CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS MOLECULARES PARA LA DETECCION DE ADICIONES DE GOMA DE GUAR AL GARROFIN.
(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES UNIVERSIDAD DE VALENCIA CAROB S. A. Inventor/es: ALBERTI SERRANO,SEBASTIAN, ROSELLO PICORNELL,JOSEP ANTONI.
Métodos moleculares para la detección de adiciones de goma de guar al garrofín. Esta invención describe los métodos para detectar la goma de guar, sola o en mezclas de goma de guar con goma de garrofín. Describe los métodos para la extracción, amplificación, y detección del DNA de las gomas de guar y garrofín y de sus mezclas. El DNA de las plantas de las que se extraen las gomas de guar y garrofín se amplifican mediante la cadena en reacción de la polimerasa (PCR) usando unos iniciadores conservados. Las diferencias en las secuencias de los productos de amplificación obtenidos a partir de esas dos plantas permiten su diferenciación, la identificación de DNA de guar en mezclas de gomas de guar y garrofín, y el diseño de iniciadores de la PCR específicos del guar que lo detectan sólo en mezclas de gomas de guar y garrofín.
METODO PARA EL ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM Y PREPARACION DEL ARNM Y DEL ADNC COMPLETO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: MERENKOVA, IRENA NICOLAEVNA, DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, GABRIEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM EUCARIOTICO MEDIANTE UNA MOLECULA FUNCIONALIZADA POR UNA FUNCION AMINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y A UN METODO DE PREPARACION DEL EXTREMO DEL ADNC DE HELICE UNICA COMPLEMENTARIO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y DEL ADNC DE DOBLE HELICE QUE CORRESPONDE AL EXTREMO 5 DEL ARNM. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL ADNC DE LONGITUD TOTAL QUE CORRESPONDE A LA TOTALIDAD DEL ARNM.
DIAGNOSTICO GENETICO DE CANCER DE PROSTATA.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: NELSON, WILLIAM, G., ISAACS, WILLIAM, B., LEE, WEN-HSIANG.
SE DISPONE UN METODO PARA DETECTAR Y UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULA ASOCIADO CON LA EXPRESION GLUTATIONA-S-TRANSFERASA (GSTP1). EL METODO INCLUYE DETECCION DIRECTA DE UN PROMOTOR DE GSTP1 HIPERMETILADO, O DETECCION INDIRECTA DE PROTEINA GSTP1 MARN O GSTP1 REDUCIDA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO SOSPECHOSO.
CLONACION Y COPIA SOBRE SUPERFICIES.
(01/05/2003). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG VON KIEDROWSKI, GUNTER. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, VON KIEDROWSKI, GUNTER, KLUSSMANN, SVEN, FIRSTE, JENS, PETER.
Procedimiento para la multiplicación de ligandos y receptores en dos superficies como mínimo, abarcando uno o más de los siguientes ciclos: a) Inmovilización de un ligando en una prime ra superficie de una fase sólida; b) Adición de una solución de receptores y li gazón de los receptores complementarios a los ligandos; c) Transmisión del receptor a otra superficie e inmovilización en dicha superficie del receptor; d) Adherencia de otro ligando al receptor in movilizado; e) Transmisión del ligando a otra superficie cualquiera e inmovilización del mismo en di cha superficie; produciéndose la transmisión en los pasos (c) y (e) al activar un campo eléctrico entre la primera y la segunda superficie.
METODO PARA LA AMPLIFICACION EXPONENCIAL DIRECTA Y SECUENCIACION DE MOLECULAS DE DNA Y SU APLICACION.
(01/05/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: PAABO, SVANTE ERIK, PROF. DR., KILGER, CHRISTIAN ALEXIS, DR.
El método para la secuenciación directa de una molécula de DNA en que moléculas de DNA truncadas así como moléculas de DNA de longitud completa se sintetizan simultáneamente entre dos posiciones en dicha molécula de DNA en una reacción de termociclación que inicialmente comprende una molécula de DNA, un primer cebador, un segundo cebador, un tampón de reacción, una DNA polimerasa termoestable, desoxinucleótidos o derivados de los mismos y un didesoxinucleótido o derivados del mismo, en donde la proporción inicial de dichos cebadores uno con el otro es mayor de 1 en dicha reacción de termociclación.
DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRODUCTO CATALIZADA POR LA DIANA.
(01/05/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN OLIGONUCLEOTIDO, TENIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA APLICACION EN LA DETECCION DE UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO. UN OLIGONUCLEOTIDO SE HIBRIDA DE FORMA REVERSIBLE CON UN POLINUCLEOTIDO, POR EJEMPLO, UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO, EN PRESENCIA DE UNA 5 CONDICIONES ISOTERMAS. EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO ACTUA COMO ELEMENTO DE RECONOCIMIENTO PARA PERMITIR QUE UNA 5 ESCINDA EL OLIGONUCLEOTIDO PARA SUMINISTRAR (I) UN PRIMER FRAGMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE NO HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO, Y (II) UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE SE ENCUENTRA 3 CON RESPECTO AL PRIMER FRAGMENTO (EN EL OLIGONUCLEOTIDO INTACTO) Y QUE ES SUSTANCIALMENTE HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO. SE OBTIENE AL MENOS UNA EXCESO MOLAR EN 100 VECES DEL PRIMER FRAGMENTO Y/O EL SEGUNDO FRAGMENTO EN RELACION A LA CANTIDAD MOLAR DEL ANALITO…
(01/05/2003). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, WHITE, PETER, JOHN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SQUIRREL, DAVID, JAMES.
SE PROPORCIONAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD LUCIFERASA CON UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LAS LUCIFERASAS TIPO SALVAJE REEMPLAZANDO EL EQUIVALENTE GLUTAMATO DE LA POSICION 354 DE LA LUCIFERASA PHOTINUS PYRALIS O 356 DE LAS LUCIFERASAS LUCIOLA CON UN AMINOACIDO ALTERNATIVO, PARTICULARMENTE LISINA. ADN, VECTORES Y CELULAS QUE CODIFICAN Y EXPRESAN LAS PROTEINAS SON TAMBIEN PROPORCIONADOS ASI COMO EQUIPOS DE PRUEBAS Y REACTIVOS PARA PODER LLEVAR A CABO ENSAYOS DE LUMINISCENCIA USANDO LAS PROTEINAS DE LA INVENCION. LAS PROTEINAS PREFERIDAS TIENEN UN SEGUNDO AMINOACIDO REEMPLAZADO EN UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 215 DE LAS LUCIFERASAS PHOTINUS PYRALIS O 217 DE LA LUCIFERASA LUCIOLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE UN COMPUESTO DIANA.
(01/05/2003) Procedimiento para la identificación y/o cuantificación de un compuesto diana, obtenido a partir de una muestra preferentemente biológica, que comprende las etapas siguientes: poner en contacto el compuesto diana con una molécula de captura para que se pueda formar una ligadura específica entre dicho compuesto diana y una molécula de captura, que se ha fijado sobre una superficie de un soporte sólido según una red que comprende una densidad de por lo menos 20 regiones discretas por cm2, estando cada una de dichas regiones discretas unida a una especie de moléculas de captura; llevar a cabo una reacción que da lugar a la formación de un precipitado que se forma en la ubicación de…
PROTEASA Y COMPUESTOS ADN RELACIONADOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DIXON, ERIC PAUL, JOHNSTONE, EDWARD MARION, LITTLE, SHEILA PARKS, NORRIS, FRANKLIN HARPOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA EXFOLIADORA DE PROTEINAS PRECURSORA DE AMILOIDES Y A COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO RELACIONADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS, MATERIALES Y ENSAYOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION FAVORECERAN LA CARACTERIZACION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL SINDROME DE DOWN.
