(16/05/1998). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, C., WAGENVOORD, ROBERT, J.

SE PREVEN METODOS PARA MEDIR LA ACTIVIDAD PRO-COAGULANTE DE PLAQUETAS EN LA SANGRE POR MEDIO DE UN ANALISIS CROMOGENICO QUE ES ESPECIFICO PARA FOSFOLIPIDOS PRO-COAGULANTES. ESTOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE REPOSO Y/O EXCITABILIDAD DE LAS PLAQUETAS, LO QUE DETERMINA EL UMBRAL EN EL QUE LOS FACTORES DE ACTIVACION DE COAGULACION (CIRCULANTES EN SANGRE) SON PELIGROSOS. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA MEDICAMENTOS DE PROTECCION POR SU EFECTO POTENCIAL INHIBITORIO SOBRE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU, HARADA, KAZUAKI.

MEDIANTE EL CONTACTO DE UN DERIVADO DE PEPTIDO O UNA PROTEINA TENIENDO UNA PROPIEDAD DE FIJACION A LA ENDOTOXINA (ET) PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE ET, Y AL MENOS UN SURFACTANTE CON UNA MUESTRA CONTENIENDO ET, LA ACTIVIDAD DE ET PUEDE INHIBIRSE, E INCLUSO CUANDO UNA SUSTANCIA ANALOGA ET, TENIENDO ACTIVIDAD ET ESTE PRESENTE EN LA MUESTRA ASI TRATADA, PUEDE MEDIRSE SIN INFLUENCIA DE ET.

(01/06/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MULLER-BERGHAUS, GERT, PROF. DR., POTZSCH, BERND, DR. MED., SEELIG, CHRISTOPH.

PARA DETERMINAR ANTICUERPOS (LA) ANTICOAGULANTES LUPUS, EN PRUEBAS DE SANGRE, PLASMA O TEJIDO. PARA LA INHIBICION DE LA ACCION NEUTRALIZADORA A TRAVES DEL ANTICUERPO QUE EJERCE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE EL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE, SE ADICIONA UNA CANTIDAD DEFINIDA DE PROTEINA C ACTIVA A LA MUESTRA, DESPUES DE LA INCUBACION SE DETERMINA LA CANTIDAD DE UNOS SUBSTRATOS FISIOLOGICOS DE PROTEINA C O LA ACTIVIDAD S DE LA PROTEINA QUE PERMANECE EN LA MUESTRA SEGUN METODOS CONOCIDOS Y SE CALCULA LA CANTIDAD EN ANTICUERPOS (LA) PRESENTE AL COMPARARLA CON UN STANDARD CONTENIENDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ANTICUERPO (LA). EL PROCEDIMIENTO CON ARREGLO A LA INVENCION ES APLICABLE EN LA DIAGNOSIS DE UNA PREDISPOSICION PARA CASOS TROMBOTICOS O PELIGRO DE TROMBOSIS EN CONDICIONES DE DOLENCIA ASI COMO PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA.

(16/06/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VORMBROCK, ROLF, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN METODO Y DE MEDIOS PARA LA ELIMINACION DE LA TUBIDEZA EN LIQUIDO BIOLOGICOS MEDIANTE EL ADITAMENTO DE MEDIOS ACTIVOS Y SUPERFICIALES, Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO MEDIO ACTIVO Y SUPERFICIAL SE PUEDE EMPLEAR A. UNA COMBINACION DE AMONIODE BENCILO DE ALQUILODIMETILO B. UN TRIESTER POLIETOXILIZADO DEL SORBITAN O DE SORBITOL CON ACIDOS DE GRASA DE CADENAS LARGAS, O C. UN TENSIDO ANFOTERO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SOLUCION EN TAMPON Y DE CONTENIDO EN SAL.

(01/03/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., RITTERSDORF, WALTER, DR.RER.NAT., HILLER, GERHARD, DR.RER.NAT., MERDES, HARTMUT, DR.RER.NAT., BUCKER KLAUS, GOBBERT, UWE, DR.RER.NAT.

