(01/04/2007). Solicitante/s: JARI PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: VAN STRIJP, JOHANNES, ANTONIUS, GERARDUS, VAN KESSEL, CORNELIS, PETRUS, MARIA.

La proteína inhibidora de Quimotaxis de Staphylococcus (proteína CHIPS), la cual se caracteriza por: a) un peso molecular de aproximadamente 17 kD; b) la secuencia de aminoácido del N - terminal como se da en la figura 4; y c) una actividad biológica que consiste en la capacidad de prevenir la unión de fMLP y/o C5a a granulocitos en una prueba como se describe en el Ejemplo 1, en 1.2, y fragmentos de éste que tiene la actividad biológica como se define en c).

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: FINER, JEFFREY, T., BERGNES, GUSTAVE, FENG, BAINIAN, SMITH, WHITNEY, W., CHABALA, JOHN, C.

Un compuesto de fórmula 1a (Ver fórmula) en la que: R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 2-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno. R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 3-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno. R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 4-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: FINER, JEFFREY, T., FENG, BAINIAN, SMITH, WHITNEY, W., CHABALA, JOHN, C., BERGNES, GUSTAV, MORGANS, DAVID, J., JR..

Un compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que el grupo isopropilo está unido en la configuración R; R1 es un grupo bencilo, clorobencilo, metilbencilo, metoxibencilo, cianobencilo o hidroxibencilo; R2 es halógeno o ciano; y R3 es un grupo fenilo sustituido con metilo y/o halógeno.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: BJORK, PER, AXEL, FEX, TOMAS, PETTERSSON, LARS, OLOF, GORAN, SORENSEN, POUL, DA GRACA THRIGE, DORTHE.

Un compuesto que tiene la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que X representa un enlace o un grupo seleccionado entre alquilo C1_3 sustituido o no sustituido, NH-C(O) alquilo C1_3, NH-C(O)-CH2-O-CH2 o C(O)-NH-(resto de aminoácido); Y representa NR4, O o S; R1 representa H, halo, CF3, alquilo inferior o alcoxi inferior; R2 y R4 representan independientemente H o alquilo inferior; y R3 representa H, halo, alquilo inferior o alcoxi inferior, donde halo es F, Cl o Br; donde alquilo inferior representa grupos alquilo saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono; y donde alcoxi inferior representa grupos alcoxi saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono, con la condición de que R2 no es H, cuando X es un enlace, Y es NH y R3 es H, o sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2006). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Un complejo químico que comprende: i) un agonista del adrenorreceptor beta-2; y ii) una aminoazúcar que se selecciona del grupo constituido por glucosamina, manosamina, una sal y un derivado de las mismas, en la que el derivado de las mismas se selecciona del grupo constituido por derivados en los que el grupo amino y/o grupo hidroxilo del aminoazúcar está alquilado, arilado, o acilado, y en los que la posición anomérica 2, 3, 4 ó 6 está sulfatada o fosforilada.

(16/04/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GERMANN, TIENO, ZIMMER, OSWALD, DR., FROSCH, STEFANIE, DR..

Nuevos derivados de N-{(}2,6-dioxo-piperidin-3-il{)}-benzamida , que se utilizan como inmunomoduladores, por ejemplo, para tratar trastornos cutáneos, respiratorios o gastrointestinales inflamatorios o enfermedad autoinmune. Las 2-{(}alcoxicarbonil o aminocarbonil{)}-N-{(}1-sustituido-2 ,6-dioxo-piperidín-3-il{)}-benzamidas (I) son nuevas. Las benzamidas sustituidas de fórmula (I) son nuevas. R{sup,1} = COOR{sup,4} o CONR{sup,5}R{sup,6}; R{sup,2} = Cl, F, CF{sub,3}, alquilo C{sub,1-3} o H; R{sup,3} = H, alquilo C{sub,1-6} o alcoxi C{sub,1-6} (ambos opcionalmente sustituido por OH o un alcoxi, éster o un grupo amido cíclico o acíclico de 1-6 C); o CH{sub,2}NR{sup,5}R{sup ,6}; R{sup,4}-R{sup,6} = alquilo C{sub,1-6} o NR{sup,5}R{sup,6} = pirrolidino, piperidino, hexametilenimino o morfolino.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NAESSENS, GASTON. Inventor/es: NAESSENS, GASTON.

Procedimiento para la preparación de una solución acuosa, que es inyectable por vía perinodular o inhalable y que es utilizable para el tratamiento de enfermedades degenerativas o autoinmunes o como agente inmunomodulador, caracterizado porque: - en una primera etapa, se hace reaccionar alcanfor con hidróxido de amonio; - en una segunda etapa se suspende el producto, obtenido en la primera etapa, en una solución acuosa de cloruro de sodio; y - en una tercera etapa se neutraliza el pH de la suspensión obtenida en la segunda etapa, con ácido nítrico para obtener la solución acuosa deseada.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD.

Formulación farmacéutica que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-decilo y R2 un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, caracterizada porque se trata del exo/exo - xantogenato de triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec9-ilo puro. R2 es un átomo de sodio o potasio o un grupo de éster dimetilglicílico o de éster metílico. Está contenido un esteroide o un fosfolípido, con el fin de disminuir el efecto irritante del xantogenato.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY THE COMMON SERVICES AGENCY FOR THE SCOTTISH HEALTH SERVICE. Inventor/es: URBANIAK, STANISLAW, JOSEPH, BARKER, ROBERT, NORMAN.

