CIP-2021 : C07C 61/35 : con insaturaciones distintas a las de los ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 61/35 · · con insaturaciones distintas a las de los ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ácido carboxílico cíclico y uso del mismo.
(20/06/2012) Uso de un ácido cicloalquenilcarboxílico representado por la siguiente fórmula [V] o un ácidobicicloalquenilcarboxílico representado por la siguiente fórmula [VI] o una de sus sales en un agente de mezcla parauna pintura antiincrustante:
en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo 3-metil-2-butenilo o un grupo 2-metil-1-propenilo,cuando R1 es un átomo de hidrógeno, R2 es un grupo 4-metil-3-pentenilo, y R3 y R4 son cada uno un átomo dehidrógeno,
cuando R1 es un grupo 3-metil-2-butenilo, R2 es un grupo metilo, y R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno,
cuando R1 es un grupo 2-metil-1-propenilo, R2 es un átomo de hidrógeno, y R3 y…
NUEVOS RETINOIDES Y SU USO.
(03/11/2010) Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3
MODULADORES DE INTERLEUCINA-1 Y DEL FACTOR-ALFA DE NECROSIS TUMORAL, SINTESIS DE DICHOS MODULADORES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS MODULADORES.
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CHEMINOVA AGRO A/S. Inventor/es: KLEMMENSEN, PER, DAUSELL, KOLIND-ANDERSEN, HANS, WINCKELMANN, IB.
Un procedimiento para la preparación de ácidos ciclopropano-carboxílicos de la **fórmula**, en la que el sustituyente R1 representa un átomo de halógeno, preferiblemente Cl o Br, o haloalquilo, preferiblemente CF3, y el sustituyente X2 representa un átomo de halógeno, preferiblemente Cl o Br, en donde R1 y X2 pueden ser iguales o diferentes, y en en donde la configuración de IIII, predominantemente, es Z para R1=CF3 y X2=Cl, caracterizado por hacer reaccionar, en presencia de un catalizador, un compuesto de la **fórmula** en donde los sustituyentes R1 y X2 son como se ha definido anteriormente, y el sustituyente X1 representa un átomo de halógeno, preferiblemente Cl o Br, en donde R1, X1 y X2 pueden ser iguales o diferentes, con un compuesto que es un donante de hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CICLOPROPANO-CARBOXILICOS E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHEMINOVA AGRO A/S. Inventor/es: KLEMMENSEN, PER, DAUSELL, KOLIND-ANDERSEN, HANS, WINCKELMANN, IB.
LOS COMPUESTOS ACIDO 3 RO 1 CARBOXILICO, ACIDO CIS Y (1R,5S) DIMETIL -3 INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS ESTERES DE CICLOPROPANO CARBOXILATO, QUE POSEEN ACTIVIDAD INSECTICIDA, COMENZANDO DICHO PROCESO A PARTIR DEL 6,6 [3.1.0]HEXAN EL COMPUESTO CF SUB,3} IA DE ZINC.
PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIVIRAL QUE CONTIENE UN GRUPO DE CICLOBUTIL.
(01/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SINGH, JANAK, GODFREY, JOLLIE D., JR., MUELLER, RICHARD H., KISSICK, THOMAS P.
EL ACIDO DE "FEIST" RACEMICO SE TRATA CON (R)-(+)-(ALFA)METILBENZILAMINO PARA PRODUCIR ACIDO (1R-TRANS)-3METILENOCICLOPROPANO-1 ,2-DICARBOXILICO, SAL DE (R)-(ALFA)METILBENZILAMINO (1:1). ESTA SAL PUEDE CONVERTIRSE ENTONCES EN ACIDO (1R-TRANS)-3-METILENO-1 ,2-CICLOPROPANODICARBOXILICO , ESTER DIMETIL QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AGENTE ANTIVIRAL [1R-(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 ,3BIS(HIDROXIMETIL)CICLOBUTIL]-1 , 9DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA. EL PROCESO MEJORADO TAMBIEN HACE POSIBLE LA RECUPERACION DE ACIDO DE FEIST RACEMICO DE LA RESOLUCION.
METODO GENERAL DE SINTESIS POR VIA FOTOQUIMICA DE COMPONENTES CICLOPROPANICOS PRESENTES EN PIRETRINAS NATURALES Y EN PIRETROIDES SINTETICOS,Y DE SUS PRECURSORES 1-AZA-1, 4,6- TRIENICOS.
(16/02/1993) METODO GENERAL DE SINTESIS POR VIA FOTOQUIMICA DE COMPONENTES CICLOPROPANICOS PRESENTES EN PIRETRINAS NATURALES Y EN PIRETROIDES SINTETICOS, Y DE SUS PRECURSORES 1-AZA-1, 4,6- TRIENICOS, CONSISTENTE EN LA IRRADIACION, EMPLEANDO SENSIBILIZADORES , DE LOS 1-AZA- 1,4,6-TRIENIOS-7,7-DISUSTITUIDOS (DE FORMULA 4) QUE CONDUCE, DESPUES DE HIDROLISIS, A LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3-(VINIL-2,2-DISUSTITUIDOS) DEL 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBALDEHIDO (DE FORMULA 6), A TRAVES DE UNA REACCION DE TRANSPOSICION AZA-DI-METANO. SU OXIDACION ORIGINA LOS DERIVADOS 3-(VINIL-2,2-DISUTITUIDOS) DEL ACIDO 2,2 DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO (DE FORMULA 5), PRESENTES EN LA MAYORIA DE PIRETRINAS Y DE PIRETROIDES. LA OBTENCION DE LOS 1-AZA-1,4,6-TRIENOS PRECURSORES SE PUEDE REALIZAR POR TRES RUTAS DIFERENTES: (I) A PARTIR DEL DIALDEHIDO PROTEGIDO DE FORMULA 8) SEGUN…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS ESTEREOISOMEROS DE ACIDOS VINILCICLOPROPANCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO.
(01/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.