CIP-2021 : C07D 249/10 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 249/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLINAS Y TRIAZOLINAS DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: D se selecciona entre -C(=NR8)NR7R9, NHC(=NR8)NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8 y CR8R9NR7R8; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo y piperidinilo sustituido con 1 R; como alternativa, D-E juntos representan piridilo sustituido con 1 R; R se selecciona entre H, Cl, F, Br, I, (CH2)tOR3, alquilo C1-4, OCF3, CF3, C(O)NR7R8 y (CR8R9)tNR7R8; Z se selecciona entre CH2O, OCH2, CH2NH, NHCH2, C(O), CH2C(O), C(O)CH2, NHC(O), C(O)NH, CH2S(O)2, S(O)2(CH2), SO2NH y NHSO2, con la condición de que Z no forme un enlace N-N, N-O, NCH2N o NCH2O con el grupo A; R1a y R1b se seleccionan independientemente, en cada presencia, entre H, -(CH2)r-R1, NCH2R1, OCH2R1, SCH2R1, N(CH2)2(CH2)tR1,…
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
N-ARIL-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONAS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HAAS, WILHELM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, MULLER, KLAUS-HELMUT, LENDER, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE LAS CONOCIDAS N ARIL 1, 2, 4 TRIAZOLIN 5 ONAS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PARA COMBATIR PARASITOS ANIMALES.
COMPUESTOS DE ADICION DE SALES DE TRIAZOLIO Y TETRAZOLIO.
(16/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., GEHRER, EUGEN, MEYER, REGINA, DR.
COMPUESTOS DE ADICION DE LAS SALES DE TRIAZOLIO Y SALES DE TETRAZOLIO DE FORMULA III O DE FORMULA IV EN LAS QUE ES OXIGENO O AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4}. R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES, Y SON GRUPOS ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y/O GRUPOS HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES; SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DEL FORMALDEHIDO.
COMPUESTOS DE 1,2,4-TRIAZOL 1H-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO, 1,1-DIMETOXIPROPILO, 1,1DIMETOXIBUTILO, 1,1-DIMETOXIPENTILO, HIDROXIPROPILO, HALO, MONOFLUOROMETILO,…
COMPUESTOS AROMATICOS NITRO - SUSTITUIDOS O HETERO - AROMATICOS PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: ADAMS, GERALD EDWARD, FIELDEN, EDWARD MARTIN, JENKINS, TERENCE CHARLES, STRATFORD, IAN JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SE SABE O SE SOSPECHA QUE TIENE CELULAS HEPOXICAS, DE FORMULA (A), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO - AROMATICOO HETERO AROMATICO CON UN POTENCIAL DE ELCTROREDUCCION A PH7 DE 250 A 500 MV; R'1 Y R'5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; N ES 0 O 1; N ES 1 O 2; Y Z ES UN GRUPO SEPARABLE QUE TIENE UN POTENCIAL DE SEPARACION A TRAVES DE UNA REACCION DSE CICLACION INTRAMOLECULAR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE DICHO COMPUESTO.
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE NITROAZOL QUE CONTIENEN FLUOR Y RADIOSENSIBILIZADOR CONTENIENDO A ESTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE NITROAZOL DE LA FORMULA (I) DONDE NA ES 3-NITRO-1,2,4-TRIAZOL-1-IL O 2-NITROIMIDAZOL-1-IL Y RF ES UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR, CONSIGUEN QUE CUANDO NA ES 2-NITROIMIDAZOL-1-IL , EL GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR TIENE AL MENOS UN ATOMO DE FLUOR SOBRE UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL DICHO ATOMO DE CARBONO, QUE ES UTIL COMO RADIOSENSIBILIZADOR.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.
AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.
21,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS HERBICIDAS.
(01/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO DE 2 A 10C, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ATOMOS DE FLUOR; UN GRUPO ALQUILO CICLICO SATURADO DE 3 A 10C, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FLUOR; UN GRUPO DE FORMULA (II) EN QUE R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3C O UN FLUORALQUILO DE 1 A3C; M ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N ES CERO O 1; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI-(C2-C10) ALQUILO SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI -(C2-C10) ALQUILO INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO FENOXI (C2-C6) ALQUILO; UN GRUPO ARALCOXI (C2-C6) ALQUILO; UN GRUPO FENOXI (C2-C6)ALQUILO QUE TIENE GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE HALOGENO…
ARALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLDERIVADOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ALLGEIER, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A ARALQUIL-4H-1,2,4TRIAZOLDERIVADOS , EN ESPEFCIL 5-FENILALQUILINFERIOR-4H1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUORMETILO, ALK ES ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES CARBAMILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES, ASI COMO, SI ES CASO, SUS TAUTOMEROS, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTYOS PUEDEN APLICARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 1,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 CARBOXILICO PARA LA PROTECCION DE LA COSECHA CONTRA LA ACTIVIDAD FITOTOXICA DE LOS HERBICIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOSER, HANS, BOHNER, BEAT, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO 1,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 CARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO HALOGENO, C1 - C5 - ALQUINILO O CIANO, N ES 0, 1, 2 O 3, Y OR ES HIDROXILO, UN RESTO DE SAL METALICA O DE AMONIO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA LAS PLANTAS, O UN RESTO ESTER DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, PERMITEN ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR LA ACCION DE LA FORMULA(I), Y SU OBTENCION, HERBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y LA APLICACION DE LOS MISMOS A LA LUCHA CONTRA LA MALEZA EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y AGENTES ANTIVIRICOS, COMPRENDIENDO LO MISMO QUE EL COMPONENTE ACTIVO.
