CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROMOTOR DEL GEN DE LA MIOSTATINA Y METODO QUE PUEDE INHIBIR LA ACTIVACION DE DICHO PROMOTOR.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.

La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.

TECNICAS Y COMPOSICICONES DE DETECCION Y EVALUACION DE LA TRANSDUCCION INTRACELULAR DE UNA SEÑAL EXTRACELULAR.

(16/10/2005) SE MUESTRA LA TRANSCRIPCION BASADA EN ENSAYOS QUE IDENTIFICAN SEÑALES EXTRACELULARES QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. LAS SEÑALES CELULARES SE IDENTIFICAN MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE TRANSCRIPCION DE UN GEN INFORMANTE EN UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR Y CONTIENE DNA CODIFICANDO AL GEN INFORMANTE BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR QUE ES REGULADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. LOS ENSAYOS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS POTENCIALES QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES EN VIRTUD DE SUS EFECTOS AGONISTAS O ANTAGONISTAS SOBRE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE…

BIBLIOTECA DE EXPRESION DE PEPTIDOS O PROTEINAS IN VITRO.

(16/10/2005) Un método para producir una biblioteca de expresión de péptidos o proteínas, que presenta una población diversa de péptidos o proteínas, en la que los péptidos o proteínas están asociados de manera específica con el DNA que los codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA, comprendiendo dicho método al menos las etapas de: 1) preparar una biblioteca genética amplificable de moléculas de DNA que contienen: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos, en la que la secuencia de aminoácidos se une de manera específica a la secuencia que la codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA (resto de unión), y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica…

MODULACION DE PROTEINAS QUINASA DE LINAJE MULTIPLE.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., KNIGHT, ERNEST, JR., MARONEY, ANNA, WALTON, KEVIN, M.

Un procedimiento para identificar un compuesto que modula la actividad de una proteína de quinasa de linaje múltiple y promueve la supervivencia celular o muerte celular, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto in vitro dicha célula que contiene dicha proteína de quinasa de linaje múltiple con dicho compuesto; (b) determinar si dicho compuesto incrementa o disminuye la actividad de dicha proteína de quinasa de linaje múltiple ; y (c) determinar si dicho compuesto promueve la supervivencia celular o muerte celular.

COMPLEJOS LIGANDO-RECEPTOR LIOFILIZADO PARA ENSAYOS Y SENSORES.

(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.

UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.

DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE CANCER USANDO MOLECULAS RELACIONADAS CON SGP28.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., AFAR, DANIEL, E., H., MITCHELL, STEVE, CHAPPELL, FARIS, MARY.

Un método para la detección de la presencia de una proteína SGP28 de expresión en cáncer que comprenda la determinación del nivel de proteína SGP28 expresado por las células en una muestra de prueba de tejido procedente de un individuo y comparando el nivel determinado de SGP28 con el correspondiente a una muestra normal, la presencia de niveles elevados de proteína SGP28 en la muestra de prueba respecto a la muestra normal proporciona una indicación de la presencia de este cáncer en el individuo.

GENES SUPRESORES DE TUMORES, PROTEINAS CODIFICADAS POR ELLOS Y USO DE DICHOS GENES Y PROTEINAS.

(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA DESCUBIERTO QUE LOS NUEVOS GENES DESCUBIERTOS DE LA PRESENTE INVENCION SOLO AFECTAN A LA ULTIMA, A…

PROCEDIMIENTO DE DETECCION SELECTIVA PARA MOLECULAS HUESPED QUE INTERACCIONAN CON COMPUESTOS RELACIONADOS CON EXTRACTO DE GLANDULA SALIVAR (EGS) DE PARASITOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EVOLUTEC LIMITED. Inventor/es: NUTTALL, PATRICIA ANNE.