EL OBJETO DE LA PATENTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARACION DE LIPOPROTEINAS NO HDL, DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, EN UN SOPORTE QUE PUEDE FLUIR.

(16/01/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SIEGEL, NEAL ARTHUR, GEORGEVICH, GRADIMIR GEORGE.

UN DISPOSITIVO Y METODO DE PRUEBA EMPLEA UNA MATRIZ A LA CUAL SE ENLAZA COVALENTEMENTE UN SEGUNDO COMPONENTE DE UN SISTEMA DE TINTE DE DOS COMPONENTES. EL COLOR SE FORMA CUANDO EL PRIMER COMPONENTE, QUE PUEDE SER EL SUJETO DE ANALISIS U OTRO COMPONENTE DEL TINTE, SE ACOPLA COVALENTEMENTE AL SEGUNDO COMPONENTE. EL COLOR FORMADO SE INMOVILIZA COVALENTEMENTE A LA MATRIZ. EL SEGUNDO COMPONENTE PREFERIDO, ACIDO SULFONICO 5 - AMINO - 2 NAFTALENO, SE UNE COVALENTEMENTE POR MEDIO DEL GRUPO AMINO Y FORMA UNA ADUCCION COVALENTE COLOREADA CON LA 4 - AMINIANTIPIRINA OXIDIZADA. OTRO SEGUNDO COMPONENTE PREFERIDO ES LA PARA - AMINOANILINA DIAZOTIZADA, QUE SE UNE COVALENTEMENTE POR MEDIO DEL GRUPO AMINO Y FORMA UNA ADUCCION COVALENTE COLOREADA DIRECTAMENTE CON LA BILIRUBINA.

(16/12/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PELZER, HERMANN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A: UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ANEXINAS Y COMPONENTES APROPIADOS PARA ACUMULAR FLUIDO PARA SU DETERMINACION CUANTITATIVA.

(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: DAFFERN, GEORGE, M., THOMPSON, TRACY N.

LOS DISPOSITIVOS DE ENSAYO MULTICAPAS DE ESTA INVENCION CONSTAN DE: A) UNA CAPA ABSORBENTE; B) UNA CAPA BARRERA IMPERMEABLE; Y C) UNA CAPA MATRIZ REACTIVO RAPIDAMENTE ABSORBENTE, QUE TIENE UN VOLUMEN DETERMINADO. LAS CAPAS BARRERA Y ABSORBENTE TIENEN UNA ABERTURA FUNCIONALMENTE ALINEADA PARA APLICACION DE UNA MUESTRA DE ENSAYO A TRAVES DE DICHAS CAPAS Y SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CAPA MATRIZ REACTIVO. ESTE CONTIENE UNO O MAS REACTIVOS, QUE PRODUCEN UNA ESPECIE DETECTABLE EN PRESENCIA DE UN ANALITO. LA CAPA MATRIZ REACTIVO CONTIENE, PREFERIBLEMENTE, UN FILTRO ASIMETRICO, QUE LOCALIZA LOS COMPONENTES CELULARES DE LA MUESTRA DE ENSAYO EN O CERCA DE LA SUPERFICIE DEL FILTRO, MIENTRAS SE FACILITA LA SATURACION DEL FILTRO POR LOS COMPONENTES DE LA MUESTRA NO CELULARES. INCORPORACIONES PREFERIDAS DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO INCLUYEN DISPOSITIVOS PARA ENSAYAR GLUCOSA, ALCOHOL Y COLESTEROL EN SANGRE INTACTA.

(16/08/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: FRUCHART, JEAN-CHARLES, VU DAC, NGOC.

