(01/01/1992). Solicitante/s: THE PUBLIC HEALTH RESEARCH INSTITUTE OF THE CITY OF NEW YORK, INC. Inventor/es: LIZARDI, PAUL M., KRAMER, FRED RUSSELL, TYAGI, SANJAY, GUERRA, CESAR EDUARDO, LOMELI BUYOLI, HILDA M.

UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE ACIDO NUCLEICO, QUE COMPRENDE A) AÑADIR A LA MUESTRA SONDAS QUE CONSTAN DE TRES ELEMENTOS ESENCIALES: UNA SECUENCIA DE SONDA DE 20-60 NUCLEOTIDOS RODEADA POR DOS SECUENCIAS DE CONMUTADOR DE 10-40 NUCLEOTIDOS QUE SON COMPLEMENTARIAS UNA CON OTRA, EN QUE EL ESTADO DEL CONMUTADOR ES UTIL PARA GENERAR SELECTIVAMENTE UNA SEÑAL DETECTABLE SI LA SONDA ES HIBRIDADA CON UNA DIANA; B) HACER QUE LAS SONDAS SE HIBRIDEN CON DICHA SECUENCIA DIANA; C) DESTRUIR LA CAPACIDAD DE SONDAS QUE NO SE HIBRIDEN CON DICHA SECUENCIA DIANA; D) GENERAR UNA SEÑAL DE LAS SONDAS QUE SE HIBRIDAN; Y E) DETECTAR DICHA SEÑAL. EL INVENTO ES UTIL PARA DETECTAR GENES O SEGMENTOS DE GENES, EN LAS INDUSTRIAS AGROALIMENTARIA Y EN INVESTIGACION BIOLOGICA.

(01/06/1991). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: JOYCE, GERALD F., CHEN FEI CHU, BARBARA, ORGEL, LESLIE E.

METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA DIANA CON UN ADUCTO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA DIANA DE MANERA QUE, DESPUES DE LA HIBRIDACION, LAS SECUENCIAS DE CEBADOR Y DE PROMOTOR COMPLEMENTARIAS DEL ADUCTO SEAN MONOCATENARIAS; PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA MONOCATENARIA DEL CEBADOR O DEL PROMOTOR CON UNA MOLECULA DE ADN CAPAZ DE INDUCIR UNA REACCION DE PROLONGACION DEL CEBADOR O UNA REACCION DE TRANSCRIPCION; Y DETECTAR EL PRODUCTO DE PROLONGACION DEL CEBADOR O EL PRODUCTO TRANSCRITO, QUE FUNCIONA COMO MOLECULA REPORTER ASOCIADA AL ADUCTO, PARA DETERMINAR EL NUMERO DE ADUCTOS ASOCIADOS A LA SECUENCIA DIANA BUSCADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES DEBIDAS A DEFECTOS GENETICOS O INFECCIONES VIRICAS.

(16/05/1991). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CREMER, THOMAS, LICHTER, PETER, WARD, DAVID C., MANUELIDIS, LAURA.

METODO DE DELINEACION DE CROMOSOMAS HUMANOS INDIVIDUALES EN CELULAS METAFASICAS E INTERFASICAS MEDIANTE HIBRIDACION DE SUPRESION IN SITU, EN CONCRETO PARA DECORAR ESPECIFICAMENTE CROMOSOMAS DE MAMIFEROS SELECCIONADOS Y PARA DETECTAR, IDENTIFICAR Y/O CUANTIFICAR CROMOSOMAS INDIVIDUALES SELECCIONADOS. COMPRENDE LLEVAR A CABO UNA HIDRIDACION CROMOSOMICA DE SUPRESION IN SITU. EL METODO ES DE APLICACION EN EL ANALISIS DE CELULAS RESPECTO A LA PRESENCIA DE CROMOSOMAS, FRAGMENTOS CROMOSOMICOS O ABERRACIONES CROMOSOMICAS.

(16/05/1991). Solicitante/s: TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: KRAMER, FRED RUSSELL, AXELROD, VLADIMIR DAVID, LIZARDI, PAUL MODESTO, MILLS, DONALD ROBERT.