Un procedimiento para identificar un receptor o un ligando del receptor con una función biológica en un organismo huésped, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) poner en contacto una muestra de material biológico de un organismo huésped del que se sospecha que contiene el receptor o el ligando con un compuesto derivado de la saliva o las glándulas salivares de un parásito que se alimenta de sangre, siendo dicha muestra de material biológico una preparación proteica heterogénea seleccionada del grupo constituido por un fluido biológico tal como sangre, linfa o líquido cefalorraquídeo, o una biblioteca de expresión lambda de proteínas tal como una biblioteca de la zona de la herida, una biblioteca de expresión en la zona de la herida o una biblioteca de expresión en fagos; y (b) aislar de la muestra uno o más receptores o ligandos que se unan al compuesto salivar del parásito.

POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDO SIMPLE Y SU USO EN ANALISIS GENETICOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: ORCHID BIOCOMPUTER, INC. Inventor/es: GOELET, PHILIP, KNAPP, MICHAEL, R.

SE PRESENTAN MOLECULAS Y METODOS ADECUADOS PARA IDENTIFICAR ZONAS POLIMORFICAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA O UN ANIMAL. LA IDENTIFICACION DE TALES ZONAS ES UTIL EN LA DETERMINACION DE LA IDENTIDAD, ANCESTROS, PREDISPOSICION A ENFERMEDADES GENETICAS, LA PRESENCIA O AUSENCIA DE RASGOS DESEADOS, ETC.

DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE TUMORES HUMANOS MALIGNOS BASADOS EN MUTACIONES DE LA E-CADHERINA.

(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.

METODO PARA CUANTIFICAR TGF-BETA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, BRUNNER, GEORG UNIVERSITY OF MUNSTER.

Un ensayo para cuantificar la cantidad del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta) en una muestra, el ensayo de TGF-beta comprende: (a) incubar la muestran junto con células eucarióticas que contienen un vector de expresión al receptor TGF-beta que tiene una región estructural que codifica una proteína indicadora durante un periodo de tiempo predeterminado suficiente para que dichas células eucarióticas expresen una cantidad detectable de dicha proteína indicadora; (b) medir la cantidad de dicha proteína indicadora expresada durante dicho periodo de tiempo; y (c) determinar la cantidad del TGF-beta presente en la muestra al comparar la cantidad medida de dicha proteína indicadora contra los datos de referencia; caracterizado en que la muestra comprende una sección criogénica de un tejido.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE INMOVILIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SILANIZADO.

(16/10/2005) Uso, para la síntesis o la inmovilización de ácidos nucleicos, de un soporte sólido modificado por una monocapa autoensamblada organizada que comprende al menos un compuesto organosilícico que responde a la fórmula (I) en la cual - n está comprendido entre 15 y 35, - m es igual a 0 o a 1, - X1, X2 y X3, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, se seleccionan en el grupo constituido por los grupos alquilo saturado en C1- a C6, lineales o ramificados, y los grupos hidrolizables, representando al menos uno de X1, X2 y X3 un grupo hidrolizable. - . A representa el grupo –O-(CH2-CH2-O)k-(CH2)i- en el que k está comprendido entre 0 y 100 e i representa un número entero superior o igual a 0, - en el caso en que m = 0, entonces…

NUEVAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CORRELACIONADAS CON EL FENOTIPO DEBIL D RHESUS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DRK BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG GMBH. Inventor/es: FLEGEL, WILLY, A., WAGNER, FRANZ, F.

Una molécula de ácido nucleico codificando un antígeno Rhesus D que contribuye a o es indicativo del fenotipo débil D, dicha molécula de ácido nucleico teniendo al menos una mutación sin sentido, como se compara con el antígeno salvaje Rhesus tipo D, en sus regiones transmembrana y/o intracelulares.

PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PERFILES DE LA EXPRESION DE PROTEINA DIFERENCIAL.

(16/10/2005). Solicitante/s: BIOVENDOR LABORATORY MEDICINE, INC. Inventor/es: RUZICKA, VIKTOR.

