CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/385[1] › Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.
SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINAX, INC. Inventor/es: MOORE, NORMAN, JAMES, FENT, MARY, KATHLEEN, KOULCHIN, VLADIMIR, ANDREI, MOLOKOVA, ELENA, VALENTIN.
Método para la obtención de un antígeno de C polisacárido de la pared celular que contiene no más de 10% de proteína de la bacteria Streptococcus pneumoniae, que comprende las siguientes etapas: a) cultivo de la bacteria durante el tiempo necesario, para obtener una muestra de las dimensiones deseadas, y recoger las células bacterianas de la misma en forma de una pastilla en húmedo de las células; b) suspender la pastilla en húmedo de las células en una solución alcalina y mezclar; c) ajustar el pH a un valor de pH ácido, con un ácido fuerte y centrifugar; d) separar el sobrenadante de la etapa (c) y ajustar su pH a un valor aproximadamente neutro; e) digerir este producto con un preparado de enzimas de proteasa de amplio espectro para destruir proteínas residuales; f) separar el carbohidrato o antígeno de polisacárido esencialmente libres de proteína en una columna de exclusión dimensional equilibrada con una solución alcalina débil.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.
Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., RAZ, EYAL, ROMAN, MARK.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES/MOLECULAS INMUNOMODULADORAS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLINUCLEOTIDO QUE ESTA UNIDO A UNA MOLECULA INMUNOMODULADORA, LA MOLECULA COMPRENDE UN ANTIGENO Y ADEMAS PUEDE COMPRENDER INMUNOMODULADORES TALES COMO CITOQUINAS Y COADYUDANTES. LA PARTE DEL POLINUCLEOTIDO DEL CONJUGADO INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CONSTITUIDA POR OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES (ISS). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA PREPARACION QUE CONTIENE EL CONJUGADO POLINUCLEOTIDO/INMUNOMODULADOR A UN ANFITRION VERTEBRADO.
(16/10/2005). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: SCHULZ, DOMINIQUE.
Utilización de una composición que comprende «n» conjugados polisacarídicos constituidos individualmente de un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae acoplado con la anatoxina tetánica, para la preparación de una vacuna que protege contra las infecciones por Clostridium tetani, composición en la cual: los «n» polisacáridos capsulares de los «n» conjugados polisacarídicos son todos diferentes, «n» es superior o igual a 2 e inferior o igual a 23, la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna, es de 6 a 40 ìg ; y la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna es suficiente para inducir una protección contra las infecciones por Clostridium tetani.
(16/10/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: APICELLA, MICHAEL, A., GIBSON, BRADFORD, W., ARUMUGHAM, RASAPPA G., FORTUNA-NEVIN, MARIA.
SE PROPORCIONAN CONJUGADOS ANTIGENICOS QUE COMPRENDEN UNA PROTEINA PORTADORA, FIJADA DE MANERA COVALENTE A LA PARTE CONSERVADO DE UN LIPOPOLISACARIDO DE UNA BACTERIA GRAM-NEGATIVA, CARACTERIZADOS PORQUE DICHA PARTE CONSERVADA DEL LIPOPOLISACARIDO COMPRENDE EL NUCLEO INTERIOR Y LAS PARTES DE LIPIDO A DE DICHO LIPOPOLISACARIDO, PROVOCANDO EL CITADO CONJUGADO UNA RESPUESTA INMUNE REACTIVA CRUZADA CONTRA CEPAS HETEROLOGAS DE LAS CITADAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: BEAUSOLEIL DELGADO, IRENE, LAGE DAVILA, BIENVENIDO, GONZALEZ MARINELLO, GISELA, SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, SUAREZ PEZTANA, EDUARDO, NUÑEZ GANDOLF, GILDA.
Una composición de vacuna para producir una respuesta autoinmune contra factor de crecimiento epidérmico autólogo, que comprende factor de crecimiento epidérmico autólogo humano conjugado a una proteína portadora y que comprende además un adyuvante, siendo dicho factor de crecimiento epidérmico autólogo humano un antígeno para provocar dicha respuesta autoinmune.
(16/07/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BINDING SITE LIMITED. Inventor/es: BRADWELL, ARTHUR, RANDELL.