PROCESO INMUNOMETRICO PARA LA DOSIFICACION DE PARTICULAS DE LIPOPROTEINA COMPRENDIENDO ALGUNA APOLIPOPROTEINA B (APO B) Y AL MENOS OTRA APOLIPOPROTEINA, ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTILIPOPROTEINA (A) (ANTI-LP (A)), Y APLICACION DE ESTE PROCESO AL DIAGNOSTICO DE LA ARTERIOESCLEROSIS. ESTE METODO DE DOSIFICACION COMPRENDE LA PRESENCIA DE UN FLUIDO BIOLOGICO CONTENIENDO EVENTUALMENTE DICHAS PARTICULAS DE LIPOPROTEINA CON DOS ANTICUERPOS DIFERENTES, A SABER DE UN PRIMER ANTICUERPO ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA OTRA APOLIPOPROTEINA QUE LA APO B COMPLETA Y LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN FRAGMENTO O UN EPITOPE DEFINIDO DE LA APO B, QUE CAPTURA LA PARTICULA DE LIPOPROTEINA A DOSIFICAR Y DE UN SEGUNDO ANTICUERPO ANTI-APO B COMPLETO MARCADO DE MANERA APROPIADA, LA PRESENCIA DE LAS PARTICULAS DE LIPOPROTEINA SIENDO REVELADA POR UNA TECNICA APROPIADA, EN PARTICULAR EIA, RIA, REACCION DE AGLUTINACION, FLUORIMETRIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., WITZTUM, JOSEPH L., CURTISS, LINDA K., HOGLE, DOREEN M., YOUNG, STEPHEN.

SE DESCRIBEN METODOS DE DETERMINACION DE LA RELACION DE APOLIPROTEINA B-100 A APOLIPROTEINA A-1 UTILIZANDO TECNICAS ELISA JUNTO CON MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES COMO SON SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES PARA LLEVAR A CABO AQUELLAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SEGREGADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN NUMEROS DE ASCENSION ATCC HB8742, HB8746, HB9200 Y HB9201.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDTBERGER, RUDOLF.

SE DESCRIBE UN MEDIO PARA DETERMINAR LA APOLIPOPROTEINA B, CON EL CONTENIDO DE UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LA QUE ESTAN UNIDOS ANTICUERPOS CONTRA APO B. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE AGLUTINACION PARA DETERMINAR LA APOLIPOPROTEINA B EN LA SANGRE, EN EL PLASMA O EN EL SUERO.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CURTISS, LINDA K.

SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.

(16/04/1990). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER WHITE, CHARLES.

SE DESCRIBEN LA PREPARACION Y EL METODO DE USO DE REACTIVOS BICOMPATIBLES INSOLUBLES EN AGUA PARA LA ELIMINACION DE SUSTANCIAS DE FLUIDOS FISIOLOGICOS. EL REACTIVO, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO PORTADOR CON UNA CAPA DE AGENTE DE UNION Y DE UN AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE INMOVILIZADOS, SE PRODUCE POR CONTACTO DE UN SUSTRATO PORTADOR ACTIVADO, DE FORMA SIMULTANEA O SUCESIVA, CON EL AGENTE DE UNION Y EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE. EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE, QUE COMPRENDE UNA MOLECULA ORGANICA CON UN FRAGMENTO NUCLEOFILO Y UN FRAGMENTO NEGATIVAMENTE CARGADO SEPARADOS POR UN BRAZO ESPACIADOR, REACCIONA CON LA SUPERFICIE DE SUSTRATO A TRAVES DE SU FRAGMENTO NUCLEOFILO. EL REACTIVO PUEDE SER INCORPORADO A SISTEMAS EXTRACORPOREOS CONVENCIONALES PARA HEMOPERFUSION O PLASMAPERFUSION PARA ELIMINAR SUSTANCIAS TALES COMO LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD.