Procedimiento para crear perfiles de la expresión de proteína diferencial a fin de comparar proteomas que presenta las siguientes características: - los proteomas de células antes y después de un cambio de estado de las células se marcan en cada caso con secuencias de ácidos nucleicos que presentan en la zona central secuencias terminales 3’ y 5’ idénticas, pero cortes secuenciales distintos; - se mezclan los proteomas marcados con las distintas secuencias de ácidos nucleicos; - se separan y aíslan las proteínas marcadas; - se realiza un análisis cuantitativo de las proteínas mediante la amplificación cuantitativa de las secuencias de marcaje; - se asignan las proteínas marcadas a los respectivos proteomas empleando los marcajes específicos de ácidos nucleicos de los proteomas analizados.

METODO DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE DSTL. Inventor/es: LEE, MARTIN, ALAN.

Un método para detectar la presencia de una secuencia de ácido nucleico objetivo en una muestra, cuyo método comprende: realizar multiplicación de ácido nucleico en la muestra en presencia de (a) un agente de unión doble de ADN, (b) una polimerasa de ácido nucleico y (c) un reactivo que comprende un cebador de multiplicación que puede hibridarse con dicha secuencia objetivo cuando está en forma de cadena sencilla y que está conectado en su extremo 5’ a una sonda que lleva una marca mediante un grupo de enlace químico, siendo dicha sonda marcada de una secuencia que es similar a la de dicha secuencia de ácido nucleico objetivo, de tal modo que puede hibridarse con una región complementaria en un producto de multiplicación, y en el que la marca es capaz de absorber fluorescencia de, o donar energía fluorescente a, el agente de unión doble de ADN; y comprobar la fluorescencia de dicha muestra.

METODO PARA IDENTIFICACION DE LOS ALELOS M, S Y Z DE ALFA-1-ANTITRIPSINA CON ENZIMAS DE RESTRICCION.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CAMIÑA DARRIBA,MANUEL FELIX, MAYAN SANTOS,MARIA DOLORES, RODRIGUEZ-SEGADE VILLAMARIN,SANTIAGO.

Método para identificación de los alelos M, S y Z de alfa-1- antitripsina con enzimas de restricción. El procedimiento es capaz de detectar los alelos normal M y deficientes S y Z del inhibidor de proteasas alfa-1-antitripsina. Se realizan amplificaciones in vitro de los exones III y V del gen de la antiproteasa para generar dos productos que, al incubarse con las enzimas Sex AL y Ava I, permiten realizar la asignación genotípica del paciente, en base a los tamaños de los fragmentos de la digestión enzimática. Es de utilidad en los laboratorios clínicos por su practicabilidad y menor costo con respecto a otros procedimientos establecidos. Es realizable tanto por procedimientos manuales, como adaptable a sistemas automáticos con registros en tiempo real.

VARIANTES DE LA CADENA GAMMA DEL AMPK, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA MISMA, Y USOS DE ESTA.

(01/10/2005) Variantes de la cadena y del AMPK, secuencias de ADN que codifican la misma, y usos de ésta. La presente invención se refiere a nuevas variantes de la cadena y de la proteína kinasa activada con AMPc (AMPK), a genes que codifican dichas variantes y a los usos de éstas. El AMPK tiene un papel clave en la regulación del metabolismo de la energía en la célula eucariótica. El AMPK de mamífero es un complejo heterotrimérico que comprende una subunidad alfa catalítica y dos subunidades beta y gamma no catalíticas que regulan la actividad de la subunidad alfa. El homólogo de levadura (llamado SNF1) de este complejo de enzima está bien caracterizado; comprende una cadena catalítica (Snf1) que corresponde a la subunidad alfa de mamífero, y subunidades reguladoras: Sip1, Sip2 y Gal83 corresponden a la subunidad gamma de mamífero,…

MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA PROTOPORFIRINOGENO OXIDASA EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS.