PUEDE IMPEDIRSE QUE UNA CELULA B VIRGEN TENGA UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA PRIMARIA FRENTE A UN ANTIGENO SI YA HAY PRESENTES ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO. ESTO PUEDE EXPLOTARSE TECNOLOGICAMENTE TOLERIZANDO A UN ANIMAL CON ANTICUERPOS NO DESEADOS, PERMITIENDOLE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESEADOS QUE SON MAS ESPECIFICOS QUE LO QUE HA SIDO POSIBLE HASTA AHORA. ESTO PERMITE QUE SE PRODUZCAN MEJORES KITS DE ENSAYO INMUNOLOGICO. LA CARACTERISTICA DE LA DESACTIVACION DE LAS CELULAS B VIRGENES TAMBIEN PUEDE APLICARSE INDUSTRIALMENTE PARA IMPEDIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA FRENTE A LA ADMINISTRACION REPETIDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS A UN PACIENTE.
(16/06/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. BERLIN PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: ACHTMANN, MARK, MOREAU, MONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE PROTEASA IGA1, CON 40 A 200 RESTOS DE AMINOACIDOS, Y QUE COMPRENDE AL MENOS 40 AMINOACIDOS DE UNA SECUENCIA DE LOS MISMOS SIMILAR A LA QUE SE MUESTRA EN SEQ ID NO 1, COMENZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 5 Y FINALIZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 40 A 104, O UNA SECUENCIA HOMOLOGA; SU USO COMO VEHICULO DE UN CONJUGADO, PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN POLISACARIDO; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO, ASI COMO LAS VACUNAS QUE CONTIENEN DICHO PEPTIDO.
(16/06/2005) Una proteína de fusión para producir una doble respuesta inmune en un vertebrado, dicha proteína de fusión comprende: (a) una primera porción proteínica análoga a todo o parte de un péptido GnRH sintetizado de manera endógena en el interior del vertebrado, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, la actividad de dicho péptido es ser inhibido en el interior del vertebrado, y la mencionada porción proteínica por sí misma es incapaz de despertar una respuesta inmunoinhibitoria efectiva en el vertebrado; conectada a (b) una segunda porción proteínica análoga a todo o parte de un inmunógeno procedente de un antígeno BHV-I, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, donde BHV-I es capaz de infectar de forma patógena el vertebrado;…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDEPENDENT PHARMACEUTICA AB. Inventor/es: JOHANSSON, ANETTE, SVENSSON, TORGNY.
Una 5- o 6- nicotinil-enlazador-proteína portadora que tiene la fórmula en la que X es C=C- o C=C-; Y es (CH2)k- o (CH2)m-C6H10-(CH2)n- o (CH2)m-C6H4- (CH2)n- en la que k = 0-20, m = 0-6 y n = 0-6 y Z es NH- o CO-; o X es CH2-, Y es (CH2)mC6H10-(CH2)n- o (CH2)m-C6H4-(CH2)n- en la que m = 0-6 y n = 0-6, y Z es NH-o CO-.
(01/05/2005) Se describe un procedimiento para producir un conjugado para una vacuna que incluye mezclar un reactivo a base de sales de uronio con un primer resto (por ejemplo un polisacárido). Según la invención, el reactivo a base de sales de uronio tiene una estructura química que se corresponde con la fórmula (I), en la que R{sup,1} se define como (a), en la que R{sup,6} representa carbono, hidrógeno y opcionalmente uno o más heteroátomos que, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, constituyen un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, que puede estas sustituido o insustituido. R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5}, cada uno independientemente, representan…
(01/05/2005) Un procedimiento para preparar un conjugado, y preferiblemente un conjugado proteína-polisacárido , que incluye funcionalizar un primer resto (por ejemplo, un polisacárido) con uno o más grupos haloacilo pendientes de él. Después, el primer resto funcionalizado se hace reaccionar con un segundo resto, preferiblemente una proteína no modificada o una proteína a la que no se han añadido grupos tiol, para formar un conjugado unido covalentemente. En esta invención se pueden utilizar diversos reactivos haloacilo diferentes. Por ejemplo, el reactivo haloacilo puede ser un éster activo, un anhídrido, un cloruro de haloacilo o un ácido haloacilo. Entre los reactivos haloacilo…
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J.
SE AISLAN POLISACARIDOS BACTERIANOS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR VACUNAS Y, A CONTINUACION, SE PRECIPITAN CON UN DETERGENTE DE CADENA LARGA. LOS POLISACARIDOS PRECIPITADOS SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y PUEDEN ADEMAS DERIVARSE Y PROCESARSE A FIN DE FORMAR LA VACUNA.
(16/04/2005). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: HASLER, THOMAS, FIRER, EMIL.
La invención se refiere a un procedimiento para aislar polisacáridos, en particular para separar endotoxinas de polisacáridos encapsulados en bacterias gamma-negativas. Los polisacáridos aislados mediante este procedimiento son empleados preferentemente en la producción de inoculantes de polisacárido. La invención se refiere además a los inoculantes que contienen polisacáridos aislados mediante el procedimiento descrito en esta invención.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NABI. Inventor/es: FATTOM, ALI, IBRAHIM, ENNIFAR, SOFIANE, NASO, ROBERT, B.
Un conjugado de hapteno-soporte de la siguiente fórmula: en la que m es de 1 a 2500, n es de 0 a 12, y es 1 a 12, X se selecciona entre el grupo compuesto por NH-CO, CO-NH, CO-NH-NH, NH-NH-CO, NH-CO-NH, CO-NH-NH-CO y S-S; Y se selecciona entre el grupo compuesto por NH-CO, CO-NH, CO-NH-NH, NH-NH-CO, NH-CO-NH, CO-NH-NH-CO y S-S; y el resto -(CH2)n-X-(CH2)y-Y- está unido a la posición 3', 4' o 5' de la nicotina.
(01/04/2005). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: LEROY, ODILE.
Una composición que comprende n conjugados C1 a Cn; estando cada conjugado compuesto por (i) un poliósido de un serotipo/grupo serológico de Streptococcus pneumoniae, S1 a Sn, respectivamente, y (ii) por una proteína portadora P1 a Pn, respectivamente; n es un número igual o mayor que 2; composición en la que los poliósidos S1 a Sn son idénticos o diferentes y en la que las proteínas portadoras P1 a Pn se seleccionan, de forma independiente, de un grupo constituido por m proteínas portadoras A1 a Am; siendo m un número igual o mayor que 2; con la condición de que al menos una de las proteínas portadoras P1 a Pn es diferente de las otras.
(16/02/2005) ENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA DIABETES Y DE UN ESTADO PREDIABETICO QUE CONSISTEN EN EXPONER MUESTRAS DEL SUERO DE UN PACIENTE A UN LIGANDO PURIFICADO CAPAZ DE ENLAZARSE A AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN AUTOANTIGENO 64KD PRESENTE EN LAS CELULAS (BETA) PANCREATICAS. EL LIGANDO PURIFICADO ES NORMALMENTE DESCARBOXILASA DEL ACIDO GLUTAMICO PURIFICADA (GAD) O UN FRAGMENTO O ANALOGO DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE, LOS ENSAYOS DETECTARAN LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS TANTO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR COMO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR PUESTO QUE LOS ESTADOS DIABETICOS Y PREDIABETICOS SOLO PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A UNA DE ESTAS DOS FORMAS. LOS ENSAYOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO…
(01/11/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS DE DETERMINANTES ANFIFILICOS Y PROTEOSOMAS MULTIVALENTES, ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL O MUCOSICA UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION. LOS DETERMINANTES ANFIFILICOS INCLUYEN LIPOPOLISACARIDOS PROCEDENTES DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, POR EJEMPLO S. FLEXNERI, P. SHIGELLOIDES Y S. SONNEI. LOS PROTEOSOMAS SE OBTIENEN A PARTIR DE MENINGOCOCOS DEL GRUPO B DEL TIPO 2B. LOS COMPLEJOS ACTIVOS DE PROTEOSOMAS - DETERMINANTE ANFIFILICO (COMPLEJOS UNIDOS DE FORMA NO COVALENTE) DE LA VACUNA SE FORMAN UTILIZANDO DIAFILTRACION O ULTRAFILTRACION PARA ELIMINAR EL DETERGENTE. EL USO DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION DISMINUYE EL TIEMPO DE PROCESAMIENTO Y LA OPORTUNIDAD…
(16/10/2004). Solicitante/s: CAMAS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HARKRADER, RONALD, J., MEYER, DONALD, L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUIMICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO QUIMICO DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS. LOS PESTICIDAS DE LA PRESENTE INVENCION INCORPORAN ALCALOIDES DE LA BENZOFENANTRIDINA EN FORMULACIONES QUE PERMANECEN RESIDUALES Y ACTIVAS DURANTE UN CIERTO PERIODO DE TIEMPO, SE ADHIEREN A LAS SUPERFICIES DE LAS PLANTAS, TIENEN BUENAS PROPIEDADES PARA SU DISTRIBUCION, SON ESTABLES CONTRA LA FOTODESACTIVACION, TIENEN UNA ESCASA FITOTOXICIDAD, Y TIENEN LA CAPACIDAD DE PENETRAR EN LOS TEJIDOS VEGETALES.