(16/05/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KERSCHER, LORENZ, DR., SIEDEL, JOACHIM, ZIEGENHORN, JOACHIM, PAUTZ, BRIGITTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE HDL-COLESTEROL EN EL SUERO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE HDL-COLESTEROL EN EL SUERO O EN EL PLASMA, POR INCUBACION CON UN SISTEMA DE DETECCION DE COLESTEROL, QUE CONTIENE COLESTEROL-OXIDASA Y COLESTEROL-ESTERASA EN UN MEDIO ACUOSO TAMPONADO Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION DE COLESTEROL-OXIDASA O DEL CONSUMO DE OXIGENO, EL CUAL REACTIVO O PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE INCUBA EN PRESENCIA DE UNA SAL DE UN ACIDO BILIAR O DE UNA SAL DE UN DERIVADO DE UN ACIDO BILIAR O DE DIOCTILSULFOSUCCINATO , LUEGO SE LLEVA A CABO UNA PRIMERA MEDICION, A CONTINUACION SE AÑADE UN DETERGENTE NO IONICO, QUE CONTIENE GRUPOS POLI(OXIDO DE ETILENO) O UN ALCANSULFONATO SECUNDARIO, SE INCUBA DE NUEVO Y LUEGO SE LLEVA A CABO UNA SEGUNDA MEDICION, Y LA CANTIDAD DE HDL-COLESTEROL SE DETERMINA A PARTIR DE LA DIFERENCIA ENTRE LA PRIMERA MEDICION Y LA SEGUNDA MEDICION.

(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO. COMPRENDE: A) CONCENTRAR UNA SOLUCION DE SUERO HUMANO, PARA AJUSTAR LOS PARAMETROS RELEVANTES DEL DIAGNOSTICO DE LIPIDOS EN EL MARGEN NORMAL O PATOLOGICO DE CONCENTRACIONES; B) MEZCLAR AL CONCENTRADO DE A) CON AGENTES AUXILIARES; C) FILTRAR A LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UN FILTRO DE MEMBRANA (ANCHURA DE MALLAS H 2 MM); D) ENVASAR AL FILTRADO EN FRASQUITOS DE TAMAÑO (1 A 5 ML DE CAPACIDAD); Y E) LIOFILIZAR A LOS ENVASES A 4JC. LOS PARAMETROS RELEVANTES SON HDL-COLESTERINA, LDL-COLESTERINA, TRIGLICERIDOS, Y APOLIPO-PROTEINAS A1, A2 Y B; LOS AGENTES AUXILIARES SON AGENTES ACLARADORES O ABRILLANTADORES COMO PENTAERITRITOL, AGENTES ESTABILIZANTES COMO AZUCARES (SACAROSA) Y CONSERVANTES COMO AZIDAS, MERTIOLATO Y ANTIBIOTICOS, Y EL SUERO HUMANO SE ELIGE ENTRE SUERO HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO Y PLASMA HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO QUE SE TRANSFORMA EN SUERO HUMANO.

(16/04/1985). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A..

METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LA B-LIPOPROTEINAS EN LA SANGRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA MUESTRA SOMETIDA A EXAMEN CON UN DERIVADO DEL TRIFENILMETANO CON SUSTITUYENTES DE HIDROGENO DE FORMULA (I), EN SOLUCION TEMPONADA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE QUELANTE CAPAZ DE QUELAR LOS IONES METALICOS INTERFERENTES, DE GRUPOS ANIONICOS INORGANICOS, Y EVENTUALMENTE DE AGENTES TENSIOACTIVOS CATIONICOS O NO IONICOS. SIENDO R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HALOGENOS Y X H O UN CATION MONOVALENTE. EL DERIVADO DEL TRIFENILMETANO SE ELIGE PREFERIBLEMENTE DE ENTRE MORDIENTE AZUL 1, CON INDICE DE COLOR N.O 43830, Y MORDIENTE AZUL 29, CON INDICE DE COLOR N.O 43825.

(16/04/1984). Solicitante/s: BIOMERIEUX.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PRECIPITAN SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS (LDL) MEDIANTE TRATAMIENTO DE LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O DE LOS EXTRACTOS TISULARES CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UNO O VARIOS POLIANIONES TALES COMO HEPARINA, POLIETILENGLICOLES, FOSFOWOLFRAMATOS, SULFATO DE DEXTRANO O ANALOGOS, CATIONICO O NO IONICO, PARA EVITAR LA PRECIPITACION CONCOMITANTE DE LAS LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD O DE LOS QUILOMICRONES; SEGUNDA, SE SEPARA EL PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION LENTA; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA CANTIDAD DE LDL PRECIPITANTEMEDIANTE UNA MEDIDA TURBIDIMETRICA O NEFELOMETRI.

