CIP-2021 : C07C 317/28 : con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.
C07C 317/28 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.
(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…
DERIVADOS DE DIAMIDA AROMATICA O SALES DE ESTOS DERIVADOS, PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA/HORTICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS.
(16/09/2005) Un derivado de diamida aromático representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: {donde A1 es un grupo alquileno C1-C8; un grupo alquileno C1-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, grupos nitro, grupos haloalquilo C1-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos haloalcoxi C1-C6, grupos alquil(C1-C6)tio, grupos haloalquil(C1-C6)tio , grupos alquil(C1-C6)sulfinilo , grupos haloalquil(C1- C6)sulfinilo, grupos alquil(C1-C6)sulfonilo , grupos haloalquil(C1-C6)sulfonilo , grupos alquil(C1- C6)tioalquilo C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo y grupos fenilo; un grupo alquenileno C3-C8; un grupo alquenileno C3-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales…
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
ESTERES ALFA-ACILOXI-BETA-AMINOTIOLCARBOXILICOS Y METODO E INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/09/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI.
UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO AL -HIDROXI- BE}AMINOCARBOXILICOS , LOS CUALES SON INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE DIFERENTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, INHIBIDORES DE RENINA Y CARCINOESTATICOS, A PARTIR DE {AL}-AMINOACIDOS. COMENZANDO POR UN ESTER DE {AL}-AMINOACIDO N-PROTEGIDO, ESTE ES CONVERTIDO A UN {BE}-CETOSULFOXIDO, EL CUAL SE HACE ENTONCES REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR UN {AL}-CETO-HEMIMERCAPTAL. ESTE ES ACILADO Y A CONTINUACION PROCESADO CON UNA BASE PARA OBTENER UN {AL}-ACILOXI-{BE}-AMINOTIOESTER N-PROTEGIDO, EL CUAL ES ENTONCES SAPONIFICADO PARA OBTENER EL COMPUESTO PREVISTO.
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..
SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
PERFLUOROALQUIL-SULFONATOS , -SULFONIMIDAS Y -SULFONILCARBENIATOS Y ELECTROLITOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOORE, GEORGE, G., I., LAMANNA, WILLIAM, M., WADDELL, JENNIFER, E., KRAUSE, LARRY J., HAMROCK, STEVEN J.
UNA COMPOSICION ELECTROLITO QUE INCLUYE UNA SAL DISPUESTA EN UNA MATRIZ, EN LA QUE LA SAL TIENE UNA FORMULA SELECCIONADA DEL GRUPO Y QUE CONSTA DE: Y EN LA QUE X{SUP,-} ES -O{SUP,-}, -N{SUP,}SO{SUB,2}R{SUB ,F}{SUP,3}, O Z ES -CF{SUB,2}-,-O-, -NR{SUB,F}{SUP,8}-, O SF{SUB,4}-; R{SUB,F}{SUP,1} Y R{SUB,F}{SUP,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON CF{SUB,3}, -C{SUB,M}F{SUB, 2M+1}, O -(CF{SUB,2}){SUB,Q}SO{SUB ,2}-X{SUB,-}M{SUB,+}; R{SUB,F}{SUP,3}, R{SUB,F}{SUP,4}, Y R{SUB,F}{SUP,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON -CF{SUB,3}, C{SUB,M}F{SUB, 2M+1},-(CF{SUB,2}){SUB ,Q}-SO{SUB,2}-X{SUP,}M{SUP ,+}, O R{SUB,F}{SUP,8} ES -CF{SUB,3}, -C{SUB,M}F{SUB, 2M+1}, O (CF{SUB,2}){SUB,Q}-SO{SUB ,2}-X{SUB,-}M{SUB,+}; R{SUB,F}{SUP, 6} Y R{SUB, F}{SUP,7}, INDEPENDIENTEMENTE, SON PERFLUOROALQUILENO UN MITAD TENIENDO LA FORMULA -C{SUB,R}F{SUB,2R}; N ES 1-4; M ES 1-12; Q ES 1-4; Y M{SUP,+} ES UN COUNTERION.