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO. COMPRENDE: HIBRIDAR, EN CONDICIONES ADECUADAS, UN ADUCTO DE PROMOTOR -OLIGONUCLEOTIDO/MOLECULA DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDAR CON UNA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA CONTENIENDO EL MISMO; Y UNA SECUENCIA PROMOTORA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA DNA CODIFICANTE DE RNA CAPAZ DE RECONOCER Y ENLAZARSE CON UNA RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA A LA SECUENCIA DIANA EN LA MUESTRA; ELIMINAR EL EXCESO DE ADUCTO QUE NO SE HA HIBRIDADO; ENSAYAR EL NUMERO DE SECUENCIAS DE PROMOTOR/MOLECULA DE DNA ASOCIADAS POR HIBRIDACION CON DICHA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO, UTILIZANDOLA PARA DIRIGIR LA TRANSCRIPCION DE DICHO DNA MONO- O BI-FILAMENTAR POR ASOCIACION DE DICHA SECUENCIA DE PROMOTOR/MOLECULA DNA CON UNA RNA-POLIMERASA; PERMITIR LA REPLICACION DEL PRODUCTO TRANSCRITO; Y DETECTAR LOS TRANSCRITOS REPLICADOS. APLICACION EN LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: CHEN FEI CHU, BARBARA, JOYCE, GERALD FRANCIS, ORGEL, LESLIE ELEAZER.

METODO DE ENAYO DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN DETECTAR ARNS AUTO REPLICABLES CAPACES DE REPLICARSE AUTOCATALITICAMENTE CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DEL ARN CORRESPONDIENTE, PRODUCIENDOSE DICHOS ARNS POR TRASNCRIPCION DE UN ADN QUE COMPRENDE UN PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADO CON UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA DICHO ARN REPLICABLE, CUYA TRANSCRIPCION SE CATALIZA CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN QUE RECONOCE DICHO PROMOTOR DE TAL MANERA QUE SE PRODUZCAN DICHOS ARNS REPLICABLES, EN DONDE DICHA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN ESTA ASOCIADA, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO, O DICHO ADN QUE CONTIENE EL PROMOTOR ESTA ASOCIADO, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO. EL INVENTO ES UTIL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA O EL POTENCIAL DE UNA ENFERMEDAD PATOGENICA.

(16/05/1991). Solicitante/s: HEM RESEARCH, INC. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..

METODO DE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA INFECCION VIRICA CRONICA, COMO EL SINDROME DE FATIGA CRONICA (CFS). CONSISTE EN DETERMINA LA VIA DE 2'-5' A/RNASA L, INCLUYENDO LA MEDIDA DE LOS NIVELES DE OLIGONUCLEOTIDOS 2'-5' A LOS LEUCOCITOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA DEL PACIENTE, Y COMPARAR ESTOS RESULTADOS CON LOS DE INDIVIDUOS SANOS. LA UTILIDAD DEL INVENTO RADICA EN QUE LOS ARN BICATENARIOS, PARTICULARMENTE LOS ARN BICATENARIOS DESAPAREADOS, CUANDO SE ADMINISTRAN EN CANTIDADES APROPIADAS, AUMENTAN EL 2'-5' A Y NORMALIZAN LA VIA ANTIVIRICA EN PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA, Y MEJORAN LOS SINTOMAS CLINICOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETECH INC. Inventor/es: MILLER, HARVEY, I., JOHNSTON, SEAN A.

MULTIPLICACION Y DEFECCION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR SINTESIS DE TRANSCRITOS DE ARN ESPECIFICA. EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA ANALIZAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, Y A LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS. EN GENERAL, LOS METODOS DEL INVENTO IMPLICAN LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO BICATENARIO, QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HA DE DETECTAR Y UN PROMOTOR, LA SINTESIS DE UNA MULTIPLICIDAD DE TRANSCRITOS DE ARN BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR, Y LA DETECCION DE LOS TRANSCRISTOS DE ARN ESPECIFICOS QUE SE HAN PRODUCIDO.