USO DE METIONINASA COMO UN AGENTE ANTITUMOR EN QUIMIOTERAPIA ANTIMETIONINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ANTICANCER, INC. Inventor/es: LISHKO, VALERYI, XU, MINGXU,, TAN, YUYING,, HAN, QINGHONG.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA USAR METIONINASA COMO UN REACTIVO ANTITUMOR EN LA QUIMIOTERAPIA ANTIMETIONINA. ESPECIFICAMENTE, LA METIONINASA ES USADA PARA DISMINUIR O PARAR LA DIVISION DE LA CELULA QUE PUEDE SER INCREMENTADA CON INHIBIDORES COMPETITIVOS DE METIONINA. EN ADICION, LA METIONINASA PUEDE SER USADA EN COMBINACION CON AGENTES ANTIMITOTICOS PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIMITOTICO POR INDUCIR LA SINCRONIZACION DEL CICLO DE LA CELULA.
PEPTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON EL VIRUS EPSTEIN BARR.
(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.
LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.
OLIGONUCLEOTIDO DE ADN QUE ES ESPECIFICO DE ESPECIES MELOIDOGYNE, VECTOR DE ADN Y CELULA HUESPED QUE CONTIENEN EL OLIGONUCLEOTIDO, USO Y KIT.
(16/04/2003). Solicitante/s: STICHTING DIENST LANDBOUWKUNDIG ONDERZOEK. Inventor/es: ZIJLSTRA, CAROLIEN.
Un oligonucleótido de ADN que es específico de las especies de Meloidogyne, caracterizado porque el oligonucleótido de ADN tiene la siguiente secuencia: (a) una secuencia de ADN elegida del grupo constituido por las SEC N° ID 1 a SEC N° ID 20, o (b) una secuencia de ADN que en condiciones rigurosas hibrida con una secuencia según (a) y que es específica de las especies Meloidogyne.
DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: NARANG, HARASH KUMAR. Inventor/es: NARANG, HARASH KUMAR.
EL METODO DIAGNOSTICO COMPRENDE CONCENTRAR UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEURODEGENERATIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL TOMADA DEL ANIMAL. LA CONCENTRACION SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN MATERIAL SOLIDO, PARTICULADO, NO BOYANTE QUE TIENE VALENCIAS IONICAS LIBRES. ENTONCES SE MONITORIZA LA PROTEINA RESULTANTE ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEUROVEGETATIVO CONCENTRADA SOBRE EL MATERIAL PARTICULADO.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR MUTACIONES DE EMPALME DE DIHIDROPIRIMIDINA DEHIDROGENASA.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: GONZALEZ, FRANK J., FERNANDEZ-SALGUERO, PEDRO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES, METODOS Y KITS PARA LA DETECCION DE POLIMORFISMOS O MUTACIONES GENETICOS RELACIONADOS CON LE DEFICIENCIA DE DIHIDROPIRIMIDINA DEHIDROGENASA (DPDD), EL POLIMORFISMO O MUTACIONES OCURREN GENERALMENTE EN EL GEN DPD DE DIHIDROPIRIMIDINA DEHIDROGENASA EN EL CROMOSOMA 1. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMAS MUTANTES DE DPD.
METODO DE IDENTIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO LA FORMACION DE UNA TRIPLE HELICE DE SONDAS REASOCIADAS ADYACENTES.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ORUM, HENRIK, DR., NAESBY, MICHAEL, DR.
METODO PARA DETERMINAR UN ACIDO NUCLEICO A, QUE CONSISTE EN LA FORMACION DE UN COMPLEJO, QUE CONTIENE DOS MOLECULAS CAPACES DE HIBRIDARSE A A Y DE PARTICIPAR EN LA FORMACION DE UNA ESTRUCTURA TRIPLE, CON UN ACIDO NUCLEICO ADICIONAL O UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO, QUE ES UTIL PARA LLEVAR A CABO UNA DETERMINACION SENSIBLE Y ESPECIFICA.
PROCESO PARA LA REALIZACION DE UN INMUNOENSAYO EN UN SISTEMA DE FASES MULTIPLES.
(16/04/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: NEUENHOFER, STEPHAN, KASMARKER, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA REALIZACION DE UN INMUNOENSAYO EN UN SISTEMA DE FASES MULTIPLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES ROJO (THUNNUS THYNNUS), PATUDO (THUNNUS OBESUS) Y LISTADO (KATSUWONUS PELAMIS) EN CONSERVAS DE ATUN, Y DE LA ESPECIE RABIL (THUNNUS ALBACARES) EN CONSERVAS DE ATUN Y ATUN CLARO.