DERIVADOS DE O-BENCIL OXIMA ETER Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/03/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Y ES HIDROGENO, C SUB,1}C{SUB,4}ALQUILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , OH, CN, NO{SUB,2}, SI(()CH{SUB,3}()){SUB ,3}, CF{SUB,3} O HALOGENO, Y T ES UN GRUPO (A) O (B), Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES RESTANTES TIENEN LAS SIGUIENTES DEFINICIONES: X ES O, S O NR{SUB,13}; A ES O O NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALOC{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXIMETILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUILTIO O CIANO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}-C{SUB,6}CICLOALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,6}ALCOXICARBONILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CIANO, DI(()C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO())AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO-S(()O()){SUB ,Q} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO-S(()O()){SUB,Q} INSUSTITUIDO…
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.
(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.
1-ARILCICLOALQUIL-SULFUROS , -SULFOXIDOS Y -SULFONAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/02/1999). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, HARRIS, PAUL JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3, 4 O 5; X ES CARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,5} ES H O ALQUILO; Y ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; Z ES UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALO O R ES NAFTILO; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, ALQUILO O ARILALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUB,1} SEA BENCILO, R{SUB,2} SEA H O METILO; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, ANSIEDAD, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, TRASTORNOS COGNITIVOS, ATAQUES, TRASTORNOS NEUROLOGICOS TAL COMO LA EPILEPSIA, Y COMO AGENTES NEUROPROTECTORES PARA PROTEGER CONTRA ESTADOS TALES COMO LA APOPLEJIA.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.
FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.
COLORANTE REACTIVO DE FIBRA SOLUBLE EN AGUA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/1998) SE DESCRIBEN COLORANTES, QUE CONTIENEN UN RESTO REACTIVO DE FIBRA DE LA FORMULA GENERAL UNA O DOS VECES, SIRVIENDO ADEMAS COMO PRODUCTOS DE NUEVOS COMPUESTOS AMINO DE LA FORMULA HN(R0) TE SIGNIFICADO: RA ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXICARBONIL INFERIOR, CARBOXI, SULFAMOIL, SULFO, SULFATO O FOSFATO; R ES ALQUIL DE 2 HASTA 6 ATOMOS DE C, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXICARBONIL INFERIOR, CARBOXI, SULFAMOIL, SULFO, SULFATO, FOSFATO, FENIL O SULFOFENIL, O FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, SULFO Y/O…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBONILARILIMINAS UTILES EN LA SINTESIS DE TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BERNARD, DIDIER, LEON, PATRICK.
PROCESO DE N-CARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) POR DESULFONACION DE UNA SULFONA DE FORMULA GENERAL (II). LOS NCARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICOS ACTIVOS A PARTIR DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III. EN LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O T.BUTOXI Y PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON.
LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4 O HALO (C1-4) ALQUIL DE MANERA QUE AMBOS NO SON H; D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O FLUOR; R1 ES H, ALQUIL C1-4 O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINA, PIPERIDINA, PIRROLIDINA O ACETIDINA QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN ALQUIL C1-4, R3 ES H, R4 ES TRICLOROMETIL, ALQUIL C2-8 (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN HALOGENO, ALCOXI C1-8 O R1S(O)N EN EL QUE R1 ES ALQUIL C1-4, ALQUEMIL C2-4 O ALQUINIL C2-4 Y N ES 0,1 O 2.