(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS SECUENCIAS DE ADN EUCARIOTICO QUE CODIFICAN OXIDASA PROTOPORFIRINOGEN (PROTOX) O FORMAS MODIFICADAS DE LA ENZIMA QUE SON TOLERANTES A HERBICIDA. TAMBIEN SE DISPONEN VEGETALES QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTOX ALTERADA LO CUAL CONFIERE TOLERANCIA A HERBICIDA. ESTOS VEGETALES PUEDEN SER CULTIVADOS O DISEÑADOS CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE PROTOX VIA MUTACION DEL GEN PROTOX NATIVO A UNA FORMA RESISTENTE O A TRAVES DE NIVELES AUMENTADOS DE EXPRESION DEL GEN PROTOX NATIVO, O PUEDEN SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE CODIFICACION DE PROTOX PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS MODIFICADAS O…

GENES REGULADOS Y SUS USOS.

(16/09/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA. Inventor/es: OLIVIERO, SALVATORE.

UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

GEN DE TETRAHIDROPIRIMIDINA-DIOXIGENASA , POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTE GEN Y METODO PARA PREPARARLOS.

(16/09/2005) Secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con actividad tetrahidropirimidina-dioxigenasa y que se elige del grupo siguiente de secuencias de ácidos nucleicos: (a) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, con la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (b) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, derivada como resultado del código genético degenerado de la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (c) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, que se hibrida con al menos una secuencia de ácido nucleico tipo ADN que presenta una secuencia de ácido nucleico según (a) o (b); (d) secuencia de ácido…

GENES DE TIMOQUINA DE MAMIFEROS.

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

CDNA CORRESPONDIENTE AL ANTIGENOMA DE VIRUS RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADA, Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TALES VIRUS CODIFICANTES DE PROTEINAS ANTIGENICAMENTE ACTIVAS ADICIONALES.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE AFECTAN A LAS INTERACCIONES ARN/PROTEINAS DE UNION DE ARN.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MESSAGE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GIORDANO, TONY, BEACH, DEBORAH, L., TEMELES, GRETCHEN, L.

Procedimiento de utilización de una secuencia de ácido nucleico para la identificación de compuestos que ejercen un efecto sobre las interacciones entre una proteína de unión de ARN y una molécula de ARN que comprende la secuencia de ácido nucleico mediante: la detección de las interacciones entre la proteína de unión de ARN y la molécula de ARN en presencia de un compuesto de ensayo y en ausencia del compuesto de ensayo, en el que la secuencia de nucleótidos es la SEC. ID. nº: 5.

GEN ASOCIADO AL CARCINOMA DE MAMA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH, SCHIEMANN, SABINE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL, TERAPIA Y PREVENCION, PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSIS, TERAPIA Y PREVENCION DE TUMORES, ASI COMO ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.

FRAGMENTOS DE ADN GENOMICO DE LA SECUENCIA REGULADORA DE LA SUBUNIDAD BETA 2 DEL RECEPTOR NICOTINICO NEURONAL DE LA ACETILCOLINA; ANIMALES TRANSGENICOS QUE LO CONTIENEN.

(01/09/2005) SE HAN CLONADO VARIOS GENES QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTICOS NEURONALES Y SE HAN DESCRITO LOS ELEMENTOS REGULADORES QUE INTERVIENEN EN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES DE LAS SUBUNIDADES {AL}:2 Y {AL}:7. NO OBSTANTE, LOS MECANISMOS DETALLADOS QUE RIGEN LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS NEURONAS Y EL MODELO DE EXPRESION ESPACIOTEMPORAL DE ESTOS GENES PERMANECEN EN GRAN PARTE SIN INVESTIGAR. LA SUBUNIDAD {BE}2 ES LA SUBUNIDAD DE LOS RECEPTORES NICOTICOS NEURONALES DEL SISTEMA NERVIOSO MAS EXPRESADA. HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y REGULADORAS DE LA SECUENCIA 5' DE ESTE GEN. UN FRAGMENTO DE 1163 BP DE LA PARTE ALTA DE LA SECUENCIA ES SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS CELULAS DE UN GEN REPORTERO TANTO EN ENSAYOS DE…

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MACROMOLECULAS BIOLOGICAS Y DISPOSITIVO PARA PONER EN PRACTICA ESTE PROCEDIMIENTO.

