CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS 9-N-ETENIL DE 9(S)-ERITROMICILAMINA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, D.SC., PAVLOVIC, DINA, KOBREHEL, GABRIJELA, M.SC., LAZAREVSKI, GORJANA, M.SC., KELNERIC, ZELJKO, M.SC.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 9 - N - ETENILO DE LA 9(S) ERITROMICILAMINA, NUEVOS ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS DE LA CLASE DE LOS MACROLIDOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL R SUP,1}Y R SUP,2} SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN NITRILO, UN GRUPO CARBOXILO DE FORMULA COOR SUP,3}, EN LA CUAL R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, O UN GRUPO CETO DE FORMULA COR SUP,4}, EN LA CUAL R SUP,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,4}, DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO DEL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
USO DE UNA SECUENCIA GENICA PROMOTORA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHIOZAWA, SHUNICHI. Inventor/es: SHIOZAWA, SHUNICHI.
UN INHIBIDOR ANTAGONICO CONTRA EL CRECIMIENTO DE CELULAS MESENQUIMALES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES DE COLAGENO TIPIFICADAS POR ARTRITIS REUMATOIDE Y QUE CONTIENEN UN NUCLEOTIDO AP - 1 QUE COMPRENDE TGAGTCA O TGACTCA QUE CONSTITUYEN UN PROMOTOR DE EXPRESION GENICA.
MODULACION POR OLIGONUCLEOTIDOS DE LA ADHERENCIA CELULAR.
(01/07/2003) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO DE MODULACION DE LA SINTESIS DEL METABOLISMO DE LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS Y ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA MOLECULA 1 DE ADHESION INTERCELULAR, LA MOLECULA 1 DE ADHESION DE LAS CELULAS VASCULARES, Y DE LA MOLECULA 1 DE ADHESION DE LOS LEUCOCITOS ENDOTELIALES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION…
DERIVADOS HETEROCICLICOS N6 DE LA ADENOSINA SUSTITUIDOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R..
La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.
INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIH EN COMBINACIONES FARMACEUTICAS PARA ELTRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO O R1 Y R2 SE UNEN PARA FORMAR UN SISTEMA EN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, BIEN COMBINADAS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y LOS METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
Productos químicos, los compuestos de fórmula (I) **fórmula** así como sus sales de adición con ácidos en la que X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.
2',5'-OLIGOADENILATOS DE FOSFOROTIOATO/FOSFODIESTER Y SUS USOS ANTIVIRALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT F.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.
COMPLEJOS DE S-(+)-ADENOSILMETIONINA Y 3'-AZIDO-2-3'-DIDESOXINUCLEOXIDO COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA REPLICACION DEL VIH.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SYMBIO HERBORN GROUP GMBH & CO. Inventor/es: ZIMMERMANN, KURT, PARADIES, HENRICH H., PROF.DR.DR.
SE PREPARAN COMPLEJOS MOLECULARES, QUE INCLUYEN LA S (+) SE DEMUESTRA QUE POSEEN EFECTOS SINERGICOS INHIBITORIOS SOBRE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 Y 2 IN VITRO E IN VIVO, EN PARTICULAR SOBRE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, Y PRESENTAN UN ELEVADO INDICE TERAPEUTICO.
COMPOSICION ANTIVIRAL PARA LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA QUE CONTIENE UN PIRUVATO, UN ANTIOXIDANTE, UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS Y UN COMPUESTO ANTIVIRAL.
(01/07/2003) INVENCION INCLUIDA DENTRO DE LOS COMPUESTOS PARA LA CURACION DE HERIDAS QUE TIENEN POR FINALIDAD LA PROTECCION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION I (I) ). TAMBIEN SE INCLUYE DENTRO DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DESTINADOS AL TRATAMIENTO Y CURACION DE LAS HERIDAS REDUCIENDO LA CONCENTRACION VIRAL C INCREMENTANDO LAS TASAS DE PROLIFERACION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION DOS (II) ). EN UN PRIMER ASPECTO DE LA VERSION UNO (I.A) EL COMPUESTO TERAPEUTICO DE CURACION DE HERIDAS CONTIENE (A) PIRUVATO, (B) UN ANTIOXIDANTE, Y (C) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS. UN SEGUNDO ASPECTO…
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE UREA Y DE TIOUREA PARA LA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPERANTIGENOS DE FLUIDOS CORPORALES.
(16/06/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: FUKUYAMA, MAYUMI, MIWA, KEISHI, ISHIKAWA, KAZUO.
