CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/56[3] › con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/56 · · · con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.
(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).
(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(22/08/2012). Solicitante/s: Neuron Systems, Inc. Inventor/es: CHABALA,John Clifford, JORDAN,THOMAS A, DOWLING,JOHN E.
Un compuesto, que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393768_T3.pdf
(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas: (a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)
(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.
Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que cada A es independientemente -NH- o -O-, B es un grupo seleccionado de -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C o [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C o [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C o [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2 , n' y n" son números naturales y la suma de n' y n" es ? 2, m es un número natural ? 0, CC es un resto de fórmula (a) en la que R1 es H; alquilo C1-4; alquilo C1-4 monosubstituido por hidroxi, haló- geno, ciano o alcoxi C1-4, X1 y X2, independientemente uno de otro, son halógeno; un grupo amino alifático, cicloalifático, aromático o heterocíclico, compren- diendo dicho grupo amino un átomo de…
(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.
Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.
(16/04/2004) Compuestos de anilina substituidos de la fórmula 1 donde las variables R21, R22 y R23 tienen los siguientes significados: R21 alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoximinometilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R22 Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R23 hidrógeno, alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; - representando al menos uno de los restos R21 o R23 alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, o un derivado funcional del mismo, o alcoximetilo con 1 a 3 átomos de…
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.
NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD.
DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN, BARTELS, GUNTER, DR., SCHMAND, HORST, DR., KELLERMEIER, BERND.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, PERO NO PUEDEN REPRESENTAR AL MISMO TIEMPO HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO ARRIBA, SON TRANSFORMADAS CON AMONIACO ACUOSO BAJO CATALISIS DE COBRE, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3, EN EL QUE SE DISUELVE 1 MOL DE ACIDO DICLOROBEZOICO 2,3 CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR MINIMA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON LA SOLUCION ACUOSA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN APROXIMADAMENTE 400 HASTA 2000 PARTES DE AGUA Y A CONTINUACION SE CONVIERTE CON AMONIACO DE APROXIMADAMENTE 500 HASTA 2500 % MOL A TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) HASTA 220 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE COBRE-BRONCE, EN SALES DE COBRE (I) Y/O DE COBRE (II).
(01/07/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEARSON, NORMAN, R.
LOS 3-CLOROANTRANILATOS DE ALQUIL SON EL PRODUCTO MAS ABUNDANTE DE LA CLORACION DE ESTERES DE ALQUIL DEL ACIDO ANTRANILICO CON 1,3 PUEDE SER SEPARADO FACILMENTE DEL ISOMERO 5-CLORO DE ACOMPAÑAMIENTO MEDIANTE LA ACETILACION SELECTIVA DE ESTE ULTIMO.
(01/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO , UN INTERMEDIO POR SI MISMO EN LA SINTESIS DE ANTIBACTERIALES QUINOLONA Y METODOS DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.
DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JONES, SIMON A., DR., JERSAK, ULRICH, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS A PARTIR DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, O DE SUS SALES, CON UN HIPOHALOGENITO EN MEDIO ALCALINO, SEGUN EL CUAL LOS COMPONENTES SE PONEN EN CONTACTO ENTRE 45 A 260 (GRADOS) C.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.
UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: METZ, GUNTER, DR.
POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE OBTIENE EL ETANOLESTER 2 - (2 HIDROXIETOXI) DE AMINOACIDOS CIRCULANTES POR UNA RESTA DIRECTA CON EL DIOL POR UN EXCESO DE 8 - 15 MOLES DE DIOL POR MOL DE AMINOACIDO CIRCULANTE SIN CIRCULACION SIMULTANEA DE AGUA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.
(16/03/1979). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Procedimiento de preparación de derivados del ácido antranílico, y más particularmente de un compuesto de fórmula: **(Fórmula-01)** en solución en glicerol, caracterizado porque se condensa el glicerol sobre el anhídrido isatoico de fórmula:**(Fórmula-02)** en presencia de un catalizador de condensación utilizando un exceso molar de glicerol con respecto al anhídrido isatoico.
(16/02/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R ES UN RESTO ARILO O ALQUILO DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RAMIFICADO O NO, QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS DOBLES ENLACES; Y R" UN ATOMO DE HIDROGENO O **FORMULA** SIENDO N UN NUMERO DE 0 A 2, R'': H O CH3, Y R''". H, CH3 O CF3. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE LOS ACIDOS CON COMPUESTOS CON UN RESTO DESPLAZABLE, YA SEA EN FORMA DE HALUROS DE ALQUILO ACTIVADOS O COMO CARBONATOS ORGANICOS. SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
