CIP-2021 : C12N 15/04 : Hongos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/04 · · Hongos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Levadura para preparar bebidas alcohólicas.

(13/05/2020) Una célula de levadura que tiene las características y los genotipos siguientes: característica II: capaz de utilizar panosa como única fuente de carbono; y genotipo IV: que comprende al menos 3 genes que codifican IMA1p, donde IMA1p se selecciona del grupo que consiste en IMA1p de SEQ ID NO: 12, IMA1p de SEQ ID NO: 13, IMA1p de SEQ ID NO: 14, IMA1p de SEQ ID NO: 15, IMA1p de SEQ ID NO: 21, IMA1p de SEQ ID NO: 22, IMA1p de SEQ ID NO: 23, IMA1p de SEQ ID NO: 24, IMA1p de SEQ ID NO: 25 y homólogos funcionales de cualquiera de las antes mencionadas que comparten al menos 80 %, preferiblemente al menos 90 %, aún más preferiblemente al menos 95 %, tal como al menos 98 % de identidad de secuencia con las mismas; y genotipo VI: que comprende al menos 2 genes que codifican AGT1 seleccionada…

Composiciones y métodos para la producción de azúcares fermentables.

(03/02/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: SHAW, ANDREW, HILL,CHRISTOPHER, SCOTT,BRIAN R, BAIDYAROY,DIPNATH, DHAWAN,ISH KUMAR, TANCHAK,OLEH, LIU,CHENGSONG, CHOKSHI,AMALA.

Una célula fúngica de Myceliophthora thermophila que ha sido genéticamente modificada para reducir la cantidad de actividad enzimática oxidante de celobiosa endógena de dos o más enzimas oxidantes de celobiosa endógena que se producen por la célula fúngica, en la que la célula fúngica ha sido genéticamente modificada para delecionar al menos parcialmente los genes que codifican las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa endógena, en la que la primera de las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 90 % idéntica a SEQ ID NO: 6, y en la que la segunda de las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 % idéntica a SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2570382_T3.pdf

Escherichia coli productora de L-treonina y proceso para producir L-treonina usando la misma.

(18/03/2015) Una cepa de Escherichia coli productora de L-treonina en la que se sustituye un promotor de un gen de fosfoenolpiruvato carboxilasa (ppc) en el cromosoma por un promotor de un gen de cisteína sintasa (cysK).

PROTEGRINAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.

COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.

PROTEINAS DIMERAS HETEROLOGAS PRODUCIDAS EN HETEROCARIOTAS.

(01/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STUART, W. DORSEY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN HUESPED HETEROCARIOTICO DE HONGOS FILAMENTOSOS CAPAZ DE PRODUCIR UN HETERODIMERO HETEROLOGO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS SUBUNIDADES. EL HETERONUCLEO CELULAR CONTIENE UN PRIMER Y UN SEGUNDO NUCLEOS; CADA NUCLEO CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA UNA SUBUNIDAD DEL HETERODIMERO. EL HETERONUCLEO CELULAR ES PREPARADO CULTIVANDO JUNTAS UNA PRIMERA CEPA HUESPED DE HONGOS Y UNA SEGUNDA CEPA HUESPED DE HONGOS QUE ES HOMOCIGOTICA CON LA PRIMERA CEPA HUESPED DE HONGOS CON RESPECTO A TODOS LOS ALELOS DE COMPATIBILIDAD DE LOS HETERONUCLEOS CELULARES, EN LOS CUALES LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CEPAS HUESPED DE HONGOS SON CULTIVADAS JUNTAS BAJO CONDICIONES EN LAS CUALES NI LA PRIMERA NI LA SEGUNDA CEPA DE HONGOS PUEDE SOBREVIVIR A MENOS QUE SE FORME EL HUESPED HETEROCARIOTICO.

LEVADURA DEGRADANTE DEL ACIDO L-MALICO PARA VINIFICACION.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL. Inventor/es: CARRAU, JUAN, L., DILLON, ALDO, JOSE, PINHEIRO, SERAFINI, LUCIANA, ATTI, PASQUAL, MIRIAN, SALVADOR.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LOS FERMENTOS OBTENIDOS DE LA FUSION DE ESFEROPLASTAS CAPACES DE MANTENER UN GENOTIPO SIMPLE DEL RASGO DEMALIFICANTE DEL GENOTIPO DE UN SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE Y DE LA TASA DE CRECIMIENTO DEL GENOTIPO DEL SACCHAROMYCES CERVISAE, 3. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS FERMENTOS OBTENIDOS DE LA FUSION PROTOPLASTICA ENTRE EL PRODUCTO DE FUSION INICIALMENTE OBTENIDO (MB7TCALFA) Y EL GENOTIPO, Y OTROS DOS FERMENTOS SACCHAROMYCES CEREVISAE. TAMBIEN SE REFIERE ESTE DESCUBRIMIENTO AL EMPLEO DE ESTOS FERMENTOS EN LA DEMALIFICACION DEL ACIDO DEL VINO.

PRODUCCION DE RIBOFLAVINA CON LEVADURAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZEAGEN, INC. Inventor/es: HEEFNER, DONALD L., YARUS, MICHAEL, BOYTS, ANNETTE, BURDZINSKI, LINDA.

SE HA DESARROLLADO UN METODO DE GENERAR Y AISLAR SISTEMATICAMENTE CEPAS ALTAMENTE FLLAVINOGENAS DE CANDIDA FLARERI. SE HAN DESARROLLADO LAS CEPAS CANDIDA FLARERI GA18Y8-6 2 DGR Y CANDIDA FLARERI GA18Y8-6 2 11 Y PRODUCEN 7,0 A 7,5 GRAMOS POR LITRO CADA 6 DIAS. EL METODO INCLUYE UNA COMBINACION DE ETAPAS MUTAGENIZANTES ITERATIVAS Y ETAPAS DE FUSION DEL PROTOPLASTO REALIZADAS EN LA CEPA MADRE Y EN LAS CEPAS DESCENDIENTES QUE SE SELECCIONAN SIGUIENDO CADA ETAPA DE ACUERDO CON UN PROTOCOLO DE SELECCION.