Utilización de un epítopo inmunológicamente eficaz de una proteína rhesus para la preparación de un medicamento destinado a la prevención de la aloinmunización de un paciente o a la inmunosupresión de una respuesta producida por aloinmunización de un paciente por tolerancia.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: POSTAIRE, ERIC, PUJOL AMAT, PERE, MATEOS GUARDIA, JOSE, ANTONIO.

Uso de Lactobacillus casei en la preparación de una leche fermentada para la prevención y el tratamiento de niveles inmunitarios reducidos de forma temporal asociados con un descenso en células NK en sangre en individuos sometidos a estrés fisiológico.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3’-3’ en una posición 5’ ó 3’ respecto al dinucleótido CpG.

(01/04/2005). Solicitante/s: DANONE, S.A.. Inventor/es: MATEOS GUARDIA, JOSE, ANTONIO, COBO SANZ,JOSE MARIA, MARCOS SANCHEZ,ASCENSION.

Mejoras en el objeto de la patente principal nº 9901037 por: "nueva utilización de lactobacillus casei para la preparación de leches fermentadas para el tratamiento de niveles inmunitarios deprimidos". Utilización de bacterias lácticas Lactobacillus casei para la preparación de leches fermentadas a utilizar en la modulación de la supresión inmunológica asociada con estrés psicológico.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, REDMAN, ANIKO, RENICK, JOEL, GUNN, DAVID, RANGES, GERALD, SCOTT, WILLIAM, BOMBARA, MICHAEL, RAUNER, DEBORAH, SMITH, ROGER, CHEN, JINSHAN.

Un método para el tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por p38, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula I** en la cual A es arilo C6-12 o heteroarilo C5-12 opcionalmente sustituido; B es **fórmula II** R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son cada uno independientemente halógeno, -COOR1 , -CN, -CONR7 R8, o-CH2NHR9; R5 es alquilo C3-5; R6 es alquilo C1-6; R7 es hidrógeno; R8 es metilo; R9 es hidrógeno, metilo o -CO-R10 ; y R10 es hidrógeno o metilo opcionalmente sustituido con NR62 o COOR6.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ANANTHAN, SUBRAMANIAM.

Compuesto representado por la fórmula: en la que Y, X y R se seleccionan individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, halo, CF3 y NO2, con la condición de que al menos uno de entre Y, X y R sea distinto de hidrógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCEAN NUTRITION CANADA LTD. Inventor/es: KRALOVEC, JAROSLAV, A.

Extracto que comprende polisacáridos y complejos de polisacárido de Chlorella de alto peso molecular, en el que los polisacáridos y complejos de polisacárido de alto peso molecular son de 1 x 105 Da a 1 x 107 Da y constituyen al menos el 22% (p/p) del contenido derivado de Chlorella total del extracto.

(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, MAYER, FRIEDRICH, KARL.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de escualeno epoxidasa en combinación o asociación con un inmunomodulador o inmunosupresor de células T macrólido, junto con al menos un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, MANY, MARY-CHRISTINE, HUAUX, FRANCOIS, LISON, DOMINIQUE.

Utilización de interleuquina-9 en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un trastorno autoinmune.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..

SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.

(01/06/2004). Solicitante/s: FOODSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: KENDALL, ROGER, V.

Uso de un componente de metilsulfonilmetano, un componente de glucosamina, y al menos un componente de Perna canaliculus para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria.

(01/06/2004). Solicitante/s: LORUS THERAPEUTICS INC. Inventor/es: RANG, ROMEO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA USO COMO UN INMUNOREGULADOR QUE COMPRENDE COMPONENTES DE PESO MOLECULAR PEQUEÑO INFERIORES A 3000 DALTONS, Y QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) SE PUEDE EXTRAER DE BILIS DE ANIMALES; B) ES CAPAZ DE ESTIMULAR MONOCITOS Y MACROFAGOS IN VITRO; C) ES CAPAZ DE REGULAR LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS POR TUMOR; D) CONTIENE IL-1A, IL-1B, TFN, IL-6, IL-8, IL-4, GM-CSF O IFNGAMMA NO MEDIBLES; E) TIENE UN EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO EN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DE RATON MALIGNO; F) MUESTRA NO CITOTOXICIDAD A LAS CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS; Y G) NO ES UNA ENDOTOXINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y A SU USO COMO UN INMUNOREGULADOR.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.

Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.

(01/05/2004). Solicitante/s: KALDEN, JOACHIM ROBERT. Inventor/es: KALDEN, JOACHIM, ROBERT, HERRMANN, MARTIN, VOLL, REINHARD, BERTLING, WOLF, MAXIMILIAN, VON DER MARK, KLAUS, ZOLLER, OTMAR.

LA INVENCION ES UN FARMACO, ESPECIALMENTE INDICADO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CONTROL DE VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS. EL MEDICAMENTO CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE AFECTAN A LA FAGOCITOSIS DEPENDIENTE DEL FOSFATIDO DE LISERINA: ANEXINA, ANTICUERPOS FRENTE A ANEXINA, LIGANDOS DE ANEXINA O FOSFATIDO DE LISERINA.

(01/02/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HORWITZ, DAVID, A., UTY. OF SOUTHERN CALIFORNIA.

Utilización de células mononucleares de sangre periférica (PBMCs), tratadas con IL-2 o TGF-Beta, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad auto-inmune.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

(16/12/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER.

SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.