(16/04/1989). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: SODERLUNG, HANS ERIK, MARJATTA WECKMAN, ARJA.

UN METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR HIBRIDACION, EN DONDE LAS SONDAS DETECTORAS O CAPTURADORAS SON CEBADORES MODIFICADOS QUE SE INCORPORAN EN COPIAS DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO ANTES DE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE AL MENOS DOS CEBADORES MODIFICADOS, CUYOS CEBADORES SON DETECTORES O CAPTURADORES, A UNA SOLUCION DE MUESTRA DESNATURALIZADA. LOS CEBADORES MODIFICADOS SE TEMPLARAN CADA UNO DE ELLOS A SU HEBRA COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, ES DECIR, EL MOLDE, Y TRAS LA ADICION DE UN ENZIMA DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO DEPENDIENTE DEL MOLDE, SE ALARGARAN LOS CEBADORES. EL PROCESO SE REALIZA EFICAZMENTE IN VITRO CREANDO NUEVAS HEBRAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE PUEDEN SER UNA LONGITUD DE VARIOS MILES DE BASES, SIEMPRE QUE LAS CONDICIONES SEAN ADECUADAS.

(01/04/1989). Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES.

CONSISTE EN ASOCIAR EN LA FORMA APROPIADA UNA PRIMERA SONDA CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA PRIMERA PORCION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SELECCIONADA; UN PRIMER AGENTE COMPLEJANTE UNIDO A DICHA PRIMERA SONDA; UNA SEGUNDA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA ASOCIADA CON LA PRIMERA SONDA, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA SEGUNDA PORCION DE DICHA SECUENCIA OBJETIVO; UN GRUPO INFORMADOR UNIDO A DICHO SOPORTE SOLIDO, CON UNA PORCION DE FIJACON COMPLEMENTARIA PARA LA PORCION DE FIJACION DEL PRIMER AGENTE COMPLEJANTE, EN DONDE EL PRIMER Y SEGUNDO AGENTES COMPLEJANTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN ANTIGENO, UN ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO, UNA LECITINA Y UN CARBOHIDRATO.

(01/02/1989). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) INTRODUCCION DE LA MUESTRA FLUIDA SOSPECHOSA DE CONTENER UN LIGANDO OBJETICO EN UN PRIMER MIEMBRO POROSO FORMADO POR UN SISTEMA DE FASE SOLIDA QUE INCLUYE UNA MATRIZ POROSA DONDE SE ENCUENTRAN ATRAPADAS UNAS MICROESFERAS, FIJADAS A UN RECEPTOR CAPAZ DE CAPTAR EL LIGANDO OBJETIVO, Y UN SEGUNDO MIEMBRO QUE APORTA UN MEDIO APROPIADO Y ADECUADAMENTE ASOCIADO CON EL PRIMER MIEMBRO POROSO, DE FORMA QUE SE PERMITA EL FLUJO DE LA MUESTRA FLUIDA Y LOS REACTIVOS LIQUIDOS EMPLEADOS EN EL ENSAYO A TAVES DEL PRIMER MIEMBRO Y HASTA EL INTERIOR DEL SEGUNDO MIEMBRO; B) ADICION DE UNA SOLUCION DE UN CONJUGADO DEL RECEPTOR, CAPAZ DE FIJARSE AL LIGANDO OBJETIVO, PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE SERA MARCADO CON EL FIN DE PERMITIR SU DETECCION. C) DETECCION DE DICHO CONJUGADO DEL RECEPTOR, SI LO HAY, QUE SE ENCUENTRE FIJADO AL MIEMBRO POROSO. EMPLEADO PARTICULARMENTE EN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/11/1988). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD.. Inventor/es: FROSSARD, PHILLIPE M.

