CIP-2021 : C07C 33/48 : con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 33/00 Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 33/48 · · · con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Analógicos biaromáticos de vitamina D.

(15/07/2020) Compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que · X e Y son ambos -CH2-, o uno de X e Y es -CH2- y el otro es -O-; y · R1 es un grupo metilo o un grupo etilo; y · A es carbono u oxígeno; y · uno de Z1 y Z2 representa un grupo hidroxilo y el otro es un átomo de hidrógeno; y · R2 y R3, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo CF3, o R2 y R3, junto con el carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo; y · en la que las líneas de puntos/continuas representan un enlace carbono-carbono simple o un enlace carbono-carbono doble, con la condición de que, si dos de dichos enlaces son enlaces dobles, estos enlaces están conjugados; y ·…

INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.

(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores

COMPUESTOS DE 1,4-DIARIL-2-FLUORO-1-BUTEN-3-OL Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4-DIARIL-2-FLUORO-1 ,3-BUTADIENO Y 1,4-DIARIL-2-FLUORO-2-BUTENO.

(01/07/2004) Un compuesto de la **fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o halocicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; Ar es fenilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, 1- ó 2-naftilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.

(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…

LOS COMPUESTOS DIOL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIMICOTICOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, BELLI, ALDO, NAPOLETANO, MAURO, GRANCINI, GIANCARLO, CONTINANZA, BIASE.

Un compuesto de fórmula II donde R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R es un grupo protector para la mitad hidroxi, seleccionado a partir del grupo formado por éteres de sililo, éter de benzilo, éter 2-metoxi-etoxi-metílico , éter metoxi-metílico y éter tetrahidropiranílico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-2-FLUOROMETILENO-4-(4-FLUOROFENIL)BUTAN-1-OL.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., VOSEJPKA, PAUL, C., HENTON, DANIEL, R., EVANS, JONATHAN, C., RAND, CYNTHIA, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (E)-1-AMINO-2-(FLUOMETILENO)-4-(P-FLUOFENILO)BUTANO , TAMBIEN CONOCIDO EN LA MATERIA COMO (E)-(P-FLUOFENETIL)-3FLUORALILAMINA , NUEVOS INTERMEDIARIOS DEL MISMO, UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-2-(FLUOMETILENO)-4-(PFLUOFENILO)BUTAN-1-OL , UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE METAL ALCALI DE DIFORMILAMIDA, Y UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE DIFORMILAMIDA SODICA.

MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.

(16/12/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ARILO IODADOS, DE BAJA VISCOSIDAD, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 O 1. CUANDO N ES 1, CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE; CADA GRUPO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE IODO, O UNA FRACCION HIDROFILICA M O M{SUB,1}, SIENDO IODO DOS O TRES GRUPOS NO ADYACENTES EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} Y SIENDO AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE DOS O TRES GRUPOS R EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, FRACCIONES M O M{SUB,1}; X REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1 A 7 ATOMOS QUE UNE LAS DOS…

NUEVOS ESTERES DE ACIDO 3-(3,3,3-TRIFLUORO 2-CLORO PROPENIL) 2,2-DIMETIL CICLOPROPANOCARBOXILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.

LA INVENCION SE REFIERE, EN TODAS LAS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS, A LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH SUB 3, UN RADICAL C (EQUIVALE) N, O UN RADICAL C (EQUIVALE) CH; Y R REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES: LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

ESTERES DE FLUOROBENCILO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS DE CICLOPROPANO.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, URCH, CHRISTOPHER, JOHN, WORTHINGTON, PAUL, ANTHONY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE X, Y Y LOS SUSTITUYENTES DE R1 A R7 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION. PARA SU PREPARACION EL ANALOGO OLEFINICO DEL COMPUESTO (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO QUE LLEVA HALOGENO EN PRESENCIA DE CINC METALICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA.

(16/12/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL CON 4-(P-FLUORFENIL)TETRAHIDRO-2-FURANONA A TEMPERATURA ENTRE 65 Y 125º C, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA DAR EL 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2-4-(P-FLUORFENIL)4-HIDROXIBUTIRIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL; Y B) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA A) CON HIDRURO DE SODIO Y BIS(2-METOXIETOXI) ALUMINIO A 80-110JC EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA.

(16/12/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA. CONSISTE EN CONDENSAR 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE A LA REACCION, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN COMPUESTO ACETILENICO DE FORMULA (I) Y UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE FORMALDEHIDO, CON RESPECTO AL COMPUESTO ACETILENICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE CLORURO CUPROSO O BROMURO CUPROSO Y DESPUES HIDROGENAR EL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, A 15-75JC Y A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 75 PSIG (5,2 KG/CM), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CARBO-BENZOXI-8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO (4,3,-B) INDOL.

(31/01/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CARBOBENZOSI-8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO{4 ,3 -B}INDOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORACION DE 1,1-DI(P-FLUORFENIL)UREA CON HIPOCLORITO DE ALQUILO C1-4 EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA TRANSPOSICION DE LA 3-CLOROUREA FORMADA POR ACCION DE UN ALCOXIDO C1-3 DE METAL ALCALINO; HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN PRESENCIA DE UNA BASE; CONDENSACION CON N-CARBOBENZOXI-4-PIPERIDONA EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE; REDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO Y REACCION CON 2-(P-FLUORFENIL)-2-HIDROXITETRAHIDROFURANO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE NEUROLEPTICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-HALO-1-PROPIN-3-OLES.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar 1-halo-1-propin-3-oles , de fórmula: ***1 (Ver fórmula) en la cual R representa fenilo, piridilo, furilo, tienilo, o pirazolilo, pudiendo eventualmente los citados restos estar sustituidos; R’ es fenilo eventualmente sustituido, y X es halógeno;.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUINOLES.

(01/12/1978) Procedimiento para la obtención de alquinoles de fórmula general I **fórmula** dónde X significa F, Cl, o Br , n es = o 1, m es 0 o 1 y R (en el caso de m=0) significa hidroxialquilo con 1- 6 átomos de carbono, o ( en el caso m=1) alquilo, hidroxialquilo sin ramificar o tetrahidropiran-2-iloxi-alquilo , sin ramificar en cada caso con 2- 6 átomos de carbono en la parte alquilo, caracterizado porque un compuesto de fórmula general II **fórmula** donde Q significa un grupo hidroxi funcionalmente modificado y Z (en el caso de m=0 ) significa un grupo alquilo sustituido por el resto Q, con 1-6 átomos de carbono en la parte alquilo o (en el caso de m=1) alquilo o un grupo alquilo sustituido por el resto Q , en cada caso con 2- 6 átomos de carbono en la parate alquilo, y X, n y m tienen el significado arriba indicado, se tratan con un agente solvolizador en un…
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