CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE MODULACION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA B7.
(16/08/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, VICKERS, TIMOTHY, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y DESARREGLOS INMUNITARIOS QUE SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE LA MODULACION DE LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T. SEGUN LAS FORMAS DE REALIZACION PREFERIDAS DE ESTA INVENCION, SE UTILIZAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDAR ESPECIFICAMENTE CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS B7.
INOSITOLGLICANOS CON ACTIVIDAD INSULINICA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, MULLER, GUNTER, DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE A ES EL GRUPO H )(OH) , (C SUB,1} S(O)(OR SUP,1}) R SUP,1}R SUP,2}N (C SUB,1} ,4}) A 6 SUSTITUIDO O NO Y R ES INOSITOL SUSTITUIDO O NO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, CHARTREAUX, FABIENNE, KLICH, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE: - R 1 : H O HAL, - R 2 : H O ALC - R SUB,3 : ALC O HALOGENO, - R 4 : H, HALOGENO, ALC, ALQUENILO O ALQUINILO, - R 5 : H, OH O O - ALQUILO, R A Y R SUB,B : UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R A Y R B FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO MONOO POLICICLICO, O BIEN R A Y/O R B REPRESENTAN UN RA DICAL: EN EL QUE N ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA ENTRE 0 Y 6, ALC 1 Y ALC 2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMO S DE CARBONO Y SUS SALES BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEROISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA INFECCION BACTERIANA PULMONAR O DE UNA EXPOSICION PULMONAR SINTOMATICA A ENDOTOXINA POR INHALACION DE FARMACOS ANTIENDOTOXINICOS.
(01/08/2005) Uso de un compuesto antiendotoxínico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a la prevención y tratamiento de la infección bacteriana pulmonar o la exposición pulmonar sintomática a endotoxina, en un paciente, en el que dicha composición farmacéutica se administra a dicho paciente mediante inhalación, en el que dicho compuesto antiendotoxínico es un análogo de Lípido A, y en el que dicho análogo de Lípido A tiene la fórmula: en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en en las que cada uno de J, K y Q, independientemente, es alquilo de C1 a C15 lineal o ramificado; L es O, NH, o CH2; M es O o NH;…
COMPRIMIDO MASTICABLE QUE CONTIENE LISINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAROCCHI, MICHAEL, DAVID, CAPPELLINI, CLAUDIA, GIANESELLO, VALTER.
Un comprimido con adhesión al tratamiento realzado para personas que comprende los siguientes constituyentes: (a) al menos una vitamina, (b) opcionalmente al menos un mineral, seleccionado del grupo consistente en gluconato de manganeso (II), carbonato de cobre (II), fosfato de calcio, fumarato ferroso (II), óxido de cinc y óxido de magnesio, (c) lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (d) al menos un edulcorante y opcionalmente al menos un agente aromatizante que tenga la capacidad de enmascarar el sabor desagradable de la lisina, (e) y un vehículo farmacéuticamente o dietéticamente aceptable, en donde dicho comprimido se puede obtener mezclando los diferentes componentes (a) a (e), y preparar el comprimido por compresión directa.
GEN DE LA TIMOSINA BETA 15 HUMANA,PROTEINA Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ZETTER, BRUCE, R., BAO, LERE.
LOS PRESENTES INVENTORES HAN DESCUBIERTO QUE LOS HUMANOS TIENEN UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA NUEVA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE . DICHA NUEVA PROTEINA, DENOMINADA AQUI TIMOSINA BE 15, PRESENTA LA CAPACIDAD DE UNIRSE Y SECUESTRAR LA G-ACTINA, COMO LOS DEMAS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE , PERO, A DIFERENCIA DE LOS OTROS MIEMBROS, DICHA PROTEINA NUEVA REGULA DIRECTAMENTE LA MOTILIDAD CELULAR EN LAS CELULAS DEL CARCINOMA PROSTATICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADNC QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA TIMOSINA BE 15 HUMANA (SEQ ID NO:1), DE LA CUAL SE DEDUCE LA SECUENCIA AMINOACIDA (SEQ ID NO:2).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, PERRIN, ELISABETH, VISKOV, CHRISTIAN.
Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE POLIMORFOS DE CLARITROMICINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: LIFSHITZ, IGOR, AVRUTOV, ILYA, SCHWARTZ, EDI, MASARWA, BASEM.
Procedimiento para convertir la Forma I polimórfica de la claritromicina en la Forma II polimórfica de la claritromicina, que comprende suspender un sólido que comprende la Forma I de la claritromicina en agua.
MATRIZ DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DOSIS DIARIAS UNICAS DE CLARITROMICINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.
Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.
ANALOGOS ANTITUMORALES DE URIDINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: KLECKER, RAYMOND, W., ANDERSON, LAWRENCE, KATKI, ASPANDIAR, G., COLLINS, JERRY, M.
Un método de selección de un análogo de uridina adecuado para reducir o inhibir la replicación o propagación de células tumorales, consistente en las siguientes etapas: proporcionar un análogo de uridina que esté sin substituir en la posición 5 y que tenga un fosfoazúcar o análogo de azúcar unido a la base; estudiar dicho análogo de uridina en cuanto a activación por la timidilato sintasa, según se mide por la metilación en la posición 5, y seleccionar dicho análogo de uridina cuando se ve que es activado por la timidilato sintasa.
FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LUKAS, TIMOTHY, MICHAEL PFIZER CENTRAL RESEARCH, WICKS, STEPHEN, RICHARD PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Una formulación antiparasitaria que incluye: (a) 0, 1-50% p/v de 5-oximino de avermectina 13-monosacárido 5-oximino-22, 23-dihidro-25-ciclohexilavermectina B1 monosacárido (selamectina); (b) 1-50% v/v de un éter monoalquílico (C1-4) de un dialquilen(C2-4)glicol; (c) un antioxidante opcional; y (d) un disolvente volátil q.s. v/v, tolerable por la piel.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, HEATH, WILLIAM, FRANCIS, HEATH, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, PAAL, MICHAEL, RUTHER, GERD, SCHOTTEN, THEO.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.
TERAPIA DE COMBINACION PARA TRATAR VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FURMAN, PHILLIP, A., PAINTER, GEORGE, R., BARRY, DAVID, ROUSSEAU, FRANCK.
El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de â-2- hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano (â-FTC) o una de sus sales, ésteres o profármacos farmacológicamente aceptables con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consta de penciclovir, famciclovir y Bis-POM- PMEA en la fabricación de un medicamento para una administración simultánea, separada o secuencial en el tratamiento del virus de la hepatitis B en un ser humano.
METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
ANALOGOS DE SAPONIONAS TRITERPENICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD AYUVANTE.
(01/07/2005). Solicitante/s: GALENICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J.
La presente invención se refiere a compuestos químicos nuevos en los que un resto lipofílico tal como un lípido, un ácido graso, polietilen glicol o terpeno se fija covalentemente a la saponina triterpénica no acilada o desacilada por el intermediario de un grupo carbonilo presente en el ácido 3-O-glucurónico de la saponina triterpénica. La fijación de un resto lipofílico al ácido 3-O-glucurónico de una saponina, tal como la Quillaja desacilsaponina, la luciosida P, o saponina de de la Gypsophila, de la Saponaria y de Acanthophyllum incrementa sus efectos adyuvantes obre la inmunidad inducida por los humores y las células. Adicionalmente, la fijación de un grupo lipofílico al residuo ácido 3-=-glucurónico de la no o des-acilsaponina da un análogo de la saponina más fácil de purificar, menos tóxica, más estable químicamente y que posee propiedades adyuvantes iguales o superiores a las de la saponina original.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.
Agente antivirus de hepatitis, que comprende los siguientes componentes (A), (B), (A) una secuencia de nucleótido que dirige la síntesis de una cadena complementaria del virus de la hepatitis; (B) una secuencia de nucleótido que contiene, como mínimo, una zona reguladora enlazada operativamente a un gen estructural que codifica una toxina que muestra un LD50 para vertebrados no superiores a 100ng/kg de peso corporal; en el que la secuencia de nucleótidos que codifica la toxina está dispuesta en dirección antisentido.
PROTEINA RELACIONADA CON LA PROTEASA.
