(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.

(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, TINDALL, STEPHEN, ABRAMS, JOHN, S., LE, HUNG, V., MURGOLO, NICHOLAS, J., NGUYEN, HANH, PEARCE, MICHAEL, ZAVODNY, PAUL, J.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON ESPECIFICOS A LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ADNS COMPLEMENTARIOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LAS REGIONES DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD DE TALES ADNS; Y LOS KITS Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA Y PARA BLOQUEAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.

(01/10/1998). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, DUBEL, STEFAN, FUCHS, PATRICK, BREITLING, FRANK.

LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN VECTOR, QUE SE CARACTERIZA PORQUE REPRESENTA A UNA CADENA SENCILLA DE DOMINIOS DE ANTICUERPOS VARIABLES, ENLAZADOS A LA LIPOPROTEINA (PAL) DE E.COLI, ASOCIADA A PEPTIDOGLICANOS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE ESTE VECTOR Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLINGHAM, GARY LEWIS, HUANG, CHUN-HSIEN, SCHUMAN, RICHARD FARREL, CHAPMAN, JOHN STEVEN.

SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON ISOTIAZOLONAS, PARTICULARMENTE 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN ESPECIALMENTE ATCC HB 11435, UN METODO PARA PREPARAR UN CONJUGADO INMUNOGENICO DE ISOTIAZOLONAS Y UN PORTADOR MACROMOLECULAR, UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ISOTIAZOLONAS, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS MONO O POLICLONALES REACTIVOS CON LAS MISMAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.

PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

(01/01/1998). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN, HAMANN,PHILIP R, BAKER,TERENCE SEWARD, LYONS,ALAN HOWARD, HINMAN,LOIS M, MENENDEZ, ANA T.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS (HAMS) QUE PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD HACIA LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE HUMANA Y QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE ANTIGENO EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE LOS DOMINIOS VARIABLES SE DERIVA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL RATON CTMO1 Y LAS PARTES DERIVADAS DE LA INMUNOGLOBULINA RESTANTES DE LA HAM SE DERIVAN DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS HAMS PUEDEN SER ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUIMERICOS O ANTICUERPOS HUMANIZADOS CON UN INJERTO CDR Y SE PRODUCEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE. LAS HAMS SE PUEDEN CONJUGAR CON UNA MOLECULA EFECTORA O REPORTERA, EN PARTICULAR AGENTES ANTITUMORES DE METILTRITIO, Y SON UTILES PARA UN DIAGNOSTICO Y UNA TERAPIA IN VIVO.

(01/12/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

SE PRESENTAN EPITOPOS ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINANTE QUE UNE LAS INMUNOGLUBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. PARA IGE, LOS EPITOPOS ESTAN PRESENTES SOBRE LAS CELULAS B QUE SOPORTAN IGE PERO NO ESTAN PRESENTES LOS BASOFILOS O LA FORMA SECRETADA, SOLUBLE DE IGE. LOS EPITOPOS PUEDEN USARSE PARA TERAPIA Y DIAGNOSIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS O INMUNOTOXINAS ESPECIFICAS PARA LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON EL DOMINANTE QUE SE UNE AL IGE PUEDEN USARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE O REGULAR LOS LINFOCITOS QUE SOPORTAN IGE, BLOQUEANDO ASI LAS REACCIONES ALERGICAS EN LAS QUE INTERVIENE IGE. SE HAN DESCUBIERTO TRES ISOFORMAS DIFERENTES DEL SEGMENTO TERMINAL C DE LA CADENA EPSILON HUMANA QUE RESULTA DE LAS UNIONES ALTERNATIVAS DEL MRNA EN LA ZONA EXON DE LA MEMBRANA, UNA DE LAS CUALES ES SECRETADA Y NO SE ENCUENTRA UNIDA A LA MEMBRANA.

(16/11/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A RECEPTORES BIESPECIFICOS, TETRAVALENTES SEGUN LA FORMULA I O FORMULA II CONTRA UNA ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR Y CONTRA UN AGENTE EFECTIVO CONTRA TUMORES.

(16/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, PACK, PETER.