(01/04/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ SOTELO,M. DEL CARMEN, MEDINA MENDEZ,M. ISABEL, PEREZ MARTIN,RICARDO ISAAC, QUINTEIRO VAZQUEZ,JAVIER, REY MENDEZ,MANUEL.
Procedimiento para la identificación de las especies rojo (Thunnus thynnus), patudo (Thunnus obesus) y listado (Katsuwonus pelamis) en conservas de atún, y de la especie rabil (Thunnus albacares) en conservas de Atún y Atún Claro. El procedimiento se caracteriza por amplificar un fragmento de 187 pb denominado bdr, del gen del citocromo b, localizado en el ADN mitocondrial, por la utilización secuencial de un conjunto de endonucleasas de restricción sobre dicho fragmento amplificado, y por el análisis de los fragmentos resultantes que permiten diferenciar las especies Rojo, Patudo y Listado de otras especies susceptibles de ser empleadas como substitutas de las mismas en conservas de Atún y la especie Rabil en conservas de Atún o de Atún Claro. De aplicación en el sector alimentario.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREPARAR CARTUCHOS DE MUESTRA PARA UN DISPOSITIVO DE ACELERACION DE PARTICULAS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: MCCABE, DENNIS, E..
SE DEPOSITAN PARTICULAS REVESTIDAS CON UN AGENTE TERAPEUTICO SOBRE LA SUPERFICIE INTERNA DE UNA EXTENSION DE UN TUBO, UTILIZANDO UN PROCESO CONSISTENTE EN INTRODUCIR LAS PARTICULAS EN DICHO TUBO, MIENTRAS QUE DICHO TUBO SE ROTA HORIZONTALMENTE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN APARATO PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO.
RECEPTORES DEL SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) HUMANOS, QUE SE UNEN A CAINATO, DE LA FAMILIA DE EAA4 (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS DEEXCITACION (EAAS) TALES COMO GLUTAMATO SE REALIZA MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE DE ENLACE A MEMBRANA. EL ADN QUE CODIFICA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO ENLACE DE KALINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y CARACTERIZADA LA PROTEINA DE RECEPTOR. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO DE ENLACE A MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS EN CUESTION DE LA INVENCION QUE SON DE IMPORTANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LA LINEAS DE CELULAS COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE C MODULAN LA ESTIMULACION DE RECEPTORES EAA.
DETERMINACION DE ANALITOS UTILIZANDO DOS MARCADORES.
(01/04/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEINDEL, KURT, ZIEGLER, GUNTER, GIESEN, URSULA, WENZIG, PETER.
LA COMBINACION DE DOS MECANISMOS DE DETECCION EN UN UNICO APARATO LLEVA A UN PROCEDIMIENTO, QUE PERMITE UNA CUANTIFICACION SENCILLA DE DETERMINACIONES DE ANALITOS. TAMBIEN SE PROPONEN FORMATOS APROPIADOS Y EQUIPOS DE REACTIVOS.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
ENSAYO PARA INMUNOSUPRESORES.
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., BAUMANN, GOETZ, WENNER, PETER.
SE PROPORCIONAN ENSAYOS CUANTITATIVOS DEL GEN INFORMADOR QUE PERMITEN UNA MEDICION ALTAMENTE PRECISA DE LOS INMUNOSUPRESORES PRESENTES EN FLUIDOS CORPORALES. POR EJEMPLO UN ENSAYO DE GEN INFORMADOR IL-2 PARA MEDIR LOS NIVELES EN SANGRE DE CICLOSPORINAS Y ASCOMICINAS INMUNOSUPRESORAS ( COMO POR EJEMPLO CICLOSPORINA A Y FK-506 ), Y UN ENSAYO DEL GEN INFORMADOR C-JUN PARA LA MEDICION DEL NIVEL EN SANGRE DE RAPAMICINAS INMUNOSUPRESORAS.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL EXTREMO AMINO DE LA VP5 DE ORBIVIRUS Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, MARTINEZ TORRECUADRADA,JORGE LUIS, VENTEO MORENO,ANGEL, LANGEVELD,JOANNES PIETER, LONGSTAFF,MARIAN, LANGEVELD,MARIA.