(07/02/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) EN LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN AÑADIR, A LA MUESTRA A INVESTIGAR, ANTICUERPOS CONTRA LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) EN DIFERENTES FORMAS, SE SEPARA LA PORCION INSOLBULE FORMADA, Y EN LA PORCION SOBRENADANTE SE DETERMINA LA CANTIDAD DE LDL O DE ALGUNO DE SUS COMPONENTES COMO COLESTERINA.

(01/11/1983). Solicitante/s: BIOMERIEUX.

PROCEDIMIENTO DE PRECIPITACION DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD CONTENIDAS EN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O EN LOS EXTRACTOS TISULARES.SE TRATAN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O LOS EXTRACTOS TISULARES CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UNO O VARIOS POLIANIONES TALES COMO HEPARINA, POLIETILENGLICOLES, ACIDO FOSFOWOLFRAMICO, UN SULFATO DE DEXTRANO O ANALOGOS, ASOCIADOS O NO A CATIONES DIVALENTES Y EN COMBINACION CON UN DETERGENTE ANIONICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200, TAL COMO POLIMEROS DE ALCOHOLES O DE AMINAS DIFUNCIONALES Y SALES DE ACIDOS MINERALES,PARA EVITAR LA PRECIPITACION DE LOS LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD Y/O DE LOS QUILOMICRONES.

(01/02/1983). Solicitante/s: BIOMERIEUX.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES DE LIPOPROTEINAS A PARTIR DE RESIDUOS DE DESLIPIDACION DE LOS PLASMAS Y SUEROS SANGUINEOS. SE COMBINA EL PRECIPITADO OBTENIDO POR DESLIPIDACION DEL PLASMA O DEL SUERO SANGUINEO CON UN PESO SENSIBLEMENTE IGUAL DE AGUA Y UNA CANTIDAD DE CLORURO DE SODIO IGUAL A LA MITAD DEL AGUA UTILIZADA, AJUSTANDOSE EL PH A 10,4-10,6. SE RECUPERA EL LIQUIDO OBTENIDO Y SE LE SOMETE A OPERACIONES FISICAS, TAL COMO DIALISIS, CON MIRAS A OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 1 A 30 G/L DE CLORURO DE SODIO Y DE 1 A 100 G/L DE LIPOPROTEINA. SE PROCEDE POR ULTIMO A LA ESTABILIZACION DE LAS SOLUCIONES SALINAS POR ADICION DE POR LO MENOS UN ANTISEPTICO Y EVENTUALMENTE UN TAMPON.

(16/12/1981). Solicitante/s: HUMAN OLTOANYAGTERMELO ES KUTATO INTEZET.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES DE UTILIDAD CLINICA A PARTIR DE SUSTANCIAS SOLUBLES EN LIPOIDES. SE MEZCLA UNA SUSTANCI FORMADORA DE PARTICULAS DE LIPOIDES QUE CONTIENE UN AGENTE DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL DISUELTO EN ALCOHOL, O CUALQUIER OTRO DISOLVENTE ORGANICO, CON UNA DISOLUCION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN AGUA O UNA DISOLUCION CON UN PH DE 2 A 10, EN UNA RELACION DE VOLUMEN DE 1: 1000 A 9: 1, AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION DURANTE UN MINUTO, AL MENOS, Y DEJANDOLO REPOSAR DURANTE SIETE DIAS, PARA LUEGO SEPARAR LAS PARTICULAS PRECIPITADAS. TAMBIEN SE PUEDE MEZCLAR CON UNA SOLUCION ELECTROLITICA ACUOSA, SEPARANDO LAS PARTICULAS PRECIPITADAS Y SUSPENDERLAS EN AGUA O EN UNA DISOLUCION ELECTROLITICA ACUOSA CON AGITACION O SIN ELLA. SE UTILIZA PARA PREPARAR SISTEMAS PARA EXAMENES DE INMUNODIAGNOSIS , COMO DIAGNOSTICO DE UNA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ARTRITIS REUMATOIDE.

(16/10/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M.

Resumen no disponible.