(01/07/2005) Proteína relacionada con la proteasa, comprendiendo la proteína la secuencia de aminoácidos de la figura 1. Otro contenido de la presente invención se refiere a un anticuerpo dirigido contra una proteína y proteína de fusión anteriores, respectivamente. Tal anticuerpo puede prepararse mediante procedimientos convencionales. Puede ser policlonal y monoclonal, respectivamente. Para su preparación, es favorable inmunizar animales, particularmente conejos o pollos para un anticuerpo policlonal y ratones para un anticuerpo monoclonal, con una proteína (de fusión) anterior o fragmentos de la misma. Además, pueden realizarse inmunizaciones de recuerdo de los animales con la misma proteína (de fusión)…
PREPARACION FARMACEUTICA A BASE DE RAMNOLIPIDOS CONTRA ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS.
(01/07/2005). Solicitante/s: PILJAC, GORAN PILJAC, VISNJA. Inventor/es: PILJAC, GORAN, PILJAC, VISNJA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONSTA COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AL MENOS UN RAMNOLIPIDO O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y DE UN TRANSPORTADOR Y/O DILUYENTE, PREFERIBLEMENTE QUE CONSTA DE UN RAMNOLIPIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R1= H, ALFA-L-RAMNOPIRANOSILO; R2= H, (A); R3= (C5C20)-SATURADO, -MONO-DE ALQUILO POLIINSATURADO; R4= (C5-C20)SATURADO, -MONO-DE ALQUILO POLIINSATURADO. LA PREPARACION SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, POR EJ. INFECCIONES DEL VIRUS DEL PAPILOMA.
EMPLEO DE A-GLICOSILCERAMIDAS PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, KAWANO, TETSU, KOEZUKA, YASUHIKO, KIRIN BEER KK.
La invención se refiere a activadores celulares NKT, medicamentos destinados a enfermedades autoinmunes (por ejemplo eritematosis sitémica, esclerodermia sistémica, colitis ulcerosa, encefalomielitis, esclerosis múltiple y diabetes humana tipo 1) y abortivos. Estos medicamentos contienen como ingrediente activo la {al}-glicosilceramida de formula general (I) o sales o solvatos de la misma.
FORMULACIONES DE VACUNAS DE ADN.
(16/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., BRUNER, MARK.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y FORMULAS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ACIDO NUCLEICO, ESPECIFICAMENTE FORMULAS DE VACUNAS DE ACIDO NUCLEICO Y PRODUCTOS DE TERAPIA GENETICA DE ACIDO NUCLEICO. LAS FORMULAS DE LA INVENCION ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ADN.
SAL DIFOSFATO DE UN DERIVADO DE 4'-SUSTITUIDO-9- DESOSXO-9A-HOMOERITROMICINA Y SU COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAFKA, ROBERT JOHN, PFIZER INC., CENTRAL RES. DIV., RAGAN, COLMAN BRENDAN, PFIZER INC., CTRL RES. DIV., ALLEN, DOUGLAS JOHN MELDRUM, PFIZER INC.
Dos polimorfos del difosfato de (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-[[2, 6-didesoxi-3- C-metil-3-0-metil-4-C-[(propilamino)metil]-á-L-ribo- hexopiranosil]oxi]-2-etil-3 , 4, 10-trihidroxi- 3, 5, 8, 10, 12, 14-hexametil-11-[[3, 4, 6-tridesoxi-3- (dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopiranosil]oxi]-1-oxa-6- azaciclopentadecan-15-ona de fórmula: 4 en la que n es de 0 a 8 y los polimorfos se seleccionan entre el grupo constituido por: a. una mesofase cristalina esméctica de un cristal líquido; y b. un difosfato cristalino que presenta el modelo de difracción de rayos X de polvo Nº pico 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Espacio 16, 12, 4 10, 8 9, 0 6, 9 6, 5 6, 2 5, 4 5, 1 4, 9 d 2.
VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
MOLECULA DE ADN CIRCULAR CON UN ORIGEN DE REPLICACION CONDICIONAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.
FORMULACIONES DE VACUNAS A BASE DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., ULMER, JEFFREY, B., CAULFIELD, MICHAEL, J.
Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.
ACIDOS NUCLEICOS RIBOZIMALES QUE CORTAN CCR5 O CXCR4.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EAGLES, PETER, ANTHONY, MINTER, ZHENG, RICHARD, QIHAO.
