA EN LOS CROMOSOMAS DE LA CUAL SON INTEGRADOS DE FORMA ESTABLE VARIOS GENES HETEROLOGOS Y QUE PERMITEN SU EXPRESION CARACTERIZADA EN QUE: LA CEPA DE LEVADURA ES UNA CEPA DIPLOIDE CUYOS ALELOS SON TOTALMENTE ISOGENICOS CON LA EXCEPCION DE LOS LOCI QUE LLEVAN LOS GENES HETEROLOGOS Y DEL LOCUS SEXUAL, LOS LOCI HETEROZIGOTES ESTAN DESPROVISTOS DE ALELOS QUE LLEVAN UN GEN SALVAJE, LOS GENES HETEROLOGOS ESTAN COLOCADOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCTIBLE Y REGULABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE ADN DIRIGIDA AL SITIO EN EL GENOMA DE PLANTAS.
(16/06/1997) LAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA LA INTEGRACION DE SITUACION DIRIGIDA DE SECUENCIAS DE ADN EN EL GENOMA DE LAS PLANTAS A TRAVES DE RECOMBINACION HOMOLOGA, POR LA TRANSFORMACION DE DICHAS PLANTAS USANDO EL SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE ADN DE "AGROBACTERIA", EN EL QUE EL ADN TRANSFORMADOR INCLUYE EN SU FORMA MAS SIMPLE UNA REGION HOMOLOGA AL EMPLAZAMIENTO DESEADO, ASI COMO UNA REGION DISTINTA DEL EMPLAZAMIENTO DESEADO TANTO JUNTO A UNO O ENTRE AMBOS BORDES DE T-ADN. SE FACILITAN CONSTRUCCIONES ESPECIALES, QUE EN SU FORMA MAS COMPLETA TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I), EN LA QUE LA CAJA Y REPRESENTAN LOS BORDES DE T-ADN, LAS CAJAS Y INCLUYEN CASILLAS DE EXPRESION FUNCIONAL QUE CONTIENEN GENES DE SELECCION NEGATIVA, LA CAJA PROPORCIONA UNA REGION DE HOMOLOGIA CON EL EMPLAZAMIENTO DESEADO QUE PROMUEVE LA RECOMBINACION,…
PROCEDIMIENTO DE RECOMBINACION IN VIVO DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: SETRATECH. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, RAYSSIGUIER, CHRISTIANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE RECOMBINACION "IN VIVO" DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS QUE PRESENTAN HASTA 30 % DE DESEMPAREJAMIENTO DE BASES. SEGUN SU CARACTERISTICA ESENCIAL, DICHAS SECUENCIAS SE PONEN EN CONTACTO EN LAS CELULAS O EN SU ORGANISMO CUYO SISTEMA ENZIMATICO DE REPARACION DE LOS DESEMPAREJAMIENTOS ES DEFECTUOSO O HA ESTADO EN ACTIVO TRANSITORIAMENTE POR SATURACION DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER LA RECOMBINACION ENTRE DICHAS SECUENCIAS DE ADN O CUALQUIER OTRO MUTANTE QUE AUMENTE LA RECOMBINACION INTERGENETICA.
TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, GARCIA, BRUNO DIEZ, BARREDO, JOSE LUIS, ALVAREZ, EMILIO, CANTORAL, JESUS MANUEL.
NUEVOS Y EFICACES METODOS DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, QUE UTILIZAN CONSTRUCCIONES DE ADN QUE TIENEN UN GEN ESTRUCTURAL QUE COMPLEMENTA UN ANFITRION AUXOTROFICO Y, PREFERIBLEMENTE, EL GEN ANS. SE DAN LAS CONDICIONES PARA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.
DNA QUE CODIFICA UNA DESHIDROGENASA IMP INACTIVADA.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.
UN DNA, QUE ES ALTAMENTE HOMOLOGO AL DE UNA REGION DE GENE DE DESHIDROGENASA IMP Y/O SUS REGIONES LATERALES, Y DEVUELVE LA FUNCION DE DICHO GENE INACTIVADO, SE PUEDE PRODUCIR USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. DICHO DNA O UN VECTOR CON DICHO DNA SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR POR LO MENOS UNA DE INOSINA, XANTOSINA Y GUANOSINA, Y LA INOSINA ASI OBTENIDA QUE PRODUCE LA CEPA ES ALTA EN ACUMULACION DE INOSINA Y ALTAMENTE ESTABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA A PARTIR DE CEPAS DE BACILLUS SUBTILIS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS.