(01/09/2005) Procedimiento para aislar macromoléculas biológicas, especialmente ADN de plásmidos, de material de partida biológico, en el que se forma un lisado por disgregación del material de partida, se purifica este lisado y se carga la solución así obtenida sobre un material cromatográfico que adsorbe las macromoléculas, realizándose antes o al mismo tiempo una disminución de la concentración de endotoxinas, y en el que se eluyen las macromoléculas purificadas del material cromatográfico con ayuda de un agente eluyente y, finalmente, se liberan dichas macromoléculas del agente eluyente, caracterizado por los pasos de procedimiento siguientes: en un dispositivo se colocan una primera placa de microvaloración con varias primeras cavidades paralelas y…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL VIRUS DEL AMARILLEO DE LAS VENAS DEL PEPINO (CVYV).

(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ MARCO,CRISTINA, ARANDA REGULES,MIGUEL ANGEL.

Procedimiento para la detección del virus del amarillo de las venas del pepino (CVYV). El objeto de la presente invención es un procedimiento específico, sensible y rápido para la detección del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) en plantas. El procedimiento comprende la preparación de una construcción genética que contiene un fragmento del genoma de CVYV, la preparación de una sonda de ácidos nucleicos a partir de dicha construcción genética y la hibridación de dicha sonda con extractos de ácidos nucleicos o con improntas de secciones de tejidos de las plantas a las que se aplica el procedimiento.

BACTERIAS OXIDANTES DE AMONIACO.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUARIA, INC. Inventor/es: HOVANEC, TIMOTHY, A., BURRELL, PAUL, C.

Una cepa bacteriana aislada que oxida el amoníaco a nitrito, de modo que dicha cepa comprenda una secuencia de ácido nucleico de SEC de ID No: 1 o una variante de la misma que sea similar en al menos un 99%.

USO DE POLIPEPTIDOS CASB616 Y POLINUCLEOTIDOS PARA TRATAMIENTO DE CANCER.

(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

DETECCION ESPECIFICA DE ESPECIES DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE UN ELEMENTO DE ANALISIS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KELLER, VOLKER, RAUSCHER, ANDREAS, STEINBISS, JOACHIM.

Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos sobre un elemento de análisis, que contiene una zona de aplicación de la muestra y una zona de detección, en donde el elemento de análisis hace posible un transporte del líquido desde la zona de aplicación de la muestra hasta la zona de detección, el cual comprende los pasos: - aplicación de la muestra que contiene los ácidos nucleicos que hay que detectar, sobre la zona de aplicación de la muestra, - detecciones de los ácidos nucleicos en la zona de detección mediante hibridación con una sonda de detección, caracterizado porque, los ácidos nucleicos que hay que detectar se desnaturalizan solamente después de la aplicación sobre el elemento de análisis.

METODO PARA DETECTAR RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS ANTIVIRALES.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: HENEINE, WALID, M., LERMA, GERARDO GARCIA, YAMAMOTO, SHINJI, SWITZER, WILLIAM, M., FOLKS, THOMAS, M.

Método para la detección de la resistencia a medicamentos de un retrovirus que comprende: la incubación del retrovirus con un medicamento antiviral inhibidor de la transcriptasa inversa, un patrón de ARN y un primer cebador complementario de ADN, donde el patrón de ARN y el primer cebador complementario de ADN son oligonucleótidos procedentes de una región del genoma del virus de encefalomiocarditis que no tiene ninguna estructura secundaria significativa y menos del 50% de contenido en G-C, y la detección del producto de ADN, donde la detección del producto de ADN indica la resistencia al medicamento.

REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: LONG ASHTON RESEARCH STATION. Inventor/es: HEDDEN, PETER, LANGE, THEODOR, GRAEBE, JAN, E., PHILLIPS, ANDREW.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL CLONAMIENTO MOLECULAR Y EXPRESION DE UN GEN DE GUIBERRILINA (GA) 20-OXIDASA Y SU USO, POR EJEMPLO EN PLANTAS TRANSGENICAS. ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UN GEN 20-OXIDASA GA O SECUENCIAS 20-OXIDASA GA REVERSAS.

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