CIP-2021 : C07C 63/74 : con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 63/74 · · con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.
(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en el que:
cada uno de X y X' es independientemente:
(a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo);
(b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno;
(c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o
(d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…
SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.
(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
INHIBIDORES A2 DE FOSFOLIPASA ALICICLICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V.
ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES HIDROXI, BAJO ALCOXI, AMINO, MONO, O DI - BAJO ALQUILAMINO; R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI, O HALOGENO; R3, R4, R5, R6, R11 Y ^R12 SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R5 SON UN GRUPO METILENO O HIDROXIMETILENO COMUN; R7, R8, R9 Y R10 SON H O BAJO ALQUILO, O R11 Y R12 UN GRUPO OXOCOMUN O SPIRO - CICLOBAJOALQUILO; R11 ES H Y R12 ES HIDROXI O ACETOXI Y UNO DE LOS RESTOS R13 Y R14 ES H Y EL OTRO BAJO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO; ASI COMO LAS SALES FISIOLOGICAS TRATADAS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I). SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIOS, SORIASIS O ACNE. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR SALIDA DEL C(R13) = C(R14) CON DOBLE ENLACE TRAS DE DICHO BICICLICO Y UN COMPONENTE APROPIADO MONOCICLICO Y EN SU CASO LA ALTERACION CONSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILETENILO) ARILCARBONICO.
(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETIL-N-(ALFA ,ALFA,ALFA-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO QUIMICAMENTE PURO.
(16/11/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETIL-N-(A ,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL ALCALINA, PREFERENTEMENTE SAL POTASICA DEL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON 2-(2-CLOROETOXI) ETANOL, EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCIOB; SEGUIDA DE LA EXTRACCION DEL ANTRANILATO ASI OBTENIDO CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETATO DE ETILO, ETER O BENCENO, ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, DISOLUCION DEL PRODUCTO FORMADO EN METANOL Y SEPARACION DEL ANTRANILATO MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.-.