LA INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE MOLECULAS DE UNION A LOS ANTIGENOS QUE CONTIENEN FRAGMENTOS FV DE UN ANTICUERPO PERO QUE NO UTILIZA DOMINIOS CONSTANTES DE ANTICUERPO. TAMBIEN PUEDEN DIMERIZARSE CON OTRAS MOLECULAS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO O CON MOLECULAS DE FRAGMENTO DE NO ANTICUERPOS PARA FORMAR PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPO-FRAGMENTO BI IONALES Y LOS LLAMADOS MINIANTICUERPOS, RESPECTIVAMENTE. LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION PUEDEN UTILIZARSE EN UN AMPLIO CAMPO DE LA MEDICINA TERAPEUTICA O DE DIAGNOSTICO.

(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: HUGHES-JONES, NEVIN, CAMPBELL.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS ANTI-RHD HUMANOS Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUIMERICAS RECOMBINANTES.

(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, CLARK, MICHAEL RONALD, COBBOLD, STEPHEN PAUL.

SE PRODUCE UNA CADENA DE ANTICUERPOS ALTERADA EN QUE LOS CDRS DEL DOMINIO VARIABLE DE LA CADENA SE DERIVAN DE UNA PRIMERA ESPECIE DE MAMIFEROS. LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE DE ADN QUE CODIFICA EL DOMINIO VARIABLE DE LA PRIMERA ESPECIE SE MUTAN DE TAL COMO DE LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE MUTADAS CODIFICAN UN SOPORTE DERIVADO DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. EL DOMINIO O CADA UNO DE LOS DOMINIOS CONSTANTES DE LA CADENA DEL ANTICUERPO, SI SE ENCONTRARA PRESENTE, SE DERIVAN TAMBIEN DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTA UN ANTICUERPO CAPAZ DE ENLAZARSE A UN ANTIGENO CD4 HUMANO JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO.

(01/04/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.

LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS (HUAK) O PARTES DE ANTICUERPOS QUE CONTENGAN AMBITOS ANTIGENOS. PARTIENDO DE UN ARMAZON HUAK EN UN VECTOR A PROPOSITO, SE FORMAN LAS AREAS HIPERVARIABLES DE LOS ANTICUERPOS CDNA MEDIANTE OLIGONUCLEOTIDAS SINTETIZADAS APROXIMATIVAS "CASUALES" ("RANDOM"). LOS AMINOACIDOS RELATIVAMENTE CONSERVADOS EN LAS AREAS HIPERVARIABLES SON CONSIDERADOS MEDIANTE LA SELECCION DE LAS CORRESPONDIENTES NUCLEOTIDAS DURANTE LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDAS, ASI COMO LA RELACION DE LAS NUCLEOTIDAS ESTABLECIDAS ENTRE ELLAS SE DA DE TAL MANERA QUE UN "NONSENSE-CODON" SOLO PUEDE ESPERARSE COMO MAXIMO EN CADA POSICION 89. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTAS HUAK CDNA SINTETICAS EN SISTEMAS DE EXPRESION MICROBICAS, POR EJEMPLO EL VECTOR PFMT DESCRITO A CONTINUACION EN E.COLI, PONE ASI A DISPOSICION UNA BIBLIOTECA HUAK SINTETICA CON UN EXTENSO REPERTORIO PARA EL EXAMEN ("SCREENEN") CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

(01/01/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, HERMENTIN, PETER, DR., KUHLMANN, LUDWIG, DR., STEINSTRASSER, AXEL, DR. DR.

LOS RECEPTORES SE FABRICAN CON LA TECNICA GENETICA POR FUSION DE DOS O MAS DNAS CODIFICADAS PARA ESPECIFICIDADES DISTINTAS.