METODO Y ESTUCHE PARA PREDECIR LA PROPENSION AL DESARROLLO DE ATEROSCLEROSIS EN UN SUJETO HUMANO INDIVIDUAL, EN DONDE EL METODO CONSISTE EN DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO EN UN GEN SELECCIONADO ENTRE APOCII, APOB, APOE, APOAIV Y GEN DE INSULINA, ELIGIENDOSE EL POLIMORFISMO ENTRE PVUII/B, STUI/B, ECORVA/B, ECORVB/B, ECORVC/B, HPAI/B, DRAI/B, BAMHI/CII, BANI/CII, BGII/CII , NCOI/CII , HPAI/E, XBAI©A/AIV, XBAI©B/AIV, XBAI©C/AIV, XBAI©D/AIV, TAQI/AIV, DRAI/AIV Y NCOI/AIV, ASI COMO UN POLIMORFISMO DE INSERCION 5K DEL GEN DE INSULINA SELECCIONADO DE LOS POLIMORFISMOS U Y M, Y EFECTUANDOSE LA DETECCION PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION. EL ESTUCHE COMPRENDE UNA SONDA DE ADN, UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION E INSTRUCCIONES PARA REALIZAR ANALISIS E INTERPRETAR SUS RESULTADOS. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR SUSCEPTIBILIDAD A ATEROSCLEROSIS Y DETERMINAR LA IDENTIDAD GENETICA DE INDIVIDUOS HUMANOS.

(16/09/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEELA, FRANK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-DESAZA-2'-DESOXIGUIANO SIN NUCLEOTIDOS DE FORMULA GENERAL I.

(01/07/1988). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

SE OBTIENE UN ACIDO NUCLEICO INMOVILIZADO A UN SOPORTE SOLIDO, SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA FIGURA, PARTIENDO DE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO, A LAS QUE SE UNE, UN NUCLEOTIDO MODIFICADO CON GRUPOS MERCURIO O MERCAPTO, EN EL EXTREMO 3'-HIDROXILO DEL DNA, MEDIANTE LA REACCION ENZIMATICA DE DESOXINUCLEOTIDIL-TRANSFERASA TERMINAL Y POSTERIOR INCUBACION A 15G DURANTE 60 MINUTOS, EXTRACCION CON FENOL Y PRECIPITACION CON ALCOHOL. PREVIAMENTE SE HABRA PREPARADO UN SOPORTE SOLIDO A BASE DE 0,5 GR DE CELULOSA, EN 5 ML DE AGUA DESTILADA, LLEVADA A PH 10,5-11 CON HIDROXIDO SODICO Y A LA QUE AÑADE CIANOGENO SOLIDO Y SE AMIDA CON 5 ML DE HEXAMETILENDIAMINA. ESTA CELULOSA AMIDADA SE LE PUEDE AÑADIR UNA SOLUCION DE SPDP (N-SUCCINIMIDIL-3)(2-PIRIDILTIO) PROPIONATO) O TIOLACTONA DE N-ACETILHOMOCISTEINA O ACETATO DE P-AMINOFENIL-MERCURIO SEGUN LA MODIFICACION DEL NUCLEOTIDO, QUE DA LUGAR A LAS TRES VARIANTES DE LA FIGURA.

(16/04/1988). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO DE DETECCION EN UNA MUESTRA DE UN ANALITO (A) QUE TIENE UNA PORCION MOLECULARMENTE RECONOCIBLE EN SI MISMO, QUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) FORMAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UNA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTES MOLECULARES; B) QUE TIENE EN SI MISMO: I) UNA PORCION CAPAZ DE RECONOCER DICHA PORCION MOLECULARMENTE RECONOCIBLE EN DICHO ANALITO, E II) UNA PORCION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO; Y UNA ENTIDAD DE SEÑALIZACION C) QUE TIENE EN SIMISMA: I) UNA PORCION DE POLINUCLEOTIDO CAPAZ DE REANILLARSE A DICHA PORCION DE POLINUCLEOTIDO DE LA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTE, PARA FORMAR UN HIBRIDO ESTABLE, E II) UNA PORCION GENERADORA DE SEÑAL. FINALMENTE SE DETECTA LA SEÑAL CON AYUDA DE MEDIOS CONOCIDOS PARA LA DETECCION: MARCADOR RADIACTIVO, BACTERIANO, FLUORESCENTE, UN ANTICUERPO, UNA PARTICULA DE LATEX, FERRITINA, ETC.