Peptidos derivados del extremo amino de la VP5 de orbivirus y su empleo en diagnóstico y vacunas. Los péptidos contienen secuencias de 6 a 20 aminoácidos contiguos contenidos en la región comprendida entre los restos de los aminoácidos 70 a 95 de la VP5 de un orbivirus, en particular del VPEA-4. Dicha región contiene varios sitios antigénicos y al menos un determinante antigénico reconocido específicamente por un anticuerpo monoclonal frente a dicho determinante antigénico. Dichos péptidos y anticuerpo monoclonal pueden ser utilizados como reactivos de diagnóstico para orbivirus, particularmente mediante un inmunoensayo basado en un ELISA de bloqueo. Estos péptidos también inducen la producción de anticuerpos neutralizantes del virus y pueden utilizarse en la formulación de vacunas.
COMPOSICIONES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS Y METODOS QUE LOS EMPLEAN.
(01/04/2003). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, BRUST, PAUL, VELICELEBI, GONUL, ELLIS, STEPHEN, BRADLEY, AKONG, MICHAEL.
SE DESCRIBEN SUBUNIDADES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS, COMO SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR CELULAS QUE CONTIENEN RECEPTORES FUNCIONALES QUE EMPLEAN TALES SUBUNIDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE ANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE RACOHNS EN CELULAS TRANSFECTADAS Y PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LOS COMPUESTOS RESPECTO A DICHAS CELULAS.
ANALISIS DE LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: MEDICAL BIOSYSTEMS LTD. Inventor/es: DENSHAM, DANIEL, HENRY.
Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.
DISPOSITIVO PARA LA DETECCION DE REACCIONES DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGUCHI, RUSSEL G.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN INSTRUMENTO PARA CONTROLAR UNA REACCION DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS, QUE INCLUYE UN PRODUCTOR DE CICLOS TERMICO QUE PRESENTA UN SOPORTE ADAPTADO PARA ACOGER UNO O MAS VOLUMENES DE REACCION DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS; Y UN SISTEMA OPTICO ADAPTADO PARA SER ACOPLADO DE FORMA OPTICA A UNO O MAS VOLUMENES DE REACCION DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS ACOGIDOS POR EL SOPORTE.
ENSAYO DE CLASIFICACION DE TRES HIBRIDOS.
(16/03/2003) SE PROPORCIONAN UN PROCEDIMIENTO Y KIT PARA IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR UN COMPONENTE CELULAR O MOLECULA PEQUEÑA. EL PROCEDIMIENTO Y KIT INCLUYEN UNA MOLECULA HIBRIDA DE LIGANDO FORMADA POR DOS LIGANDOS, DE MANERA QUE UNO DE ELLOS SEA LA MOLECULA PEQUEÑA (7B) CUYA ESPECIFICIDAD SE DESEA DETERMINAR, MIENTRAS QUE EL OTRO LIGANDO TIENE ESPECIFICIDAD PARA UN BLANCO PREDETERMINADO (7A). EL LIGANDO HIBRIDO SE INTRODUCE EN UN ENTORNO QUE CONTIENE: UN PRIMER VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA UN BLANCO PARA UNO DE LOS LIGANDOS VINCULADOS A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION PARA UN PRIMER MODULO TRANSCRIPCIONAL ; Y UN SEGUNDO VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE UN BLANCO PARA EL OTRO LIGANDO VINCULADO A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN SEGUNDO MODULO…
ENSAYO PCR MULTIPLEXADO PARA DETECTAR INFECCION CAUSADA POR EL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIUM.
(16/03/2003). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: GORMAN, KEVIN MATTHEW, MCELVER, JOHN ALAN, CARTWRIGHT, CHARLES PAUL, PATTERSON, DAVID ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CEBADORES DE ACIDOS NUCLEICOS Y SONDAS ESPECIFICOS PARA ORGANISMOS DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIUM (MAC) Y A SU UTILIZACION EN METODOS DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE DICHOS ORGANISMOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS. DICHA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR Y DIFERENCIAR LOS DIVERSOS ORGANISMOS QUE CONSTITUYEN EL MAC.
