CIP-2021 : C07C 65/19 : con insaturaciones distintas a las del ciclo aromático.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 65/00 › C07C 65/19[2] › con insaturaciones distintas a las del ciclo aromático.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 65/19 · · con insaturaciones distintas a las del ciclo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácidos carboxílicos de cannabinoide, sales de ácidos carboxílicos de cannabinoide, su preparación y aplicaciones.
(22/04/2020). Solicitante/s: THC Pharm GmbH The Health Concept. Inventor/es: STEUP,CHRISTIAN, HERKENROTH,THOMAS.
Compuesto seleccionado del grupo que comprende todos los estereoisómeros, y sus mezclas, de los compuestos de las fórmulas generales -
**(Ver fórmula)**
donde R1 es un resto de hidrocarburo de cadena lineal, ramificado o cíclico con hasta 12 átomos de C, y X+ se selecciona del grupo que comprende NH4 +, iones de amonio orgánicos primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios con hasta 48 átomos de C, que también pueden portar grupos funcionales adicionales, ion hidrazinio (N2H5 +), ion hidroxilamonio (NH3OH+), ion guanidinio (CN3H6 +) y derivados orgánicos de (N2H5 +), (NH3OH+) y (CN3H6 +), N,N-diciclohexilamina-H+ o N,N-diciclohexil-N-etilamina-H+ o el catión de hidrogenión de un ingrediente activo farmacéutico dotado de al menos un átomo de nitrógeno básico, en particular morfina, hidromorfona o metadona o un isómero de estas.
PDF original: ES-2806034_T3.pdf
NUEVOS LIGANDOS QUE SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES RAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO EN MEDICINA HUMANA Y EN COSMÉTICA.
(15/06/2011) Compuestos que corresponden a la fórmula (I) siguiente: donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) a (b) siguientes: teniendo R6 los significados dados a continuación; - cada uno de los radicales R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical -OR7 o un radical -NR8R9, o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo de 6 miembros eventualmente substituido con radicales alquilo lineales o ramificados de 1 a 3 carbonos, teniendo R7, R8 y R9 los significados dados a continuación; - R4 representa un radical arilo…
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRONAFTALENILO CON ACTIVIDAD TIPO RETINOIDE.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARINIER, ANNE, HEI, YONG-JIANG, LAPOINTE, PHILIPPE, DARIS, JEAN-PAUL.
Un compuesto retinoide de fórmula I **(Fórmula)** o una sal, éster fisiológicamente hidrolizable o solvato farmacéuticamente aceptable y atóxico del mismo.
DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.
La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BI-AROMATICOS ACETILENADOS DE GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS ACETILENADOS DE GRUPO ADAMANTILO QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE UNA UNIDAD DE CADENA SALICILICA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(01/02/1996) COMPUESTOS BIAROMATICOS, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: R1 ES '), O ALQUILO, R10 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO, R Y R', SIENDO H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ETC, R Y R' JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R9 ES ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO DE AZUCAR, R2 Y R3 SON ROALQUILO, ARILO ARALQUILO, SIENDO R3 ADEMAS H, R4 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, F, CL, LO SUSTITUIDO O ALQUILO ALFA-ALFA'-DISUSTITUIDO , ETC, R6 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, CICLOALQUILO, ETC, NO PUDIENDO R5 Y R7 SIMULTANEAMENTE SER OH O ALCOXI Y NO PUDIENDO R4, R5, R6 Y R7 SER SIMULTANEAMENTE H, R5 Y R6 O R6 Y R7 PUEDEN FORMAR CON EL CICLO AROMATICO UN CICLO DE 5 A 6 ESLABONES, X ES ELEGIDO ENTRE: (I) 19) -, (III) = CR21 O 2, R13, R15 Y R20 SON H, OR11, ETC, R14, R16 Y R19 SON H, ARALQUILO, ALQUILO, ETC, CUANDO X ES (I), R13…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES HIDROXI, BAJO ALCOXI, AMINO, MONO, O DI - BAJO ALQUILAMINO; R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI, O HALOGENO; R3, R4, R5, R6, R11 Y ^R12 SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R5 SON UN GRUPO METILENO O HIDROXIMETILENO COMUN; R7, R8, R9 Y R10 SON H O BAJO ALQUILO, O R11 Y R12 UN GRUPO OXOCOMUN O SPIRO - CICLOBAJOALQUILO; R11 ES H Y R12 ES HIDROXI O ACETOXI Y UNO DE LOS RESTOS R13 Y R14 ES H Y EL OTRO BAJO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO; ASI COMO LAS SALES FISIOLOGICAS TRATADAS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I). SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIOS, SORIASIS O ACNE. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR SALIDA DEL C(R13) = C(R14) CON DOBLE ENLACE TRAS DE DICHO BICICLICO Y UN COMPONENTE APROPIADO MONOCICLICO Y EN SU CASO LA ALTERACION CONSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE APROTICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES APROTICOS, A UNA TEMPERATURA DE 0C HASTA 100C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, GRUPO-CH2-CH2-TRANS-CH CH O C C; B), DOBLE ENLACE TRANS O TRIPLE ENLACE O GRUPO C CBR; D, GRUPO DE FORMULA (IV), GRUPO ALQUILENO CON C 1 A 5 SATURADO DE CADENA LINEAL U OTROS; E, GRUPO C C O CH2-CH2; N, 1, 2 O 3; R1, RADICAL OR2 O RADICAL R3, R2, H, RADICAL ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R3, RADICAL ALQUILO DE C 1 A 10 U OTROS; R4, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO DE C 3 A 10 U OTROS; R5, GRUPO HIDROXI LIBRE; Y W GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO U OTROS. SE UTILIZA COMO MEDICAMENTOS.