UN MATERIAL QUE TIENE UNA ABSORCION ALTAMENTE SELECTIVA DE SUPER ANTIGENOS CONTIENE ENLACES DE UREA O ENLACES DE TIOUREA Y PERMANECE ACTIVO INCLUSO EN UNA SOLUCION DE ALTA CONCENTRACION DE PROTEINAS EN LA REGION NEUTRAL. EL MATERIAL PUEDE SER UTILIZADO EN UNA COLUMNA DE PURIFICACION DE FLUIDO CORPORAL PARA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPER ANTIGENOS, O COMO UN MATERIAL DE VENDAJE DE HERIDAS CON PROPIEDADES DE ADSORCION DE SUPER ANTIGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-DESOXI-ERITROMICINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AUGER, JEAN-MICHEL.
Los compuestos de fórmula (I)**(Fórmula)** en los que - X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 o un átomo de oxígeno, a representa el número 0 ó 1, - Y representa un radical (CH2)m-(CH=CH)n-(CH2)o , siendo m+n+o =8, n=0 ó 1, - representando Ar un radical arilo o heteroarilo, eventualmente sustituido - W representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno - representando Z un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido así como sus sales de adición con ácidos.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO DE REGULACION DE LA PROLIFERACION Y LA MUERTE CELULAR.
(16/05/2003). Solicitante/s: BIONICHE INC. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..
La presente invención se refiere a una composición y a un procedimiento que permite, en los organismos pluricelulares, la regulación de la proliferación y la muerte de las células. La presente invención se refiere también a una composición que comprende ADN bacteriano (ADN-B) y un primer vehículo farmacéuticamente aceptable, induciendo el ADN-B una respuesta en las células receptivas de un animal. La presente invención se refiere más en particular a una composición que comprende ADN micobacteriano (ADN-M) y un primer vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el ADN-M inhibe la proliferación de las células receptivas de un animal, induce la apoptosis en las células receptivas de un animal, y estimula las células receptivas del sistema inmunitario del animal para que produzcan moléculas bioactivas. Se describen también procedimientos de fabricación de la composición de ADN-M, y procedimientos de utilización de esta composición de ADN-M.
COMPUESTOS DE BROMOTIACUMICINA.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOCHLOWSKI, JILL, E., JACKSON, MARIANNA, MCALPINE, JAMES, B., RASMUSSEN, RONALD, R.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDI ENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALCANOILO C 1 - C 4 ; R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A) R 3 ES HIDROGENO Y R 4 ES HIDROXILO; (B) R 3 ES HIDROXILO Y R 4 ES HIDROGENO; (C) R 3 Y R 4 , CONJUNTAMENTE, SON = O; O SE SELEC CIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO E HIDROXILO; Y R 5 Y R 6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, BROMO Y CLORO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R 5 Y R 6 HA DE SER BROMO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
BENCIMIDAZOLES DE RIBOFURANOSILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5 QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DRACH, JOHN, C., TOWNSEND, LEROY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES POLISUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES UN GRUPO BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO UNIDO A LA POSICION 1 DE BENCIMIDAZOL, R ES UN HALOGENO O UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 53, INCLUSIVE, (A SABER, R SUB,1}, DONDE X ES UN CALCOGENO DE NUMERO ATOMICO DE 8 A 16, INCLUSIVE, (A SABER, LO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y R SUB,2} Y R SUB,3} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON POR SEPARADO BER, ES OPERATIVAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EN ESTA INVENCION COMPOSICIONES QUE CONTIENE BENCIMIDAZOLES POLISUSTITUIDOS COMO LOS ARRIBA DEFINIDOS Y METODOS PARA EL USO DE LOS MISMOS.
USO DE OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES PARA TRATAR Y PREVENIR LA OTITIS MEDIA EN HUMANOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HILTY, MILO, DUANE, DOHNALEK, MARGARET, IONE, HALPIN, OSTROM, KARIN, MARGARET.
SE APORTA UN METODO PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE OTITIS MEDIA EN LACTANTES Y NIÑOS PEQUEÑOS, POR LA ADMINISTRACION ENTERAL DE OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL METODO PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE OTITIS MEDIA CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION A HUMANOS DE UN OLIGOSACARIDO NO DIGERIBLE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FRUCTOOLIGOSACARIDOS , FRUCTOSANOS, XYLOOLIGOSACARIDOS Y GALACTOOLIGOSACARIDOS. LOS OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE SINTESIS ENZIMATICA, TECNICAS QUIMICAS O POR AISLAMIENTO A PARTIR DE SUSTANCIAS OBTENIDAS DE LAS PLANTAS, Y SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UN PRODUCTO NUTRITIVO, CARAMELOS, TABLETAS, CHICLE, PASTILLAS, PRODUCTOS LACTEOS, YOGURES Y SIMILARES. EN UNA APLICACION PREFERIDA DE ESTA INVENCION, LOS OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES TIENEN UN DP DE 2 A 20 Y TODAVIA MAS PREFERENTEMENTE SON LOS FRUCTOOLIGOSACARIDOS GF SUB,2}, GF SUB,3} Y GF SUB,4}.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE TIOCOLCHICOSIDA.
