(16/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: OHSHIMA, ATUSHI, INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA SINTESIS DE NUEVOS Y UTILES DNAS DE HELICE SIMPLE QUE TIENEN UNA CONFIGURACION SS-SLDNA. EL METODO ES UN I (IN VIVO) O UNA SINTESIS (IN VITRO). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VEHICULOS REPLICADORES QUE PRODUCEN ESTOS SS-SLDNAS. SE DESCRIBEN LOS SS-SLDNAS. SE HAN DESCUBIERTOS USOS PARA ESTOS SS-SLDNAS. ESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INTRODUCIR MUTACIONES ALEATORIOS, SE PRESTAN PARA LA REPLICACION MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO PCR. TAMBIEN PUEDEN USARSE PARA REGULAR LA FUNCION DEL GEN. TAMBIEN SE PRESENTAN OTROS USOS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLERA CORPORATION. Inventor/es: UPADHYA, KRISHNA, MENCHEN, STEVEN, ZHEN, WEIGUO.

Compuesto que presenta la **fórmula** en la que: al menos uno de entre R1, R2, R3, R4, R5 o R7 es un heterociclo con nitrógeno pobre en electrones;cuando se considera solo, es H, F, Cl, alquilo (C1- C6), alquilo (C1-C6) sustituido, alcoxi (C1-C6), sulfonato, sulfona, amino, iminio, amido, nitrilo, grupo con enlace reactivo, fenilo, fenil sustituido, arilo, aril sustituido o heterociclo, o considerado junto con R7 es benzo o heterociclo y en la que X1, X2, X3, X4 y X5 considerados por separado son H, Cl, F, alquilo (C1-C6), alqueno (C2-C6), alquino (C2-C6), CO2H, SO3H, CH2OH o un grupo con enlace reactivo.

(16/07/2004). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA A/S GRANT, ANNE ROSEMARY. Inventor/es: IHLE, OYSTEIN, MICHAELSEN, TERJE, EINAR, JOHNE, BERIT.

Un método para separar al menos parcialmente moléculas de ácido nucleico presentes en una muestra, en poblaciones, en el que una población está marcada con una proteína capaz de ser inmovilizada en una matriz, comprendiendo dicho método poner en contacto la muestra que contiene el ácido nucleico con una matriz a la que se unen selectivamente proteínas, por medio de lo cual dicha proteína interacciona directamente con la matriz, las moléculas marcadas son capturadas por la matriz y de ese modo se separan de las moléculas no marcadas.

(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA NEWBIOTECHNIC, S.A.

Método para la identificación de los patotipos de Verticillium dahliae defoliante y no defoliante de algodón mediante análisis de ADN polimórfico amplificado aleatoriamente o reacción en cadena de la polimerasa específica. El método comprende a) extraer el ADN de V. dahliae a tipificar, b) amplificar el ADN extraído mediante (i) un análisis de ADN polimórfico amplificado aleatoriamente (RAPDPCR) en presencia de unos iniciadores aleatorios, o (ii) mediante una PCR específica en presencia de un par de iniciadores específicos para cada patotipo y c) separar los productos amplificados mediante electroforesis para determinar la presencia de bandas de ADN identificativas de los patotipos D o ND de algodón de V. dahliae. El método tiene utilidad en la identificación de los patotipos de V. dahliae defoliante y no defoliante de algodón y en la aplicación eficiente de medidas de control de la Verticilosis.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W..

UN METODO PARA AISLAR ACIDOS NUCLEICOS DE UN ESPECIMEN ORIGEN QUE ES UTILIZADO PARA DETECTAR MUTACIONES ASOCIADAS CON NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. EN LA FIGURA SE MUESTRA UN RESULTADO EJEMPLAR OBTENIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS REACTIVOS UTILIZADOS PARA LLEVAR A CABO SEPARACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.

SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.

Procedimiento de detección in vitro de la presencia de una patología neurodegenerativa o de un tumor sólido en un paciente, que comprende: (i) la preparación, a partir de una muestra de células sanguíneas de un paciente, de ácidos nucleicos que comprenden unos ARN o unos ADNc derivados de los mismos, y (ii) la hibridación de los ácidos nucleicos preparados con por lo menos un banco de ácidos nucleicos que comprende unos ácidos nucleicos específicos de formas de empalme “splicing” de genes característicos de una célula sanguínea aislada de un organismo que presenta una patología neurodegenerativa o un tumor sólido, indicando el perfil de hibridación la presencia de células sanguíneas características de la patología en la muestra.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOPPAN, ALAIN, MARCO, YVES, ROBY, DOMINIQUE.

LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR VEGETAL QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (B) [SEQ ID NO:] O UNA SECUENCIA QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGIA ELEVADA CON LA SECUENCIA (B). APLICACION: PROTECCION DE LOS VEGETALES POR INGENIERIA GENETICA Y PARTICULARMENTE DEFENSA DE LAS PLANTAS EN ESTADO DE STRESS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PIGNOT, MARC, WEINHOLD, ELMAR.