(01/10/1994) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA OBTENCION DE UNA PROTEINA, CARACTERIZADA PORQUE A PARTIR DE UNA CEPA DEL GENERO BACILLUS EN EL CROMOSOMA DEL CUAL HAN SIDO INTEGRADOS EN UN GEN NO ESENCIAL DE DICHA CEPA: A) UNA UNIDAD AMPLIABLE QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE ADN DETERMINADA M ENCUADRADA POR DOS SECUENCIAS DE ADN IDENTICAS D ORIENTADAS EN SENTIDO DIRECTO, CONTENIENDO LA SECUENCIA M EL GEN DE ESTRUCTURA DE DICHA PROTEINA PUESTO BAJO EL CONTROL DE ELEMENTOS DE EXPRESION Y SECRECION INDUCTIBLES EN BACILLUS DE DICHA PROTEINA Y EVENTUALMENTE UN GEN SELECIONABLE, Y B) UN SISTEMA DE REPLICACION O REPLICON INDUCTIBLE O CONDICIONAL IGUALMENTE INTEGRADO EN DICHO GEN NO ESENCIAL DEL CROMOSOMA DE LA CEPA SUPERIOR DE LA UNIDAD AMPLIABLE; 1. SE SELECCIONAN EVENTUALMENTE LOS CLONES AMPLIADOS OBTENIDOS POR CULTIVO EN UN MEDIO DE…
AMPLIFICACION DE UN GEN ESTABLE EN EL ADN CROMOSOMICO DE PROCARIOTAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
LOS HOSPEDADORES PROCARITAS TRANSFORMADOS SE PROPORCIONAN INCLUYENDO DOS O MAS COPIAS DE LA SECUENCIA DE ADN ESTABLE MANTENIDA EN SU CROMOSOMA, DICHA SECUENCIA COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES, EN DONDE DICHAS COPIAS SE SEPARAN POR SECUENCIAS DE ADN CROMOSOMAL ENDOGENO. LOS METODOS TAMBIEN PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO DE INTERES EN COMPARACION CON LAS CEPAS HOSPEDADORAS QUE YA PRODUCEN DICHO POLIPEPTIDO. LAS CEPAS HOSPEDADORAS PREFERIDAS SON BACILLUS ESPECIE NUEVA PB92 QUE PRODUCE UN ENZIMA PROTEOLITICO MUY ALCALINO Y BACILLUS LICHENIFORMS T5 QUE PRODUCE UNA ALFA-AMILASA TERMOESTABLE Y MUTANTES Y VARIANTES DE DICHAS CEPAS. EL GEN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS PREFERIDO ES EL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEASA ORIGINADA POR BACILLUS PB92 Y GEN CODIFICADOR DE LA ALFA-AMILASA ORIGINADA POR BACILLUS LICHENIFORMIS CEPA T5.
EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR TRANSFORMANTES DE YARROWIA LIPOLYTICA.
(16/08/1993) SECUENCIA DE LOS GENES XPR2 Y LEV2 DE YARROWIA LIPOLYTICA, VEHICULOS DE CLONACION DE YARROWIA LIPOLYTICA RECOMBINANTE QUE CONPRENDA LA CODIFICACION DE ADN HETEROLOGO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFEROS Y OTROS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN PLASMIDOS ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION DE HUESPEDES DE Y.LIPOLYTICA E INCORPORAN UN HOMOLOGO DE REGULON AL HUESPED EDN SU ESTADO NO TRANSFORMADO Y SEÑALES DE SECRECION EN FASE DE LECTURA CON LA SECUENCIA CODIFICADORA DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL GEN HETEROLOGO; VECTORES DE EXPRESION INTEGRATIVA QUE UTILIZAN PROMOTOR GENICO XPR2, PREPROREGION DE PROTEASA ALCALINA Y REGION DEL TERMINADOR XPR2 Y LAS QUE TIENE EL PROMOTOR LEV2 Y SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS DE PROTEASA…