COMPUESTOS AZO SOLUBLES EN AGUA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO COLORANTE.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUSSONG, KURT, DR., SPRINGER, HARTMUT.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS AZO QUE SON SOLUBLES EN AGUA, PRESENTAN LA FORMULA (D-N=N-K), POSEEN PROPIEDADES COLORANTES EN FASES REACTIVAS Y COLOREAN EN TONOS CLAROS A MATERIALES CONTENIENDO GRUPOS CARBONAMIDA Y GRUPOS HIDROXI COMO FIBRAS DE CELULOSA, LANA, FIBRAS DE POLIAMIDA SINTETICA Y ALGODON Y DESCRIBE A LOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS AZO Y QUE PRESENTAN LA FORMULA (D-NH2). SIENDO: D UN RESTO DE FORMULA (I); X CARBONILO O SULFONILO; Y GRUPO VINILO, UN GRUPO ETILO SUSTITUDO EN POSICION (BETA) A TRAVES DE SUSTITUYENTES ELIMINABLES ALCALINAMENTE; M HIDROGENO O UN METAL FORMADOR DE SAL; K UN RESTO DE UN COMPUESTO DE COPULACION SOLUBLE EN AGUA COPULABLE DE FORMA SENCILLA QUE CONTIENE UN GRUPO AZO O EL RESTO DE UN COMPUESTO DE COPULACION SOLUBLE EN AGUA COPULABLE DE FORMA DOBLE; M, 1 O 2; Y 0 O 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3' ULFATOETILSULFONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, MICHAEL, ANGENENDT, HEINRICH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3' ULFATOETILSULFONA, EN DONDE EN UN PROCEDIMIENTO UNICO SE TRANSFORMA ALILAMINA CON MERCAPTOETANOL EN ACIDO SULFURICO DILUIDO A TEMPERATURAS APROXIMADAS DE 50 (GRADOS) C HASTA EL PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL, LA MEZCLA REACTIVA AQUI PRODUCIDA SE OXIDA CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS COMO CATALIZADOR DE OXIDACION A TEMPERATURAS DE 70 HASTA 100 (GRADOS) C Y QUE DESPUES DE LA ADICION DE UNA CANTIDAD DE ACIDO SULFURICO QUE PERMITA QUE LA CANTIDAD DE ACIDO SULFURICO TOTAL EN LA MEZCLA, SEA AL MENOS DE 1 MOL, REFERIDO A LA ALILAMINA APLICADA, SE EXPONGA A SECADO.
NUEVO POLIESTIRENOSULFONATO.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, SIMONSSON, LEIF ROGER.
UNA SAL DE 4-[3-[ETI]-[3-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2-HIDROXIPROPOXI] BENZONITILO DE FORMULA I. DICHA SAL ES DE UN ACIDO POLIESTIRENOSULFONICO , Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE AMITNIA CARDIACA. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER, LAMM, BO ROBERT.
4-[3-[ETIL[3-(R)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((S)-(PROPILSULFIMIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((R)-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2(S)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-[((S)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2-(S)-HIDROXIPROPOXI]BENXONITRILO Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPONENETES EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACION CONTRA LA MITMIA CARDIACA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL 3-THIO-4-QUINOLONE Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO DE LOS MISMOS, Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: NICHOL, KENNETH JOHN, MACLEAN, LACHLAN, ROBERTS, DAVID LLOYD, BARRON, KENNETH, HARRISON, ALBERT ERNEST.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2 COMPRENDIENDO LA CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), EN DONDE N ES 0, 1 O 2. LA CICLACION PUEDE SER ORGANICA O INORGANICA O TERMICAMENTE A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 40 A 160 (GRADOS) C. COMPUESTOS DE FORMULA(II) Y CIERTOS ANALOGOS DE ESTO SE PRESENTAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
INHIBIDORES DE MAO DE FLUOROLAMINA NO AROMATICA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
LAS NUEVAS LAMINAS FLUORALES NO AROMATICAS SON POTENTES INHIBIDORES DE MAO Y ADMINISTRADOS EN BAJAS DOSIS INHIBEN MAO-B SELECTIVAMENTE. SON USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y ADMINISTRADOS CONJUNTAMENTE CON L-DOPA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSSON.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOCARBAMATOS Y SULFOXIDOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ADUCTOS CRISTALINOS ESTABLES.
(16/01/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SULFOXIDOS.
(01/10/1976) Procedimiento para la producción de sulfóxidos de fórmula general: en la que A es tal que, junto con el átomo de carbono mostrado, forma un núcleo heterocíclico insaturado que tiene 5 o 6 átomos de carbono, cuyo núcleo comprende por lo menos un átomo de nitrógeno, pudiendo comprender también otros heteroátomos tales como azufre y oxígeno X1 y X2, iguales o distintos, son hidrógeno , alquilo inferior, trifluormetilo , hidroxilo, halógeno, amino o X1 con X2 y por lo menos dos de los átomos que comprende A, forman otro anillo k y m son enteros de 0 a 4 átomos a condición de que la suma de k y m sea 3 o 4, E es oxígeno, azufre o NR2, R1…