(16/04/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

EL METODO PARA DISCRIMINAR ENTRE DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS QUE DIFIEREN SOLO EN 1 A 3 NUCLEOTIDOS CONSISTE EN: A) PRODUCIR LAS MONOCADENAS DE LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS; B) PONER ESTAS EN CONTACTO CON UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DE AQUELLA A IDENTIFICAR, DE 8 A 30 UNIDADES, QUE TIENE UNIDO EN UN SITIO ESTERICAMENTE TOLERANTE UN RESTO DE 20.000 DALTON, QUE COMPRENDE FOSFATASA ALCALINA O ACIDA, BETA-GALACTOXIDADA, LUCIFERASA O PERROXIDASA DE RABANO SILVESTRE, QUE ES UN MARCADOR ENZIMATICO, QUE PRODUCE UN CAMBIO DE COLOR; EN CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA HIBRIDACION; C) SEPARAR EL HIBRIDO SONDA; ACIDO NUCLEICO O ENSAYAR DE LA SONDA NO HIBRIDADA; Y D) OBSERVAR LA SEÑAL RESULTANTE.

(01/04/1988). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

SISTEMA DE DETECCION HETEROLOGO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO BIOTILINADO EN EL QUE SE FORMA UN COMPLEJO QUE CONTIENE UNA LECTINA BIOTINILADA Y SE COMBINA DICHO COMPLEJO CON UNA ENZIMA Y UNA GLICOPROTEINA SELECCIONADA DEL GRUPO DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA. A CONTINUACION, SE PONE EN CONTACTO DICHO NUCLEOTIDO BIOTINILADO CON EL COMPLEJO COMBINADO RESULTANTE DE LA OPERACION MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA TEMPERATURA A 20-28JC.

(16/03/1988). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: DATTAGUPTA, NANIBHUSHAN, CLEMENS, ANTON H.

UN PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y UNA AMINA ORGANICA SOLUBLE EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS, ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y PARA PRODUCIR LUZ. OTRO PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA, UN INCREMENTADOR DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y AMINAS ORGANICAS SOLUBLES EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE EN LA DETECCION DE HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y EN LA PRODUCCION DE LUZ.

(16/02/1988). Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. CONSISTE EN EXPONER LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO AL MENOS A DOS SONDAS, CADA UNA DE LAS CUALES TIENE U A SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA PORCION DIFERENTE DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO Y UNA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE; SEGUIDO DE LA HIBRIDACION EN DISOLUCION, DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS; Y UNIR LA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE DE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS A UNA PORCION QUE SE FIJA A LA SONDA EN UN SOPORTE SOLIDO. TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSIS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO.

(01/01/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DISCRIMINAR ENTRE DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS. CONSTA DE AL MENOS UNA SONDA COMPLEJO SEÑAL-OLIGONUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE UN OLIGONUCLEOTIDO MONOCATENARIO DE 3 A 30 UNIDADES NUCLEOTIDO, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE OTRA ASOCIADA A UN ESTADO PATOLOGICO O DE LA SECUENCIA NORMAL CORRESPONDIENTE, Y QUE TIENE UNIDO POR ENLACE COVALENTE, EN UN SITIO ASEQUIBLE ESTERICAMENTE, UN RESIDUO DE PESO MOLECULAR AL MENOS 1.000 DALTON, CAPAZ DE PRODUCIR SEÑAL NO RADIOISOTOPICA. TIENE APLICACIONES PARA DISCRIMINAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS QUE PUEDEN DIFERIR TAN SOLO EN UN NUCLEOTIDO.

(01/01/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR PRESENTE EN UN VIRUS O CELULA. CONSISTE EN TRATAR LA MUESTRA A ENSAYAR PARA QUE LIBERE UNA CANTIDAD DETECTABLE SIGNIFICATIVA DE ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS O DE LA CELULA EN UNA FORMA MONOCATENARIA Y PARA INMOVILIZAR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE DICHA MUESTRA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, ESTANDO LA SONDA POLINUCLEOTIDICA SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR DNA O RNA CUANDO LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETERMINADA ES RNA O SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR RNA CUANDO LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETERMINADA ES DNA. DE APLICACION EN LA DETECCION E IDENTIFICACION DE AGENTES ETIOLOGICOS TALES COMO BACTERIAS Y VIRUS.