Derivado de aziridina ajustados a la **fórmula** en la que X es N o CH, Y es N o -CH3, R1 y R3 con independen cia entre sí son H, H3, -NH(CH2)nNHR4 o -NH(C2H5O)nC2H5NHR4 y R4 se elige entre fluoróforos, trazadores isotópicos (tags) de afinidad, agentes de reticulación, cromóforos, proteínas, péptidos, aminoácido que pueden estar eventualmente modifi cados, nucleótidos, nucleósidos, ácidos nucleicos, hidratos de carbono, lípidos, polietilenglicol (PEG), reactivos de transfección, esferillas y agentes de intercalado, n es un número entero de 1 a 5000, y R2 se elige entre H, H3 y -CH2 CH(COOH)(NH2).

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.

SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/07/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN HEUVERSWYN, HUGO, SAMAN, ERIC, DELEYS, ROBERT, VANDERBORGHT, BART.

SE DESCRIBEN NUEVOS LINAJES DE RETROVIRUS HIV-3 QUE CONTIENEN EN SU SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UNA REGION R CONTIGUA Y UNA REGION U3 QUE MUESTRAN UNA HOMOLOGIA DE MAS DEL 70% CON LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO COMO SE REPRESENTA EN SEQ ID NO 3 Y ENTENDIENDO QUE TALES LINAJES DE RETROVIRUS TIENEN AL MENOS UNA DIFERENCIA NUCLEOTIDA EN SU SECUENCIA COMPARADA CON EL LINAJE DE RETROVIRUS HIV-3 (ANT 70) DEPOSITADO BAJO ECACC N* V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P25 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120, PARA SER USADOS EN EL DIAGNOSTICO DE ARC O AIDS CAUSADOS POR HIV-3. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A USAR COMO VACUNAS CONTIENEN UNA CUBIERTA DE GLICOPROTEINA DE HIV-3 COMO GP41 O GP120.

(16/06/2004). Solicitante/s: OGREID, DAGFINN ULVIK, ARVE KOORNSTRA, JAN JACOB. Inventor/es: KOORNSTRA, JAN JACOB, OGREID, DAGFINN, ULVIK, ARVE.

UN METODO PARA DETECTAR MUTACIONES KI-RAS EN EL EXON I, CODON 12 A 13 EN MUESTRAS DE TEJIDO, TEJIDO TUMORAL, SECRECIONES TISULARES, EXCRECIONES, EXPECTORACIONES, SANGRE Y LINFA MEDIANTE DOS AMPLIFICACIONES POR PCR CONSECUTIVAS QUE COMPRENDEN UNA AMPLIFICACION POR PCR NORMAL Y UNA AMPLIFICACION ESPECIFICA PARA EL ALELO Y EN QUE EL PASO DE IDENTIFICACION PUEDE COMPRENDER UN PHAST GEL SSCP, CARACTERIZADO POR QUE LA SELECCION ESPECIFICA DE OLIGOINICIADORES EN LA COMBINACION DE LAS DOS AMPLIFICACIONES POR PCR Y LA IDENTIFICACION POR PHAST GEL O EN COMBINACION CON LA DICHA AMPLIFICACION POR PCR NORMAL Y LA IDENTIFICACION POR PHAST GEL PRODUCE LA DETECCION DIRECTA DE LAS MUTACIONES.

(16/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., HOLLAND, PAMELA, M., SAIKI, RANDALL, K., WATSON, ROBERT, M.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS, BLOQUEADOS EN EL EXTREMO 3', PARA IMPEDIR LA INCORPORACION DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO MARCADO A UN PRODUCTO DE EXTENSION DE UN CEBADOR. DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN INCORPORAR COMO SONDA EN EL MODELO DE ENSAYO DE LA NUCLEASA 5' A 3'.

(16/06/2004). Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Inventor/es: DUFF, GORDON W., RUSSELL, GRAHAM, EASTELL, RICHARD.

SE PRESENTAN UN METODO Y UN KIT PARA LA IDENTIFICACION DE UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO DE UN INDIVIDUO ASOCIADO A UNA BAJA DENSIDAD MINERAL OSEA EN OSTEOPOROSIS. EL KIT COMPRENDE MATERIALES DE TOMA DE MUESTRAS DE DNA Y SONDAS PARA DETERMINAR UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO QUE A CONTINUACION SE ANALIZA PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN SUJETO A LA OSTEOPOROSIS.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., ZLOKARNIK, GREGOR.

La invención proporciona moléculas recombinantes de ácido nucleico que comprenden secuencias de control de expresión adaptadas para operar en una célula de vertebrado unida de manera operativa a una secuencia nucleotídica que codifica la expresión de beta-lactamasa. Además, la invención se refiere a procedimientos para determinar la cantidad de actividad de beta-lactamasa en una célula.

(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.

La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.

(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.

Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH INC. Inventor/es: KUMAR, SHIV, NAMPALLI, SATYAM, KHOT, MAHESH.