(01/10/1996). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: BILLIAU, ALFONS JOZEF DENIS ALIDA, FROYEN, GUIDO FRANS VALENTIUS.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE UN FRAGMENTO FV FUNCIONAL DE UN ANTICUERPO DESEADO, DIRIGIDO HACIA EL INTERFERON, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE UN PROMOTOR HOMOLOGO, UNA SECUENCIA DE UN TERMINADOR HOMOLOGO Y UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO DICISTRONICO, CUYOS CISTRONES CODIFICAN LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA PESADA (VH) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO Y LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA LIGERA (VK) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO, RESPECTIVAMENTE. EL FRAGMENTO FV RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE DE LA INVENCION ES UN HUESPED ADECUADO, SE PUEDE EMPLEAR PARA NEUTRALIZAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL INTERFERON-GAMMA, QUE PUEDE SER PERJUDICIAL PARA EL HUESPED. EL USO DE UN FRAGMENTO FV REDUCE LAS RESPUESTAS ANTI-INMUNOGLOBULINA PROVOCADAS EN UN HUESPED AL QUE SE ADMINISTRAN INMUMOGLOBULINAS EXTRAÑAS.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.

METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.

(16/01/1996). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.

LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

(01/10/1995). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, ONO, YOICHI.

UN FRAGMENTO DE GEN COMPRENDE UN CODIFICADOR SECUENCIA DE ADN PARA SECUENCIAS DE AMINO ACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE LA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA; CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN ANTICUERPO QUINERICO PERRO DEL FREGAMENTO DE GEN PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL GRAFMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL FRAGMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA CANINA. UN POLIPEPTIDO DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO CELULA TRANSFORMADORA POR UN VECTOR DE EXPRESION DE CELULAS DONDE DICHO CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINO ACIDA DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO NOGLOBULINA CANINA.

(01/10/1995). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

ANTICUERPO HUMANO REFORMADO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO REFORMADO HUMANO CON UNA ESPECIFIDAD PARA EL FOSFATASO ALCALINO DE PLACENTA HUMANA (PLAP) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN COMPLEMENTARIAMENTE (CDRS) DE UNA CADENA CELULAR DE HIBRIDOMA ANTI-PLAP DE MURINA H17E2 EN UN MARCO DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS HUMANOS. LA MOLECULA REFORMADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.

(01/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH HEINZ, DR. RER. NAT., KALUZA, BRIGITTE, DR. RER. NAT.

LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICADO PARA LA REGION VARIABLE DE LA INGENIERIA GENETICA DE UN ANTICUERPO, ASI COMO DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS DE CHIMAREN MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS DE CHIMAREN.

(16/05/1995). Solicitante/s: HELLSTROM, INGEGERD. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, ROBINSON, RANDY R., LIU, ALVIN Y.

UN ANTICUERPO QUIMERICO CON REGION CONSTANTE HUMANA REGION VARIABLE DE MURINA CON ESPECIFIDAD PARA UN ANTIGENO UMORAL HUMANO, METODOS DE PRODUCCION DE APLICACIONES.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., LENZ, HELMUT, DR.RER.NAT., BUCHNER, JOHANNES.

PARA ACTIVAR ANTICUERPOS EXPRESADOS EN PROCARIONTES PRODUCIDOS POR LA TECNOLOGIA GENETICA CONFORME A LA DISGREGACION CELULAR SE SOLUBILIZAD EN CONDICIONES REDUCTORAS Y DESNATURALIZADORAS A UNA CONCENTRACION DE PROTEINAS ENTRE 1 Y 1000 (MU)G/ML, SE DIALIZA LAS PROTEINAS SOLUBILIZADAS FRENTE A UN TAMPON CON UN PH ENTRE 1 Y 4 Y QUE CONTIENE 6 A 10 MOL/L DE UREA O DE 4 A 8 MOL/L DE HIDROCLORURO DE GUANIDINA Y SE REACTIVA LA PROTEINA DIALIZADA EN CONDICIONES OXIDANTES Y NATURALIZADAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: CAMMISULI, SALVATORE, AMLOT, PETER LLOYD, AKBAR, ARNE NALPON, HEINRICH, GUNTHER.

NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES AL ANTIGENO CD25 ESTAN CARACTERIZADOS POR LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE SUS REGIONES HIPERVARIABLES. INICIALMENTE PREPARADOS EN FORMA MURINA, PUEDEN SER CONVERTIDOS A FORMAS QUIMERICAS O HUMANIZADAS, INMUNOCONJUGADOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ( DESCRITOS GENERALMENTE COMO MOLECULAS DE ENLACE). LOS PRODUCTOS SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTE, PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS A CELULAS-T ACTIVADAS, POR EJEMPLO ANTICUERPOS CD 7.