(01/12/1987). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA SONDA MARCADA DE ACIDO NUCLEICO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SONDA CON UN COMPUESTO QUIMICAMENTE FUNCIONALIZADO QUE SE UNE AL ACIDO NUCLEICO, PREFERIBLEMENTE UN COMPUESTO INTERCALADOR; EN SOMETER LA SONDA Y EL CITADO COMPUESTO DE UNION AL ACIDO NUCLEICO A IRRADIACION FOTOQUIMICA PARA EFECTUAR UNA REACCION COVALENTE; Y EN SOMETER EL PRODUCTO DE REACCION A UNA REACCION ADICIONAL, PARA UNIR UN MARCADOR A TRAVES DE UN COMPUESTO ESPACIADOR AL RADICAL QUIMICAMENTE FUNCIONALIZADO. LA SONDA MARCADA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UN COMPONENTE ACIDO NUCLEICO, UN LIGANDO QUE SE UNE AL ACIDO NUCLEICO FOTOQUIMICAMENTE ENLAZADO AL COMPONENTE ACIDO NUCLEICO, UN MARCADOR, Y UN ESPACIADOR QUE ENLAZA EL LIGANDO CON EL MARCADOR.

(01/11/1987). Solicitante/s: LISTER INSTITUTE OF PREVENTIVE MEDICINE.

METODO PARA CLASIFICAR UNA MUESTRA A ENSAYAR DE DNA GENOMICO MEDIANTE CONTROL. COMPRENDE: A) SONDEAR LA MUESTRA A ENSAYAR CON UNA SONDA POLINUCLOTIDA; B) DETECTAR LOS FRAGMENTOS HIBRIDADOS DE DNA; Y C) COMPARAR LOS FRAGMENTOS HIBRIDADOS CON EL CONTROL. LA SONDA POLINUCLEOTIDA ESTA FORMADA POR UN MARCADOR, Y UN POLUCLOTIDO CON UN NUCLEO DE 6 A 16 NUCLEOTIDOS Y CON TRES REPETICIONES EN TANDEM DE SECUENCIAS HOMOLOGAS QUE TIENE UNA REGION MINISATELITE DE UNA GENOMA, PARA PERMITIR LA HIBRIDACION DE LA SONDA Y UN NUCLEO DE 70 POR CIEN DE HOMOLOGIA CON UNA REGION CENTRAL CONSENSO DE LONGITUD SIMILAR, PRESENTE EN UNA PLURALIDAD DE MINISATELITE PROCEDENTES DE LOCI GEOMETRICO. EL GENOMA ES HUMANO Y EL DNA A ENSAYAR ES DNA GENOMICO HUMANO Y SE FRAGMENTA CON UNAS ENZIMAS DE RESTRICCION. SE UTILIZA PARA LAS PRUEBAS DE PATERNIDAD Y MATERNIDAD Y EN MEDICINA FORENSE.

(16/10/1987). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO. CONSISTE EN TRATAR LAS CADENAS DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO QUE TIENE MENOS NUCLEOTIDOS QUE EL FRAGMENTO A SINTETIZAR CON DOS CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS; SEPARAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DEL CEBADOR FORMADOS DE LOS MOLDES EN QUE SE SINTETIZARON; TRATAR LAS MOLECULAS DE UNA SOLA CADENA ASI GENERADAS CON DICHOS CEBADORES; REPETIR LAS OPERACIONES ANTERIORES LAS VECES NECESARIAS PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE DOBLE CADENA Y DE LONGITUD COMPLETA; TRATAR ESTAS CADENAS CON DOS CEBADORES; Y REPETIR TODAS ESTAS OPERACIONES CON EL PRODUCTO ASI OBTENIDO COMO FRAGMENTO CENTRAL Y DOS CEBADORES DE OLINUCLEOTIDOS. TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS DE DETECCION CON SONDAS EN DIAGNOSIS. I.