(16/02/1993). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, MORI, TOMOYUKI.
UN NUEVO DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (R2O)2 - O - R1, DONDE R1 REPRESENTA - N - N - NO2 O O2N - N3 - Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL. CUANDO R2 ES ACIL, EL DERIVADO SE PUEDE PREPARAR, POR EJEMPLO, CON LOS SIGUIENTES PROCESOS: (R4O) - O - OR4 + R1H CATALITICO ==> (R4O)2 - O - R1 + R4OH DONDE R4 ES ACIL Y R1 YA SE DESCRIBIO. EL DERIVADO ES MENOS TOXICO Y TIENE RADIOSENSIBILIZANTES ACTIVOS Y ANTIVIRICOS AUNQUE CON UNA MENOR CONCENTRACION. SE DESCUBRE TAMBIEN QUE LOS AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y ANTIVIRICOS CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DERIVADO DE 1,5-DIOFENIL-IH-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIDA, TAKAFUMI, YAMAZAKI, SHIRO, SHINKAWA, HIROYASU, ARABORI, HIDEO, WATANABE, TAKEO, KANDA, YOHICHI.
COMPRENDE LA REACCION DEL 3-CLOROMETIL-1-NITROBENCENO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA R1OH A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 150GC, EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DEL CLORURO DE HIDROGENO FORMADO, REDUCCION DEL NITROBENCIL ETER OBTENIDO DE ESTE MODO, DIAZOAR EL COMPUESTO DE ANILINA OBTENIDO DE ESTE MODO, Y DIAZOACOPLAR LA SAL DE DIAZONIO OBTENIDA DE ESTA MANERA CON UN DERIVADO DE 2-FENIL-2-OXAZOLIN-5-ONA REPRESENTADO POR LA FORMULA:A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 Y 100G DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y 20 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4,-TRIAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 1.
(01/09/1982). Solicitante/s: FBC LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,3-TRIAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 1. CONSISTE EN EFECTUAR LA ALCOHILACION O ARALCOHILACION DEL CORRESPODIENTE 1,2,4-TRIAZOL SIN SUSTITUIR EN LA POSICION 1. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES FENILO SUSTITUIDO POR LO MENOS EN LA POSICION 2 POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R REPRESENTA UN GRUPO R , -OR O -NR R , DONDE R ES HIDROGENO, ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALCOHILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, FENILO, FENILALCOHILO O NAFTILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; A Y B FORMAN UN ANILLO DE 1,2,4-TRIAZOL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILFENIL-CETONA.
(16/04/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Mejoras en un procedimiento para la obtención de nuevos derivados de triazol y de sus sales de adición de ácido, a estas nuevas sustancias y a las composiciones farmacéuticos que los contengan, así como a la aplicación terapéutica de las nuevas sustancias. Los nuevos derivados de triazol según la presente invención corresponden a la fórmula general I, **(Fórmula)** donde R significa alquilo sin ramificar con 2 ó 3 átomos de carbono. Objeto de la invención son también las sales de adición de los derivados de triazol de fórmula general I con ácidos inorgánicos u orgánicos. En los derivados de triazol de fórmula general I R es estilo o propilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Mejoras en un procedimiento para la obtención de nuevos derivados de triazol y de sus sales de adición de ácido, a estas nuevas sustancias y a las composiciones farmacéuticas que los contengan, así como a la aplicación terapéutica de las nuevas sustancias. Los nuevos derivados de triazol según la presente invención corresponden a la fórmula general I, **(Fórmula)** donde R significa alquilo sin ramificar con 2 ó 3 átomos de carbono. Objeto de la invención son también las sales de adición de los derivados de triazol de fórmula general I con ácidos inorgánicos u orgánicos. En los derivados de triazol de fórmula general I R es etilo o propilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Mejoras en un procedimiento para la obtención de nuevos derivados de triazol y de sus sales de adición de ácido, a estas nuevas sustancias y a las composiciones farmacéuticas que los contengan, así como a la aplicación terapéutica de las nuevas sustancias. Los nuevos derivados de triazol según la presente invención corresponden a la fórmula general I, **(Fórmula)** donde R significa alquilo sin ramificar con 2 ó 3 átomos de carbono. Objeto de la invención son también las sales de adición de los derivados de triazol de fórmula general I con ácidos inorgánicos u orgánicos. En los derivados de triazol de fórmula general I R es estilo o propilo.
PERFECCIONAMIENTOS EN INSTALACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA COMBUSTION MEDIANTE OXIDOS METALICOS.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: R ALENTORN RICOS SL.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de triazol y de sus sales de adición de ácido, a estas nuevas sustancias y a las composiciones farmacéuticas que los contengan, así como a la aplicación terapéutica de las nuevas sustancias. Los derivados de triazol de la presente invención corresponden a la fórmula general I: **(Fórmula)** donde R1 y R2, independientes entre si significan hidrógeno o restos de hidrocarburo con un máximo de 10 átomos de carbono en cada caso, que, siempre que se trate de alquilo inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/02/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION 1, 2, 4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/02/1977). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/04/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
