(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.

Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso; el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie; el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.

PDF original: ES-2743676_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.

Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento: (a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y (b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.

PDF original: ES-2745222_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.

Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que - dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no; - dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos; - dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).

PDF original: ES-2729301_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.

La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.

(16/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.

Hidrogel biocompatible, procedimiento de preparación y uso del mismo. La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entrecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.

PDF original: ES-2709548_A1.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.

Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.

PDF original: ES-2733289_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Mastelli S.r.l. Inventor/es: CATTARINI MASTELLI,LAURA, CATTARINI MASTELLI,GIULIA, CATTARINI MASTELLI,SILVIA.

Uso cosmético o estético de una composición inyectable a base de una fracción de cadena polimérica de ácido nucleico como material de relleno dérmico y regenerador celular o para aumentar el volumen de un tejido, en el que la fracción de cadena polimérica de ácido nucleico está al menos parcialmente reticulada con un agente de reticulación biocompatible, de modo que los métodos para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia se excluyen.

PDF original: ES-2732317_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: GRUBBS, ROBERT H..

Un dispositivo óptico que comprende una composición de hidrogel óptico que comprende: por lo menos un polímero o copolímero hidrófilo preparado a partir de monómeros de acrilato, metacrilato, o tanto acrilato como metacrilato y opcionalmente por lo menos un polímero o copolímero de (met)acrilato hidrófobo, estando el polímero o copolímero hidrófilo e hidrófobo opcional reticulado con enlaces fotoescindibles; siendo dicha composición transparente a por lo menos una longitud de onda de luz en un intervalo de 200 a 1000 nm; y siendo dichos enlaces fotoescindibles receptivos a la escisión con una aplicación de por lo menos una longitud de onda de luz activante en un intervalo de alrededor de 200 nm a 1000 nm (1 micrómetro).

PDF original: ES-2705613_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE.

Un método para formar un material elástico, que incluye: - proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina; - aplicar la solución a una superficie; - calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.

PDF original: ES-2702602_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.

Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula** en la que q= 0 y p= 1; R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico; R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente; en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.

PDF original: ES-2725784_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.

Una composición de injerto óseo que comprende: A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).

PDF original: ES-2726832_T3.pdf

(18/02/2019). Solicitante/s: International Business Company "Newcross Ventures Ltd.". Inventor/es: LOPATIN,VLADISLAV VICTOROVICH, VLASOV,VICTOR IVANOVICH, KUZNETSOVA,ELIZAVETA ANATOLYEVNA, DARYEVICH,EVGENIY NIKOLAEVICH.

Material con fines médicos basado en un hidrogel de poliacrilamida, que comprende un copolimero de acrilamida y N,N'-metilen-bis-acrilamida yagua, caracterizado porque comprende adicionalmente ácido hialurónico incluido en la estructura del hidrogel, con la siguiente razón de los componentes en % en masa: **Tabla**.

PDF original: ES-2700590_T3.pdf

(21/01/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F.

Un método para producir una matriz macromolecular reticulada que comprende: disolver ácido hialurónico y un colágeno en una solución acuosa para formar una solución de reacción previa acuosa, en donde la solución de reacción previa acuosa comprende además una sal o tiene un pH inferior a 4; y modificar la solución de reacción previa acuosa para formar una mezcla de reacción de reticulación que comprende: el ácido hialurónico; el colágeno; una carbodiimida soluble en agua; N-hidroxisuccinimida o N-hidroxisulfosuccinimida; y cuando está presente, la sal; y permitir que la mezcla de reacción de reticulación reaccione de modo que reticule el ácido hialurónico con el colágeno y forme una matriz macromolecular reticulada; en donde la mezcla de reacción de reticulación tiene un pH mayor que la solución de reacción previa acuosa.

PDF original: ES-2697057_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: Sheffield Hallam University. Inventor/es: BOYES,VICTORIA L, SAMMON,CHRIS, LE MAITRE,CHRISTINE, BREEN,CHRIS.

Un procedimiento de preparación de un hidrogel composite que comprende: preparar una suspensión acuosa que contiene (i) partículas de arcilla dispersadas, (ii) un monómero soluble en agua y (iii) un iniciador de radicales térmicamente sensible con capacidad para la disociación de radicales libres para formar un líquido precursor de hidrogel composite (CHPL); calentar el iniciador de radicales hasta o por encima de su temperatura de disociación para disociar el iniciador radial y proporcionar la polimerización por radicales libres del monómero a una temperatura por encima de la temperatura de gelificación del hidrogel precursor de polímero-arcilla (PCPH) acuoso resultante; mantener el PCPH en una fase fluida por encima de la temperatura de gelificación; reducir la temperatura del PCPH por debajo de su temperatura de gelificación para proporcionar un hidrogel composite.

PDF original: ES-2686356_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.

Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.

PDF original: ES-2685327_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.

PDF original: ES-2685069_T3.pdf

(05/09/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND.

Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.

PDF original: ES-2688731_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a grupos tiol de dicha proteína tiolada, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, siendo capaz dicho grupo funcional seleccionado de formar reticula con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a dichos grupos tiol de dicha proteína tiolada, formando dicha reticulación un andamio.

PDF original: ES-2672510_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.

La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.

PDF original: ES-2670932_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F.

Un producto estético de tejido blando que comprende: un material de relleno que comprende un hidrogel que tiene una forma adecuada para la inyección en tejido de mamífero; y una etiqueta que comprende instrucciones para inyectar el material de relleno en el tejido; en el que el hidrogel comprende agua, y una matriz macromolecular reticulada, que comprende: un componente de ácido hialurónico; y un componente de colágeno; en el que el componente de ácido hialurónico se reticula al componente de colágeno mediante un componente de reticulación; en el que el componente de reticulación comprende una pluralidad de unidades de reticulación, en el que al menos una parte de las unidades de reticulación comprende un enlace éster o un enlace amida, y en el que la relación en peso del componente de ácido hialurónico respecto al componente de colágeno en la matriz macromolecular reticulada es 2.

PDF original: ES-2672318_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA, FARE',SILVIA, GERGES,IRINI.

Hidrogel de gelatina reticulado con bisacrilamidas de aminas primarias o secundarias que se seleccionan de N,N'- metilen-bisacrilamida (MBA), N,N'-etilen-bisacrilamida, bisacriloilpiperazina, bisacriloilcistamina y N,N'- polioxialquilen-bisacrilamida en donde dicho hidrogel puede obtenerse mediante un proceso de reacción de adición de tipo Michael mediante la adición nucleofílica de grupos amino libres en gelatina y el grupo carbonilo α,β insaturado en la bisacrilamida seleccionada, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (a) reacción de la gelatina con bisacrilamida en un medio acuoso; (b) purificación del producto obtenido en la etapa (a); (c) secado o liofilización opcional.

PDF original: ES-2663820_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.

Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas: envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral; sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado; y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.

PDF original: ES-2664269_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.

Una composición que comprende: un ácido hialurónico o una sal del mismo y ácido pirúvico o una sal del mismo, donde el ácido hialurónico o su sal está reticulado, la composición adecuada para uso como material de relleno dérmico, y la composición es un gel que es estable a esterilización térmica.

PDF original: ES-2660023_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf