CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/385[1] › Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
(01/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SEDRANI, RICHARD, QUESNIAUX, VALERIE.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA RAPAMICINA Y PARA DERIVADOS 40-O-ALQUILADOS DE RAPAMICINA, JUNTO CON NUEVOS HAPTENOS, CONJUGADOS INMUNOGENICOS, Y PROCESOS PARA FABRICARLOS Y EQUIPOS DE ENSAYO PARA USARLOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED. Inventor/es: VENOT, ANDRE, P., UNGER, FRANK, M., KASHEM, MOHAMMED, A., BIRD, PAUL, MAZID, M., ABDUL.
SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE GLICOSIDOS DE OLIGOSACARIDOS ALFA-SILILADOS. ESPECIFICAMENTE, EN LOS METODOS PRESENTADOS, LA SILIL TRANSFERASA SE ACTIVA PARA TRANSFERIR UN ANALOGOS DEL ACIDO SIALICO, EMPLEADO COMO SUBDERIVADO DEL NUCLEOTIDO CMP, EN UN GLICOSIDO DE OLIGOSACARIDO. EL ANALOGO DEL ACIDO SIALICO Y EL OLIGOSACARIDO EMPLEADOS EN ESTE METODOS SE SELECCIONAN PARA QUE SEAN COMPATIBLES CON LA SIALIL TRANSFERASA USADA.
(16/01/1997). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL. Inventor/es: BARSTAD, PAUL ARLYN, IVERSON, GILBERT MICHAEL.
SE DESCRIBEN CONJUGADAS DE POLIMEROS INMUNOGENICOS ESTABLES Y ANALOGOS DE INMUNOGENES QUE POSEEN LA CAPACIDAD ESPECIFICA DE ENLACE DE CELULAS B DEL INMUNOGEN PERO CARECEN DE EPITOPES DE CELULA T Y QUE, CUANDO SE INTRODUCEN EN INDIVIDUOS, INDUCEN ENERGIA HUMORAL AL INMUNOGEN. DE ACUERDO CON ESTO, ESTOS CONJUGADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS MEDIANTE ANTICUERPOS QUE SON CAUSADAS POR INMUNOGENES EXTERIORES O PROPIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERES, KARL, RAMMENSEE, HANS, GEORG, JUNG, GUNTHER, WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR.
UNA VACUNA SINTETICA PARA LA INDUCCION ESPECIFICA DE T-LINFOCITOS DE CITOTOXICOS CONSTA DE UN CONJUGADO DE, AL MENOS, UNA COMPOSICION DE INDUCIDO DE MEMBRANA Y DE, AL MENOS, DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UN MATADOR-T-DE CELULAS PITOP DE UN VIRUS, BACTERIA, DE UN PARASITO O DE UN TUMORANTIGEN O, AL MENOS, DE UNA SECUENCIA PARCIAL DE UN VIRUS QUE CONTIENE UN MATADOR-T-DE CELULAS PITOP DE UNA BACTERIA, PARASITO, PROTEINA O DE UN TUMORANTIGEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: SCHEBO TECH MEDIZINISCH-BIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: SCHEEFERS-BORCHEL, URSULA, SCHEEFERS, HANS, SZIEGOLEIT, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS DE ELASTASA 1 DEL PANCREAS, ALTAMENTE ESPECIFICOS, QUE REACCIONAN TANTO CON LOS FLUIDOS CORPORALES COMO TAMBIEN CON LAS HECES. UN ANTICUERPO TAL ES OBTENIBLE POR MEDIO DE LA INMUNIZACION CON UN ANTIGENO, QUE POSEA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS THR-MET-VAL-ALAGLY-GLY-ASP-ILE-ARG , O PEPTIDOS PARCIALES DE ELLOS, ACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE. UNA UNIDAD DE ENSAYO QUE CONTENGA DICHOS ANTICUERPOS ES ADECUADO PARA EL DIAGNOSTICO Y PARA EL CONTROL DE SEGUIMIENTO DE PANCREATITIS CRONICAS Y AGUDAS, ASI COMO DE MUCOVISCIDOSIS EN LOS FLUIDOS CORPORALES Y/O EN LAS HECES.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS INMUNOGENICOS TALES COMO LAMINAS BIDIMENSIONALES QUE TIENEN ESTRUCTURA DE PANAL Y EN PARTICULAR ISCOMS TRIDIMENSIONALES, CUYOS COMPLEJOS INMUNOGENICOS ESTAN COMPUESTOS DE POR LO MENOS UN ESTEROL, UNA SAPONINA Y EN EL CASO DE ISCOMS TAMBIEN UN FOSFOLIPIDO Y TAMBIEN, OPCIONALMENTE UN ANTIGENO QUE GENERA UNA REACCION INMUNOLOGICA. LA SAPONINA USADA ES POR LO MENOS UNA DE LAS FRACCIONES QUE SE DERIVAN DEL QUIL A POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA Y TIENE LA DESIGNACIONES QA 1 A QA 23, TAL COMO SE MUESTRAN EN LA FIGURA POR LOS NUMEROS 1 A 23. CON PREFERENCIA LA SAPONINA USADA ES UNA O MAS DE LAS FRACCIONES DERIVADAS DEL QUIL A QUE TIENE LAS DESIGNACIONES QA 3, QA 17 Y QA 23. ASI COMO RELACIONADO CON EL COMPLEJO INMUNOLOGICO,…
(16/09/1995). Solicitante/s: EMBREX INC.. Inventor/es: FREDERICKSEN, TOMMY L., THAXTON, JAMES, PAUL.
La utilización de interleucina-2 de ave para la fabricación de un medicamento para la administración a un ave in ovo, para producir una respuesta biológica, caracterizada porque el ave recibe simultáneamente una administración de una vacuna in ovo y porque la respuesta biológica es: (a) el crecimiento potenciado del ave después de romper el cascarón, (b) la inmunidad potenciada producida por la vacuna o (c) tanto el crecimiento potenciado del ave después de romper el cascarón como la inmunidad potenciada producida por la vacuna.
(01/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: HOOGERHOUT, PETER, PARADISO, PETER R., SEID, ROBERT, C., JR., POOLMAN, JAN, T., WIERTZ, EMMANUEL, J., H., J., VAN DER LEY, PETER, HECKELS, JOHN, EDWARD 6 ARUN WAY WEST WELLOW, CLARKE, IAN, NICHOLAS 15 FERNYHURST AVENUE.
VESICULAS DE MEMBRANA EXTERNA, PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA DE CLASE 1 DE NEISSERIA MENINGITIDIS, FRAGMENTOS U OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN EPITOPES DE LA CLASE 1 I OMP PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR CONTRA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR MENINGOCOCO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SLEYTR, UWE B., DIPL.-ING., DR. Inventor/es: SLEYTR, UWE B., PROF. DIPL.-ING. DR., MUNDT, WOLFGANG, DIPL.-ING. DR., MESSNER, PAUL, DIPL.-ING. DR.
SE TRATA DE UN ESTRUCTURA FARMACEUTICA EN LA QUE ESTAN UNIDOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES A UN PORTADORPROTEICO. PARA CONSEGUIR LUGARES DE UNION EXACTAMENTE DEFINIBLES DE LOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES EN LOS PORTADORES PROTEICOS SE FORMAN ESTOS ULTIMOS CON MOLECULAS DE PROTEINA O MOLECULAS CONTENEDORAS DE PROTEINAS UNIDAS COVALENTEMENTE O SITUADAS JUNTAS MEDIANTE CRISTALINA O PARACRISTALINA. (FIG.1): ------- ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S NO OXIDADAS (ABSORCION NO ESPECIFICA); - - - - ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S OXIDADAS (FORMACION DE BASES DE SCHIFF CON E - AMINOGRUPOS DE RESTODE LISILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: SABARA, MARTA IRIS, FRENCHICK, PATRICK JOHN, MULLIN-READY, KERRY FRANCES.
LOS NUEVOS SOPORTES INMUNOLOGICOS COMPLEJOS SON SUMINISTRADOS UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO VP6 DE ROTAVIRUS COMO LA MOLECULA DE SOPORTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LIGAR MOLECULAS PORTADORAS EPITOPE, (COMO HAPTENOS), A LA MOLECULA PORTADORA VP6 A TRAVES DE PEPTIDOS LIGADOS. EL SOPORTE VP6 PUEDE SER UN MONOMERO VP6, UN OLIGOMERO, O UNA PARTICULA QUE TIENE OLIGOMEROS VP6.
(16/11/1994) SE PRESENTA UN CONJUGADO INMUNOGENICO QUE ES EL PRODUCTO DE ANIMACION REDUCTIVA DE UN FRAGMENTO POLIMERO CAPSULAR INMUNOGENICO QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO DE REDUCCION Y QUE ES DERIVADO DE UN POLIMERO CAPSULAR BACTERIANO DE UN PATOGENO BACTERIANO, Y UNA TOXINA BACTERIANA. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, UNA VACUNA CONTENIENDO LOS CONJUGADOS QUE CONSIGUE NIVELES EFECTIVOS DE ANTICUERPOS POLIMEROS ANTICAPSULARES EN LOS HUMANOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA INDUCIR LA INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES SISTEMATICAS EN JOVENES MAMIFEROS CAUSADAS POR PATOGENOS BACTERIANOS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE INMUNOGENO DEL ANTEDICHO CONJUGADO. EN UNA FORMA PREFERENCIAL, EL FRAGMENTO…
(16/05/1994). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: MELOEN, ROBERT, HANS, WENSING, CORNELIS, JOHANNES, GERARDUS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO APTO PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS, TALES COMO CERDOS, CONTRA LA HORMONA LHRH Y COMPRENDE AL MENOS DOS SECUENCIAS LHRH EN TANDEM.
(16/09/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: MOBAY CORPORATION. Inventor/es: SILVERSIDES, DAVID W., MURPHY, BRUCE D., MAPLETOFT, REUBEN J., MISRA, VIKRAM, ALLEN, ANNE FRANCIS.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA DISMINUIR LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION DE UN MAMIFERO MEDIANTE ESTIMULACION DE SU SISTEMA INMUNOLOGICO, PARA QUE ESTE GENERE ANTICUERPOS QUE FORMEN UNA UNION CON EL GNRH NATIVO DEL MAMIFERO. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA POR EL USO DE UN MEDIO ESTIMULANTE QUE SE CONSIGUE MEDIANTE LA CONJUNCION DE: A) UNA MOLECULA DE GNRH, EN LA QUE HAN SIDO SUSTITUIDOS UNO A VARIOS DE LOS AMINOACIDOS QUE APARECEN EN ELLA NATURALMENTE POR UNA CADENA LATERAL DE MAYOR CAPACIDAD DE REACCION, CON B)UNA MOLECULA PORTADORA INMUNOESTIMULANTE.
(01/03/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KUBOTSU, KAZUHISA, KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, KITABATA, ISAKO.
NUEVOS LIPOSOMAS FUNCIONALIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ANFIFILICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, TAL COMO LPS, ETC, COMO MATERIAL MATRIZ QUE TIENE UNA EFICACIA DE ENCAPSULACION MUY ALTA, Y SUFRE LISIS FACILMENTE. ADEMAS, SE PUEDE INMOVILIZAR EFICAZMENTE ANTIGENO, ANTICUERPO, ETC, EN LOS LIPOSOMAS CON UNA VELOCIDAD DE ENLACE SUFICIENTE UTILIZANDO UN COMPUESTO ANFIFILICO COMO ESPACIADOR.
(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KELLER, PAUL, M., EMINI, EMILIO, A., ELLIS, RONALD, W., NEFF, BEVERY J.