(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.
Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS.
Compuestos de fórmula (I) así como sus sales de adición con ácidos: **(Figura)** en la que X representa un radical CH2 o NH, n representa un número entero comprendido entre 1 y 8, Y representa un átomo de hidrógeno o halógeno, R representa un radical: **(Figura)** y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.
ACIDO NUCLEICO ENZIMATICO QUE NO CONTIENE NUCLEOTIDOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: USMAN, NASSIM, WINCOTT, FRANCINE, E., MATULIC-ADAMIC, JASENKA, BEIGELMAN, LEONID.
UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ARN DE DOBLE HEBRA COMBINADO CON AL MENOS UN DERIVADO DE 6-BENCILURACILO.
(16/05/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RUHLMANN, ERIC.
La invención se refiere a un producto que comprende al menos un ARN de doble hebra combinado con al menos un derivado de 6-benciluracilo para una utilización terapéutica simultánea, separada o extendida en el tiempo. Dicho producto se puede combinar opcionalmente con otro agente antiviral. Dichos productos son particularmente útiles para tratar el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
DERIVADOS DE 2-(PURINA-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.
(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, CHAN, CHUEN.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan independientemente un grupo seleccionado de: (i) cicloalquil (C3-8)-; (ii) hidrógeno; (iii) aril2CHCH2-; (iv) cicloalquil (C3-8)alquil (C1-6)-; (v) alquil (C1-8)-; (vi) arilalquil (C1-6)-; (vii) R4R5N-alquil (C1-6)-; (viii) alquil (C1-6)-CH(CH2OH)-; (ix) arilalquil (C1-5)-CH(CH2OH)-; (x) arilalquil (C1-5)-C(CH2OH)2-; (xi) cicloalquilo (C3-8) independientemente sustituido con uno o más grupos -(CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NHalquil (C1-6)-; (xiii) un grupo de fórmula **(Fórmula)** o un grupo tal en el que un átomo de carbono de metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo; (xiv) -alquil (C1-6)-OH; (xv) -haloalquilo (C1-8); (xvi) un grupo de fórmula **(Fórmula)** (xvii) arilo; y (xviii) -(CH2)f SO2NHg(alquil (C1-4)-)2-g o -(CH2)f SO2NHg(arilalquil (C1-4)-)2-g;.
DERIVADOS DE 2 - (PURIN - 9 - IL) - TETRAHIDROFURAN - 3,4 DIOL.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: REDGRAVE, ALISON JUDITH, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV, BARKER, MICHAEL, DAVID, GEDEN, JOANNA, VICTORIA OSI PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE ANTRACICLINA Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2003) UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO DE UN COMPUESTO DE ANTRACICLINA QUE SE PUEDE OBTENER ENLAZANDO ENTRE SI QUIMICAMENTE, DE FORMA DIRECTA, COMPUESTOS DE ANTRACICLINA QUE POSEEN ACTIVIDADES CONTRA EL CANCER MEDIANTE UN TRATAMIENTO ALCALINO. UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE UN COMPLEJO DE COPOLIMERO EN BLOQUE DE ALTO PESO MOLECULAR-FARMACO EN DONDE EL COPOLIMERO EN BLOQUE DE ALTO PESO MOLECULAR QUE TIENE UN SEGMENTO POLIMERICO HIDROFILO Y UN SEGMENTO POLIMERICO HIDROFOBO FORMA UNA MICELA QUE TIENE EL SEGMENTO HIDROFILO COMO CUBIERTA EXTERIOR Y QUE CONTIENE EN SU NUCLEO HIDROFOBO INTERIOR UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO DE UN COMPUESTO DE ANTRACICLINA BIEN POR SI SOLOS O JUNTO CON OTROS FARMACOS. UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE UN COMPLEJO DE COPOLIMERO EN BLOQUE DE ALTO PESO MOLECULAR-FARMACO EN DONDE EL COPOLIMERO EN…
COMBINACION DE LAXANTES OSMOTICOS Y FORMADORES DE MASA.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEARSON, JULITA, SAUNDERS, DAVID, OLINGER, PHILIP, M.
SE PROPORCIONA UNA COMBINACION DE LAXANTES OSMOTICOS Y FORMADORES DE MASA COMBINANDO UN LAXANTE FORMADOR DE MASA EN LA FORMA DE UN MUCILOIDE HIDROFILO DE PSILIO CON UN LAXANTE OSMOTICO TAL COMO LACTITOL. LA ADICION DEL LAXANTE OSMOTICO AL LAXANTE FORMADOR DE MASA CON UNA SOLUCION AGLUTINANTE Y SUBSIGUIENTEMENTE PROCEDIMIENTOS DE SECADO PRODUCE UN LAXANTE MEJORADO EN FORMA GRANULADA QUE ES DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE EN COMPRIMIDOS.
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
QUIMIOTERAPIA DE CANCER CON ACETILDINALINA EN COMBINACION CON GEMCITABINA, CAPECITABINA O CISPLATINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL.
Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TERAPIA DE GENES, TUMORES E INFECCIONES VIRALES, Y PREVENCION DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS).
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS) A TRAVES DEL USO DEL GEN GAMMA1 34.5 DEL HSV-1 O DE PRODUCTO DE SU EXPRESION, ICP34.5. EL GEN Y SU EXPRESION HAN DEMOSTRADO QUE SON REQUERIDOS PARA LA NEUROVIRULENCIA DEL HSV-1, Y EN PARTICULAR, PARA ACTUAR COMO INHIBIDOR DE LA MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS NEURONALES QUE PERMITE LA REPLICACION VIRAL. EL USO DE LA TERAPIA DE GENES, O DE LA PROTEINA MISMA, PUEDE ESPERARSE QUE RESULTE EN LA INHIBICION DE LA MUERTE DE CELULAS EN DIFERENTES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS VECTORES PARA LA TERAPIA DE GENES, QUE INCLUYEN EL VIRUS MODIFICADO DEL HERPES. SE PRESENTAN METODOS PARA CONDUCIR PRUEBAS PARA SUBSTANCIAS CAPACES DE MINIMIZAR,…
(01/04/2003) SE PRESENTAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TRES REGIONES DE LA REGION DE UNION DE LA LECTINA DEL GMP-140 QUE SE HA HALLADO QUE INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON "SELECTINAS", INCLUYENDO GMP-140, ELAM-1, Y EL RECEPTOR DE LOS LINFOCITOS. LAS TRES REGIONES INCLUYEN AMINOACIDOS 19-34, 54-72 Y 66-89, EN BASE A LOS NUMEROS DE LOS RESIDUOS CONTENIDOS EN EL PEPTIDO, SIENDO DEFINIDO EL RESIDUO 1 COMO EL TERMINAL N DE LA PROTEINA MADURA DESPUES DE LA DIVISION DEL PEPTIDO DE SEÑAL. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO ESTRUCTURA DE LACTOSAMINA SIALADAS, FUCOSILADAS QUE SE UNEN AL GMP-140. LA ESTRUCTURA SE CREA MEDIANTE LA EXPRESION DE {AL} FUCOSILTRANSFERASAS CAPACES…
DERIVADOS DEL SULFAMATO COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..
SE EXPONEN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
PREPARACIONES EN BICAPAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, PETROVIC-KALLHOLM, SNEZANA.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA PREPARACION EN BICAPAS DE UN SOLVENTE LIPIDICO POLAR FORMADO POR 0,01-90%, POR PESO, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1 Y 50%, DE UN MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS EN UN SOLVENTE POLAR. EL MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS ES UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO OBTENIDO DE CEREALES QUE CONTIENE AL MENOS 50% DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES , Y EL RESTO FORMADO POR LIPIDOS POLARES. LA PREPARACION EN BICAPAS PUEDE UTILIZARSE COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO, COSMETICO, ALIMENTICIO O DE USO AGRICOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA MEZCLADA CON LA PREPARACION EN BICAPAS MENCIONADA.
COMPOSICION DE SACARIDOS CON REDUCTIBILIDAD REDUCIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE SACARIDOS CON UNA REDUCTIBILIDAD REDUCIDA QUE SE PREPARA MEDIANTE LA HIDROGENACION DE UNA MEZCLA DE SACARIDOS QUE COMPRENDE SACARIDOS REDUCTORES Y SACARIDOS NO REDUCTORAS QUE CONSTAN DE TREALOSA Y/O SACARIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE TREALOSA. LA COMPOSICION DE SACARIDOS TIENE UN SABOR ENDULZANTE SATISFACTORIO Y ESTABILIDAD, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE REDUCTIBILIDAD, DE MANERA QUE PUEDE SER LIBREMENTE USADA EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES TALES COMO ALIMENTOS, COSMETICOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SON SUSCEPTIBLES A LA REDUCCION.
NUEVOS COMPLEJOS DE GLICOLIPIDOS Y SUS USOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: BUSCHARD, KARSTEN, FREDMAN, PAM, MANSSON, JAN-ERIC.
SE PRESENTA UN COMPLEJO ENTRE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS Y UN GLICOLIPIDO ASI COMO INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO COMO REACTIVO INMUNE Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO QUE SE UTILIZAN EN EL CONTEXTO DE LAS NEUROPATIAS Y LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA. LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO EMPLEAN ANTICUERPOS ANTIGLICOLIPIDOS COMO MARCADORES. EL GLICOLIPIDO PREFERIDO ES SULFATURO.