(16/09/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, NGUYEN NGOC, THIEN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS, ANDREONI, CHRISTINE, STAHL, STEFAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD, DE UN ANTIGENO O DE UN HAPTENO, CUANDO SE ADMINISTRA A UN HUESPED, INDEPENDIENTEMENTE DEL MODO DE ADMINISTRACION, CARACTERIZADO PORQUE DICHO ANTIGENO O HAPTENO ESTA ACOPLADO DE MANERA COVALENTE A UNA MOLECULA DE SOPORTE, PARA FORMAR UN COMPLEJO, Y PORQUE ESTA MOLECULA DE SOPORTE ES UN FRAGMENTO POLIPEPTIDICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA SERUMALBUMINA DE MAMIFERO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION, COMO MEDICAMENTO, DEL PRODUCTO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE ASI.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.
LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.
(01/07/2004). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA ESTRUCTURA INMUNOGENICA QUE CONSISTE EN ACTIVAR AL MENOS UNA PRIMERA UNIDAD QUE CONTIENE CARBOHIDRATOS CON UN NUEVO AGENTE CIANILANTE Y UNIR COVALENTEMENTE DICHA PRIMERA UNIDAD ACTIVADA A UNA SEGUNDA UNIDAD. SE PUEDEN PREPARAR ESTRUCTURAS INMUNOGENICAS SEGUN ESTE PROCESO LLEVANDO A CABO BIEN UNA CONJUGACION DIRECTA DE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA UNIDADES O BIEN LLEVANDO A CABO UNA CONJUGACION INDIRECTA CON UN REACTIVO BIFUNCIONAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE.
Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA REDUCIR O INHIBIR EL FACTOR DE CRECIMIENTO EN CELULAS Y TEJIDOS CANCEROSOS. MAS PARTICULARMENTE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO INMUNOGENICO SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O ANIMAL CON UN CANCER O TUMOR. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PROVOCAN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO QUE REDUCEN EL NIVEL O EL FACTOR DE CRECIMIENTO EN CIRCULACION, REDUCIENDO O ELIMINANDO ASI LA PROLIFERACION DEL CANCER. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIPOSOMAS Y VESICULAS QUE CONTIENEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TIENEN PARTES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EXTERNAMENTE PRESENTADO EN SUS SUPERFICIES. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE TAMBIEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO.…
(01/04/2004). Solicitante/s: CARELLI, CLAUDE MARCEL HENRI HEBERT, ETIENNE FRANCOIS MARCEL. Inventor/es: RENAVILLE, ROBERT, PORTETELLE, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CONSTRUCCION PEPTIDICA QUE COMPRENDE EN SU TOTALIDAD O EN PARTE LA SECUENCIA QUE VA DE LA POSICION 104 A LA 113 DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO GH O UNA SECUENCIA HOMOLOGA QUE PRESENTE UNA INMUNORREACTIVIDAD CRUZADA CON DICHA SECUENCIA; ESTE FRAGMENTO PEPTIDICO VA UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN PEPTIDO TRANSPORTADOR Y/O UN ADYUVANTE, Y ES CAPAZ DE INDUCIR IN VIVO UN EFECTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.
Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.
(01/03/2004). Solicitante/s: NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, CATHERINE, DONG, JOSEPH, Y., TAI.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA DESPOLIMERIZAR STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B DE TIPOS II Y III, LO QUE RESULTA EN FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS QUE POSEEN UN EXTREMO REDUCIDO ADECUADO PARA SU CONJUGACION A PROTEINAS. SE DESCUBREN ASIMISMO MOLECULAS CONJUGADAS, VACUNAS Y SU USO PARA INMUNIZAR MAMIFEROS INCLUYENDO HUMANOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: DEPARTMENT OF THE ARMY, US GOVERNMENT. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, ANDERSON, JEFFREY, CARTER, JOHN, MARK.
UN PEPTIDO CONSENSO DE 36 AMINOACIDOS HA SIDO DISEÑADO PARA ACTUAR COMO UN INMUNOGENO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA LAS PROTEINAS DE TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE E. COLI CS4 DENTIDAD, EL RESTO DE LA SECUENCIA DE LAS PROTEINAS MUESTRA MUCHA MENOS HOMOLOGIA ENTRE LAS CEPAS. LA REGION DE LA PROTEINA REPRESENTADA EN LA SUBUNIDAD COMPRENDE EPITOPOS CONOCIDOS LINEALES DE CELULAS B Y T DE CFA/1. EL PEPTIDO CONSENSO POSEE UN ELEVADO GRADO DE HOMOLOGIA CON CEPAS PORTADORAS DE SEIS DIFERENTES FACTORES DE COLONIZACION. EL PEPTIDO CONSENSO TIENE LA FORMULA: **FORMULA**. UN PEPTIDO ALTERNATIVO, IDENTIFICADO COMO EL PEPTIDO CONSENSO 2 TIENE LA FORMULA: **FORMULA**.