Un tinte de transferencia de energía de la fórmula: D1-L1-A-L2-D2 en la que D1 es un primer resto de tinte adecuado como aceptor o donador en una disposición de transferencia de energía; D2 es un segundo tinte que es adecuado como donador o aceptor en una disposición de transferencia de energía con el primer tinte; A comprende 5-20 átomos enlazados, donde los átomos enlazados contienen al menos un grupo arilo o heteroarilo y donde los átomos se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por carbono, nitrógeno, sulfuro, oxigeno, fósforo; L1 comprende un grupo de 2 a 30 átomos enlazados para unirse a dicho D1; L2 comprende un grupo de 2 a 30 átomos enlazados para unirse a dicho D2, y un grupo funcional de 4 a 30 átomos enlazados adaptados de forma que unan A con un diana biológica.

(16/06/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOSCHERT, URSULA, AMLAIKY, NOURDINE, HEN, RENE, PLASSAT, JEAN-LUC.

LA PRESENTE INVNCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS 5HT5A QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO, EL MATERIAL GENETICO QUE PERMITE SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESE ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., CHA, TAI-AN, BEALL, EILEEN, IRVINE, BRUCE, KOLBERG, JANICE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS Y PEPTIDOS,DE ACIDO NUCLEICO QUE SE REFIEREN A GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y A METODOS DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA SU DIAGNOSTICO Y SU TERAPIA.

(01/06/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL D'ETUDES VETERINAIRES ET ALIMENTAIRES CNEVA. Inventor/es: FACH, PATRICK, PERELLE, SYLVIE, DILASSER, FRANCOISE.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LOS GENES VTS DE CEPAS DE E. COLI PRODUCTORAS DE VEROTOXINAS, Y A LA UTILIZACION DE DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA AMPLIFICACION Y LA DETECCION DE REGIONES CONSERVADAS DE LOS GENES VTS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILIZABLES, EN PARTICULAR, COMO INICIADORES, PARA AMPLIFICAR, A PARTIR DE GENES VTS, FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DE 550 PB, 450 PG Y 320 PB. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILIZABLES, EN ESPECIAL, PARA LA DETECCION DE CEPAS DE E. COLI PRODUCTORAS DE VEROTOXINAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DA CORUÑA. Inventor/es: PASARO MENDEZ,EDUARDO JOSE, MENDEZ FELPETO,JOSEFINA, BEYER,KATRIN, LAO VILLADONIGA,JOSE IGNACIO.

Método universal de extracción de ADN de alta calidad. El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial para la mayoría de los protocolos empleados en biología molecular por lo que resulta esencial disponer de métodos sencillos y rápidos para su realización. La presente metodología permite la purificación rápida y económica de ADN genómico a partir de células procariotas (bacterias) y eucariotas (humanos, animales: a partir de muestras de sangre, plasma, saliva, semen, líquido amniótico, vellosidades coriales, células en cultivo, y de plantas: a partir de tallos, hojas, flores, frutos y raíces frescas), así como a partir de preparados como harinas o congelados. También permite purificar ADN extraído de geles de agarosa.

(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.

(16/05/2004). Solicitante/s: MEDINNOVA SF. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, BREIVIK, JARLE, SPURKLAND, ANNE.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AISLAR EL ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA, EN DONDE DICHO METODO CONSISTE EN HERVIR DICHA MUESTRA Y DEJAR QUE SE ENFRIE, Y CONDENSAR EL ACIDO NUCLEICO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ALTA AREA SUPERFICIAL, Y EN PARTICULAR EL USO DE TAL METODO EN LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA UNA AMPLIACION POSTERIOR. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS DE MUESTRAS ENVEJECIDAS, FIJAS O AGOTADAS DE CUALQUIER OTRO MODO.

(16/05/2004). Solicitante/s: BIO MERIEUX UNIVERSITE DE LA MERITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Inventor/es: RAOULT, DIDIER, MABILAT, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO MONOCATENARIO ELEGIDO ENTRE LOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 12 CADENAS NUCLEOTIDICAS CONSECUTIVAS INCLUIDA EN UNA DE LAS SECUENCIAS SEQ ID NO1 A SEQ ID NO52, Y ENTRE LOS OLIGONECULEOTIDOS COMPLEMENTARIOS DE ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS, Y LAS APLICACIONES DE ESTE NUCLEOTIDO PARA DETECTAR ENTEROBACTERIAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BEAUFOUR, ALBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE INCLUYE UNOS COMPUESTOS ENCONTRADOS EN UN EXTRACTO DE PLANTA, EFECTUANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO POR UN RASTREO GENOMICO DEL EXTRACTO DE PLANTA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ZAPATA BABIO,JOSE CARLOS, RODRIGUEZ LOPEZ,SANTIAGO.

Método GEDAP (Genotyping Based on Diagnostic Amplification Products) para detectar y/o prevenir errores de genotipado a partir de los productos de amplificación de un locus polimórfico. El método se basa en el análisis conjunto de homodúplexes y Productos Adicionales con valor Diagnóstico (PAD) generados a partir de la amplificación de los alelos de un locus polimórfico. El método es altamente efectivo para detectar y/o prevenir errores de genotipado debidos a no-amplificaciones totales o parciales producidas durante el proceso de amplificación, incluida la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR).

(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN.

EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.