UN METODO DE DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS GA. GB, GC DE VZV Y UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO. LOS ANTICUERPOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS CONTRA CADA UNO DE LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS PRINCIPALES VZV, GA. GB Y GC, PUEDEN SER DETECTADOS, POR EJEMPLO, POR AISLAMIENTO DE GLICOPROTEINA VIRAL DE CELULAS INFECTADAS CON VZV IN VITRO ADHERENCIA DE ESTAS A UNA SUPERFICIE DE PLASTICO Y CONTACTO CON UN FLUIDO BIOLOGICO QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS SOSPECHOSOS. POR TRATAMIENTO SUBSIGUIENTE CON UN CONJUGADO CONSTITUIDO, POR EJEMPLO, POR UN COMPLEJO ANTICUERPO-ENZIMA (CON ESPECIFICIDAD PARA UNO CUALQUIERA, DOS O LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS), SEGUIDO DE CONTACTO CON UN SUBSTRATO DE ENZIMA Y SUBSIGUIENTE DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE SUBSTRATO DE ENZIMA QUE HA REACCIONADO, ES DECIR, EL ENSAYO ELISA, SE OBTIENE UNA MEDIDA RELATIVA DEL ANTICUERPO O ANTICUERPOS PRESENTES DIRIGIDOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS DE VZV.
(01/09/1987). Solicitante/s: PRAXIS BIOLOGICS, INC.
METODO DE PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENOS. COMPRENDE LA AMINACION REDUCTORA DE UN FRAGMENTO DE POLIMERO CAPSULAR, QUE CONTIENE UN EXTREMO REDUCTOR, DERIVADO DEL POLIMERO CAPSULAR DE UN AGENTE PATOGENO BACTERIANO, UNA TOXINA, UN TOXOIDE O UNA SUBUNIDAD DE UNION, EN PRESENCIA DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE 1-5% DE CIANOBOROHIDRURO EN UN TAMPON ACUOSO DE PH ENTRE LIGERAMENTE ACIDO Y BASICO, POR INCUBACION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 37JC; SEGUIDA DE PRECIPITACION, CENTRIFUGACION Y REDISOLUCION DE LOS CONJUGADOS PRECIPITADOS EN DISOLUCION ACUOSA DE UREA; Y, FINALMENTE, DIALISIS FRENTE A UN TAMPON ACUOSO LIGERAMENTE BASICO. ESTOS CONJUGADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA INFECCIONES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BACTERIAS.
(16/10/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS Y PROTEINAS BACTERIANAS MODIFICADOS COVALENTEMENTE Y DE CONJUGADOS COVALENTES DE ESTOS COMPUESTOS, UNIDOS POR UN ESPACIADOR BIOGENERICO I, QUE PERMITE PROBAR LA COVALENCIA Y FAICLITA LA PURIFICACION Y CONCENTRACION DE CONJUGADOS CON PROTEINAS INMUNOGENICAS DE MEMBRANAS BACTERIANAS. EL POLISACARIDO SE FUNCIONALIZA COVALENTEMENTE POR REACCION CON UN AGENTE BIS-NUCLEOFILO Y LUEGO CON UN REACTIVO QUE GENERA PUNTOS ELECTROFILICOS COLGANTES O GRUPOS TIOL COLGANTES Y LO MISMO SE HACE CON LA PROTEINA. AMBOS PRODUCTOS SE HACEN REACCIONAR PARA FORMAR EL CONJUGADO COVALENTE. LOS POLISACARIDOS SON POLISACARIDOS BACTERIANOS CUALESQUIERA Y LAS PROTEINAS SON DE MEMBRANA EXTERNA. SE USAN PARA LA PROTECCION ACTIVA O PASIVA, PROFILACTICA O TERAPEUTICA CONTRA BACTERIEMIAS EN MAMIFEROS.