SISTEMAS PARA GENERAR Y ANALIZAR MATRICES DE SEÑAL DE SALIDA ESTIMULO-RESPUESTA.
(16/03/2003) SE ANALIZAN LOS PATRONES ESTIMULO RESPUESTA UTILIZANDO PROTOCOLOS DE DETECCION APLICADOS MEDIANTE SISTEMAS DE INTELIGENCIA ARTIFICIAL TALES COMO SISTEMAS EXPERTOS Y REDES NEURALES. LA GENERACION DE UNA BASE DE DATOS QUE CONTENGA LA MATRIZ DE SEÑALES DE SALIDA IMPLICA: (I) LA CONSTRUCCION DE UNA MATRIZ FISICA ESTIMULADA; (II) LA DETECCION DE UNA SEÑAL FISICA PARA CADA UNIDAD DE LA MATRIZ FISICA; (III) LA CONVERSION DE CADA SEÑAL FISICA, MEDIANTE CAPTADORES, EN UNA SALIDA ELECTRICA; (IV) EL ALMACENAMIENTO DE CADA SEÑAL DE SALIDA EN UNA ESTRUCTURA DE DATOS DEL TIPO DE MATRIZ DE SEÑAL DE SALIDA; Y (V) LA REPETICION DE LOS PASOS (I) A (IV) PARA ALMACENAR ITERATIVAMENTE ESTRUCTURAS DE DATOS DEL TIPO DE MATRIZ DE SEÑALES DE SALIDA PARA UNA PLURALIDAD DE ESTIMULOS PARA FORMAR UNA BASE DE DATOS CONTENIENDO…
MEDICAMENTOS Y ENSAYOS BASADOS EN SUBUNIDADES DE ENZIMA.
(16/03/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: TITBALL, RICHARD WILLIAM, CARR, FRANCIS JOSEPH-ECLAGEN LIMITED.
UN METODO PARA LIBERAR UN AGENTE (POR EJEMPLO UN QUIMIOTERAPICO) EN CONDICIONES PREDETERMINADAS MEDIANTE LAS FASES DE PROTECCION DE DICHO AGENTE CON UNA ESTRUCTURA LIPIDICA (POR EJEMPLO UN LIPOSOMA), INICIO DE LA ACTIVIDAD DE LIPASA MEDIANTE LA COMBINACION DE DOS O MAS COMPONENTES (POR EJEMPLO FRAGMENTOS DE ALFA UNA MOLECULA DIRECTRIZ (POR EJEMPLO UN ANTICUERPO) QUE SE UNE A UNA DIANA (POR EJEMPLO UN ANTIGENO TUMORAL) EN CONDICIONES PREDETERMINADAS. LA ESTRUCTURA LIPIDICA SE EXPONE SEGUIDAMENTE A LA ACTIVIDAD LIPASA CONSTITUIDA DE MODO QUE SE LIBERA EL AGENTE. SE DESCUBREN ASIMISMO MATERIALES Y KITS PARA UTILIZARLOS EN EL METODO.
SUBUNIDADES RECEPTORAS N-METIL-D-ASPARTATO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y USOS PARA ESTAS.
(16/03/2003) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE PROTEINA RECEPTORA DE NMDA HUMANO Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR LOS MISMOS. LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS DE NMDA DE LA INVENCION COMPRENDEN COMPONENTES DE RECEPTORES DE NMDA QUE TIENEN CANALES DE CATION SELECTIVOS Y GLUTAMATO DE ENLACE Y NMDA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LOS ACIDOS NUCLEICOS CODIFICAN SUBUNIDADES DE NMDAR1 Y NMDAR2 DE RECEPTORES DE NMDA HUMANOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION CODIFICAN SUBUNIDADES NMDAR1, NMDAR2A, NMDAR2B, NMDAR2C Y NMDAR2D DE RECEPTORES DE NMDA HUMANO. ADEMAS AL…
GEN S DE CORONAVIRUS CANINO Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.