Sistema de vectores que comprende al menos un vector de DNA, el vector o vectores conteniendo una secuencia de DNA de ribozima de cabeza de martillo que corta una diana, bajo el control de un promotor efectivo en las células humanas, las cuales contienen una primera secuencia de reconocimiento (5 a 3): tagattg o ctcact, respectivamente para CCR5 y CXCR4 y cadena abajo de la misma una segunda secuencia de reconocimiento acttg o acgttgt, respectivamente para CCR5 y CXCR4, y en donde, tras la transcripción a RNA, dichas secuencias cortarán el mRNA transcrito de un gen diana que codifica la proteína CCR5 o la CXCR4.
8A-AZALIDAS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS VETERINARIOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RATCLIFFE, RONALD, W., CLARK, JEFFREY, N., KROPP, HELMUT, FARRINGTON, DANIEL, O., WILKENING, ROBERT, D.
El uso de una 8a-azalida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una infección respiratoria bacteriana bovina o porcina causada por Pasteurella spp.-Actinobacillus spp.-Haemophilus somnus o Mycoplasma spp.
FRAGMENTOS FUNCIONALES DE LA PROTEINA VPR DE VIH-1 Y METODOS PARA USARLOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MAHALINGAM, SUNDARASAMY, AYYAVOO, VELPANDI, PATEL, MAMATA, KIEBER-EMMONS, THOMAS.
Una composición conjugada que comprende un fragmento de Vpr de VIH-1 que comprende la secuencia de los aminoácidos 17-36 y/o 59-84 o una proteína no Vpr de VIH-1 que comprende los aminoácidos 17-36 y 59-84 conjugados con un compuesto terapéutico.
METODO PARA PREPARAR UN AZA-MACROLIDO CON 4" (R)-NH2.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: LEON, PATRICK, LHERMITTE, FREDERIC, ODDON, GILLES, GUEVEL, RONAN, PAUZE, DENIS, GAREL, LAURENT.
Procedimiento de preparación estereoselectivo de un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** donde: - R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o arilsulfonilo C6-C12, según sea el caso substituidos, y - los A, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de nitrógeno, según sea el caso substituido, un grupo alquilo C1-C4 eventualmente substituido por uno o varios grupos arilo, según sea el caso substituidos, un grupo R2CO o R2SO2, representando R2 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o arilo, según sea el caso substituidos, y - el símbolo V indica que ha habido una inversión de configuración a nivel del carbono C-4 con respecto al compuesto de fórmula general II, a partir de un compuesto de fórmula general II.
DERIVADOS DE ADAMANTILLO INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, LU, XIAN-PING, RIDEOUT, DARRYL, ZHANG, HONGYUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ESPECIFICOS DEL ADAMANTILO O DEL GRUPO DEL ADAMANTILO, QUE CONTIENEN COMPUESTOS RETINOIDES E INDUCEN APOPTOSIS DE CELULAS CANCEROSAS. ESTOS DERIVADOS RETINOIDES DEL ADAMANTILO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHOS CANCERES Y TUMORES SOLIDOS, ESPECIALMENTE EL CANCER DE PROSTATA ANDROGENOINDEPENDIENTE , EL CANCER DE PIEL, EL CARCINOMA PANCREATICO, EL CANCER DE COLON, EL MELANOMA, EL CANCER OVARICO, EL CANCER HEPATICO, EL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS PEQUEÑAS, EL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS, EL CARCINOMA CERVICAL, EL CANCER DE CEREBRO, EL CANCER DE VEJIGA, EL CANCER DE MAMA, EL NEUROBLASTOMA/GLIOBLASTOMA Y LA LEUCEMIA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ADAMANTILO O DEL GRUPO DEL ADAMANTILO, QUE SON UTILES COMO AGENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS DE LA QUERATINIZACION Y OTROS CUADROS DERMATOLOGICOS, Y OTRAS ENFERMEDADES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.
Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.
TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS DEL VIH SOBRE EL SNC CON VX-478, SOLO O EN COMBINACION CON AZT O 3TC.
(16/05/2005). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHATURVEDI, PRAVIN, RAMSEWAK.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR LOS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) DEL VIH, EN PARTICULAR LA DEMENCIA RELACIONADA CON EL SIDA.