(16/07/1986). Solicitante/s: ANVAR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE MURAMILPEPTIDO Y DE HAPTENO. CONSISTE EN CONDENSAR A LOS COMPONENTES QUE FORMAN AL (H) Y AL (M), EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA HIDROSOLUBLE CLORHIDRATO DE (3-METIL)-AMINO PROPIL-CARBODIIMIDA. SIENDO: (H), HAPTENO QUE PRESENTA UNA FUNCION AMINADA Y SE ELIGE ENTRE FRAGMENTOS DE HORMONAS QUE TIENEN UN FACTOR DE LIBERACION DE LA LUTEOTROPINA Y UN PUNTO ANTIGENICO DEL ANTIGENO HB DEL VIRUS DE LA HEPATITIS VIRAL (B); (M), MURALMILPEPTIDO D.F. (I); (R), H O METILO; R1, -NH2, OH Y OTROS; R2, ACETAMIDO O GLICOLIL-AMIDO; R4, HIDROXALO OXACILO DE C 1 A 4; R5 E Y, FUNCION CARBOXILO O AMIDADA DE C 1 A 10; X, ALALILO, ARQUINILO Y OTROS; Z, UN RADICAL D.F. (II); R6, HIDROXILO O AMINA; R7, -S, -CO Y OTROS; D.F., DE FORMULA; Y X F 1. SE UTILIZAN COMO INMUNOLOGICOS EN VETERINARIA.
(01/04/1986). Solicitante/s: TECHLAND.
PROCEDIMIENTO DESTINADO A AUMENTAR EL CRECIMIENTO Y EL DESARROLLO DE LOS ANIMALES DOMESTICOS DE VARIAS ESPECIES, Y ESPECIALMENTE LA BOVINA, PARA LA PRODUCCION DE CARNE. DICHO PROCESO EMPIEZA POR INMUNIZAR DIRECTAMENTE POR MEDIO DEL PEPTIDO DE FOMENTO DE CRECIMIENTO (GPP) AL ANIMAL RECEPTOR CUYO DESARROLLO Y CRECIMIENTO SE PRETENDE AUMENTAR. EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA NUEVA VACUNA ES UN COMPUESTO QUE RESULTA DEL ACOPLAMIENTO DE LA N-ACETILMURAMIL-L-ALANIL-D-ISOFLUTAMINA CON SOMATOSTATINA EN ESTADO NATURAL U OXIDADO O EN LA PROFORMA O SUS PREPROFORMAS, CON LO QUE SE PRETENDE INHIBIR LA SOMATOSTATINA ENDOGENA DEL ANIMAL QUE EL NEUROPEPTIDO QUE INHIBE LA LIBERACION DE LA HORMONA AL CRECIMIENTO.
(01/10/1985). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOPEPTIDO ANTIGENICO SELECCIONADO ADECUADAMENTE.CONSISTE EN HACER COPULAR ADECUADAMENTE LOS AMINOACIDOS INTERVINIENTES, EN EL ORDEN DADO POR LA FORMULA DEL OLIGOPEPTIDO, SOBRE UN SOPORTE ADECUADO. DICHO OLIGOPEPTIDO CONTIENE HASTA APROXIMADAMENTE UNOS 50 RESIDUOS DE AMINOACIDOS. EL SOPORTE COMPRENDE UN SOPORTE DE RESINA DE POLIESTIRENO, EL CUAL SE SELECCIONA ENTRE RESINAS CLOROMETILADAS, RESINAS DE HIDROMETILO Y RESINAS DE BENZHIDRILAMINA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN LA IDENTIFICACION Y EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS MALIGNAS DE TUMORES.
(16/12/1984). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.
SISTEMA DE PERFUSION PERFECCIONADO.SISTEMA DE PERFUSION EXTRACORPOREA DE PLASMA SOBRE UNA PROTEINA A INMOVILIZADA TERAPEUTICA.CONSTA DE UN SEPARADOR DE CELULAS DE FLUJO CONTINUO QUE SEPARA EL FLUJO PARA EL PLASMA DE LA SANGRE COMPLETA; DE UN DISPOSITIVO INMUNOADSORBENTE TERAPEUTICO DE PROTEINA A INMOVILIZADA; DE UN CONDUCTO DE PLASMA CONECTADO AL SEPARADOR Y AL DISPOSITIVO INMUNOADSORBENTE ; DE UNA CAMARA DE GOTEO; Y DE UN SEPARADOR DE BURBUJAS.