(16/10/1987). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE CLONACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN UN VECTOR. CONSISTE EN TRATAR LOS ACIDOS NUCLEICOS CON UN CEBADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA CADENA DE CADA SECUENCIA ESPECIFICA QUE SE MULTIPLICA, EN CONDICIONES ADECUADAS; SEPARAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DEL CEBADOR DE LOS MOLDES EN LOS QUE SE HA SINTETIZADO Y TRATAR LAS MOLECULAS DE UNA SOLA CADENA ASI GENERADAS CON CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO HASTA UNA CANTIDAD EFICAZ DE DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA 45GC; AÑADIR AL PRODUCTO OBTENIDO UNA ENZIMA DE RESTRICCION PARA CADA SITIO DE RESTRICCION; Y LIGAR LOS PRODUCTOS ESCINDIDOS EN UNO O MAS VECTORES DE CLONACION. TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS DE DETECCION CON SONDAS EN DIAGNOSIS.

(16/10/1987). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO GLICOSILADO MARCADO CON UN SACARIDO. COMPRENDE: A) DESNATURALIZAR AL MATERIAL GENETICO A ANALIZAR; B) FIJAR AL MATERIAL GENETICO A UN SUSTRATO; C) HIBRIDAR AL SUSTRATO CON UNA SONDA QUE CONTIENE NUCLEOTIDOS; D) MARCAR LA SONDA CON GRUPOS GLICOSILO; E) FORMAR UN COMPLEJO A BASE DE LECTINA Y ENZIMA BIOFINILADA Y DE GLICOPROTEINA; Y F) PONER EN CONTACTO AL CONJUNTO DE D) CON EL COMPLEJO, ENTRE 20 Y 80GC, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO GLICOSILADO. EL SACARIDO SE ELIGE ENTRE MALTOSA, MANOSA O TRIOSA Y LA GLICOPROTEINA SE ELIGE ENTRE AVIDINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68.000 Y UNA AFINIDAD ALTA PARA BIOTINA Y ESTREPTARIDINA. SE UTILIZA EN DIAGNOSTICOS E INVESTIGACION.

(16/07/1987). Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES.

METODO PARA AISLAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SELECCIONADA. COMPRENDE: A) HIBRIDAR UNA SECUENCIA OBJETIVA A UNA PRIMERA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA CON SECUENCIA COMPLEMENTARIA PARA UNA PRIMERA PORCION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, ESTANDO UNIDA LA SONDA A UN PRIMER AGENTE COMPLEJANTE; B) INMOVILIZAR LA PRIMERA SONDA Y EXPONERLA A UN SEGUNDO AGENTE COMPLEJANTE, CAPAZ DE FIJARSE ESTABLEMENTE AL PRIMER AGENTE COMPLEJANTE PARA FORMAR UN COMPLEJO; C) INTRODUCIR UNA SEGUNDA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA, UNIDA A UN GRUPO INFORMADO DONDE LOS PRIMER Y SEGUNDO AGENTE COMPLEJANTE SE SELECCIONAN DE N GRUPO A UN GRUPO CONSISTENTE EN UN ANTIGENO Y UN ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO Y UNA LECTINA Y UN CARBOHIDRATO; D) SEPARAR LA SOLUCION A PARTIR DE LA SECUENCIA HIBRIDA INMOVILIZADA AL RECHAZAR ENSAYO PARA EL GRUPO INFORMADOS.

(16/06/1987). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN TRATAR LA MUESTRA CON UN CEBADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA CADENA DE CADA SECUENCIA, EN CONDICIONES DE HIBRIDACION, DE MODO QUE SE SINTETIZA UN PRODUCTO DE EXTENSION DE CADA CEBADOR COMPLEMENTARIO DE CADA CADENA, QUE CUANDO SE SEPARA DE SU COMPLEMENTO ACTUAN COMO MOLDES PARA LA SINTESIS DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A DETECTAR; AÑADIR UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADA PARA CADA SECUENCIA A DETECTAR CAPAZ DE HIBRIDARSE A LA MISMA O A UNA DE SUS MUTACIONES; Y DETERMINAR SI HA TENIDO LUGAR LA HIBRIDACION. EL METODO TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y PARA MULTIPLICAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO.