(16/11/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, HATTORI, TOSHIO, TAKATSUKI, KIYOSHI, MATSUSHITA, SHUZO.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS DEL VIRUS (HIV) PARA LA INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANA QUIMERICA, QUE COMPRENDEN UNA REGION CONSTANTE DERIVADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON, FRAGMENTOS DE GEN QUE CODIFICAN PARA LA REGION VARIABLE LAS CADENAS H Y L DE LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS, QUE SON EFECTIVOS PARA LA EXPRESION DE ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA HIV, UN TRANSFORMADOR DONDE SE INCORPORAN DICHOS FRAGMENTOS GENETICOS, ANTICUERPOS ANTI - HIV EXPRESADOS A PARTIR DE ESTO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA ANTI - HIV Y RESULTAN UTILES EN EL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) PROVOCADO POR EL HIV SIN EFECTOS SECUNDARIOS COMO CHOQUE ANAFILACTICO O LA ENFERMEDAD DEL SUERO.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MEZES, PETER, GOURLIE, BRIAN, RIXON, MARK.

ESTE INVENTO CONCIERNE A UNA FAMILIA DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ALTAS AFINIDADES A UN PESO MOLECULAR ALTO, ANTIGENOS GLICOPROTEINAS SIALILATADOS ASOCIADOS CON TUMOR (TAG72) DE ORIGEN HUMANO. ESTOS ANTICUERPOS TIENEN SECUENCIAS VH Y VL ANIMALES DE ALTA AFINIDAD QUE MEDIAN EL TAG-72 QUE ATA Y REGIONES CH Y CL HUMANAS. ELLOS ESTAN PENSADOS PARA PRODUCIR SIGNIFICANTEMENTE EFECTOS LATERALES MAS PEQUEÑOS CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES HUMANOS POR VIRTUD DE SUS CAMPOS DE ANTICUERPOS CDH Y CL HUMANOS. SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DE ACIDOS AMINO Y NUCLEOTIDO DE SECUENCIAS IDIOTIPO VHATAGVH, CC46VH, CC49H, CC83VH, Y CC92VH, Y CC49L, CC83VL, Y CC92VL, COMO TAMBIEN METODOS EN VIVO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO QUE USAN ESOS ANTICUERPOS QUIMERICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ZERLER, BRADLEY, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS. EL SISTEMA INCLUYE VECTORES QUE CONTIENEN TODA LA REGION CONSTANTE GENOMICA HUMANA DE UNA CADENA PESADA Y/O LIGERA DE INMUNOGLOBULINA Y ES ADAPTABLE PARA LA INSERCION, SIN MUTAGENESIS, DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS NO HUMANOS. EL VECTOR DE LA EXPRESION RESULTANTE INCLUYE TODA LA REGION CONSTANTE GENOMICA HUMANA Y TODA LA REGION VARIABLE NO HUMANA QUE CAREZCA DE REGIONES ACTIVADORES Y/O INTENSIFICADORAS ESPECIFICAS DE TEJIDOS NORMALMENTE ASOCIADAS AL DNA GENOMICO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS PARA RECEPTOR DE INTERLEUCIN-2 Y FACTOR DE NEUCROSIS DE TUMORES SON EJEMPLOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS QUE PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE ESTE METODO.

(01/07/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, GUSSOW, DETLEF, WARD, ELIZABETH SALLY.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LIGANTES DE DOMINIO UNICO DERIVADOS DE MOLECULAS DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS (IG), RECEPTORES COMPRENDIENDO AL MENOS UNO DE TALES LIGANTES, METODOS DE CLONADO, AMPLIFICACION Y EXPRESION DE SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO TALES LIGANTES, USANDO PREFERIBLEMENTE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA, METODOS PARA EL USO DE DICHAS SECUENCIAS DE DNA EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS TIPO IG Y DICHOS LIGANTES COMO RECEPTORES, Y EL USO DE DICHOS LIGANTES O RECEPTORES EN TERAPIA, DIAGNOSIS O CATALISIS.