(16/12/1984). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PERFUSION EXTRACORPOREA DE PLASMA SOBRE UNA PROTEINA A INMOVILIZADA TERAPEUTICA (ESTAFILOCOCCICA) SPA.CONSISTE EN PERFUNDIR PLASMA SOBRE LA PROTEINA A PROCEDENTE DEL STAPHYLOCOCCUS AUREUS COWAN 1 (SPA) INMOVILIZADA, DE TAL MANERA QUE LA CANTIDAD DE SPA OSCILE ENTRE 0,1 Y 5,0 MG PARA ADULTOS Y ENTRE 0,001 Y 0,01 MG PARA NIN/OS. EL VOLUMEN DE PLASMA PERFUNDIDO SOBRE LA SPA OSCILA ENTRE 5 Y 300 ML PARA ADULTOS Y ENTRE 5 Y 50 ML PARA NIN/OS. EL CAUDAL DE PLASMA OSCILA ENTRE 2 Y 5 ML/MINUTO PARA ADULTOS Y PARA NIN/OS.
(01/10/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR LA IODOTIRONINA CONTENIDA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE LA IODOTIRONINA Y UN ANTICUERPO A LA IODOTIRONINA DIRIGIDO CONTRA UN CONJUGADO INMUNOGENO, DE FORMULA GENERAL (I). A CONTINUACION SE DETERMINA LA CANTIDAD RELATIVA DE LA IODOTIRONINA MARCADA QUE LLEGA A LIGARSE AL ANTICUERPO.DE APLICACION EN EL ANALISIS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/12/1983). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.
INMUNO ADSORBENTE TERAPEUTICO CON PROTEINA A PROCEDENTE DEL STAHILOCOCUS AUREOUS COWAN 1 (SPA), INMOVILIZADA NO COVALENTEMENTE SOBRE UN PORTADO INERTE.ESTA CONSTITUIDO POR UN CONTENEDOR EN EL QUE SE DISPONE LA SPA INMOVILIZADA NO COVALENTEMENTE SOBRE EL PORTADO INERTE , HABIENDOSE PREVISTO AL MENOS UN TAMIZ SITUADO SOBRE LA PARED DE SALIDA DEL CONTENEDOR Y EN EL INTERIOR DEL MISMO. UNOS MEDIOS DE FLUJO ESTAN CONECTADOS AL CONTENEDOR Y DISPUESTOS PARA FLUIR A SU INTERIOR A TRAVES DE LA SPA INMOVILIZADA Y A TRAVES DEL TAMIZ Y FUERA DEL CONTENEDOR.
(16/01/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGI AG.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de antígeno, compuestos de un antígeno y un péptido de muramilo covalentemente ligado con él, en caso dado a través de un miembro puente, caracterizado porque un antígeno, en caso dado enlazado con un miembro puente, se condensa con péptidos de muramilo, en caso dado enlazados con miembros puente, donde una de las dos partes lleva un grupo amino, hidroxi o mercapto libre y la otra un grupo de ácido carboxílico.
(01/12/1979). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
Un método para la expresión en un huésped bacteriano transformado, de un polipéptido heterólogo con respecto al huésped en su estado no transformado cuyo método comprende: a) obtener una cantidad de huésped transformante, elemento individuales del mismo que contengan uno o más plásmidos que comprenden: 1) un regulador homólogo al huésped bacteriano en su estado no transformado y 2) en fase de lectura con el regulador, una codificación de inserción ADN para la secuencia de aminoácidos de un polipéptido heterólogo , de tal manera que las bacterias transformadas por el plásmido son capaces de expresar la secuencia de aminoácidos en forma recuperable, b) separar el huesped transformante en un medio adecuado para su crecimiento y c)provocar la expresión de dicho polipéptido.
(01/07/1978). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/09/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.