(16/06/1987). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO PARA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE OTRAS EXISTENTES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DOS CADENAS COMPLEMENTARIAS SEPARADAS DE UN ACIDO NUCLEICO CON DOS CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA CADA SECUENCIA ESPEFICICA DIFERENTE A REPRODUCIR, DE MODO QUE EL PRODUCTO DE EXTENSION SINTETIZADO, AL SER SEPARADO, SIRVE COMO MOLDE PARA LA SINTESIS DEL PRODUCTO DE EXTENSION DEL OTRO CEBADOR; SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DE LOS MOLDES; Y TRATAR LAS MOLECULAS MONOCATENARIAS AIS PRODUCIDAS CON LOS CEBADORES PARA SINTERIZAR SU PRODUCTO DE EXTENSION DEL CEBADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/05/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GIORGIA RESEARCH FOUNDATION,INC.

METODO PARA DETECTAR UNA INTERACCION LIGANTE. CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO CON UN MEDIO REACCIONAL EL PRIMER LIGANTE CON UNA CANTIDAD DEL SEGUNDO LIGANTE QUE ES IGUAL AL LIGANTE QUE HA DE DETECTARSE, SIENDO EL SEGUNDO LIGANTE ENLAZADO COVALENTEMENTE CON UNA MARCA PROTEINICA ELEGIDA ENTRE FOTOPROTEINAS, LUCIFERASA Y APOFOTOPROTEINAS DERIVADAS DE COELENTERATO, Y CON LA MUESTRA CON LA QUE SE FORMA UN PRIMER COMPLEJO ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO LIGANTES, Y FORMAR UN SEGUNDO COMPLEJO ENTRE EL PRIMER LIGANTE Y EL LIGANTE QUE HA DE DETECTARSE; B) SEPARAR DE LA MEZCLA REACCIONAL AMBOS COMPLEJOS; C) PONER EN CONTACTO UN REACTIVO DISPARADOR DE LUZ CON AMBOS COMPLEJOS PARA EMITIR LUZ; Y D) DETECTAR LA LUZ EMITIDA POR LA MOLECULA DE LUCIFERINA. TIENE APLICACION PARA FINES DE DIAGNOSTICO.

(16/04/1987). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR EN UNA MUESTRA A ENSAYAR. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA A ENSAYAR CON UNA PRIMERA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE SEPARACION Y UNA SEGUNDA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE DETECCION, DONDE LAS CITADAS SONDAS CONTIENEN CADA UNA DE ELLAS POR LOS MENOS UNA SECUENCIA DE BASES MONOCATENARIA, QUE SON HIBRIDABLES CON FRAGMENTOS MUTUAMENTE EXCLUYENTES DE LA SECUENCIA A DETECTAR; EN PONER EN CONTACTO LA SOLUCION RESULTANTE CON UNA FORMA INMOVILIZADA DEL COPARTICIPE DE REACCION PARA FORMAR UNA UNION ESTABLE; Y EN SEPARAR LA FRACCION INMOVILIZADA RESULTANTE DEL RESTO DE LA SOLUCION.

(16/03/1987). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD..

METODO DE ANALISIS DE ADN PARA IDENTIFICACION DE POLIMORFISMOS. COMPRENDE LA EXTRACCION DE ADN DE LAS CELULAS SOMATICAS DEL INDIVIDUO A ENSAYAR; SEPARACION DE LA FRACCION ADN DE ALTO PESO MOLECULAR Y DIGESTION POR TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION; SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS DIGERIDOS SEGUN SUS TAMAÑOS POR ELECTROFORESIS; SONDEO DE DICHOS FRAGMENTOS CON FRAGMENTOS DE ADN DE CADENA SENCILLA, MARCADOS, TAL COMO APO AI/C III; Y DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO. TIENE APLICACIONES PARA DETERMINAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, TAL COMO DIAGNOSIS DE SUSCEPTIBILIDAD A LAS ARTERIOSCLEROSIS.